Système endocrinien - Physiologie Flashcards

1
Q

Concernant le système endocrinien, sélectionnez la réponse qui est fausse.

a) Il émet des signaux et génère une réponse suite à un stimulus.
b) Il régule probablement tous les tissus de l’organisme.
c) Les glandes endocrines sont régulées, au moins en partie, par le système nerveux.
d) Ses médiateurs, les neurotransmetteurs, transmettent l’information.

A

d). Contrairement au système nerveux, les médiateurs du système endocrinien sont les hormones. Elles sont sécrétées et diffusent dans le milieu extracellulaire.

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2
Q

Vrai ou faux. La réponse à un médiateur endocrinien est rapide et temporaire.

A

Faux. L’effet d’un hormone (système endocrinien) survient après un certain délai et persiste plus longtemps comparativement à l’action d’un neurotransmetteur (système nerveux).

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3
Q

Vrai ou faux. Les systèmes nerveux et endocrinien permettent tous deux à l’organisme de répondre aux changements dans le milieu interne et externe.

A

Vrai.

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4
Q

Associez chaque terme à sa définition.

  1. Endocrinologie
  2. Hormone
  3. Récepteur

a) Molécule, message ou signal produit par des cellules glandulaires et sécrété dans le milieu interne.
b) Discipline qui traite des sécrétions internes du corps.
c) Protéine située sur ou dans les cellules cibles qui permet de recevoir et reconnaître un message.

A
  1. b)
  2. a)
  3. c)
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5
Q

Quel est le rôle du système endocrinien?

A

Assurer l’homéostasie.
Le système endocrinien est impliqué dans tous les aspects fondamentaux de la vie animale: reproduction, croissance et développement, métabolisme, comportement.

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6
Q

Laquelle des définitions suivantes correspond à la communication endocrine ?

a) le signal produit par la cellule et relâché dans le milieu extracellulaire agit sur des récepteurs membranaires présents sur la même cellule ou une cellule du même type.
b) le signal produit par une cellule agit sur des récepteurs intracellulaires situés dans la même cellule.
c) le signal produit par une cellule endocrine est acheminé à la cellule cible via la circulation sanguine.
d) le signal produit par un neurone est d’abord transporté via l’axone, puis via la circulation sanguine jusqu’à la cellule cible.
e) transmission du signal moléculaire ente cellules voisines de types différents via diffusion dans le milieu interstitiel.

A

c).

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7
Q

Laquelle des définitions suivantes correspond à la communication neuroendocrine ?

a) le signal produit par la cellule et relâché dans le milieu extracellulaire agit sur des récepteurs membranaires présents sur la même cellule ou une cellule du même type.
b) le signal produit par une cellule agit sur des récepteurs intracellulaires situés dans la même cellule.
c) le signal produit par une cellule endocrine est acheminé à la cellule cible via la circulation sanguine.
d) le signal produit par un neurone est d’abord transporté via l’axone, puis via la circulation sanguine jusqu’à la cellule cible.
e) transmission du signal moléculaire ente cellules voisines de types différents via diffusion dans le milieu interstitiel.

A

d).

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8
Q

Laquelle des définitions suivantes correspond à la communication paracrine ?

a) le signal produit par la cellule et relâché dans le milieu extracellulaire agit sur des récepteurs membranaires présents sur la même cellule ou une cellule du même type.
b) le signal produit par une cellule agit sur des récepteurs intracellulaires situés dans la même cellule.
c) le signal produit par une cellule endocrine est acheminé à la cellule cible via la circulation sanguine.
d) le signal produit par un neurone est d’abord transporté via l’axone, puis via la circulation sanguine jusqu’à la cellule cible.
e) transmission du signal moléculaire ente cellules voisines de types différents via diffusion dans le milieu interstitiel.

A

e).

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9
Q

Laquelle des définitions suivantes correspond à la communication autocrine ?

a) le signal produit par la cellule et relâché dans le milieu extracellulaire agit sur des récepteurs membranaires présents sur la même cellule ou une cellule du même type.
b) le signal produit par une cellule agit sur des récepteurs intracellulaires situés dans la même cellule.
c) le signal produit par une cellule endocrine est acheminé à la cellule cible via la circulation sanguine.
d) le signal produit par un neurone est d’abord transporté via l’axone, puis via la circulation sanguine jusqu’à la cellule cible.
e) transmission du signal moléculaire ente cellules voisines de types différents via diffusion dans le milieu interstitiel.

A

a).

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10
Q

Laquelle des définitions suivantes correspond à la communication intracrine ?

a) le signal produit par la cellule et relâché dans le milieu extracellulaire agit sur des récepteurs membranaires présents sur la même cellule ou une cellule du même type.
b) le signal produit par une cellule agit sur des récepteurs intracellulaires situés dans la même cellule.
c) le signal produit par une cellule endocrine est acheminé à la cellule cible via la circulation sanguine.
d) le signal produit par un neurone est d’abord transporté via l’axone, puis via la circulation sanguine jusqu’à la cellule cible.
e) transmission du signal moléculaire ente cellules voisines de types différents via diffusion dans le milieu interstitiel.

A

b).

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11
Q

Nommez les cinq types de communications hormonales.

A
  1. Endocrine
  2. Neuroendocrine
  3. Paracrine
  4. Autocrine
  5. Intracrine
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12
Q

Vrai ou faux. Si l’hormone est présente en grande quantité, une réponse physiologique sera toujours induite dans les cellules cibles.

A

Faux. Il est aussi crucial que le récepteur de haute affinité/spécificité soit présent en quantité suffisante.

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13
Q

Vrai ou faux. La formation du complexe entre une hormone et son récepteur est réversible.

A

Vrai.

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14
Q

Quel est l’élément qui détermine l’amplitude de la réponse hormonale?

A

La concentration du complexe HR .

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15
Q

Parmi les énoncés suivants, choisissez celui qui est faux.

a) Il n’y a aucun prérequis chimique qui définisse la composition d’une hormone.
b) En général, les hormones sont actives à faibles concentrations.
c) L’hormone possède une activité biologique ou enzymatique intrinsèque.
d) La complémentarité tridimensionnelle représente l’interaction entre l’hormone et le récepteur et détermine la signification biologique du message.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). L’hormone ne possède aucune activité biologique ou enzymatique intrinsèque.

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16
Q

Quels sont les trois éléments fondamentaux du récepteur d’une hormone?

A
  1. Un site de liaison qui reconnaît de façon sélective l’hormone.
  2. Un mécanisme d’activation qui transfère l’information de la liaison hormonale vers le site effecteur (souvent via un changement de conformation du récepteur).
  3. Un site effecteur qui définit la réponse hormonale.
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17
Q

Une hormone A stimule la sécrétion d’une hormone B. Lorsque la concentration de l’hormone B devient très élevée, l’hormone A est inhibée pour rétablir l’homéostasie. De quel type de régulation de la sécrétion hormonale s’agit-il ?

a) Rétrocontrôle négatif
b) Contrôle nerveux
c) Rétrocontrôle positif
d) Contrôle rythmique ou cyclique

A

a). C’est le mécanisme le plus répandu.

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18
Q

Une hormone A stimule la sécrétion d’une hormone B. Lorsque la concentration de l’hormone B devient très élevée, l’hormone A est stimulée pour accentuer le déséquilibre. De quel type de régulation de la sécrétion hormonale s’agit-il ?

a) Rétrocontrôle négatif
b) Contrôle nerveux
c) Rétrocontrôle positif
d) Contrôle rythmique ou cyclique

A

c).

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19
Q

Lors de la copulation, l’ovulation est induite chez la chatte. De quel type de régulation de la sécrétion hormonale s’agit-il ?

a) Rétrocontrôle négatif
b) Contrôle nerveux
c) Rétrocontrôle positif
d) Contrôle rythmique ou cyclique

A

b).

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20
Q

Vrai ou faux. Les stimuli externes ou internes peuvent stimuler ou inhiber la sécrétion hormonale.

A

Vrai. Ces stimuli peuvent être visuel, auditif, olfactif, tactile, de pression, de douleur, d’émotion, de peur, de stress, sexuel.

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21
Q

Quels sont les deux principaux types de boucles de rétrocontrôle négatif dans le système endocrinien?

A
  1. Une boucle de rétrocontrôle déclenchée par la réponse physiologique sans implication de l’axe hypothalamo-hypophysaire.
  2. Une boucle de rétrocontrôle déclenchée par un axe endocrinien impliquant l’axe hypothalamo-hypophysaire.
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22
Q

Vrai ou faux. Il existe une grande diversité dans la structure des hormones.

A

Vrai.

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23
Q

Selon quels critères (2) les hormones sont-elles classifiées?

A
  1. La structure chimique.
  2. La solubilité.
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24
Q

Nommez les trois structures chimiques possibles pour la classification des hormones.

A
  1. Dérivés d’acides aminés
  2. Peptides et protéines
  3. Lipides (stéroïdes et prostaglandines)
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25
Q

Vrai ou faux. Les hormones sont des molécules lipophiles qui agissent principalement via des récepteurs intracellulaires.

A

Faux. Les hormones peuvent être lipophiles ou hydrophiles.
Les hormones lipophiles agissent principalement via des récepteurs intracellulaires, tandis que les hormones hydrophiles ne peuvent pas traverser la membrane cytoplasmique et agissent uniquement via des récepteurs situés à la membrane cytoplasmique.

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26
Q

Lequel de ces types d’hormones n’est pas contrôlé par rétrocontrôle?

a) Stéroïdes
b) Thyroxine
c) Peptides/Protéines
d) Catécholamines
e) Aucune de ces réponses

A

e).

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27
Q

Lequel ou lesquels de ces types d’hormones possède(nt) un mécanisme de sécrétion par exocytose?

a) Stéroïdes
b) Thyroxine
c) Peptides/Protéines
d) Catécholamines
e) Aucune de ces réponses

A

c) et d).
Les stéroïdes et thyroxines sont sécrétés par diffusion.

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28
Q

Lequel de ces types d’hormones a l’action hormonale la plus courte?

a) Stéroïdes
b) Thyroxine
c) Peptides/Protéines
d) Catécholamines
e) Aucune de ces réponses

A

d), soit de quelques secondes.
L’action hormonale des stéroïdes et thyroxines peut durer plusieurs jours, tandis que l’action des peptides/protéines est de quelques minutes à quelques heures.

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29
Q

Lequel ou lesquels de ces types d’hormones agisse(nt) sur un récepteur nucléaire?

a) Stéroïdes
b) Thyroxine
c) Peptides/Protéines
d) Catécholamines
e) Aucune de ces réponses

A

a) et b). Les peptides et catécholamines agissent sur des récepteurs membranaires.

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30
Q

Vrai ou faux. Tous les types d’hormones sont synthétisés via des modifications enzymatiques d’un substrat.

A

Faux, il y a une exception: les hormones peptidiques/protéiques, qui découlent de la transcription/traduction d’un gène/ARNm spécifique.

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31
Q

Comment se nomme le précurseur des hormones peptidiques et protéiques?

A

La prohormone.

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32
Q

Vrai ou faux. Le précurseur des hormones peptidiques et protéiques peut correspondre à une propolyhormone. Le clivage protéolytique de celle-ci donne alors naissance à plusieurs protéines/hormones.

A

Vrai.

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33
Q

Vrai ou faux. La prohormone est une forme active et au poids moléculaire plus faible que l’hormone.

A

Faux. La prohormone est inactive et a un poids moléculaire plus élevé que l’hormone.

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34
Q

Quels sont les deux mécanismes de libération des hormones par la cellule?

A
  1. Exocytose
  2. Diffusion
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35
Q

Concernant l’exocytose des hormones, lequel des énoncés suivants est faux?

a) les vésicules de sécrétion contenants l’hormone se dirigent vers la membrane cytoplasmique via le cytosquelette (translocation).
b) Les vésicules s’ancrent et se fusionnent à la membrane cytoplasmique pour libérer l’hormone dans le milieu extracellulaire.
c) La sécrétion hormonale par exocytose est toujours régulée (nécessite un stimulus et se fait à partir des vésicules de stockage).
d) Les hormones peptidiques et protéines, ainsi que les catécholamines, sont sécrétées par exocytose.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). La sécrétion peut aussi être constitutive : elle ne nécessite pas de stimulus et se fait à partir de vésicules de transport.

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36
Q

Vrai ou faux. Les hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes sont emmagasinées dans des granules de sécrétion et sont sécrétées par exocytose.

A

Faux. Les hormones stéroïdiennes et thyroïdiennes ne sont pas emmagasinées dans des vésicules de stockage: elles quittent la cellule par diffusion dès qu’elles sont synthétisées.

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37
Q

Que se produit-il si une hormone entre dans la circulation sanguine et atteint des cellules qui ne possèdent pas de récepteur spécifique à cette hormone?

A

L’hormone n’a aucun effet.

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38
Q

De quelle(s) façon(s) les hormones circulent dans le sang?

A

Non liée (libre) ou liée à des protéines plasmatiques appelées protéines de transport ou protéines vectrices.

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39
Q

Quelles hormones sont le plus susceptibles d’être retrouvées sous forme libres dans le sang?

A

Les catécholamines et la plupart des hormones peptidiques et protéiques.

Les stéroïdes et les hormones thyroïdiennes circulent sous une forme liée à des protéines de transport. Ce sont de larges globulines spécifiques synthétisées dans le foie.

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40
Q

Lequel de ces facteurs n’est pas influencé par le degré de liaison aux protéines vectrices?

a) Le métabolisme et la demi-vie plasmatique de l’hormone.
b) La diffusion à partir du plasma vers le fluide interstitiel et les cellules cibles.
c) L’affinité avec le récepteur.
d) La synthèse de l’hormone.

A

d).

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41
Q

Parmi les choix suivants, lequel n’est pas un site impliqué dans le métabolisme, la dégradation et l’élimination des hormones?

a) Les muscles
b) Le foie
c) Les reins
d) Les cellules cibles
e) Aucune de ces réponses

A

a).

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42
Q

Quels sont les deux paramètres utilisés pour qualifier le métabolisme et l’élimination des hormones?

A
  1. Le taux de clairance métabolique (TCM).
  2. La demi-vie d’une hormone.
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43
Q

Qu’est-ce que le taux de clairance métabolique (TCM) ?

A

C’est le volume de plasma épuré d’une hormone par unité de temps.

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44
Q

Qu’est-ce que la demi-vie d’une hormone?

A

C’est le temps requis pour réduire de moitié la concentration d’une hormone circulante.

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45
Q

Vrai ou faux. Plus la demi-vie d’une hormone est longue, plus la clairance métabolique est élevée.

A

Faux. Plus la demi-vie d’une hormone est longue, plus la clairance métabolique est faible. Ces deux paramètres sont corrélés négativement.

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46
Q

Laquelle des caractéristiques suivantes ne s’appliquent pas à tous les récepteurs ?

a) Les récepteurs sont tous des protéines.
b) Les récepteurs possèdent tous un site de liaison qui reçoit et reconnaît l’hormone de façon spécifique.
c) Les récepteurs changent généralement de conformation pour traduire la liaison de l’hormone en une activation du site effecteur.
d) Les récepteurs possèdent tous un site effecteur qui produit la réponse cellulaire.
e) Aucune de ces réponses.

A

e). Tous les récepteurs possèdent:

  1. Un site de liaison.
  2. Un mécanisme d’activation (souvent un changement de conformation).
  3. Un site effecteur.
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47
Q

Vrai ou faux. Un récepteur n’a pas obligatoirement une activité enzymatique intrinsèque.

A

Vrai. Le site effecteur d’un récepteur peut avoir une activité enzymatique intrinsèque, mais il peut aussi interagir directement avec des composantes cellulaires ou être associé à un canal ionique.

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48
Q

Quels sont les deux grands types de récepteurs?

A
  1. Les récepteurs membranaires.
  2. Les récepteurs intracellulaires.
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49
Q

Laquelle des caractéristiques suivantes ne s’applique pas au site de liaison des récepteurs?

a) la spécificité hormonale
b) une affinité élevée
c) un nombre limité de sites
d) une expression cellulaire ubiquitaire
e) une réversibilité

A

d). Les récepteurs ne sont présents que dans/sur les cellules qui répondent à l’hormone.

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50
Q

Les récepteurs intracellulaires sont des membres de quelle grande famille?

A

La famille des facteurs de transcription.

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51
Q

Quelles sont les trois principaux domaines des récepteurs intracellulaires?

A
  1. Domaine amino-terminal.
  2. Domaine de liaison à l’ADN.
  3. Domaine de liaison à l’hormone.
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52
Q

Parmi les domaines des récepteurs intracellulaires suivants, lesquels sont impliqués dans la régulation de la transcription de l’ADN ?

a) Domaine amino-terminal
b) Domaine de liaison à l’ADN
c) Domaine de liaison à l’hormone
d) Toutes ces réponses

A

a) et c).

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53
Q

Vrai ou faux. Tous les récepteurs nucléaires forment des dimères lorsqu’ils lient l’ADN et régulent la transcription de façon positive en attirant d’autres protéines nommées co-activateurs.

A

Faux. Les dimères de récepteurs peuvent aussi réguler la transcription négativement en attirant des protéines nommées corépresseurs.

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54
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est vrai concernant les récepteurs nucléaires?

a) Ils interagissent avec la région promotrice du gène cible pour inhiber ou activer sa transcription.
b) Le domaine amino-terminal du récepteur est hautement conservé et interagit avec l’ADN.
c) La régulation de la transcription du gène cible n’affecte pas le niveau de protéines produites à partir de ce gène.
d) La présence de l’hormone n’est pas obligatoire pour que le récepteur nucléaire active la transcription du gène cible.
e) Aucune de ces réponses.

A

a).

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55
Q

Quelles sont les deux classes de récepteurs nucléaires?

A

Classe I et classe II.

