Sx Piramidal y Extrapiramidal - Clinica Medica - Bloque 1 Neurología Flashcards

(75 cards)

1
Q

Cuales son los tractos de la via Piramidal

A

Corticoespinal lateral, Corticoespinal ventral y Corticonuclear

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Q

Cuales son los tractos de la via Extrapiramidal

A

Rubroespinal, Reticuloespinal, Vestibuloespinal, Olivoespinal, Tectoespinal

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3
Q

Cuales son las funciones de la via Extrapiramidal?

A

Tono muscular
Movimientos automáticos
Movimientos asociado

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4
Q

Función de la Vía Rubroespinal

A

Extacion de los musculos flexores de los miembros

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Q

Función de la vía Tectoespinal

A

Mediador de movimientos reflejos en respuesta a estímulos visuales

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6
Q

Función de la Vía Vestibuloespinal

A

Excitación y control de los músculos extensores de la postura

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7
Q

Función de la Vía Reticuloespinal

A

Influyen en el movimiento voluntario, actividad refleja y el tono muscular

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8
Q

De donde recibe fibras la via o tracto vestibuloespinal?

A

Sistema Laberintico
Vias vestibulares
Cerebelo

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9
Q

Cual es la funcion del cerebelo

A

Ayuda al control de tono muscular, postura y coordinación de movimientos

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10
Q

Sindromes o Trastornos Hipercineticos/Discineticos del Sx Extrapiramidal

A

Tics
Corea
Balismo
Atetosis
Mioclonias
Distonias
Temblor

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11
Q

Trastornos o síndromes acineticos/hipocineticos/Rigidos

A

Enfermedad de Parkinson
Parkinsonismo secundario
Parkinsonismo Plus

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11
Q

Cuales son los tipos de temblores

A
  • En reposo (parkinson)
  • Postural (familiar, retiracion de sedantes)
  • Intensional o de accion (Lesion de vias dentado-rubro-talamicas)
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12
Q

Que es Corea?

A

Contracciones involuntarias sin ritmo ni repetitivas, que parecen fluir de un musculo a otro.

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12
Q

que es atetosis?

A

Movimientos reptantes que aparecen en los extremos terminales de los miembros

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13
Q

Que son los Tics?

A

Aparición mas brusca y menos continua que la Corea, se puede sentir una compulsión y puede incluir vocalizaciones (coprolalia y ecolalia)

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14
Q

que es coprolalia?

A

repetición de obscenidades

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15
Q

que es ecolalia?

A

repetición de palabras

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16
Q

que es Balismo?

A

Sacudidas incontroladas de las extremidades por lesiones vasculares en el núcleo subtalámico contralateral

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17
Q

que es la enfermedad/corea de Huntington?

A

Movimientos involuntarios de miembros, boca y cara

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18
Q

Donde se encuentra la Dopamina?

A

Sustancia negra y núcleo caudado

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19
Q

Donde se encuentra el GABA?

A

Globo pálido y sustancia negra

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20
Q

Donde se encuentra la Acetil Colina?

A

Núcleo caudado y putamen

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21
Q

En enfermedad de Parkinson, que proteína se acumula en las terminaciones presinápticas?

A

a-sinucleína. Forman los cuerpos de Lewy

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22
Q

Que son los síntomas Premotores en la enfermedad de Parkinson? Cual es?

A

Son aquellos que estan presentes unos años antes de que se presenten los clasicos sintomas de la EP. HIPOSMIA

