Stammzellentherapie Fragen Flashcards
(162 cards)
1
Q
Frage
A
Antwort
2
Q
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation?
A
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
3
Q
Was bedeutet GvHD?
A
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
4
Q
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen?
A
Haut, Leber, Darm.
5
Q
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt?
A
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
6
Q
Was ist CD34?
A
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
7
Q
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT?
A
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
8
Q
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung?
A
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
9
Q
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT?
A
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
10
Q
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT?
A
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
11
Q
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT?
A
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
12
Q
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 2)
A
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
13
Q
Was bedeutet GvHD? (Variante 2)
A
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
14
Q
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 2)
A
Haut, Leber, Darm.
15
Q
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 2)
A
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
16
Q
Was ist CD34? (Variante 2)
A
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
17
Q
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 2)
A
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
18
Q
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 2)
A
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
19
Q
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 2)
A
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
20
Q
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 2)
A
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
21
Q
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 2)
A
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
22
Q
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 3)
A
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
23
Q
Was bedeutet GvHD? (Variante 3)
A
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
24
Q
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 3)
A
Haut, Leber, Darm.
25
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 3)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
26
Was ist CD34? (Variante 3)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
27
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 3)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
28
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 3)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
29
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 3)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
30
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 3)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
31
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 3)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
32
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 4)
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
33
Was bedeutet GvHD? (Variante 4)
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
34
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 4)
Haut, Leber, Darm.
35
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 4)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
36
Was ist CD34? (Variante 4)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
37
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 4)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
38
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 4)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
39
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 4)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
40
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 4)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
41
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 4)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
42
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 5)
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
43
Was bedeutet GvHD? (Variante 5)
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
44
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 5)
Haut, Leber, Darm.
45
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 5)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
46
Was ist CD34? (Variante 5)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
47
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 5)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
48
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 5)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
49
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 5)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
50
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 5)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
51
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 5)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
52
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 6)
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
53
Was bedeutet GvHD? (Variante 6)
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
54
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 6)
Haut, Leber, Darm.
55
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 6)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
56
Was ist CD34? (Variante 6)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
57
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 6)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
58
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 6)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
59
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 6)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
60
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 6)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
61
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 6)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
62
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 7)
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
63
Was bedeutet GvHD? (Variante 7)
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
64
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 7)
Haut, Leber, Darm.
65
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 7)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
66
Was ist CD34? (Variante 7)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
67
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 7)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
68
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 7)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
69
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 7)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
70
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 7)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
71
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 7)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
72
Was ist der Unterschied zwischen autologer und allogener Stammzelltransplantation? (Variante 8)
Autolog: eigene Stammzellen, kein GvHD, kein GvL. Allogen: fremde Stammzellen, GvHD-Risiko, GvL-Effekt möglich.
73
Was bedeutet GvHD? (Variante 8)
Graft-versus-Host-Disease: Spenderimmunzellen greifen den Empfänger an, nur bei allogener Transplantation.
74
Welche Organe sind am häufigsten von akuter GvHD betroffen? (Variante 8)
Haut, Leber, Darm.
75
Was ist der Graft-versus-Leukemia (GvL) Effekt? (Variante 8)
Spenderzellen greifen verbliebene Leukämiezellen an – gewünschter Effekt bei allogener Transplantation.
76
Was ist CD34? (Variante 8)
Ein Marker auf hämatopoetischen Stammzellen zur Bestimmung der Zellanzahl im Transplantat.
77
Was versteht man unter Konditionierung vor SZT? (Variante 8)
Hochdosis-Chemotherapie (±Bestrahlung) zur Tumorreduktion und Immunsuppression vor Transplantation.
78
Was sind typische Nebenwirkungen der Konditionierung? (Variante 8)
Panzytopenie, Mukositis, Übelkeit, Fatigue, Infektionsrisiko.
79
Welche Rolle spielt DMSO bei der SZT? (Variante 8)
Kryokonservierungsmittel für eingefrorene Stammzellen, kann z.B. Übelkeit verursachen.