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56
Q

Associez chacune des caractéristiques suivantes à la classe de récepteurs nucléaires appropriée (Classe I ou II).

a) En l’absence d’hormone, ils interagissent avec des protéines accessoires, les HSP, qui les maintiennent sous une forme inactive.
b) Ils sont localisés exclusivement dans le noyau.
c) Sous leur forme inactive, ils sont liés à l’ADN et associés à des corépresseurs qui inhibent la transcription.
d) Ce sont les récepteurs des hormones stéroïdiennes.
e) Ils forment des hétérodimères avec un type de récepteur à l’acide rétinoïque.

A

a) Classe I
b) Classe II
c) Classe II
d) Classe I
e) Classe II

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57
Q

Vrai ou faux. Les hormones lipophiles peuvent diffuser à l’intérieur de toutes les cellules, et toutes les cellules ont le même bagage génétique. Ainsi, les hormones lipophiles agissent dans toutes les cellules de la même façon.

A

Faux. Il existe quatre facteurs qui déterminent de quelle façon chaque cellule répond à une hormone. Ainsi, chaque tissu/type cellulaire aura une réponse spécifique à une hormone donnée.

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58
Q

Quels sont les quatre déterminants de la réponse cellulaire pour les hormones lipophiles?

A
  1. La présence d’un récepteur spécifique dans la cellule.
  2. Le gène cible doit avoir un promoteur contenant un site de reconnaissance pour le complexe hormone-récepteur activé.
  3. La présence d’un groupe particulier de facteurs de transcription (co-activateurs) dans le noyau.
  4. L’accessibilité du gène à la transcription.
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59
Q

Une hormone lipophile rejoint un groupe de cellules cibles qui possèdent le récepteur spécifique à cette hormone. Le complexe hormone-récepteur activé entre dans le noyau de la cellule. Ce complexe possède un site de reconnaissance dans le promoteur d’un gène X et tous ses co-activateurs sont présents dans le noyau pour activer la transcription du gène X. Pourtant, le gène X n’est pas activé. Lequel des 4 déterminants de la réponse cellulaire pour les hormones lipophiles pourrait expliquer l’absence d’effet sur la transcription du gène X ?

A

L’accessiblité du gène (structure de la chromatine) à la transcription.

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60
Q

Pour quelle raison les hormones peptidiques et protéiques, ainsi que les catécholamines, ont besoin de récepteurs membranaires pour induire une réponse cellulaire?

A

Parce qu’ils sont trop hydrophiles pour traverser la membrane cytoplasmique et entrer dans la cellule.

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61
Q

Quelles sont les trois régions des récepteurs membranaires?

A

1- Extracellulaire
2- Transmembranaire
3- Intracytoplasmique

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62
Q

Quelle région d’un récepteur membranaire contient le domaine de liaison de l’hormone?

a) la région extracellulaire
b) la région transmembranaire
c) la région intracytoplasmique

A

a).

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63
Q

Quels sont les deux critères permettant de regrouper les récepteurs membranaires selon leur type?

a) La nature de l’hormone qui est liée et le nombre de fois qu’ils traversent la membrane cytoplasmique.
b) L’effecteur intracellulaire et l’activité fonctionnelle.
c) Le nombre de fois qu’ils traversent la membrane cytoplasmique et l’activité fonctionnelle.
d) La nature de l’hormone qui est liée et l’effecteur intracellulaire.

A

c).

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64
Q

Vrai ou faux. Certains récepteurs membranaires traversent la membrane cytoplasmique une seule fois, mais ne possèdent pas d’activité intrinsèque.

A

Vrai. Il existe deux types de récepteurs membranaires qui traversent la membrane cytoplasmique une seule fois: ceux qui ont une activité intrinsèque tyrosine kinase, et ceux qui s’associent avec des kinases intracellulaires car ils n’ont pas d’activité intrinsèque.

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65
Q

Combien de fois les récepteurs membranaires couplés à la protéine G (GPCR) traversent-ils la membrane cytoplasmique?

A

7 fois.

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66
Q

Vrai ou faux. Les récepteurs membranaires qui forment un canal ionique traversent une fois la membrane cytoplasmique.

A

Faux, ils la traversent plusieurs fois.

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67
Q

Combien de types de récepteurs membranaires existent-ils?

a) 3
b) 4
c) 5
d) 6

A

b).

1- Les récepteurs qui traversent une fois la membrane cytoplasmique et n’ont pas d’activité intrinsèque ; ils s’associent à des kinases intracellulaires.
2- Les récepteurs qui traversent une fois la membrane cytoplasmique et possèdent une activité intrinsèque tyrosine kinase.
3- Les récepteurs qui traversent 7 fois la membrane cytoplasmique et couplés à la protéine G.
4- Les récepteurs qui traversent plusieurs fois la membrane cytoplasmique et forme un canal ionique.

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68
Q

Vrai ou faux. L’hormone liant le récepteur est considéré comme le deuxième messager dans le mécanisme d’action des récepteurs membranaires.

A

Faux. L’hormone est le premier messager.

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69
Q

Quel type de récepteurs ne nécessite pas de seconds messagers?

a) les récepteurs couplés à une protéine G.
b) les récepteurs qui activent directement une kinase.
c) tous les récepteurs membranaires génèrent des seconds messagers.
d) aucune de ces réponses.

A

b).

Les récepteurs couplés à une protéine G génèrent des seconds messagers qui activent le plus souvent des kinases intracellulaires.

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70
Q

Concernant les récepteurs couplés à une protéine G, lequel des énoncés suivant est faux?

a) La protéine G est présente à la face externe de la membrane cytoplasmique.
b) En l’absence de l’hormone, la protéine G est liée au GDP.
c) En présence de l’hormone, la protéine G échange son GDP pour un GTP.
d) La sous-unité alpha de la protéine G activée se détache pour activer une enzyme.
e) Aucune de ces réponses.

A

a). La protéine G est présente à la face INTERNE de la membrane cytoplasmique.

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71
Q

En liant le GTP, la sous-unité alpha de la protéine G se détache et active une enzyme. Quel événement est induit par la suite?

A

La production de seconds messagers.

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72
Q

Nommez les trois principaux systèmes de génération de seconds messagers liés à des récepteurs membranaires couplés à une protéine G.

A

1- Système adénylate cyclase/AMPc
2- Système phospholipase C/phospholipides
3- Système calcium-calmoduline

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73
Q

Concernant le système adénylate cyclase/AMPc, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’activation de la protéine G stimule l’adénylate cyclase, qui produit de l’AMPc.
b) Le second messager est l’ATP.
c) Le second messager régule la protéine kinase A.
d) La protéine kinase A a pour rôle de phosphoryler diverses protéines et donc de modifier leur activité.
e) Aucune de ces réponses.

A

b). Le second messager est l’AMPc, formé à partir de l’ATP.

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74
Q

Concernant le système phospholipase C/phospholipides, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les intermédiaires de cette voie sont générés à partir des phospholipides membranaires.
b) La protéine G active la phospholipase C, qui génère deux composés, le DAG et l’IP3.
c) Les seconds messagers sont le DAG et l’IP3.
d) Deux kinases sont activées par le DAG et l’IP3 : la protéine kinase C et la protéine kinase Ca2+-calmoduline dépendante.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

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75
Q

Dans le système phospholipase C/phospholipides, l’IP3 agit en stimulant la mobilisation d’un ion intracellulaire via l’ouverture de canaux spécifiques à cet ion et dépendant de l’IP3, qui sont situés dans le réticulum endoplasmique. Quel est cet ion?

A

Ca2+.

Le Ca2+ est impliqué dans l’activation de la protéine kinase C et de la protéine kinase Ca2+-calmoduline dépendante, les deux kinases activées par les seconds messagers (DAG et IP3) du système phospholipase C/phospholipides.

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76
Q

Concernant le système calcium-calmoduline, lequel des énoncés suivants est faux?

a) À la suite de la liaison de l’hormone au récepteur, la protéine G induit l’ouverture de canaux à Ca2+.
b) Le second messager est le Ca2+.
c) L’ouverture des canaux à Ca2+ entraîne une diminution du Ca2+ intracellulaire.
d) Le Ca2+ est transporté de façon active hors de la cellule et dans les organites intracellulaires.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). L’ouverture des canaux à Ca2+ entraîne une AUGMENTATION du Ca2+ intracellulaire. Le Ca2+ modifie directement l’activité de certaines enzymes ou protéines, ou indirectement en liant la calmoduline. Le complexe calmoduline-Ca2+ modifie l’activité de diverses enzymes.

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77
Q

Les récepteurs avec une activité tyrosine kinase intrinsèque génèrent lequel ou lesquels de ces seconds messagers?

a) L’AMPc.
b) Le Ca2+.
c) L’IP3 et le DAG.
d) L’insuline.
e) Aucune de ces réponses.

A

e). Les récepteurs avec une activité tyrosine kinase intrinsèque ne génère pas de second messager.

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78
Q

Laquelle des modifications suivantes, effectuée par une kinase, permet d’activer plusieurs voies intracellulaires en réponse à l’insuline?

a) ubiquitination
b) glycosylation
c) phosphorylation
d) acétylation
e) dimérisation

A

c).

Concernant les récepteurs avec une activité tyrosine kinase intrinsèque: Lorsque l’insuline se lie aux récepteurs dimérisés, il y a activation de l’activité tyrosine kinase intrinsèque, puis phosphorylation des sous-unités beta du récepteur et de différentes protéines qui activent différentes voies intracellulaires.

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79
Q

Vrai ou faux. Tous les récepteurs activant directement une kinase, sans générer de second messager, ont une activité kinase intrinsèque.

A

Faux. Un deuxième sous-groupe de récepteurs s’associent à une protéine kinase intracellulaire lorsqu’activés.

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80
Q

Lequel de ces groupes de récepteurs possède une activité guanylase cyclase intrinsèque?

a) Les récepteurs couplés à la protéine G.
b) Les récepteurs qui possèdent une activité tyrosine kinase intrinsèque.
c) Les récepteurs nucléaires.
d) Les récepteurs aux peptides natriurétiques.

A

d).

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81
Q

Concernant les récepteurs aux peptides natriurétiques, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ils traversent 7 fois la membrane cytoplasmique.
b) Ils ne s’associent pas à une protéine G.
c) Ils génèrent un second messager, le GMPc.
d) Le second messager active une protéine kinase qui régule l’activité de différentes protéines intracellulaires via la phosphorylation.

A

a). Ils traversent une fois la membrane cytoplasmique.

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82
Q

Concernant l’endocytose et le recyclage des récepteurs membranaires, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Après la liaison avec l’hormone, les complexes [HR] (hormone-récepteur) sont intériorisés par endocytose.
b) Les complexes intériorisés sont concentrés dans des puits recouverts de clathrine.
c) Les endosomes précoces sont des organites dans la cellule qui trient les molécules internalités et qui fusionnent avec les vésicules d’endocytose.
d) Au sein de la membrane cytoplasmique, les récepteurs membranaires sont stationnaires.

A

d). Au contraire, les récepteurs membranaires diffusent latéralement.

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83
Q

Les vésicules d’endocytose contenant les complexes [HR] fusionnent avec des endosomes précoces de tri, qui trient les molécules internalisés. Par la suite, la vésicule mature et devient un endosome tardif. Quel changement du milieu permet alors de dissocier l’hormone de son récepteur dans l’endosome tardif?

A

L’acidification.

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84
Q

Qu’advient-il des récepteurs qui sont internalisés?

A

1- Ils sont recyclés vers la membrane cytoplasmique OU
2- Ils sont dégradés.

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85
Q

Vrai ou faux. Les récepteurs contenus dans un endosome tardif sont dégradés lorsque la vésicule fusionne avec des lysosomes.

A

Vrai. Les lysosomes sont riches en protéases, qui dégradent les récepteurs contenus dans l’endosome tardif.

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86
Q

Quel est le nom de l’axe qui forme le plus important régulateur des glandes endocrines?

A

L’axe hypothalamo-hypophysaire.

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87
Q

De quelle façon l’hypothalamus joue-t’il un rôle clé dans la régulation de la fonction pituitaire?

A

L’hypothalamus est une centrale qui reçoit et intègre les signaux afférents provenant de l’organisme et qui les dirige vers l’hypophyse (glande pituitaire).

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88
Q

Lequel des facteurs suivants ne peut pas influencer la fonction pituitaire?

a) le stress
b) le sommeil
c) la douleur
d) la lumière
e) le sens olfactif
f) aucune de ces réponses

A

f). Tous ces facteurs, et plus encore, sont susceptibles d’influencer la fonction pituitaire.

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89
Q

Comment sont nommées les hormones qui, sécrétées par des neurones spécialisés de l’hypothalamus, induisent ou inhibent la sécrétion des hormones de l’hypophyse?

A

Neurohormones.

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90
Q

Laquelle des structures suivantes n’est pas anatomiquement adjacente à l’hypothalamus?

a) Le thalamus
b) Le chiasma optique
c) L’os frontal
d) Les corps mamillaires

A

c). L’hypothalamus est situé sous le thalamus et délimité par le chiasma optique et les corps mamillaires.

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91
Q

Concernant les neurohormones, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les terminaisons nerveuses qui sécrètent les neurohormones sont situées dans l’éminence médiane.
b) Tout comme la majorité des neurones du système nerveux central, ces neurones spécialisés sont impliqués dans la transmission de signaux entre neurones.
c) Les neurohormones rejoignent les capillaires du système porte hypothalamo-hypophysaire, avant d’atteindre l’adénohypophyse.
d) Les neurohormones induisent ou inhibent la sécrétion des hormones de l’hypophyse.

A

b). Les neurones qui sécrètent les neurohormones ne sont pas impliqués dans la transmission de signaux entre neurones, ils sont spéciaux.

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92
Q

Vrai ou faux. Certains neurones spécialisés de l’hypothalamus ont des axones qui rejoigne la partie postérieure de l’hypophyse, la neurohypophyse.

A

Vrai.

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93
Q

Que peut-on retrouver entre autres dans la région préoptique, le noyau arqué et le noyau supraoptique?

A

Les corps cellulaires des neurones qui synthétisent les facteurs hypothalamiques (neurohormones). Ils sont regroupés au sein de régions ou noyaux. En plus de la région préoptique, le noyau arqué et le noyau supraoptique, il y a aussi:

  • Les noyaux dorsomédial et ventromédial
  • Le noyau paraventriculaire.
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94
Q

Quels sont les deux types de neurones impliqués dans les fonctions endocrines de l’hypothalamus?

A

1- Les neurones magnocellulaires
2- Les neurones parvocellulaires

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95
Q

Laquelle des caractéristiques suivantes ne s’appliquent pas aux neurones magnocellulaires?

a) Ils ont des gros corps cellulaires.
b) Les noyaux cellulaires sont situés dans les noyaux paraventriculaire et supraoptique.
c) Les terminaisons nerveuses sont localisées dans l’éminence médiane.
d) Ils sont responsables de la synthèse de grande quantité d’ocytocine et de vasopressine.

A

c). Leurs terminaisons nerveuses sont plutôt localisées dans la neurohypophyse.

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96
Q

Laquelle des caractéristiques suivantes ne s’appliquent pas aux neurones parvocellulaires?

a) Ils ont des petits corps cellulaires.
b) Les noyaux cellulaires sont situés dans les noyaux paraventriculaire et supraoptique.
c) Les terminaisons nerveuses sont localisées dans l’éminence médiane.
d) Ils sont responsables de la synthèse de neurohormones.

A

b). Il s’agit d’une caractéristique des neurones magnocellulaires.

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97
Q

Nommez trois des six principales neurohormones hypothalamiques agissant sur l’adénohypophyse.

A
  • Hormone de libération de la thyrotrophine.
  • Hormone de libération de la corticotrophine.
  • Hormone de libération de la somatotrophine.
  • Somatostatine.
  • Hormone de libération des gonadotrophines.
  • Dopamine.
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98
Q

Vrai ou faux. L’hypophyse est une petite glande reliée à l’hypothalamus par la tige pituitaire, aussi appelée tige hypophysaire.

A

Vrai.

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99
Q

Quelles sont les deux portions distinctes de l’hypophyse?

A

1- L’adénohypophyse
2- La neurohypophyse

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100
Q

Lequel des énoncés suivants décrit le mieux l’adénohypophyse?

a) Elle est constituée de terminaisons nerveuses limitées à des fonctions sécrétrices.
b) Elle se développe ventralement à partir de l’ectoderme du cerveau sur le plancher du troisième ventricule.
c) Elle est composée de cellules glandulaires impliquées dans la synthèse hormonale.
d) Elle constitue une extension de l’hypothalamus.

A

c). Les autres caractéristiques se rapportent plutôt à la neurohypophyse.

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101
Q

Laquelle des deux parties de l’hypophyse (l’adénohypophyse ou la neurohypophyse) se développe dorsalement à partir de cellules épithéliales (ectoderme) localisées dans la poche de Rathke?

A

L’adénohypophyse.

La poche de Rathke est une invagination du plafond de la cavité buccale embryonnaire.

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102
Q

Vrai ou faux. L’adénohypophyse est responsable de la libération de la vasopressine.

A

Faux, c’est la neurohypophyse.

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103
Q

Vrai ou faux. La vasopressine est produite dans les corps des neurones magnocellulaires situés dans l’hypothalamus.

A

Vrai.

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104
Q

Vrai ou faux. La vasopressine est relâchée dans la neurohypophyse à la suite d’un influx nerveux transmis dans l’axone des neurones magnocellulaires.

A

Vrai.

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105
Q

Vrai ou faux. La vasopressine est sécrétée par un mécanisme de diffusion.

A

Faux, elle est sécrétée par exocytose.

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106
Q

Quelle autre hormone peptidique a une structure semblable à la vasopressine?

A

L’ocytocine.

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107
Q

Lequel des énoncés suivants décrit le mieux la structure de la vasopressine?

a) Le précurseur de la vasopressine a un faible poids moléculaire.
b) La vasopressine mature voyage le long des axones vers les terminaisons nerveuses pour être libérée par exocytose.
c) La vasopressine est une petite hormone peptidique de 9 acides aminés.
d) La vasopressine est synthétisée dans la neurohypophyse.