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23
Cuales son las Manifestaciones Motoras de la Enfermedad de Parkinson?
Bradicinesia Temblor en reposo Hipertonía o rigidez muscular (sig. rueda dent) Perdida de reflejos posturales
24
Cuantas signos cardinales necesito para sospechas de Enfermedad de Parkinson?
2 a 4
25
Cuales son las manifestaciones no motoras/neuropsiquiátricas de Enfermedad de Parkinson?
Depresión Ansiedad Deterioro cognitivo Demencia 16-32 % Trastornos del sueño Trastornos del habla Trastornos de la deglución Alteraciones autonómicas: del sudor, del frío, del calor, olfato…
26
Cuales son algunos métodos diagnósticos de Enfermedad de Parkinson?
RM y Tomografía por Emisión de Positrones
27
Cuantos tipos de pacientes hay para el tx de Enfermedad de Parkinson?
Dos: sin trastorno funcional y con trastorno funcional
28
Cual es el tx para pacientes Sin trastorno Funcional en la Enfermedad de Parkinson?
Seleglina (Inhibidor de la MAO, Neuroprotector)
29
Cual es el tx para pacientes Con trastorno Funcional en la Enfermedad de Parkinson?
- Levodopa - Agonistas de dopamina - Inhibidores de la COMT (Tolcapone) - Inhibidores de la MAO-B, l - Liberadores presinápticos de dopamina (Amantadina) - Anticolinérgicos (Biperideno, Trihexifenidilo)
30
Cual es la fisiopatología de la Corea?
Hiperactividad de las neuronas glutamatergicas del tálamo hacia la corteza
31
De cuantas formas se clasifica la Corea?
de 4 formas: - Hereditaria - Metabolica - Infecciosa o inmunologica - Otras
32
Como se clasifican las Coreas Hereditarias?
- Corea de Huntington - Corea Familiar benigna - Neuroacantocitosis - Enfermedad de Wilson - Degeneraciones espinocerebelosas
33
Como se clasifican las Coreas Metabólicas?
Hipertiroidismo hipoparatiroidismo Hipo-hipernatremia Hipo-hiperglicemia Hipocalcemia Encefalopatia portal-renal
34
Como se clasifican las Coreas Infecciosas o Inmunologicas?
Core de Sidenham Encefalitis virales Sarcoidosis LES EM
35
Como se clasifican las Coreas de OTRAS formas?
Tumores, traumas y drogas
36
Para que la Corea se manifieste, que trinucleotido, cromosoma, brazo y gen tiene que afectar?
Trinucleotido CAG, cromosoma 4 brazo corto y gen IT15
37
Cuales son los elementos para diagnosticar un Cuadro clínico de Corea de Huntington?
Historia Familiar Neuroimágenes Estudio Genético
38
Tx de Corea de Huntington
Ansioliticos, antidepresivos, antipsicoticos, hipnoticos, Haloperidol
39
Edad de incidencia de Corea de Huntington?
De los 2 a 80 años (40)
40
Edad promedio de Corea de Sidenham?
De 8 a 10 años
41
Cual es la Corea caracterizada por tener: Trastorno obsesivo compulsivo, irritabilidad, hiperactividad y PANDAS?
Core de Sidenham
42
Cuales son los elementos para diagnosticar una Corea de Sidenham?
Manifestaciones clínicas de fiebre reumática Hisopado faríngeo Infecciones previas Elevación de la ASTO
43
Cuantos tipos de Atetosis hay?
Atetosis doble pura, Atetosis doble asociada a parálisis cerebral
44
Que son las Distonias?
Son contracciones involuntarias sostenidas
45
Con que debo hacer el diagnostico diferencial de Distonía?
Con Histeria
46
Que es la torticolis espasmodica?
Son movimientos espasmódicos de cabeza y cuello
47
Tx medico de torticolis espasmódica
Toxina Botulínica
48
Tx Qx de torticolis espasmódica?
Cirugía destructiva de nervios espinales
49
El síndrome Piramidal se caracteriza por:
- Signos deficitarios - Signos de espasticidad
50
Cuales son las funciones de la Vía Piramidal
- Motilidad voluntaria - Regulación del tono y reflejos tendinosos
51
Cual es la triada del SX Piramidal?
Espasticidad, clonus y Babinski
52
Cuales son las características de la fase Flácida en el SX Piramidal?
Parálisis Flácida Hipotonía Arreflexia Signo de Babinski y Hoffman Predominio sobre músculos extensores
53
Cuales son las características de la fase Espástica en el SX Piramidal?
Contractura por exageración del reflejo miotático. Predominio sobre músculos flexores
54
Cuales son los requisitos para realizar la exploración en el SX Piramidal?
Ambiente, paciente, examinador
55
Cuales son los elementos a valorar en la exploración del sistema motor del SX Piramidal?
1. TONO 2. TROFISMO 3. FUERZA MUSCULAR 4. MOTILIDAD ACTIVA 5. TAXIA 6. REFLEJOS SUPERFICIALES Y PROFUNDOS
56
Cuales son los tipos de motilidad?
Cinetica y Estatica
57
Cuales son los signos de motoneurona superior en la sección Corticoespinal del SX Piramidal?
- Parálisis - Espasticidad - Hiperreflexia
58
Cuales son los signos Corticonuclear del SX Piramidal?
Paresia
59
Cual es la clínica de una lesión a nivel del mesencéfalo en el SX Piramidal?
Hemiplejía contralateral acompañada de parálisis homolateral de la musculatura intrínseca del ojo, debido a la proximidad del núcleo del motor ocular común o III par, aparece el síndrome de Weber
60
En el SX Piramidal, a que nivel debe ser la lesión para presentar el Sx de Weber?
Mesencefalo
61
En el SX Piramidal, a que nivel debe ser la lesión para presentar el Sx de Gubler y Sx de Foville?
Protuberancia
62
que es el sx de Gubler?
Hemiplejia contralateral + paralisis de musculos faciales homolateral
63
que es el sx de Weber?
Hemiplejia contralateral + parálisis del III PC
64
En el SX Piramidal, a que nivel debe ser la lesión para presentar el Sx de Jackson?
Bulbo Raquideo
65
que es el sx de Jackson?
Hemiplejia contralateral + parálisis del XII PC (músculos posteriores de la lengua)
66
Cuales son los niveles de lesiones de la via Piramidal?
Corteza Capsula interna Mesencéfalo Protuberancia Bulboraquideo Decusación Piramidal Medular Motoneurona inferior
67
Cuales son los tipos de Clasificación de la Hemiplejia?
POR SU CAUSA: Orgánica - funcional POR SU SEMIOLOGÍA: Directa - alterna POR SU TONO MUSCULAR: Flácida - espástica POR SU TOPOGRAFÍA: Cortical - subcortical-capsular – talámica - subtalámica y ganglios basales – peduncular – bulbar - medular
68
Una lesion en la corteza motora Prerolandica es una hemiplejia...
Disarmonica
69
Una lesion en la capsula interna es una hemiplejia...
Armonica
70
Clasificacion de hemiplejia por su semiologia: directas
Cortical, subcortical, capsular, talamica, subtalamica y de ganglios basales
71
Clasificacion de hemiplejia por su semiologia: indirectas
Mesencefalicas, protuberanciales, bulbares, espinales (sx de Bown-Sequard)
72
Cuales son los tipos de causa de las Monoplejias?
Corticales, Medulares, Radiculares (Parálisis cervical alta, Parálisis cervical baja, Neuritis braquial) y funcionales.
73
Cuales son las causas de parálisis por compromiso de la placa neuromuscular?
Curare, toxina botulínica, miastenia gravis, insecticidas, venenos de serpiente, ácaros, toxinas fúngicas