80
Was ist die Hauptindikation für autologe SZT? (Variante 8)
Multiples Myelom, aggressive Lymphome, Hodgkin im Rezidiv.
81
Was ist die Hauptindikation für allogene SZT? (Variante 8)
Akute Leukämien, MDS, ALL, aplastische Anämie, genetische Blutkrankheiten.
82
Frage
Antwort
83
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin?
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
84
Wie wird Cisplatin appliziert?
Intravenös über 60 Minuten.
85
Welche besondere Maßnahme ist bei Cisplatin obligat?
Wässerung wegen Nephrotoxizität, ausreichende Antiemese.
86
Welche Nebenwirkung ist typisch für Oxaliplatin?
Neuropathien, v.a. kälteassoziiert.
87
Was ist bei der Applikation von Oxaliplatin zu beachten?
Immer in Glucose-Lösung, nicht mit NaCl 0,9% kombinieren.
88
Welche Kardiotoxizität tritt bei Epirubicin auf?
Regelmäßige Herzecho-Kontrollen nötig wegen Kardiotoxizität.
89
Was ist bei einem Paravasat von Epirubicin zu beachten?
Unbedingt vermeiden – hohe Gewebetoxizität.
90
Welche Organtoxizitäten sind bei Cyclophosphamid relevant?
Hämorrhagische Zystitis, orale Mukositis, kardiotoxisch bei Hochdosis.
91
Welche prophylaktische Maßnahme ist bei Cyclophosphamid wichtig?
Blasenschutz mit Uromitexan (UTX).
92
Was sind häufige Nebenwirkungen von 5-FU?
Mucositis, Hand-Fuß-Syndrom, Phototoxizität.
93
Welche Maßnahme hilft bei Stomatitis durch 5-FU?
Während der Bolusgabe Eiswürfel lutschen.
94
Welche Nebenwirkung ist besonders typisch für Irinotecan?
Schwere Diarrhoe, cholinerges Syndrom.
95
Welche Prämedikation ist bei Irinotecan möglich?
Atropin s.c. zur Vermeidung cholinergen Syndroms.
96
Warum ist bei Paclitaxel eine Prämedikation nötig?
Zur Vermeidung schwerer Überempfindlichkeitsreaktionen.
97
Welche Materialien sind bei Paclitaxel zu vermeiden?
PVC-freie Systeme verwenden.
98
Welche prophylaktische Maßnahme wird bei Docetaxel empfohlen?
Kryotherapie für Hände und Füße zur Vorbeugung von Nagelveränderungen.
99
Wie wird Docetaxel verabreicht?
i.v. über 60 Minuten.
100
Was ist eine typische NW von Gemcitabin?
Grippeähnliche Symptome, allergische Hautreaktionen.
101
Warum sollte Gemcitabin nicht zu lange infundiert werden?
Verlängerte Infusion erhöht die Toxizität.
102
Welche NW hat Methotrexat (MTX)?
Knochenmark- und Schleimhauttoxizität, v.a. bei Hochdosis.
103
Was ist bei Hochdosis-MTX unbedingt zu beachten?
Spiegelkontrollen und Calciumfolinat-Rescue ab 500 mg.
104
Warum ist Vincristin gefährlich bei Paravasat?
Stark gewebeschädigend und nekrotisierend.
105
Welche neurologischen NW sind bei Vincristin typisch?
Periphere und zentrale Nervenschäden bis Vinca-Ileus.
106
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
107
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
108
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
109
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
110
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
111
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
112
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
113
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
114
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
115
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
116
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
117
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
118
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
119
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
120
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
121
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
122
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
123
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
124
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
125
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
126
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
127
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
128
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
131
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
132
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
133
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
134
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
135
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
136
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
137
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
138
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
139
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
140
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
141
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
142
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
143
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
154
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
155
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
156
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
159
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
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Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
162
Welche Nebenwirkungen sind typisch für Cisplatin? (Variante 2)
ANE-Syndrom, hohe emetogene Potenz, Nephrotoxizität, Neurotoxizität, Ototoxizität.