A

c).

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108
Q

Dans quel organe la vasopressine agit principalement?

a) le foie
b) le cerveau
c) le coeur
d) les reins

A

d). Elle y favorise la réabsorption de l’eau du filtrat glomérulaire dans les tubules connecteurs et des canaux collecteurs.

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109
Q

Quel est l’effet de la vasopressine sur les muscles lisses des vaisseaux?

A

Elle favorise la contraction des muscles lisses des vaisseaux et a donc un effet sur la pression sanguine.

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110
Q

Sur quel type de récepteurs la vasopressine agit-elle?

a) Récepteurs couplés à la protéine G.
b) Récepteurs avec une activité tyrosine kinase intrinsèque.
c) Récepteurs natriurétiques.
d) Canaux ioniques.

A

a). La vasopressine agit via des récepteurs membranaires couplés à l’adénylate cyclase ou à la phospholipase C.

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111
Q

Quels sont les deux facteurs qui contrôle principalement la sécrétion de la vasopressine?

A

L’osmolarité plasmatique et la pression sanguine.

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112
Q

Vrai ou faux. L’osmolarité sanguine est contrôlée de façon très précise (2-3%) par des osmorécepteurs situés dans le cortex cérébral.

A

Faux. Les osmorécepteurs sont situés dans l’hypothalamus.

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113
Q

Vrai ou faux. Lors d’une augmentation de l’osmolarité, les osmorécepteurs de l’hypothalamus sont activés et stimule la relâche/synthèse de vasopressine.

A

Vrai. Ceci augmente la rétention d’eau par les reins et permet de ramener l’osmolarité à la normale.

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114
Q

Dans quel contexte les barorécepteurs de la carotide et de l’aorte, entre autres, cesseront leur activité inhibitrice sur la sécrétion de vasopressine?

a) Lors d’une augmentation de la pression sanguine.
b) Lors d’une diminution de la pression sanguine.
c) Lors d’une augmentation de l’osmolarité.
d) Lors d’une diminution de l’osmolarité.

A

b). Normalement, les barorécepteurs causent une inhibition tonique de la libération de la vasopressine. En cas de chute de la pression sanguine, les signaux inhibiteurs des barorécepteurs diminuent, ce qui relève l’inhibition sur l’hypothalamus et cause ainsi une plus grande libération de vasopressine.

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115
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux concernant la vasopressine?

a) Une augmentation de l’osmolarité entraîne une augmentation de la libération de vasopressine.
b) En cas d’hémorragie, la sécrétion de vasopressine sera hautement stimulée.
c) L’alcool, le stress et la douleur peuvent influencer la libération de vasopressine.
d) L’hyposécrétion de vasopressine est associée au diabète insipide.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

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116
Q

Combien d’hormones sont produites au total par l’adénohypophyse?

a) 2
b) 4
c) 5
d) 6

A

d).

1- Somatotrophine
2- Prolactine
3- TSH
4- LH
5- FSH
6- ACTH

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117
Q

Parmi les réponses suivantes, laquelle décrit le mieux la composition de l’adénohypophyse?

a) Collection de cellules exocrines
b) Collection de cellules endocrines
c) Terminaisons nerveuses de neurones
d) Corps cellulaires de neurones

A

b).

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118
Q

Quel type cellulaire est responsable de la synthèse de la somatotrophine, ou hormone de croissance?

a) Cellules gonadotropes
b) Cellules thyrotropes
c) Cellules lactotropes
d) Cellules somatotropes
e) Cellules corticotropes

A

d).

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119
Q

Quel type cellulaire est responsable de la synthèse de la corticotrophine, ou ACTH ?

a) Cellules gonadotropes
b) Cellules thyrotropes
c) Cellules lactotropes
d) Cellules somatotropes
e) Cellules corticotropes

A

e).

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120
Q

Quel type cellulaire est responsable de la synthèse de la thyrotrophine, ou TSH?

a) Cellules gonadotropes
b) Cellules thyrotropes
c) Cellules lactotropes
d) Cellules somatotropes
e) Cellules corticotropes

A

b).

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121
Q

Quel type cellulaire est responsable de la synthèse des gonadotrophines (FSH et LH) ?

a) Cellules gonadotropes
b) Cellules thyrotropes
c) Cellules lactotropes
d) Cellules somatotropes
e) Cellules corticotropes

A

a).

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122
Q

Quel type cellulaire est responsable de la synthèse de la prolactine?

a) Cellules gonadotropes
b) Cellules thyrotropes
c) Cellules lactotropes
d) Cellules somatotropes
e) Cellules corticotropes

A

c).

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123
Q

Vrai ou faux. Il existe une communication directe entre l’hypothalamus et l’adénohypophyse.

A

Faux. L’hypothalamus et la neurohypophyse communique de façon directe, mais pas l’adénohypophyse et l’hypothalamus. C’est pourquoi le système porte hypothalamo-hypophysaire est important.

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124
Q

Le système porte hypothalamo-hypophysaire permet à l’adénohypophyse d’être en communication étroite avec l’hypothalamus. Avant de rejoindre l’adénohypophyse, à quel endroit sont libérés les facteurs stimulants ou inhibants produits par les neurones hypothalamiques ?

A

Les facteurs sont libérés par les terminaisons nerveuses situées dans l’éminence médiane.

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125
Q

Quel type de vaisseaux permet le transport de facteurs stimulants ou inhibants produits par les neurones hypothalamiques vers l’adénohypophyse?

A

Des capillaires. C’est le système porte hypothalamo-hypophysaire.

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126
Q

Dans quels processus est impliqué la prolactine?

A

Le développement de la glande mammaire et la production de lait. Elle peut également avoir un effet stimulant ou inhibant sur le système reproducteur chez certaines espèces animales.

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127
Q

Vrai ou faux. La synthèse/sécrétion de la prolactine est activée par défaut et de façon tonique par l’hypothalamus chez l’animal non-gestant.

A

Faux. Au contraire, elle est inhibée, contrairement aux autres hormones hypophysaires.

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128
Q

Laquelle des molécules suivantes, libérée au sein de l’éminence médiane, inhibe la synthèse et la sécrétion de la prolactine?

a) L’adrénaline
b) L’endorphine
c) La dopamine
d) La noradrénaline

A

c). La dopamine est acheminée aux cellules lactotropes via le système porte et agit sur ces dernières via des récepteurs à la dopamine en inhibant la synthèse/sécrétion de prolactine.

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129
Q

À quel moment la synthèse de la prolactine n’est PAS stimulée?

a) Chez l’animal en santé.
b) Chez l’animal gestant.
c) Chez l’animal allaitant.
d) Chez l’animal avec un faible taux de dopamine.

A

a).

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130
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux concernant la prolactine?

a) Il s’agit d’une hormone formée de 198 acides aminés.
b) Elle pourrait être stimulée par le TRH et l’estradiol chez l’animal gestant ou allaitant.
c) Sa structure s’apparente à celle de la somatotrophine.
d) Le récepteur de la prolactine ne possède pas d’activité enzymatique intrinsèque, il s’associe à une kinase intracellulaire.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

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131
Q

Qu’est-ce qui est commun aux trois hormones hypophysaires glycoprotéiques?

a) La sous-unité alpha
b) La sous-unité beta
c) Le récepteur
d) La fonction

A

a). La TSH, la FSH et la LH ont tous la même sous-unité alpha. C’est leur sous-unité beta qui leur confère leur spécificité.

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132
Q

Vrai ou faux. Les deux sous-unités de la TSH, soit la sous-unité alpha et la sous-unité beta, sont toutes les deux nécessaires pour la liaison aux récepteurs.

A

Vrai.

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133
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel représente le mieux la fonction de la TSH?

a) Impliqué dans le développement de la maturité sexuelle et le fonctionnement des gonades.
b) Stimule le développement et le fonctionnement de la glande thyroïde et la sécrétion des hormones thyroïdiennes.
c) Régule l’activité du cortex surrénalien, principalement la production de cortisol.
d) Impliquée dans le développement de la glande mammaire et dans la production de lait.

A

b).

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134
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel représente le mieux la fonction de la prolactine?

a) Impliqué dans le développement de la maturité sexuelle et le fonctionnement des gonades.
b) Stimule le développement et le fonctionnement de la glande thyroïde et la sécrétion des hormones thyroïdiennes.
c) Régule l’activité du cortex surrénalien, principalement la production de cortisol.
d) Impliquée dans le développement de la glande mammaire et dans la production de lait.

A

d).

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135
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel représente le mieux la fonction de la FSH?

a) Impliqué dans le développement de la maturité sexuelle et le fonctionnement des gonades.
b) Stimule le développement et le fonctionnement de la glande thyroïde et la sécrétion des hormones thyroïdiennes.
c) Régule l’activité du cortex surrénalien, principalement la production de cortisol.
d) Impliquée dans le développement de la glande mammaire et dans la production de lait.

A

a).

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136
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel représente le mieux la fonction de la LH?

a) Impliqué dans le développement de la maturité sexuelle et le fonctionnement des gonades.
b) Stimule le développement et le fonctionnement de la glande thyroïde et la sécrétion des hormones thyroïdiennes.
c) Régule l’activité du cortex surrénalien, principalement la production de cortisol.
d) Impliquée dans le développement de la glande mammaire et dans la production de lait.

A

a).

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137
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel représente le mieux la fonction de l’ACTH?

a) Impliqué dans le développement de la maturité sexuelle et le fonctionnement des gonades.
b) Stimule le développement et le fonctionnement de la glande thyroïde et la sécrétion des hormones thyroïdiennes.
c) Régule l’activité du cortex surrénalien, principalement la production de cortisol.
d) Impliquée dans le développement de la glande mammaire et dans la production de lait.

A

c).

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138
Q

Concernant la synthèse et la sécrétion d’ACTH, nommez:

a) La substance qui l’inhibe.
b) La substance qui la stimule.

A

a) Le cortisol (rétrocontrôle négatif classique).
b) Le CRH produit par l’hypothalamus en réponse à un stress (hypoglycémie, chirurgie, trauma, infection, agression, etc.).

La sécrétion d’ACTH est très sensible au stimuli de stress, une réponse essentielle à la survie.

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139
Q

Concernant la LH et la FSH, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Elles sont produites par les cellules gonadotropes.
b) La FSH stimule la production d’estradiol dans les gonades.
c) La LH stimule la production d’androgènes, entre autres, dans les gonades.
d) La sous-unité beta de la LH et de la FSH est commune, tandis que la sous-unité alpha leur confère leur spécificité.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). C’est la sous-unité alpha qui est partagé entre la LH et la FSH (et la TSH). La sous-unité beta est celle qui est spécifique à chacune de ces hormones.

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140
Q

Parmi les facteurs suivants, lequel n’influence pas le contrôle de la sécrétion de la LH et de la FSH?

a) L’âge
b) Le sexe
c) Le moment du cycle
d) La saison
e) Toutes ces réponses
f) Aucune de ces réponses

A

f). Ce sont tous des facteurs qui régulent la sécrétion de LH et de FSH.

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141
Q

Le POMC est le gène qui code pour l’ACTH, une hormone protéique de 39 acides aminés. À partir du POMC, d’autres produits sont générés en plus de l’ACTH. Quel est le processus qui permet de générer plusieurs produits à partir de la protéine POMC?

A

Le clivage de la protéine par différentes endoprotéases.

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142
Q

Nommez les 5 produits générés grâce au clivage de la protéine POMC et qui sont relâchés dans la circulation.

A

1- L’ACTH
2- La beta-lipotropine
3- La gamma-lipotropine
4- La beta-endorphine
5- Le peptide N-terminal

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143
Q

Quelle hormone est clivée en alpha-MSH et en CLIP dans le lobe intermédiaire de l’hypophyse?

a) La FSH
b) L’ACTH
c) La TSH
d) La LH
e) La prolactine

A

b).

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144
Q

Vrai ou faux. La thyroïde est la plus importante glande endocrine impliquée dans la régulation du métabolisme de base.

A

Vrai.

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145
Q

La thyroïde comporte des caractéristiques uniques parmi les glandes endocrines. Notamment, les hormones sont produites en très grandes quantités et elles contiennent un élément chimique. Lequel?

a) Le calcium
b) L’iode
c) Le souffre
d) Le magnésium

A

b).

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146
Q

La fonction principale de la thyroïde est de synthétiser et de stocker les hormones thyroïdiennes et de les sécréter dans la circulation. Quelles sont ces hormones?

a) T3 et T4
b) T2 et T3
c) T4 et T5
d) T2 et T4

A

a).

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147
Q

Quelle hormone hypophysaire contrôle la production des hormones thyroïdiennes?

a) ACTH
b) FSH
c) LH
d) TSH

A

d).

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148
Q

Parmi les processus suivants, lequel n’est pas influencé par les hormones thyroïdiennes?

a) Le métabolisme énergétique
b) La synthèse protéique
c) La croissance et le développement du foetus
d) Aucune de ces réponses

A

d). Les hormones thyroïdiennes ont des effets sur presque tous les organes.

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149
Q

Chez la majorité des mammifères, la thyroïde est située juste caudalement à quelle structure?

A

Le larynx. La thyroïde est composée de deux lobes reliés par un isthme étroit, avec un lobe de chaque côté de la trachée.

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150
Q

Quelle est l’unité fonctionnelle de la thyroïde?

A

Le follicule thyroïdien.

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151
Q

Nommez la structure en A.

A

Le follicule thyroïdien.

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152
Q

Nommez la structure en B.

A

Épithélium simple du follicule thyroïdien.

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153
Q

Nommez la structure en C.

A

Les cellules C, responsables de la production de la calcitonine.

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154
Q

Nommez la structure en D.

A

Le colloïde, une substance amorphe et visqueuse qui contient de la thyroglobuline (une glycoprotéine iodée).

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155
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux concernant les hormones thyroïdiennes?

a) Les hormones thyroïdiennes sont des acides aminés modifiés et iodés, appelés iodothyronines.
b) Il y a trois hormones thyroïdiennes actives: la rT3, la T3 et la T4.
c) La MIT et la DIT sont deux acides aminés iodés présents en quantité important dans la thyroïde qui sont importants dans la synthèse des hormones thyroïdiennes.
d) Aucune de ces réponses.

A

b). Il y a deux hormones actives : la T3 et la T4. La rT3, ou “reverse T3”, est un produit effectivement synthétisé par la thyroïde, mais qui n’a pas d’activité hormonale connue.

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156
Q

De quelle façon les animaux se procurent la majorité de leur iode inorganique?

A

Via l’alimentation (principalement le sel).

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157
Q

Concernant l’iode au sein de l’organisme, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’iode est présent sous une forme inorganique ou sous une forme organique lié à la MIT, la DIT, la T4, la T3 ou la rT3.
b) La concentration de l’iode dans la thyroïde est 25 fois supérieure à celle présente dans la circulation.
c) La TSH a une action inhibitrice sur la concentration d’iode dans la thyroïde.
d) L’iode s’accumule dans les cellules folliculaires par transport actif secondaire via le 2Na+/I- symport et par diffusion facilité via des canaux I-.

A

c). Lorsque la thyroïde est stimulée par la TSH, la concentration d’iode dans la thyroïde peut augmenter jusqu’à 500 fois celle de la circulation!

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158
Q

Quelle molécule doit être oxydée et incorporée à des résidus tyrosine de la thyroglobuline pour être utilisée dans la synthèse des hormones thyroïdienne?

A

L’iode.

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159
Q

Vrai ou faux. La thyroglobuline, une glycoprotéine présente dans le colloïde, contient beaucoup plus de résidus tyrosine que les autres protéines.

A

Faux. Son contenu en tyrosine n’est pas différent de celui des autres protéines (environ 3%).

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160
Q

Les tyrosines de la thyroglobuline qui participent à la synthèse hormonale sont situées aux extrémités de la protéine. Comment sont nommés ces sites ?

A

Les sites hormonogéniques.

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161
Q

Laquelle des actions suivantes n’est pas réalisée par la peroxydase thyroïdienne?

a) La synthèse de la thyroglobuline.
b) L’oxydation de l’iode.
c) L’iodation de certaines tyrosines de la thyroglobuline.
d) Le couplage d’iodotyrosines pour former des iodothyronines.

A

a).

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162
Q

La biosynthèse des hormones thyroïdienne est dépendante de deux facteurs. Quels sont-ils?

A

1- Le métabolisme de la thyroglobuline.
2- La disponibilité de l’iode.

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163
Q

Après la concentration de l’iode dans la glande thyroïde grâce au 2Na+/I- symport et aux canaux I-, la synthèse et l’exocytose de la thyroglobuline dans le colloïde est stimulée. Quelle hormone stimule cette deuxième étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes?

A

La TSH.

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164
Q

La troisième étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes implique une oxydation de l’iode et une iodation de certaines tyrosines de la thyroglobuline. Quelle enzyme effectue ces modifications?

A

La peroxydase thyroïdienne.

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165
Q

Vrai ou faux. Lors de la quatrième étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, les iodotyrosines sont couplées et forment des iodothyronines, soit la T3 et la T4.

A

Vrai.

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166
Q

Lors de la cinquième étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, la thyroglobuline contenant la T3, la T4, la MIT et la DIT pénètre par pinocytose dans la cellule. Quelle hormone stimule ce processus?

A

La TSH.

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167
Q

À la sixième étape de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, la vésicule endocytique contenant la thyroglobuline fusionne avec les lysosomes pour former des phagolysosomes. Que se produit-il dans le phagolysosome?

A

La digestion de la thyroglobuline et la relâche par protéolyse des iodothyronines libres (T4 et T3) et des iodotyrosines (MIT et DIT).

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168
Q

Placez les énoncés suivants dans l’ordre des étapes de la biosynthèse des hormones thyroïdiennes.

a) Couplage des iodotyrosines (MIT, DIT) pour former des iodothyronines (T3, T4) dans le colloïde.
b) Désiodation rapide des iodotyrosines libres (MIT, DIT) par des désiodases dans la cellule.
c) Formation du phagolysosome dans la cellule où la thyroglobuline sera protéolysée pour libérer la T4, la T3, la MIT et la DIT.
d) Concentration de l’iode circulant dans la glande thyroïde.
e) Endocytose de la thyroglobuline qui contient la T3, la T4, la MIT et la DIT dans la cellule.
f) Synthèse et exocytose de la thyroglobuline dans le colloïde.
g) Oxydation de l’iode et iodation de certaines tyrosines de la thyroglobuline par la peroxydase thyroïdienne dans le colloïde.

A

1- d)
2- f)
3- g)
4- a)
5- e)
6- c)
7- b)

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169
Q

Vrai ou faux. La thyroïde a une double activité sécrétrice, donc une activité exocrine et une activité endocrine.

A

Vrai.

Exocrine: sécrétion de la thyroglobuline non-iodée dans le colloïde à la surface apicale.
Endocrine: relâche des hormones thyroïdiennes (T3, T4) à la membrane basolatérale.

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170
Q

Quel est le principal régulateur de la fonction thyroïdienne?

A

L’axe hypothalamo-hypophysaire.

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171
Q

Quel est le principal facteur impliqué dans la régulation de la thyroïde?

A

La thyrotrophine (TSH).

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172
Q

Concernant la thyrotrophine (TSH), lequel des énoncés suivants est faux?

a) Elle est sécrétée par l’hypophyse antérieur.
b) Sa sécrétion est stimulée par la TRH, qui est produite par l’hypothalamus.
c) La T3 exerce un rétrocontrôle positif sur la synthèse et la relâche de TRH et de TSH.
d) Plusieurs facteurs endogènes et exogènes peuvent modifier l’activité de la thyroïde.

A

c). Il s’agit d’un rétrocontrôle négatif.

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173
Q

La thyrotrophine (TSH) est une hormone sécrétée par l’hypophyse antérieur qui agit au niveau de la thyroïde. Nommez les deux processus principaux qui sont stimulés par la liaison de la TSH à son récepteur spécifique.

A

1- Développement de la glande.
2- Synthèse hormonale.

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174
Q

Certaines substances, appelées des agents antithyroïdiens, bloquent la synthèse des hormones thyroïdiennes en diminuant la disponibilité d’un élément crucial au processus. Lequel?

A

L’iode. Ces produits sont classés en deux groupes: 1) les inhibiteurs du transport de l’iode dans la thyroïde et 2) les inhibiteurs de la peroxydase thyroïdienne, qui empêchent de transformer l’iode inorganique en iode organique et de coupler les iodotyrosines.

Certaines de ces substances sont présentes naturellement dans les végétaux (chou, rutabaga) et inhibent le transport de l’iode dans les thyroïdes.

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175
Q

Vrai ou faux. La très grande majorité des hormones thyroïdiennes est transportée sous une forme libre dans la circulation.

A

Faux. La très grande majorité (99% chez le chien) sont transportées dans la circulation en association avec des protéines plasmatiques liantes.

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176
Q

Quelles sont les trois principales protéines vectrices des hormones thyroïdiennes dans le sang?

A

1- La protéine liante de la thyroxine (TBP)
2- La préalbumine liante de la thyroxine (TBPA)
3- L’albumine

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177
Q

Concernant les protéines vectrices des hormones thyroïdienne, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’albumine est très concentrée dans le sang, mais son affinité est faible.
b) La TBP est peu concentrée dans le sang, mais son affinité est élevée.
c) La TBPA possède des caractéristiques intermédiaires entre la TBP et l’albumine.
d) La TBPA lie presque exclusivement la T4.
e) La TBP ne lie pas la T3.

A

e). Malgré son appellation, la TBP lie aussi la T3, bien que son affinité soit environ 10 fois inférieure.

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178
Q

Quels sont les deux avantages au transport des hormones thyroïdiennes par des protéines liantes dans le sang?

A

1- Réservoir sanguin: seules les hormones libres peuvent se lier aux récepteurs et causer une réponse biologique.

2- Augmente la stabilité des hormones (réduit la clairance métabolique, augmente la demi-vie).

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179
Q

Parmi les organes suivants, lequel n’est pas un site du métabolisme des hormones thyroïdiennes?

a) Le foie
b) Les reins
c) Le cerveau
d) Les muscles
e) Aucune de ces réponses

A

e).

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180
Q

Vrai ou faux. La T4 a une activité biologique beaucoup plus grande que la T3.

A

Faux, c’est l’inverse. La plupart des effets de la T4 peuvent être expliqués par sa conversion en T3. La T4 agit donc comme une prohormone.

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181
Q

Quelle est la voie métabolique principale de la T4 ?

A

La désiodation : 80% de la T4 est métabolisée via cette voie.

Cette voie permet, grâce à des enzymes distinctes, de produire de la T3 (active) et de la rT3 (inactive).

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182
Q

Dans le foie, les hormones thyroïdiennes se conjugue avec l’acide glucoronique (glucuronoconjugaison) ou le sulfate (sulfoconjugaison). Ces conjugués sont ensuite transportés dans l’intestin.

a) Quelle réaction se produit dans l’intestin?
b) Qu’est-ce que le cycle entérohépatique?

A

a) Hydrolyse des conjugués.
b) Environ 30% des hormones libres sont réabsorbées.

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183
Q

Une fraction des hormones thyroïdiennes est métabolisée via la désamination et la décarboxylation. Où sont excrétés ces produits?

A

Dans l’urine et dans les fèces. Une fraction des hormones thyroïdiennes libres (T3 et T4) est excrétée directement dans les fèces.

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184
Q

Vrai ou faux. Les hormones thyroïdiennes sont des molécules lipophiles qui peuvent diffuser librement à travers la membrane cytoplasmique.

A

Faux. Ce sont des molécules amphiphiles, requérant des transporteurs membranaires (diffusion facilitée).

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185
Q

Pourquoi la rT3 n’a pas d’effet biologique?

A

Parce qu’elle n’a pas d’affinité pour les récepteurs.

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186
Q

À quel endroit sont retrouvés les récepteurs aux hormones thyroïdiennes en l’absence de l’hormone?

a) À la membrane cytoplasmique
b) Au réticulum endoplasmique
c) À la membrane nucléaire
d) Lié à l’ADN

A

d). Cependant, en l’absence de l’hormone (inactif), le récepteur est associé à un corépresseur qui inhibe la transcription génique.

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187
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel ne s’applique pas aux récepteurs des hormones thyroïdiennes en PRÉSENCE de l’hormone?

a) Le récepteur est activé par la liaison de l’hormone.
b) Le récepteur est associé à l’ADN et à un corépresseur qui inhibe la transcription.
c) Le récepteur s’hétérodimérise avec un récepteur à l’acide rétinoïque.
d) Le récepteur recrute des co-activateurs et initie la transcription.
e) Aucune de ces réponses.

A

b).

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188
Q

Quel est l’effet d’une absence d’hormones thyroïdiennes sur le développement des vertébrés?

a) Le développement est retardé.
b) Le développement est stimulé.
c) Le développement n’est pas affecté.

A

a). De concert avec la somatotrophine, les hormones thyroïdiennes sont essentielles pour le développement et la croissance normale, notamment pour le système nerveux.

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189
Q

Vrai ou faux. Les hormones thyroïdiennes chez les mammifères régulent le taux métabolique de base (production de chaleur et consommation d’oxygène).

A

Vrai.

Animaux hypothyroïdiens: métabolisme de base bas.
Animaux hyperthyroïdiens: métabolisme de base élevé.

190
Q

Lorsque le température ambiante baisse, il y a une augmentation de la fonction thyroïdienne qui stimule le métabolisme interne. Quelle est la fonction de cette augmentation du métabolisme ?

A

Thermorégulation: production de chaleur notamment au niveau des muscles, du coeur, du foie et des reins.

191
Q

La stimulation de la fonction thyroïdienne cause une augmentation de la production de chaleur. Qu’est-ce qui cause en grande partie cette augmentation?

A

L’augmentation de l’activité de la pompe Na+/K+ ATPase située dans la membrane cytoplasmique, ce qui cause une augmentation de la consommation d’ATP.

Pour combler la perte d’ATP, le métabolisme oxydatif (mitochondries) augmente aussi pour produire de l’ATP.

192
Q

Parmi les fonctions suivantes, laquelle n’est pas influencée par les hormones thyroïdiennes?

a) L’absorption du glucose
b) Le niveau de cholestérol sanguin
c) La respiration
d) La fréquence cardiaque
e) La reproduction
f) Aucune de ces réponses

A

f).

193
Q

Parmi les fonctions suivantes, laquelle n’est pas associée au phosphate?

a) La structure des dents et des os.
b) La structure des acides nucléiques.
c) La myocontraction.
d) Le transfert et le stockage d’énergie.
e) L’activation et la désactivation d’enzymes et de canaux ioniques.

A

c).

194
Q

Parmi les fonctions suivantes, laquelle n’est pas associée au calcium?

a) La structure des dents et des os.
b) La myocontraction.
c) La transmission nerveuse.
d) La structure de l’ATP.
e) La coagulation.

A

d).

195
Q

Nommez les trois pools de calcium.

A

1- L’os
2- Les cellules
3- Le fluide extracellulaire

196
Q

Vrai ou faux. Le plus grand pool de calcium est localisé dans l’os.

A

Vrai. 99% du calcium est stocké dans l’os, 1% dans les cellules et 0,1% dans le fluide extracellulaire.

197
Q

Vrai ou faux. Le pool de calcium le plus important dans le contrôle physiologique des concentrations de calcium sanguin est localisé dans l’os.

A

Faux. Le pool le plus important dans le contrôle physiologique des concentrations de calcium sanguin est localisé dans le fluide extracellulaire.

198
Q

Vrai ou faux. Le phosphate dans l’organisme est situé à l’intérieur des trois mêmes pools que le calcium, mais dans des proportions différentes.

A

Vrai. 86% dans l’os, 14% dans les cellules et 0,03% dans le fluide extracellulaire.

199
Q

Lequel de ces organes n’est pas impliqué dans la régulation du calcium/phosphate sanguin?

a) Les intestins
b) Les os
c) Les reins
d) Le foie

A

d).

200
Q

Laquelle des hormones suivantes n’est pas impliquée dans la régulation du calcium/phosphate sanguin?

a) La LH
b) L’hormone parathyroïdienne
c) La vitamine D3
d) La calcitonine
e) La FGF23

A

a).

201
Q

Quelle est la principale glande qui contrôle le métabolisme du calcium et du phosphate?

a) La thyroïde.
b) La surrénale.
c) La parathyroïde.
d) La pituitaire.

A

c).

202
Q

Quelle est le nom de l’hormone qui est produite par la parathyroïde?

A

L’hormone parathyroïdienne ou la parathormone (PTH).

203
Q

Où sont situées les parathyroïdes?

A

À proximité ou à l’intérieur des thyroïdes (variations selon les espèces).

204
Q

Comment se nomme les cellules qui font la synthèse de la PTH dans les parathyroïdes?

A

Les cellules principales.

205
Q

La parathormone (PTH) est synthétisée initialement sous forme de préproPTH par les ribosomes. Par la suite, la préproPTH est clivée pour générer la proPTH, puis la proPTH est convertie en PTH.

a) Quel type de molécule est la PTH?
b) Dans quel organite cellulaire la proPTH est convertie en PTH?
c) Est-ce que la préproPTH et la proPTH ont une action biologique?

A

a) Un polypeptide simple
b) L’appareil de Golgi
c) Non

206
Q

Vrai ou faux. Une fois la proPTH convertie en PTH, cette dernière est emmagasinée ou diffuse immédiatement hors de la cellule.

A

Faux. La PTH peut être emmagasinée dans des granules de sécrétions ou être sécrétée directement par exocytose.

207
Q

La biosynthèse de la PTH est contrôlée par les concentrations circulantes de calcium. Que se produit-il en cas de….

a) Diminution du calcium circulant ?
b) Augmentation du calcium circulant?

A

a) Stimulation de la synthèse/libération de PTH
b) Inhibition de la synthèse de PTH.

208
Q

Que peut-il se produire au niveau de la parathyroïde si un animal reçoit sur une longue période de temps une alimentation faible ou déficiente en calcium?

A

De l’hyperparathyroïdisme, c’est-à-dire une hypertrophie et une hyperplasie des glandes parathyroïdes et une production continue de PTH.

209
Q

Mis à part le calcium, nommez deux autres régulateurs de la synthèse/libération de PTH.

A

1- La vitamine D active, soit le calcitriol, qui inhibe la transcription de la PTH.
2- Le phosphate. La phosphatémie stimule la libération de la PTH, tandis que l’hypophosphatémie inhibe sa synthèse et sa sécrétion.

210
Q

Vrai ou faux. La demi-vie de la PTH est très courte.

A

Vrai: environ 2 minutes! Cela cadre bien avec son rôle d’ajuster à chaque instant la concentration sanguine de calcium.

211
Q

Vrai ou faux. La PTH augmente les concentrations plasmatiques de calcium, mais diminue les concentrations de phosphate.

A

Vrai.

212
Q

Parmi les organes suivants, lequel n’est pas une cible principale de la PTH?

a) Les os
b) Le cerveau
c) Les reins
d) Le système gastro-intestinal

A

b).

213
Q

Concernant l’effet de la PTH sur les os, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La PTH permet de mobiliser le calcium des os à deux niveaux: un transfert rapide et un transfert lent.
b) Le transfert rapide (aigu) permet de mobiliser le calcium dans le fluide au sein des canalicules de la matrice osseuse.
c) Le transfert lent (chronique) entraîne la dégradation de l’os par la stimulation de l’activité et du nombre d’ostéoclastes.
d) Le phosphate est mobilisé en même temps que le calcium au cours du transfert rapide et du transfert lent.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). Le transfert rapide n’implique pas de dégradation de l’os, il est donc sans effet sur le phosphate, contrairement au transfert lent.

214
Q

Chez un animal en santé, quel est le principal moyen par lequel une calcémie normale est maintenue?

A

Le transfert rapide, à travers la membrane ostéoblaste/ostéocyte, du calcium présent dans le fluide au sein des canalicules de la matrice osseuse.

215
Q

Concernant le contrôle des concentrations plasmatiques de calcium et de phosphate par la PTH, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La PTH inhibe la réabsorption de phosphate dans le rein par le tubule proximal.
b) La PTH stimule la réabsorption de calcium dans le rein par l’anse de Henle et le tubule distal.
c) La formation du calcitrol, un inhibiteur de la synthèse de PTH, est stimulée dans le rein par la PTH elle-même.
d) L’effet net de la PTH sur le phosphate est une augmentation des niveaux sériques, car la mobilisation au niveau des intestins et des os dépasse l’élimination par les reins.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). C’est l’inverse: l’élimination de phosphate par les reins dépasse largement le phosphate mobilisé au niveau de l’intestin et des os. L’effet net de la PTH est donc une diminution des niveaux sériques.

216
Q

Vrai ou faux. Les récepteurs membranaires spécifiques pour la PTH ont été identifiés dans les reins et dans les os, mais seulement au niveau des ostéoblastes.

A

Vrai.

217
Q

Lequel des énoncés suivants est faux au sujet du mécanisme d’action de la PTH?

a) Les seconds messagers de la PTH sont l’AMPc et le calcium.
b) Les ostéoclastes possèdent des récepteurs au PTH, mais pas les ostéoblastes.
c) L’activation des récepteurs de la PTH conduit à la synthèse de protéines liantes de calcium ou impliquées dans le transport du calcium.
d) La PTH agit indirectement sur les ostéoclastes via le ligand RANKL et son récepteur RANK présent sur la membrane des ostéclastes.

A

b). Les ostéoblastes possèdent des récepteurs à la PTH, mais pas les ostéoclastes. La PTH va induire dans les ostéoblastes la synthèse de facteurs paracrines qui stimulent la différenciation des ostéoclastes et la synthèse du ligand RANKL, qui va se lier au récepteur RANK sur les ostéoclastes pour activer leur fonction.

218
Q

Vrai ou faux. La vitamine D, un régulateur important de la calcémie, est produite par une glande endocrine classique.

A

Faux. La vitamine D provient de la peau (synthèse initiée par les rayons ultraviolets) et l’alimentation.

219
Q

Dans quelles cellules est initiée la synthèse de la vitamine D3 sous l’effet des rayons ultraviolets?

A

Les kératinocytes.

220
Q

La synthèse de la vitamine D3 débute par la conversion du 7-déhydrocholestérol en pré-vitamine D3 sous l’effet des rayons UV, puis en vitamine D3 sous l’effet de la température corporelle. À cette étape-ci, est-ce que la vitamine D3 est active?

A

Non, sous cette forme la vitamine D3 n’a pas d’activité biologique. Elle doit subir deux hydroxylations pour devenir active.

221
Q

Une fois synthétisée dans les kératinocytes, la vitamine D3 doit subir deux hydroxylations pour devenir biologiquement active. Dans quel organe s’effectue…

a) la première hydroxylation?
b) la deuxième hydroxylation?

A

a) Le foie
b) Le rein

222
Q

Laquelle des formes suivantes de la vitamine D3 est active?

a) Le calcidiol
b) Le calcitriol
c) Le 7-déhydrocholestérol
d) 24,25 (OH)2-cholécalciférol

A

b). Cette forme est aussi appelée 1,25 (OH)2-cholécalciférol.

223
Q

Concernant le métabolisme de la vitamine D3, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La vitamine D3 est liposoluble et est majoritairement liée dans le sang à la transcalciférine (DBP).
b) La DBP est synthétisée dans le foie et lie avec une faible affinité la 1,25 (OH)2-vitamine D3 et la vitamine D3.
c) La vitamine D est entreposée dans les os.
d) L’inactivation de la vitamine D se fait principalement dans le foie.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). La vitamine D est entreposée dans le sérum, le tissu adipeux et les muscles.

224
Q

La régulation de 1,25 (OH)2-vitamine D3 se fait principalement par le rein. Laquelle des situations suivantes mènera à une stimulation de la production de 1,25 (OH)2-vitamine D3?

a) L’hypercalcémie
b) L’hypocalcémie
c) L’hyperphosphatémie
d) Une concentration élevée de 1,25 (OH)2-vitamine D3.

A

b). L’hypophosphatémie et la PTH stimulent aussi la production de 1,25 (OH)2-vitamine D3.

En cas d’hypercalcémie, d’hyperphosphatémie, de présence de 1,25 (OH)2-vitamine D3 ou de FGF23, la production de 24,25 (OH)2-vitamine D3 est favorisée (il s’agit d’un métabolite inactif de la vitamine D3).

225
Q

En absence de calcitriol, où est localisé son récepteur dans la cellule ?

a) Dans le noyau, lié à l’ADN et à des corépresseurs.
b) Dans le noyau, dissocié à l’ADN.
c) Libre dans le cytoplasme.
d) Associé à la membrane cytoplasmique.

A

a). Les corépresseurs empêchent la transcription jusqu’à ce que l’hormone (le calcitriol) soit présent et permettent la dissociation des corépresseurs.

226
Q

Vrai ou faux. Tous les effets du calcitriol s’expliquent par des mécanismes génomiques (induction de la transcription).

A

Faux. Certaines actions rapides impliqueraient la présence d’un récepteur membranaire.

227
Q

Quel organe subit l’effet le plus important du calcitriol ?

a) Les reins
b) Les muscles
c) Les os
d) L’intestin

A

d).

228
Q

Quels sont les effets du calcitriol sur les cellules de la muqueuse intestinale?

a) Il stimule l’absorption du calcium et l’excrétion du phosphate.
b) Il stimule l’excrétion du calcium et du phosphate.
c) Il stimule l’excrétion du calcium et l’absorption du phosphate.
d) Il stimule l’absorption du calcium et du phosphate.

A

d). Il stimule l’absorption du calcium en augmentant la synthèse des protéines liantes du calcium et de la pompe Ca2+-ATPase, et il stimule l’absorption du phosphate à travers la muqueuse intestinale.

229
Q

Parmi les processus suivants, lequel n’est pas affecté par le calcitriol ?

a) Minéralisation et résorption osseuse.
b) Synthèse de PTH dans la parathyroïde.
c) Synthèse du récepteur de calcium dans la parathyroïde.
d) Réabsorption du calcium et du phosphate dans les reins.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

230
Q

Où est produit la calcitonine chez les mammifères?

a) La parathyroïde
b) La thyroïde
c) La glande ultimobrachiale

A

b). Chez les oiseaux, les poissons et les amphibiens, elle est produite dans la glande ultimobrachiale.

231
Q

Concernant la calcitonine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La calcitonine diminue le calcium plasmatique.
b) La calcitonine est produite par les cellules C de la thyroïde.
c) La calcitonine est un peptide d’abord synthétisé sous la forme d’un précurseur.
d) La calcitonine mature diffuse dans la membrane cytoplasmique pour rejoindre la milieu extérieur.

A

d). La calcitonine mature est emmagasinée dans des granules et sécrétée par exocytose.

232
Q

L’effet principal de la calcitonine est de faire chuter la concentration plasmatique de calcium et de phosphate. Quel processus est principalement inhibé pour atteindre cet objectif?

A

La résorption osseuse.

233
Q

Quels sont les deux organes cibles de la calcitonine?

a) L’os et le rein
b) L’os et le foie
c) Les muscles et le foie
d) Le rein et les muscles

A

a).

234
Q

Dans les reins, la calcitonine stimule l’excrétion de calcium et de phosphate en inhibant un processus. Lequel?

A

La réabsorption tubulaire.

235
Q

Vrai ou faux. Bien que la PTH et la calcitonine aient des effets antagonistes sur la régulation de la calcémie, les deux stimulent l’hypophosphatémie.

A

Vrai.

236
Q

Quelles cellules sont principalement responsables de la synthèse du FGF23?

A

Les ostéocytes et les ostéoblastes.

237
Q

La synthèse du FGF23 serait sous le rétrocontrôle d’un axe endocrinien ostéo-rénal. Quel est l’effet…

a) … du calcitrol rénal sur la synthèse de FGF23 par les os?
b) … du FGF23 osseux sur la synthèse de calcitrol dans les reins?
c) Quel autre paramètre sanguin contrôle la synthèse de FGF23?

A

a) le calcitrol rénal stimule la synthèse de FGF23 osseux.
b) le FGF23 osseux inhibe la synthèse de calcitrol rénal.
c) La phosphatémie: une hyperphosphatémie chronique pourrait stimuler la synthèse, tandis qu’une hypophosphatémie chronique l’inhiberait.

238
Q

Parmi les fonctions suivantes, laquelle est associé à l’effet de FGF23 dans les tubules rénaux proximaux?

a) Il augmente la réabsorption de phosphate et il réduit la synthèse de calcitriol.
b) Il augmente la réabsorption de phosphate et il augmente la synthèse de calcitriol.
c) Il réduit la réabsorption de phosphate et il diminue la synthèse de calcitriol.
d) Il réduit la réabsorption de phopshate et il augmente la synthèse de calcitriol.

A

c). Le FGF23 favorise l’excrétion du phosphate (régulation de la phosphatémie) et augmente la synthèse de calcitriol.

239
Q

Vrai ou faux. La phosphatémie est contrôlée de façon plus précise et plus aigüe que la calcémie.

A

Faux, c’est l’inverse, même si une variation importante de la phosphatémie déclenche une réponse hormonale compensatoire.

240
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux dans une situation d’hypophosphatémie ?

a) La synthèse rénale de calcitriol est stimulée, rejoint l’intestin via la circulation.
b) L’absorption de phosphate dans l’intestin augmente.
c) La résorption osseuse diminue.
d) La calcémie augmente et inhibe la synthèse de PTH pour empêcher la perte rénale de phosphate.

A

c). En cas d’hypophosphatémie, le calcitriol agit sur les os pour augmenter la résorption osseuse, augmentant ainsi le phosphate et le calcium sanguin.

241
Q

Un animal est en hypophosphatémie: indiquez si les facteurs suivants seront inhibés ou stimulés.

a) Le calcitriol
b) La PTH
c) Le FGF23

A

a) Stimulé
b) Inhibé
c) Inhibé

242
Q

Concernant la régulation et le métabolisme de la calcitonine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) En condition d’hypercalcémie, la sécrétion de la calcitonine est inhibée.
b) La gastrine et d’autres hormones gastro-intestinales peuvent stimuler la sécrétion de la calcitonine.
c) Le rein est le site majeur de la dégradation et de l’élimination de la calcitonine.
d) Le foie a un rôle mineur dans la dégradation et l’élimination de la calcitonine.

A

a). En condition d’hypercalcémie, la sécrétion de la calcitonine est stimulée (PTH inhibée), tandis que dans des conditions d’hypocalcémie, la calcitonine est inhibée (PTH stimulée).

243
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel décrit le mieux la structure du noyau commun dont dérive tous les stéroïdes?

a) Deux anneaux cyclohexanes et deux anneaux cyclopentanes.
b) Un anneau cyclohexane et trois anneaux cyclopentanes.
c) Trois anneaux cyclohexanes et un anneau cyclopentane.
d) Quatre anneaux cyclohexanes.

A

c). Le noyau contient donc un total de 17 carbones, est complètement saturé et se nomme “stérane” (C17).

244
Q

Chez les mammifères, les stéroïdes peuvent être classé selon deux caractéristiques. Lesquelles?

A

1- Leur structure
2- Leur activité biologique

245
Q

Chez les mammifères, quelles sont les six grandes familles de stéroïdes?

A

1- Les estrogènes (C18)
2- Les androgènes (C19)
3- Les progestagènes (C21)
4- Les minéralocorticoïdes (C21)
5- Les glucocorticoïdes (C21)
6- La vitamine D et ses métabolites (C27)

246
Q

Vrai ou faux. Les acides biliaires sont structurellement reliés au cholestérol et constituent une septième famille de stéroïdes.

A

Vrai.

247
Q

Quel est le précurseur commun de tous les stéroïdes?

A

Le cholestérol (C27).

248
Q

Parmi les structures suivantes, laquelle n’est pas un site majeur de la stéroïdogenèse?

a) Les surrénales
b) La thyroïde
c) Les ovaires
d) Les testicules

A

b).

249
Q

Vrai ou faux. Le foie et l’intestin sont les seuls sites de la biosynthèse du cholestérol.

A

Faux. Ce sont les sites principaux, mais toutes les cellules sont capables de produire du cholestérol.

250
Q

L’HMG-CoA réductase est une hormone extrêmement importante pour la biosynthèse du cholestérol. Parmi les énoncés suivants, lequel est faux?

a) L’HMG-CoA réductase permet la condensation de trois molécules d’acétyl-CoA pour former l’HMG-CoA.
b) La réaction enzymatique catalysée par l’HMG-CoA réductase est limitante et constitue un site important de régulation de la synthèse de cholestérol.
c) Les statines sont des inhibiteurs pharmacologiques qui entrave l’action de l’HMG-CoA réductase et donc la synthèse de cholestérol.
d) Le cholestérol intracellulaire est un inhibiteur de l’HMG-CoA réductase.

A

a). Au tout début de la biosynthèse du cholestérol, trois molécules d’acétyl-CoA sont effectivement condensées pour former l’HMG-CoA. Cette réaction n’est cependant pas catalysée par l’HMG-CoA réductase. Cette dernière intervient plutôt par la suite pour convertir l’HMG-CoA en acide mévalonique. Cette conversion est pratiquement irréversible.

251
Q

Vrai ou faux. Le cholestérol utilisé dans la synthèse d’hormones stéroïdiennes provient majoritairement de la synthèse de novo.

A

Faux. Il provient surtout d’autres sources (hépatiques, alimentaire, etc.)

252
Q

Sous quelle forme le cholestérol est transporté dans le sang?

A

Sous forme de lipoprotéines (VLDL, LDL, IDL, HDL). Le LDL est la principale lipoprotéine qui achemine le cholestérol au tissu.

253
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle effectue la coupure de la chaîne latérale du cholestérol?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

d).

254
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle permet la synthèse de la progestérone à partir de la prégnènolone et la synthèse de l’androsténédione à partir du DHEA ?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

h).

255
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle permet la synthèse du DHEA et de l’androsténédione à partir de la 17OH-prégnénolone et la 17OH-progestérone?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

e).

256
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle permet la synthèse du cortisol à partir du 11-désoxycortisol?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

a).

257
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle effectue la synthèse de l’estradiol-17b à partir de l’estrone, et la synthèse de la testostérone à partir de l’androsténédione?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

b).

258
Q

Parmi les enzymes suivantes, laquelle effectue la conversion de la testostérone en estradiol-17b, et la conversion de l’androsténédione en estrone?

a) CYP11B1
b) 17b-HSD
c) CYP19A
d) CYP11A1
e) CYP17A1
f) CYP21A1
g) CYP11B2
h) 3b-HSD

A

c).

259
Q

Associez chacune des hormone tropique suivante à l’hormone stéroïde sur laquelle elle agit.

1- ACTH
2- Rénine/Angiotensine
3- Hormone lutéinisante (LH)
4- Hormone folliculo-stimulante (FSH)
5- Hormone parathyroïde (PTH)

a) Minéralocorticoïdes
b) Glucocorticoïdes
c) Vitamines D et ses métabolites
d) Androgènes et progestérones
e) Estrogènes

A

1- b)
2- a)
3- d)
4- e)
5- c)

260
Q

Vrai ou faux. La synthèse de tous les stéroïdes est initiée par la conversion du cholestérol (C27) en prégnènolone (C21) par l’enzyme P450scc (CYP11A1).

A

Vrai.

261
Q

Quelle est la principale hormone progestative chez les animaux? Où est-elle produite?

A

La progestérone ; elle est produite par le corps jaune durant le cycle oestral.

262
Q

La prégnènolone (C21) peut être convertie en 17-hydroxyprégnènolone (C21) ou en progestérone. Quelles sont les deux enzymes responsables de ces réactions?

A

P450c17 (CYP17A1) : Prégnènolone -> 17-hydroxyprégnènolone.
3b-HSD : Prégnènolone -> progestérone.

263
Q

Comment se nomme le plus puissant glucocorticoïde, qui est produit à partir de la progestérone via trois hydroxylations successives?

A

Le cortisol. Il peut aussi être synthétisé à partir du 17-hydroxyprogestérone.

264
Q

Comment se nomme le plus puissant minéralocorticoïde, qui est produit à partir de la progestérone via des réactions d’hydroxylation et d’oxydation?

A

L’aldostérone.

265
Q

Les corticostéroïdes et les hormones progestatives possèdent tous 21 carbones. Quelle caractéristique permet de différencier les corticostéroïdes des hormones progestatives?

A

Une hydroxylation en position C21.

266
Q

Les glucocorticoïdes possèdent un groupe hydroxyle en position C17. Cette caractéristique permet de les différencier de quel autre type d’hormones?

A

Les minéralocorticoïdes.

267
Q

Concernant les androgènes, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ce sont des stéroïdes à 19 carbones.
b) Ils sont produits dans les testicules, les ovaires, le placenta et les surrénales.
c) Une coupure de la chaîne latérale en position C17 des progestatifs est nécessaire pour la synthèse de la testostérone.
d) La testostérone est l’androgène le moins puissant produit.
e) Les enzymes P450c17 (CYP17A1) et 17b-HSD sont impliquées dans la conversion des progestatifs en androgènes.

A

d). La testostérone est le plus puissant androgène produit, suivi de l’androstènedione et la déhydroépiandrostérone.

268
Q

Vrai ou faux. Comme les androgènes, les estrogènes sont des stéroïdes à 19 carbones.

A

Faux. La production d’estrogènes à partir d’androstènedione ou de testostérone mène à la perte du carbone 19: ce sont donc des stéroïdes à 18 carbones.

269
Q

Vrai ou faux. L’estradiol est 10 fois plus puissant que l’estrone.

A

Vrai.

270
Q

La conversion du cholestérol en prégnènolone par l’enzyme P450scc (CYP11A1) est la première étape enzymatique limitante dans la biosynthèse des stéroïdes. Pourtant, il y a un facteur limitant important dans la stéroïdogenèse avant même cette première étape enzymatique dans la mitochondrie.

a) Quel est ce facteur?
b) Quelle protéine intervient afin de remédier à ce facteur limitant?

A

a) La capacité de transporter le cholestérol cytoplasmique à l’intérieur des mitochondries, où est l’enzyme P450scc (initiation de la stéroïdogenèse).
b) La protéine StAR est responsable du transport du cholestérol à travers les membranes mitochondriales.

271
Q

Lequel des facteurs suivants n’affecte pas la concentration plasmatique d’une hormone stéroïdienne?

a) La biosynthèse de cette hormone
b) Le métabolisme de cette hormone
c) Le nombre de carbone de cette hormone
d) L’affinité de cette hormone pour sa protéine vectrice.

A

c).

272
Q

Vrai ou faux. Les stéroïdes ont une faible solubilité en milieu aqueux et doivent donc être transportés dans la circulation sanguine par des protéines vectrices.

A

Vrai.

273
Q

Quelles sont les deux étapes nécessaires au catabolisme des stéroïdes?

A

1- L’inactivation (réduit l’affinité avec le récepteur).
2- La conversion en des molécules beaucoup plus hydrophiles.

274
Q

Quel est le site principal du catabolisme des stéroïdes?

a) La rate
b) Le foie
c) L’intestin
d) L’ovaire/les testicules

A

b).

275
Q

Que permet la conjugaison des stéroïdes avec le sulfate (sulfoconjugaison) ou les glucuronides (glucuronoconjugaison) ?

A

Cela permet d’augmenter la solubilité pour éliminer ces conjugués dans l’urine en grande quantité.

276
Q

Concernant le mécanisme d’action des stéroïdes, lequel des énoncés suivants est faux?

a) En absence de l’hormone, les récepteurs des stéroïdes sont liés à l’ADN et associés à des corépresseurs.
b) La liaison de l’hormone à son récepteur induit un changement de conformation qui active le récepteur.
c) Les récepteurs activés agissent comme des facteurs de transcription et régulent l’expression génique.
d) Aucune de ces réponses.

A

a). En absence de l’hormone, les récepteurs des stéroïdes sont dans le cytoplasme ou dans le noyau et associé à des protéines qui les empêchent d’interagir avec l’ADN.

277
Q

Vrai ou faux. Les récepteurs aux hormones stéroïdiennes sont des membres de la grande famille des récepteurs nucléaires qui comprend également les récepteurs aux hormones thyroïdiennes, à l’acide rétinoïque et à la vitamine D3.

A

Vrai.

278
Q

Voici une figure illustrant la synthèse des hormones progestatives. Nommez les figures en A, en B et en C, si…

A) C’est le précurseur commun de tous les stéroïdes.
B) La synthèse de ce composé est commune à la biosynthèse de tous les stéroïdes.
C) C’est la principale hormone progestative chez les animaux et elle est produite par le corps jaune durant le cycle oestral.

A

A) Le cholestérol
B) La prégnènolone
C) La progestérone

279
Q

Voici une figure illustrant la synthèse des cortistéroïdes. Nommez les enzymes en A, en B et en C, si…

A) C’est l’enzyme mitochondriale qui coupe la chaîne latérale du cholestérol.
B) C’est une enzyme de type isomérase qui est située dans le réticulum endoplasmique lisse.
C) C’est une enzyme de type hydroxylase codée par le gène CYP17A1.

A

A) P450scc (codée par le gène CYP17A1)
B) 3b-HSD
C) P450c17.

280
Q

Voici une figure illustrant la synthèse des cortistéroïdes. Nommez les enzymes en A, en B et en C, si…

A) C’est une enzyme de type hydroxylase qui est située dans le réticulum endoplasmique lisse.
B) C’est une aldostérone synthétase située dans la mitochondrie.
C) C’est une enzyme de type hydroxylase qui est située dans la mitochondrie.

A

A) P450c21 (codée par le gène CYP21A1)
B) P450c11AS (codée par le gène CYP11B2)
C) P450c11B (codée par le gène CYP11B1)

281
Q

Voici une figure illustrant la biosynthèse des androgènes. Nommez les composés et enzymes en A, en B, en C et en D, si…

A) La synthèse de ce composé est commune à la biosynthèse de tous les stéroïdes.
B) C’est la principale hormone progestative chez les animaux et elle est produite par le corps jaune durant le cycle oestral.
C) C’est une enzyme qui effectue une réaction d’oxydoréduction et qui est située dans le réticulum endoplasmique lisse.
D) C’est l’androgène le plus puissant produit.

A

A) Prégnènolone
B) Progestérone
C) 17b-HSD
D) Testostérone

282
Q

Voici une figure illustrant la biosynthèse des estrogènes. Nommez les composés et enzymes en A, en B, en C et en D, si…

A) C’est une enzyme de type hydroxylase codée par le gène CYP17A1.
B) C’est une enzyme qui aromatise l’anneau A de la testostérone ou de l’androstènedione.
C) Cet estrogène est 10 fois moins puissant que le composé en D.
D) Cet estrogène est 10 fois plus puissant que le composé en C.

A

A) P450c17
B) P450arom (codée par le gène CYP19A)
C) Estrone
D) Estradiol

283
Q

Concernant l’anatomie des surrénales, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ce sont des glandes rétropéritonéales situées craniodorsalement aux reins.
b) Chaque glande est composée de deux entités distinctes: la médulla, qui représente 80-90% de la glande, et le cortex, qui représente l’autre 10-20%.
c) Le cortex est responsable de la biosynthèse des corticostéroïdes, principalement des minéralocorticoïdes et des glucocorticoïdes.
d) La médulla est responsable de la biosynthèse des catécholamines (épinéphrine et norépinéphrine).
e) Le cortex et la médulla ont des origines embryonnaires différentes.

A

b). La médulla représente 10-20% de la glande surrénale et le cortex 80-90% de la glande.

284
Q

Quelle entité de la glande surrénale a pour origine embryonnaire le mésoderme?

A

Le cortex.

285
Q

Quelle entité de la glande surrénale a pour origine embryonnaire le neuro-ectoderme?

A

La médulla.

286
Q

Quelles sont les trois zones distinctes du cortex surrénalien?

A

La plus externe: la zone glomérulée.
La région centrale: la zone fasciculée.
La plus interne: la zone réticulée.

287
Q

La figure suivante illustre la morphologie de la surrénale. Identifiez les structures ou les hormones produites dans la région indiquée en A, en B, en C et en D.

A

A) L’aldostérone
B) La zone fasciculée
C) Les androgènes et un peu de cortisol
D) La médulla

288
Q

Quelles sont les trois types d’hormones stéroïdiennes produits dans le cortex surrénalien?

A

1- Les minéralocorticoïdes
2- Les glucocorticoïdes
3- Les hormones sexuelles (androgènes +++, un peu d’estrogènes)

289
Q

Vrai ou faux. Les hormones sexuelles sont les hormones synthétisées en plus grandes quantités dans les surrénales.

A

Faux. Les hormones prédominantes sont plutôt les minéralocorticoïdes et les glucocorticoïdes.

290
Q

La synthèse des minéralocorticoïdes s’effectuent en plusieurs étapes enzymatiques. Placez les enzymes suivantes dans l’ordre où elles interviennent dans la synthèse de l’aldostérone à partir du cholestérol.

a) P450c21
b) P450c11AS
c) P450scc
d) 3b-HSD

A

c), d), a), b).

291
Q

Concernant la synthèse des minéralocorticoïdes, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ces hormones jouent un rôle clé dans la régulation et le maintien de la pression sanguine en affectant la réabsorption de Na+ et la sécrétion de K+ par les reins.
b) L’aldostérone est le principal minéralocorticoïde produit par les surrénales.
c) La synthèse des minéralocorticoïdes s’effectue exclusivement dans la zone fasciculée.
d) Il existe des réactions biologiques croisées entre les corticostéroïdes (les minéralocorticoïdes ont un faible effet glucocorticoïdes et vice-versa).
e) Aucune de ces réponses.

A

c). La synthèse des minéralocorticoïdes s’effectue exclusivement dans la zone glomérulée; cette zone ne contient pas d’enzyme P450c17 et elle ne peut donc pas produire de glucocorticoïdes (cortisol).

292
Q

Vrai ou faux. La régulation de la synthèse des minéralocorticoïde n’est pas contrôlée par l’axe hypothalamo-hypophysaire.

A

Vrai. Contrairement aux glucocorticoïdes, qui sont eux contrôlés par l’axe hypothalamo-hypophysaire, les minéralocorticoïdes sont contrôlés par le système rénine-angiotensine II.

293
Q

Quel est le facteur principal impliqué dans la régulation de la production de minéralocorticoïdes?

A

L’angiotensine II.

294
Q

Lequel des signaux suivants ne stimule pas la synthèse de rénine et d’angiotensine II et conséquemment, ne stimule pas celle des minéralocorticoïdes?

a) La chute du volume sanguin (ex. hémorragie).
b) Une chute de la pression sanguine.
c) Une chute de la concentration de sodium sanguin.
d) Une libération de catécholamines (stress).
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

295
Q

Une diminution du volume sanguin ou de la pression sanguine stimule des cellules juxtaglomérulaires (rein) à produire un composé important pour la régulation de la synthèse des minéralocorticoïdes.

a) Quel est ce composé ?
b) Sur quelle protéine plasmatique produite par le foie agit le composé en a) ?

A

a) La rénine.
b) La rénine convertit l’angiotensinogène en angiotensine I.

296
Q

Vrai ou faux. L’enzyme de conversion de l’angiotensine (ACE), qui convertie l’angiotensine I en angiotensine II, n’est présente que dans les reins et le foie.

A

Faux. La conversion de l’angiotensine I en angiotensine II s’effectue dans l’épithélium vasculaire de différents tissus, dont les poumons, le foie, les surrénales, les reins, la rate, etc.

297
Q

Vrai ou faux. Une augmentation du sodium sanguin entraîne une diminution de la production de rénine, et donc d’angiotensine II et de minéralocorticoïdes.

A

Vrai.

298
Q

Vrai ou faux. Une augmentation de potassium plasmatique stimule la synthèse de rénine dans les reins, et donc d’angiotensine II et de minéralocorticoïdes.

A

Faux. Une augmentation de potassium plasmatique stimule DIRECTEMENT la surrénale à produire de l’aldostérone, sans effet sur la rénine. Une diminution du potassium aura l’effet opposé.

299
Q

Lequel des rôles suivants est attribué à l’angiotensine II ?

a) Vasoconstriction.
b) Stimulation de la croissance et de la vascularisation de la zone glomérulée.
c) Stimulation de l’expression de StAR.
d) Stimulation de l’activité enzymatique de P450scc.
e) a) et b)
f) Toutes ces réponses

A

f). L’angiotensine II stimule donc la production d’aldostérone.

300
Q

Quel est le principal site d’action de l’aldostérone?

a) Le rein
b) Le foie
c) Les vaisseaux sanguins
d) La rate

A

a).

301
Q

Quelle est la fonction des minéralocorticoïdes?

A

Maintenir le volume extracellulaire, et donc la pression sanguine, en stimulant la rétention de sodium.

302
Q

Vrai ou faux. L’aldostérone agit sur le néphron distal en augmentant la réabsorption de K+ et la sécrétion de sodium.

A

Faux. La sécrétion de K+ est augmenté, tandis que la réabsorption de sodium est augmenté.

303
Q

Concernant l’effet de l’aldostérone, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Son récepteur nucléaire de classe I est localisé dans le cytoplasme lorsqu’il est au repos.
b) Une fois liée à son récepteur, le complexe active la transcription de la pompe Na+/K+-ATPase, du canal Na+ et d’enzymes mitochondriales impliquées dans la synthèse d’ATP.
c) Plus il y a de réabsorption de Na+, plus il y a de sécrétion de K+ et de H+ au niveau du néphron distal.
d) L’hypoaldostéronémie conduit à l’alcalose hypokaliémique.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). C’est plutôt l’hyperaldostéronémie qui conduit à l’alcalose hypokaliémique (trop grande perte de K+).

304
Q

Par quelle(s) zone(s) du cortex surrénalien sont produits les glucocorticoïdes?

a) La zone réticulée
b) La zone glomérulaire
c) La zone fasciculée
d) a) et b)
e) a) et c)
f) Toutes ces réponses

A

e).

305
Q

Lequel des énoncés suivants est faux concernant les glucocorticoïdes?

a) Le cortisol est le corticostéroïde ayant la plus forte activité glucocorticoïde.
b) Ce sont des hormones clefs dans la réponse au stress.
c) Contrairement à la zone glomérulée, les zones fasciculée et réticulée ne possèdent pas l’enzyme P450c17.
d) Le cortisol n’est pas emmagasiné dans les cellules de la surrénale.

A

c). Au contraire ! Les zones fasciculée et réticulée possèdent l’enzyme P450c17: elle est essentielle à la synthèse des glucocorticoïdes. Cette enzyme n’est pas retrouvée dans la zone glomérulée.

306
Q

Quelles sont les deux étapes limitantes importantes dans la synthèse du cortisol à partir du cholestérol?

A

1- La protéine StAR (transport du cholestérol dans la mitochondrie).
2- L’enzyme P450scc/CYP11A1 (conversion du cholestérol en prégnènolone).

307
Q

Vrai ou faux. La synthèse du cortisol par les zones fasciculée (majoritaire) et réticulée (minoritaire) est sous le contrôle du système rénine-angiotensine II.

A

Faux. La synthèse du cortisol est sous le contrôle de l’axe hypothalamo-hypophysaire.

C’est la synthèse des minéralocorticoïdes qui est sous le contrôle du système rénine-angiotensine II.

308
Q

Par quelle type de système l’axe hypothalamo-hypophysaire maintient les concentrations hormonales relativement constantes?

A

Par un système de rétrocontrôle négatif.

309
Q

Lequel des facteurs suivants n’influence pas la production de cortisol?

a) Le cycle circadien
b) Le stress physique
c) Le stress psychologique
d) L’hypoglycémie
e) Une hémorragie
f) Aucune de ces réponses

A

f). Ces facteurs agissent via le système nerveux central et stimulent la sécrétion de CRH.

Pour ce qui est du cycle circadien, les niveaux de cortisol sont élevés le matin et bas en fin d’après-midi.

310
Q

En réponse à plusieurs facteurs tel que le stress psychologique, la sécrétion de CRH est stimulée dans l’hypothalamus. La CRH agit ensuite sur une autre glande pour stimuler la sécrétion d’une autre hormone très importante.

a) Sur quelle glande agit le CRH?
b) Quelle est l’hormone libérée par la glande en a) ?

A

a) L’adénohypophyse
b) L’ACTH - c’est l’ACTH qui agit sur les cellules de la zone fasciculée pour stimuler la synthèse du cortisol.

311
Q

À la suite d’un stress psychologique, le niveau de cortisol circulant augmente. Quel effet aura cette augmentation sur…

a) La libération de CRH dans l’hypothalamus?
b) La libération d’ACTH dans l’hypophyse?
c) La libération de cortisol dans les surrénales?

A

a) Diminué
b) Diminué
c) Diminué

= rétrocontrôle négatif.

312
Q

Vrai ou faux. Bien qu’il agisse sur plusieurs organes et tissus, le foie demeure le principal site d’action du cortisol.

A

Vrai.

313
Q

Quel est l’effet le plus important du cortisol dans le foie?

A

Il stimule la gluconéogénèse hépatique, c’est-à-dire la conversion d’acides aminés et d’acides gras en glucides (c’est un glucocorticoïde !)

314
Q

Concernant les effets du cortisol sur le métabolisme, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Le cortisol stimule toutes les enzymes hépatiques impliquées dans la conversion des acides aminés en glucose.
b) Le cortisol stimule la protéolyse hépatique afin de générer des acides aminés pour la gluconéogénèse.
c) Le cortisol diminue l’utilisation du glucose par les cellules musculaires et adipeuses (effet anti-insulinique) pour favoriser l’apport au cerveau.
d) Le cortisol entraîne une augmentation de la glycémie.

A

b). Le cortisol stimule la mobilisation d’acides aminés des tissus extra-hépatiques, principalement via la protéolyse MUSCULAIRE, ce qui entraîne une augmentation d’acides aminés en circulation qui sont utilisés pour la gluconéogénèse.

315
Q

Parmi les processus suivants, lequel ou lesquels sont stimulés par le cortisol ? Choisir toutes les réponses qui s’appliquent.

a) Le catabolisme des protéines.
b) La synthèse des protéines.
c) La lipogenèse.
d) La lipolyse.
e) Le transport d’acides aminés dans les tissus extra-hépatiques.

A

a) et d).

316
Q

Vrai ou faux. Les analogues des glucocorticoïdes sont TRÈS souvent utilisés en médecine vétérinaire pour leur effet anti-inflammatoire.

A

Vrai.

Considérant que la thérapie utilisant les glucocorticoïdes entraine une inhibition importante des mécanismes de défense de l’animal face aux infections, elle est parfois accompagnée d’une antibiothérapie.

317
Q

Concernant les effets du cortisol, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Il favorise la résorption osseuse.
b) Il inhibe la synthèse de collagène.
c) Il augmente la perception de douleur.
d) Il stimule l’appétit.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). Au contraire, il la diminue.

318
Q

Quelle zone du cortex surrénalien est le site principal de la synthèse des hormones sexuelles?

a) La zone glomérulée
b) La zone réticulée
c) La zone fasciculée
d) La médulla

A

b). Les androgènes sont les principaux stéroïdes sexuels produits, avec de très faibles quantités d’estrogènes.

319
Q

Quels sont les précurseurs IMMÉDIATS à la synthèse des androgènes (C19) et des estrogènes (C18) ?

a) Le cholestérol et la prégnènolone
b) La prégnènolone et ses dérivés hydroxylés en position C18.
c) Le cholestérol et ses dérivés hydroxylés en position C19.
d) Les dérivés hydroxylés en position C17 de la prégnènolone et la progestérone.

A

d).

320
Q

L’enzyme P450c17 (CYP17A1) produit le DHEA ou l’androstènedione à partir des dérivés hydroxylés en position C17 de la prégnènolone ou de la progestérone, deux substrats à 21 carbones. Quelle est la modification effectuée par l’enzyme P450c17 ?

A

P450c17 clive la chaîne latérale (C20-C21) des substrats pour former le DHEA et l’androstènedione.

321
Q

Vrai ou faux. Le DHEA, le DHEA-S et l’androstènedione sont des produits androgéniques majeurs synthétisés dans la surrénale, mais ils ont une activité androgénique relativement faible comparativement à la testostérone.

A

Vrai. Cependant, ils peuvent être convertis en androgènes plus puissants (i.e. testostérone) dans les tissus périphériques.

322
Q

Vrai ou faux. Alors que chez les mâles, les androgènes sont produits par les surrénales et les testicules, chez les femelles, seules les surrénales produisent des androgènes.

A

Faux. Les ovaires produisent aussi des androgènes.

323
Q

Pour quelle raison le rôle physiologique des androgènes surrénaliens chez le mâle adulte est remis en doute?

A

Parce que la synthèse d’androgènes plus puissants d’origine testiculaire (i.e. testostérone) dépasse grandement celle d’origine surrénalienne.

324
Q

Concernant la biosynthèse des androgènes surrénaliens, nommez les composés ou les enzymes identifiés en A, en B, en C et en D si…

A) C’est le précurseur à 21 carbones de tous les stéroïdes.
B) C’est l’enzyme qui permet de cliver la chaîne latérale (C20-C21) des dérivés hydroxylés du composé en A.
C) Ce composé, ainsi que son sulfate, a une activité androgénique relativement faible comparativement à la testostérone.
D) Cet androgène a une activité moins puissante que la testostérone, mais plus puissante que le composé en C.

A

A) Prégnénolone
B) P450c17
C) DHEA
D) Androstènedione

325
Q

Quelle partie de la surrénale est une composante du système nerveux sympathique et est impliquée dans la synthèse des catécholamines?

a) La médulla
b) La zone glomérulée
c) La zone fasciculée
d) La zone réticulée

A

a).

326
Q

Quelles sont les trois catécholamines?

A

1- L’épinéphrine (adrénaline)
2- La norépinéphrine (noradrénaline)
3- La dopamine

327
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux concernant les catécholamines?

a) Elles affectent la majorité des processus physiologiques.
b) Elles s’apparent aux hormones peptidiques puisqu’elles initient une réponse via des récepteurs membranaires.
c) Contrairement aux autres médiateurs du système endocrinien, elles sont produites par des terminaisons nerveuses du système nerveux sympathique et par les surrénales.
d) L’origine embryonnaire de la médulla est le mésoderme.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). La médulla dérive des cellules de crête neurale (neuroectoderme) car elle correspond à du tissu nerveux! Tous les neurones du système nerveux autonome (sympathique et parasympathique) prennent leur origine de la crête neurale.

328
Q

Vrai ou faux. Chaque voie du système nerveux autonome est caractérisée par la présence de deux fibres nerveuses, le neurone préganglionnaire et le neurone postganglionnaire.

A

Vrai. Cela s’oppose à la voie du système nerveux somatique, qui possède une seule fibre nerveuse.

329
Q

Vrai ou faux. La médulla correspond à un très gros ganglion sympathique spécialisé.

A

Vrai. Cependant, les corps des cellules neuronales dans la médulla ne possèdent pas d’axones et ils déchargent leurs catécholamines directement dans le milieu interstitiel et la circulation.

330
Q

Que sont les catécholamines?

a) Des hormones
b) Des neurotransmetteurs
c) Des dérivés de la tyrosine
d) a) et c)
e) Toutes ces réponses

A

e).

331
Q

Concernant les cellules chromaffines, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Elles forment la médulla des surrénales.
b) Elles synthétisent toutes de l’épinéphrine et de la norépinéphrine.
c) Elles sont en relation étroite avec des terminaisons de neurones préganglionnaires cholinergiques du système nerveux sympatique.
d) Elles sont en relation étroite avec des capillaires sanguins qui drainent la surrénale.
e) Elles contiennent de nombreux granules cytoplasmiques.

A

b). Il y a deux types de cellules chromaffines: celles qui synthétisent l’épinéphrine, et celles qui synthétisent la norépinéphrine.

332
Q

Nommez les cinq intermédiaires de la synthèse des catécholamines, en commençant par leur précurseur commun.

A

1- La tyrosine.
2- DOPA.
3- Dopamine.
4- Norépinéphrine.
5- Épinéphrine.

La tyrosine est hydroxylée en DOPA, le DOPA est décarboxylé en dopamine, la dopamine est hydroxylée en norépinéphrine puis la norépinéphrine est méthylée en épinéphrine.

333
Q

Quelle est l’étape limitante de la synthèse des catécholamines?

a) L’hydroxylation de la tyrosine en DOPA par la tyrosine hydroxylase.
b) La décarboxylation de la DOPA en dopamine par la DOPA décarboxylase.
c) L’hydroxylation de la dopamine en norépinéphrine par la dopamine b-hydroxylase.
d) La méthylation de la norépinéphrine en épinéphrine par la PNMT.

A

a).

334
Q

Lesquelles de ces molécules exercent un rétrocontrôle négatif sur l’activité de la tyrosine hydroxylase ?

a) La norépinéphrine et l’épinéphrine.
b) La dopamine et l’épinéphrine.
c) La dopamine, la norépinéphrine et l’épinéphrine.
d) La DOPA, la dopamine, la norépinéphrine et l’épinéphrine.

A

d).

335
Q

Vrai ou faux. La synthèse d’épinéphrine (de norépinéphrine) répond à l’activation du système nerveux somatique, notamment lors de stress.

A

Faux. Elle répond plutôt à l’activation du système nerveux sympathique, notamment lors de stress.

336
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux?

a) La stimulation des fibres préganglionnaires cholinergiques stimule la tyrosine hydroxylase et la dopamine b-hydroxylase dans les cellules chromaffines.
b) L’ACTH stimule la tyrosine hydroxylase et la dopamine b-hydroxylase dans les cellules chromaffines.
c) La DOPA décarboxylase est stimulée par les fibres préganglionnaires cholinergiques, mais pas par l’ACTH.
d) Le cortisol stimule spécifiquement l’enzyme PNMT, ce qui favorise de façon sélective la production d’épinéphrine.

A

c). En fait, la DOPA décarboxylase ne semble pas sous l’effet de contrôle neuronal ni hormonal.

337
Q

Pourquoi le drainage sanguin de la surrénale favorise la production d’épinéphrine ?

A

Le sang qui draine le cortex contient de grande quantité de cortisol et perfuse la médulla. Les cellules chromaffines sont ainsi exposées à des concentrations élevées de cortisol. Le cortisol stimule spécifiquement l’enzyme PNMT, ce qui favorise la production d’épinéphrine.

338
Q

Vrai ou faux. Les catécholamines produites dans la surrénale sont relâchées dans la circulation à mesure qu’elles sont synthétisées.

A

Faux, elles sont emmagasinées à l’intérieur de granules qui contiennent, entre autres, de l’épinéphrine, de la norépinéphrine, de l’ATP, de la chromagranine A, du Ca2+. de la dopamine b-hydroxylase et des précurseurs d’enképhalines.

339
Q

Parmi les énoncés suivants, lequel est faux concernant le stockage et la sécrétion des catécholamines?

a) Il y a au moins 10 000 fois plus de catécholamines dans les granules que dans le cytosol grâce à un mécanisme de transport actif dépendant de l’ATP et de Ca2+.
b) La sécrétion des catécholamines dans la circulation se fait par un processus d’exocytose.
c) C’est la libération d’acétylcholine par le neurone préganglionnaire, et sa liaison subséquente sur son récepteur cholinergique nicotinique, qui déclenche la synthèse des catécholamines dans les cellules chromaffines.
d) Les catécholamines sont emmagasinées dans les granules sous forme de complexe avec de l’ATP et du Ca2+.

A

c). La libération d’acétylcholine par le neurone préganglionnaire est déclenchée par l’activation du système nerveux sympathique. L’acétylcholine se lie à son récepteur cholinergique nicotinique, ce qui entraîne l’ouverture d’un canal Na+ dans la cellule, la dépolarisation et l’ouverture de canaux Ca2+ voltage-dépendants. La finalité n’est pas la synthèse de catécholamines, mais bien L’EXOCYTOSE des granules dans lesquelles sont emmagasinées les catécholamines.

340
Q

Quels sont les deux principaux produits du métabolisme de l’épinéphrine?

A

1- L’acide vanillylmandéique (VMA)
2- La métanéphrine

341
Q

Concernant les récepteurs adrénergiques, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ce sont des récepteurs couplés à une protéine G et ils génèrent des seconds messagers intracellulaires.
b) Il existe deux grandes classes de récepteurs adrénergiques, les récepteurs alpha et les récepteurs beta, qui sont elles-mêmes subdivisées.
c) L’épinéphrine et la norépinéphrine ont des effets équivalents sur les récepteurs b1, a1 et a2.
d) L’activation des récepteurs alpha est stimulante, tandis que celle des récepteurs beta est inhibante.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). Les fonctions associées à l’activation des récepteurs alpha et beta peuvent être stimulantes ou inhibantes.

342
Q

Vrai ou faux. Le mécanisme d’action des catécholamines varie selon le type de récepteurs (i.e. protéines G).

A

Vrai.

  • Récepteurs a1 sont associés à une protéine Gq qui stimule le turnover des phosphatidylinositols.
  • Récepteurs a2 sont associés à une protéine Gi qui inhibe la production d’APMc.
  • Récepteurs b1, b2 et b3 sont associés à une protéine Gs qui stimule la production
    d’AMPc.
343
Q

Les catécholamines sont des régulateurs importants de quel paramètre sanguin?

a) Le glucose
b) Le calcium
c) Le sodium
d) Le phosphore

A

a).

344
Q

Vrai ou faux. La norépinéphrine est la catécholamine circulante qui joue un rôle prédominant puisque les concentrations d’épinéphrine circulante demeurent habituellement trop basses pour avoir un effet significatif sur les récepteurs b2.

A

Faux. C’est plutôt l’épinéphrine qui joue un rôle prédominant.

La norépinéphrine joue cependant un rôle important comme neurotransmetteur du système nerveux sympathique.

345
Q

Concernant les effets métaboliques de l’épinéphrine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’épinéphrine cause une hyperglycémie.
b) L’épinéphrine cause une augmentation de l’acide lactique.
c) L’épinéphrine cause une diminution des acides gras libres plasmatiques.
d) L’épinéphrine cause une augmentation du métabolisme de base.

A

c). L’épinéphrine cause plutôt une augmentation des acides gras libres plasmatiques.

346
Q

Quels sont les effets (augmente ou diminue) de l’épinéphrine sur…

a) La glycogénolyse hépatique?
b) La gluconéogenèse hépatique?
c) La glycogénolyse musculaire?
d) La production de glucagon?
e) La sécrétion d’insuline?

A

a) Augmente = + de production de glucose par le foie
b) Augmente = + de production de glucose par le foie
c) Augmente = + de production de glucose par le foie
d) Augmente
e) Diminue = - d’utilisation du glucose dépendante de l’insuline pour favoriser son utilisation par le système nerveux central.

347
Q

Pourquoi dit-on que l’épinéphrine est une composante dans la réponse au froid?

A

Parce qu’elle augmente le métabolisme de base.

348
Q

L’épinéphrine stimule la formation d’acides gras libres plasmatiques en activant une lipase dans les tissus adipeux. Ces acides gras libres sont oxydés au foie et transformés en acétyl-CoA. Une portion de cet acétyl-CoA est utilisé dans le cycle de Krebs. Que devient le reste ?

A

Il est transformé en corps cétoniques. Les catécholamines sont donc cétogéniques.

349
Q

Quel est l’effet net des catécholamines sur le système cardiovasculaire?

a) Redistribuer le sang vers le coeur tout en maintenant une bonne circulation musculaire, hépatique et cérébrale.
b) Redistribuer le sang vers les muscles tout en maintenant une bonne circulation coronarienne, hépatique et cérébrale.
c) Redistribuer le sang vers le foie tout en maintenant une bonne circulation musculaire, coronarienne et cérébrale.
d) Redistribuer le sang vers le cerveau tout en maintenant une bonne circulation musculaire, hépatique et coronarienne.

A

b).

350
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez la glande en A.

A

Hypothalamus.

351
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez le neurotransmetteur en B.

A

Noradrénaline/norépinéphrine.

352
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez les hormones (2) en C.

A

Adrénaline et noradrénaline/épinéphrine et norépinéphrine.

353
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez l’hormone en D.

A

CRH.

354
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez l’hormone en E.

A

ACTH.

355
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez le type d’hormones en F.

A

Minéralocorticoïdes.

356
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, identifiez le type d’hormones en G.

A

Glucocorticoïdes.

357
Q

Concernant la réponse intégrée au stress, associez chacune des hormones surrénaliennes suivantes à ses effets.

1- Adrénaline et noradrénaline
2- Minéralocorticoïdes
3- Glucocorticoïdes

a) Augmente la fréquence cardiaque, augmente le glucose sanguin et diminue l’activité digestive.
b) Augmente le glucose sanguin, augmente le catabolisme du gras et des protéines et diminue la réponse inflammatoire.
c) Augmente le volume sanguin et augmente la rétention d’eau et de sel.

A

1- a)
2- c)
3- b)

358
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez le tissu en A.

A

Le foie.

359
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez la réponse en B.

A

Lipolyse.

360
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez la réponse en C.

A

Glycogénolyse.

361
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez la réponse en D.

A

Diminution de la sécrétion d’insuline.

362
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez le tissu en E.

A

Tractus gastrointestinal.

363
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez la réponse en F.

A

Piloérection, sudation.

364
Q

Concernant les effets des catécholamines sur les tissus cibles, identifiez la réponse en G.

A

Augmentation de la fréquence cardiaque, contractilité.

365
Q

Quelle est la principale glande impliquée dans le contrôle de la glycémie et dans l’utilisation du glucose par la cellule?

A

Le pancréas endocrinien.

366
Q

Vrai ou faux. Le pancréas est à la fois une glande endocrine et une glande exocrine.

A

Vrai. La portion exocrine de la glande est importante dans la production d’enzymes digestives.

367
Q

Comment se nomme la portion endocrine du pancréas qui correspond à environ 1% de la glande?

A

Les îlots de Langerhans.

368
Q

Associez ces 4 types de cellules des îlots de Langerhans au composé qu’elles produisent.

1- Cellules alpha
2- Cellules beta
3- Cellules delta
4- Cellules F

a) La somatostatine.
b) Le glucagon.
c) L’insuline.
d) Le polypeptide pancréatique.

A

1- b)
2- c)
3- a)
4- d)

369
Q

Concernant la structure de l’insuline, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’insuline est une hormone composée de chaînes alpha et de chaîne beta et de trois ponts disulfures.
b) Il existe beaucoup de variation dans la structure primaire de l’insuline entre les espèces.
c) L’insuline monomérique, la forme active qui interagit avec le récepteur, a une demi-vie très courte.
d) L’insuline hexamérique est inactive et a une demi-vie plus longue.

A

b). Il existe peu de variation dans la structure primaire de l’insuline entre les espèces. Conséquemment, l’activité biologique de l’hormone n’est pas spécifique à l’espèce.

370
Q

Concernant la biosynthèse de l’insuline, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La chaîne beta et la chaîne alpha de l’insuline sont codées par deux gènes distincts.
b) La préproinsuline est clivée dans le réticulum endoplasmique pour générer la proinsuline.
c) Avant de poursuivre sa maturation dans l’appareil de Golgi, la proinsuline se replie et les ponts disulfures sont formés.
d) La maturation de la proinsuline en insuline génère un autre produit, le peptide C, qui est sécrété en même temps que l’insuline.

A

a). Le gène de l’insuline code pour la préproinsuline, qui code 4 peptides, dont le chaîne beta, la chaîne alpha et le peptide C.

371
Q

Quel est le plus important stimulant de la sécrétion d’insuline?

A

Le glucose. La sécrétion d’insuline est généralement associée à la prise alimentaire.

372
Q

Concernant la régulation de la sécrétion d’insuline, lequel des énoncés suivants est VRAI ?

a) L’administration de glucose par voie intraveineuse entraîne une augmentation plus lente d’insuline que par voie orale.
b) La sécrétion d’insuline se produit quelques heures seulement après une administration IV de glucose.
c) La quantité d’insuline sécrétée est beaucoup plus importante lors d’une injection IV de glucose qu’après un repas.
d) Les incrétines sont capables d’augmenter la sécrétion d’insuline suite à la prise alimentaire.
e) Aucune de ces réponses.

A

d).

Concernant les autres énoncés:
a) C’est l’inverse.
b) Après une administration IV de glucose, il y a une libération rapide (i.e. minutes) qui correspond à l’insuline déjà synthétisée et emmagasinée, et une libération lente (i.e. heures) qui représente les hormones nouvellement synthétisées. Lors d’un repas, le glucose augmente plus lentement et il y a un seul pic de libération d’insuline.
c) C’est l’inverse.

373
Q

Qu’est-ce qui déclenche la sécrétion d’insuline?

a) L’entrée du glucose dans les cellules alpha via des transporteurs.
b) L’entrée du glucose dans les cellules beta via des transporteurs.
c) L’entrée du glucose dans les cellules delta via des transporteurs.
d) L’entrée du glucose dans les cellules F via des transporteurs.

A

b).

374
Q

Concernant la sécrétion d’insuline, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La glycolyse dans les cellules beta augmente la concentration intracellulaire d’ATP, ce qui induit la fermeture des canaux K+ ATP-dépendants.
b) La fermeture des canaux K+ ATP-dépendants entraîne la dépolarisation de la cellule, ce qui déclenche l’ouverture des canaux Ca2+ voltage-dépendants.
c) L’augmentation intracellulaire de Ca2+ stimule la sécrétion d’insuline par exocytose.
d) La somatostatine et l’épinéphrine inhibent la sécrétion de l’insuline.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

375
Q

Vrai ou faux. L’insuline exerce un rétrocontrôle négatif sur sa propre sécrétion par les cellules beta.

A

Faux. L’insuline n’a pas d’effet sur sa propre sécrétion.

376
Q

Lesquels de ces modulateurs stimulent la sécrétion d’insuline?

a) Une augmentation de la glycémie et la somatotrophine.
b) Une diminution de la glycémie et la somatostatine.
c) Les peptides gastrointestinaux et la lysine.
d) Le glucagon et la leucine.
e) b et c
f) a, c et d

A

f).

377
Q

Lesquels de ces modulateurs inhibent la sécrétion d’insuline?

a) Une chute de la glycémie et la somatostatine.
b) Le système nerveux sympathique et la somatotrophine.
c) Les peptides gastro-intestinaux et la somatotrophine.
d) Le système nerveux sympathique et la leucine.
e) a et d
f) a, b et d.

A

a). Le système nerveux sympathique est aussi un inhibiteur de la sécrétion d’insuline.

378
Q

Pour quelle raison les tissus périphériques sont-ils exposés à la moitié seulement de la concentration d’insuline présente dans le foie?

A

Parce que l’insuline est d’abord sécrétée dans le système porte. Le foie est exposé à une très grande quantité d’insuline, mais cette dernière est exposée à l’insulinase hépatique qui dégrade près de 50% de l’insuline avant même qu’elle quitte le foie.

379
Q

Concernant le récepteur à l’insuline, lequel des énoncés suivants est faux?

a) C’est une glycoprotéine transmembranaire homodimérique.
b) Les sous-unités alpha sont situées à l’extérieur de la cellule et contiennent un site de liaison à l’hormone.
c) Les sous-unités beta possèdent une activité tyrosine kinase dans la région intracellulaire.
d) La liaison de l’insuline à son récepteur active une protéine G qui entraîne la phosphorylation de différentes protéines et enzymes.

A

d). Le récepteur à l’insuline n’est pas un récepteur couplé à la protéine G, il n’y a donc pas de protéine G. La liaison de l’insuline à son récepteur entraîne l’autophosphorylation des sous-unités beta du récepteur, puis la phosphorylation de différentes protéines et enzymes.

380
Q

Quel est l’effet de la liaison de l’insuline à son récepteur sur les transporteurs de glucose?

A

L’activation du récepteur stimule le recrutement de transporteurs de glucose pour faciliter son entrée dans la cellule.

381
Q

Vrai ou faux. L’insuline est une hormone anabolique qui est sécrétée lorsqu’un excès de nutriments est disponible.

A

Vrai.

382
Q

Quels sont les trois principaux tissus cibles de l’insuline?

A

1- Le foie (site majeur)
2- Le tissu adipeux
3- Les muscles

383
Q

Lequel ou lesquels de ces métabolismes est affecté par l’insuline?

a) Les glucides
b) Les lipides
c) Les protéines
d) a et b
e) a et c
f) Toutes ces réponses

A

f).

384
Q

Concernant l’action de l’insuline sur le métabolisme des glucides, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’insuline fait grimper la glycémie parce qu’elle stimule le transport du glucose vers certains types cellulaires.
b) Il existe au moins 14 transporteurs de glucose avec des profils d’expression tissulaire variés.
c) L’insuline stimule l’oxydation du glucose et son stockage, en plus d’inhiber sa synthèse.
d) Dans le foie, l’entrée du glucose n’est pas dépendante de l’insuline et elle s’effectue via les GLUT2.

A

a). Au contraire, l’insuline fait chuter la glycémie parce qu’elle stimule le transport du glucose dans certains types cellulaires et qu’elle augmente l’utilisation du glucose comme source d’énergie et son stockage.

385
Q

Concernant l’action de l’insuline sur le métabolisme des glucides, dites si les enzymes de ces voies métaboliques seront inhibées ou activées par l’insuline.

a) La glycolyse
b) La glycogénolyse
c) La gluconéogenèse
d) La glycogénèse

A

a) activées
b) inhibées
c) inhibées
d) activées

386
Q

Vrai ou faux. L’insuline stimule le transport du glucose dans le tissu adipeux, où il sera utilisé pour la synthèse de glycogène.

A

Faux. Dans le tissu adipeux, contrairement aux muscles, le glucose est stocké sous forme de triglycérides.

387
Q

Concernant l’action de l’insuline sur le métabolisme des lipides, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’insuline favorise la synthèse et le stockage des acides gras.
b) L’insuline diminue les taux circulants d’acides gras libres et des corps cétoniques.
c) Les acides gras sont synthétisés principalement dans le tissu adipeux et ils sont transportés vers d’autres tissus sous forme de VLDL.
d) L’insuline stimule la lipoprotéine lipase dans certains tissus, une enzyme qui scinde le VLDL en monoglycérides et en acides gras pour permettre leur entrée dans les cellules.
e) L’insuline inhibe la lipase hormonodépendante, ce qui inhibe la lipolyse et favorise la lipogenèse.

A

c). Les acides gras sont synthétisés principalement dans le foie.

388
Q

Vrai ou faux. L’insuline stimule la lipoprotéine lipase dans l’endothélium des capillaires du tissu adipeux, mais inhibe la lipoprotéine lipase dans le muscle.

A

Vrai. Dans le muscle, l’entrée et l’utilisation des acides gras libres sont inhibées par l’insuline (effet opposé au glucose).

389
Q

Concernant l’action de l’insuline sur le métabolisme des protéines, quel est l’effet de l’insuline sur les taux circulants d’acides aminés?

A

Elle entraîne une chute des taux circulants d’acides aminés, qui entrent dans les cellules et sont transformés en protéines (effet anabolique).

390
Q

Vrai ou faux. L’insuline est une hormone catabolique, tandis que le glucagon est une hormone anabolique.

A

Faux. C’est l’inverse.

391
Q

Concernant la structure et la synthèse du glucagon, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Sa concentration augmente lors de jeûne afin de mobiliser les réserves.
b) Il s’agit d’une hormone peptidique sans pont disulfure.
c) Il est produit par les cellules alpha des ilots de Langerhans du pancréas, ainsi que dans l’intestin.
d) Il mobilise le glycogène, les lipides et les protéines qui servent de sources d’énergie.

A

c). L’intestin ne produit pas de glucagon, mais il produit une hormone similaire, l’entéroglucagon, et les glucagon-like peptide (GLP).

392
Q

Dans les cas de diabète mellitus, la déficience en insuline cause une augmentation paradoxale de la sécrétion de glucagon. Pourquoi?

A

Parce que les cellules alpha ont aussi besoin de l’insuline pour faire entrer le glucose dans la cellule. Sans insuline, il y a une diminution de l’entrée du glucose dans les cellules alpha, donc une sécrétion accrue de glucagon même en hyperglycémie.

393
Q

Vrai ou faux. Comme l’insuline, le glucagon est libéré via le système porte hépatique et jusqu’80% de l’hormone n’atteint jamais la circulation générale.

A

Vrai. Le foie est le principal site de dégradation du glucagon et il dégrade jusqu’à 80% de l’hormone durant un premier passage. Une quantité importante de l’hormone n’atteint jamais la circulation générale.

394
Q

Quel est le principal facteur qui contrôle la sécrétion de glucagon?

A

Le glucose: l’hypoglycémie stimule la sécrétion de glucagon et l’hyperglycémie inhibe sa sécrétion.

395
Q

Concernant le mécanisme d’action et les effets du glucagon, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Le glucagon se lie à un récepteur membranaire qui implique des protéines G couplées à l’adénylate cyclase et la phospholipase C.
b) Les muscles et le tissu adipeux sont les organes cibles principaux du glucagon.
c) Les effets du glucagon sont antagonistes à ceux de l’insuline.
d) L’effet net du glucagon est une augmentation de la glycémie par une augmentation de l’utilisation des substrats.
e) Aucune de ces réponses.

A

b). Le FOIE représente l’organe cible principal du glucagon. Les muscles et le tissu adipeux jouent un rôle généralement moins important.

396
Q

Dans le tissu adipeux, le glucagon stimule la lipolyse et inhibe la lipogenèse, ce qui mène à la relâche d’acides gras. Où sont envoyés ces acides gras?

a) Dans le foie.
b) Dans les muscles.
c) Dans le cerveau.
d) Toutes ces réponses.

A

a). Cela entraîne la formation de corps cétoniques.

397
Q

Quelle hormone (insuline ou glucagon) aura pour effet de stimuler…

a) La glycolyse?
b) La lipogenèse?
c) La cétogenèse?
d) La synthèse de protéines?
e) La gluconéogenèse?
f) La glycogénolyse?

A

a) L’insuline
b) L’insuline
c) Le glucagon
d) L’insuline
e) Le glucagon
f) Le glucagon

L’insuline est stimulée lors d’une augmentation de la glycémie (après un repas) pour stimuler l’utilisation des substrats par les cellules. Elle a pour rôle de diminuer la glycémie.

Le glucagon est stimulé lors d’une diminution de la glycémie (jeûne) pour inhiber l’utilisation des substrats et produire du glucose à partir de molécules plus complexes (ex. glycogène). Il a pour rôle d’augmenter la glycémie.

398
Q

Concernant la somatostatine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) C’est une neurohormone hypothalamique impliquée dans l’inhibition de la synthèse de somatotrophine.
b) Elle est produite dans l’hypothalamus, le pancréas et l’intestin.
c) Elle inhibe la sécrétion des hormones pancréatiques (insuline, glucagon, polypeptide pancréatique).
d) Elle est produite par les cellules beta des îlots de Langerhans.

A

d). Elle est produite par les cellules delta du pancréas.

399
Q

Nommez les trois processus qui sont inhibés par la somatostatine.

A

1- La sécrétion des hormones pancréatiques (insuline, glucagon, polypeptide pancréatique).
2- Le processus digestif (motilité gastro-intestinale, sécrétion d’enzymes gastro-intestinales).
3- Les fonctions du pancréas exocrine.

400
Q

Concernant le polypeptide pancréatique, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Il est produit par les cellules F des îlots pancréatiques.
b) La relâche est stimulée par l’ingestion d’un repas riche en glucides.
c) Il inhibe la contraction de la vésicule biliaire et la sécrétion du pancréas exocrine.
d) Il stimule la motilité et la vidange de l’estomac.
e) Il est stimulé par les hormones intestinales et inhibé par la somatostatine.

A

b). Les glucides et les lipides n’ont pas d’effet sur le polypeptide pancréatique. La relâche est plutôt stimulée par l’ingestion d’un repas riche en protéines.

401
Q

De quel type de molécules dérivent les prostanoïdes?

a) Des acides aminés
b) Des glucides
c) Des acides gras insaturés
d) Des stéroïdes

A

c). Les prostanoïdes sont des lipides biologiquement actifs.

402
Q

Concernant les prostanoïdes, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Ils comprennent les prostaglandines, les prostacyclines et les thromboxanes.
b) Ils dérivent principalement de l’acide arachidonique.
c) Ils font partie de la famille des eicosanoïdes, tout comme les leucotriènes et les lipoxines.
d) Ils sont retrouvés dans le liquide séminal et sont synthétisés majoritairement dans la prostate.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). La majorité des prostaglandines se retrouvant dans le liquide séminal sont produites par les vésicules séminales et non par la prostate. La majorité des tissus ont la capacité de produire des prostanoïdes.

403
Q

Vrai ou faux. Les prostanoïdes sont des composés de 20 carbones et ils possèdent tous un squelette commun, celui de l’acide prostanoïque qui est constitué du noyau cyclopentane et de deux chaînes aliphatiques.

A

Faux. La MAJORITÉ possède un squelette commun (décrit dans l’énoncé).

404
Q

Vrai ou faux. Les prostanoïdes sont emmagasinés dans la cellule dans des granules qui sont sécrétées par endocytose en réponse à divers stimuli.

A

Faux. Les prostanoïdes ne sont pas emmagasinés dans la cellule.

405
Q

Quel est le rôle de l’enzyme phospholipase A2 (PLA2) dans la synthèse des prostanoïdes?

A

Elle libère un acide gras (acide arachidonique) des phospholipides membranaires. Cet acide gras est ensuite utilisé comme précurseur dans la cellule à la synthèse des prostanoïdes.

406
Q

Afin de faire la synthèse de prostanoïdes, l’acide arachidonique est d’abord converti en PGG2 par l’enzyme COX. Il existe deux formes de cette enzyme, COX1 et COX2. Laquelle…

a) … est généralement exprimée de façon constitutive dans différents tissus?
b) … est généralement absente dans les tissus mais induite en réponse à différents stimuli?
c) … est nécessaire à la synthèse de prostanoïdes assurant des fonctions homéostatiques?
d) … permet une synthèse importante de postanoïdes en réponse à certains signaux.

A

a) COX1
b) COX2
c) COX1
d) COX2

407
Q

Vrai ou faux. Les deux cyclooxygénases, COX1 et COX2, possèdent à la fois une activité cycloocygénase et une activité peroxydase.

A

Vrai.

L’activité cyclooxygénase permet la conversion de l’acide arachidonique en PGG2.

L’activité peroxydase permet la conversion du PGG2 en PGH2.

408
Q

Quel est le précurseur commun à la synthèse des différents prostanoïdes qui s’effectue à l’aide d’enzymes spécifiques?

A

La PGH2.

Différentes enzymes utilisent le PGH2 pour générer différents prostanoïdes comme le PGE2, le PGF2a, le TXA2, etc.

409
Q

En médecine vétérinaire, plusieurs médicaments sont utilisés pour limiter la synthèse des prostanoïdes, tels que l’aspirine et l’ibuprofène. Ces médicaments inhibent ainsi un type de réaction bien précis. Lequel?

A

Les réactions inflammatoires: plusieurs prostanoïdes jouent un rôle important lors de réactions inflammatoires.

410
Q

Les agents anti-inflammatoires non-stéroïdiens (AINS), comme l’aspirine et l’ibuprofène, inhibent la production de prostanoïdes. Comment agissent-ils ?

A

Ils inhibent l’activité des COX. Certains AINS sont même sélectifs pour la COX2, une approche souvent recherchée pour limiter la production de prostanoïdes inflammatoires sans affecter la synthèse de prostanoïdes impliqués dans des fonctions homéostatiques.

411
Q

Concernant les mécanismes d’action des prostanoïdes, lequel des énoncés suivant est faux?

a) Ils agissent principalement via des récepteurs membranaires couplés aux protéines G.
b) Il existe au moins 9 récepteurs aux prostanoïdes, qui sont classés selon leur affinité avec différents ligands.
c) En raison de leur structure similaire, certains prostanoïdes peuvent interagir avec plus d’un récepteurs.
d) Certaines prostaglandines interagissent avec des récepteurs nucléaires.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

412
Q

Lequel des énoncés suivants décrit le mieux l’effet biologique des prostanoïdes?

a) Les prostanoïdes sont des hormones synthétisées en réponse à certains stimuli et qui ont un effet principalement au niveau du système reproducteur.
b) Les prostanoïdes sont synthétisés de façon ubiquitaire et ont les mêmes effets peu importe le type cellulaire.
c) Les prostanoïdes sont impliqués dans une foule de processus biologiques et pathologiques, dont le cancer.
d) Les prostanoïdes sont des hormones qui interagissent systématiquement avec des récepteurs membranaires couplés à la protéine G.
e) Aucune de ces réponses.

A

c).

Les prostanoïdes sont synthétisés de façon ubiquitaire et sont impliqués dans une foule de processus. Une même prostaglandine peut avoir divers effets, et parfois opposés, selon le type cellulaire et le sous-type de récepteur impliqué.

413
Q

Décrivez la structure de l’ocytocine.

A

C’est une petite hormone peptidique de 9 acides aminés (un nanopeptide) avec un pont disulfure. Elle est extrêmement similaire à la vasopressine, avec seulement 2 acides aminés qui diffèrent.

414
Q

Quelle hormone est synthétisée par les corps cellulaires des neurones magnocellulaires situés dans les noyaux paraventriculaires et supraoptiques de l’hypothalamus?

A

L’ocytocine.

415
Q

L’ocytocine, synthétisée dans les corps cellulaires des neurones magnocellulaires de l’hypothalamus, est emmagasinée dans des vésicules de sécrétion qui sont transportés le long de l’axone.

a) À quel endroit de l’hypophyse ces axones se rendent-elles?
b) Les vésicules de sécrétion s’emmagasinent aux terminaisons nerveuses, qui gonflent. Ces gonflements peuvent être observés en microscopie. À quoi correspondent-ils?

A

a) À la neurohypophyse
b) Les corps de Herring

416
Q

Vrai ou faux. Seul l’axe hypothalamo-hypophysaire est un site de synthèse/relâche d’ocytocine.

A

Faux. L’ocytocine est aussi synthétisée dans d’autres tissus (corps jaune, coeur, surrénale, placenta, etc.).

417
Q

Lors de la dépolarisation des neurones magnocellulaires, le potentiel d’action se propage jusqu’à l’extrémité de l’axone et les granules de sécrétion contenant l’ocytocine sont libérées par exocytose dans les capillaires de la neurohypophyse. Quel est l’effet précis de la dépolarisation de l’extrémité des axones qui stimule l’exocytose?

A

La dépolarisation entraîne l’ouverture des canaux Ca2+ voltage-dépendants, ce qui mène à une augmentation du Ca2+ intracellulaire et à la stimulation de l’exocytose.

418
Q

La liaison de l’ocytocine à son récepteur entraîne une cascade de signalisation qui mène à diverses réponses intracellulaires. Quel est l’effet de l’ocytocine sur les cellules myométriales de l’utérus et sur les cellules myoépithéliales de la glande mammaire?

A

Elle entraîne une augmentation du Ca2+ intracellulaire, ce qui active le système Ca2+-calmoduline, stimule la protéine kinase des chaines légères de la myosine et ultimement, INITIE LA CONTRACTION MUSCULAIRE.

419
Q

Le récepteur à l’ocytocine (OTR) fait partie de la grande famille des récepteurs membranaires couplés à la protéine G. Lors de la liaison de l’ocytocine à l’OTR, la protéine G active la phospholipase C, qui génère deux seconds messagers responsables d’activer plusieurs réponses intracellulaires. Quels sont ces deux messagers ?

a) L’AMPc et l’ATP.
b) L’AMPc et le DAG.
c) L’adénylate cyclase et le GMPc.
d) Le DAG et l’IP3.
e) L’IP3 et le Ca2+.

A

d).

420
Q

Quels sont les deux effets biologiques classiques de l’ocytocine?

A

1- Les contractions utérines.
2- L’éjection du lait de la glande mammaire.

421
Q

Qu’est-ce que le myomètre ?

A

Ce sont les muscles lisses de l’utérus.

422
Q

Concernant l’ocytocine et les contractions utérines, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les estrogènes augmentent la sensibilité de l’utérus à l’ocytocine en augmentant le nombre de récepteurs.
b) La progestérone diminue la sensibilité de l’utérus à l’ocytocine en diminuant le nombre de récepteurs.
c) La réponse de l’utérus à l’ocytocine diminue dans les jours qui précèdent la parturition.
d) Lors de la parturition, l’étirement du col utérin et du vagin stimule la libération d’ocytocine.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). La réponse de l’utérus à l’ocytocine AUGMENTE dans les jours qui précèdent la parturition en raison de la chute de la progestérone et de l’augmentation des estrogènes.

423
Q

Qu’est-ce que le réflexe de Ferguson?

A

C’est un réflexe neuroendocrinien: la relâche d’ocytocine stimule des contractions utérines qui favorisent la progression du foetus dans le canal lors de la parturition. La progression du foetus entraîne une libération plus importante d’ocytocine, des contractions utérines plus fortes, et ainsi de suite. La boucle de rétrocontrôle positif se termine avec la mise-bas.

424
Q

Concernant l’ocytocine et l’éjection du lait, lequel des énoncés suivants est faux?

a) L’ocytocine stimule la contraction des cellules myoépithéliales entourant les alvéoles de la glande mammaire.
b) L’action de téter ou la stimulation tactile du trayon stimule les terminaisons nerveuses de fibres sensitives.
c) Les influx des fibres sensitives sont acheminés d’abord à la moelle épinière puis jusqu’aux neurones produisant l’ocytocine dans l’hypothalamus.
d) Le toucher est le seul stimulus environnemental capable d’influencer la libération d’ocytocine dans la neurohypophyse.
e) Aucune de ces réponses.

A

d). Le réflexe endocrinien responsable de la sécrétion de l’ocytocine peut être conditionné: la vue, le cri ou l’odeur du jeune peut devenir suffisant pour stimuler la libération de l’hormone ! À l’opposé, la relâche d’ocytocine peut être inhibée par la peur, le stress et la douleur.

425
Q

Quel est le nom alternatif de la gonadotrophine chorionique équine (eCG) ?

A

PMSG (pregnant mare serum gonadotropin), car elle est présente dans le sang des juments gestantes.

426
Q

L’eCG est une hormone glycoprotéique qui possèdent la même structure que d’autres hormones d’origine adénohypophysaire. Lesquelles?

A

La FSH, la LH et la TSH.

427
Q

L’eCG possèdent une sous-unité alpha et une sous-unité beta qui sont liées de façon non-covalente. Laquelle des deux sous-unités…

a) Est partagée avec la LH, la FSH et la TSH?
b) Est partagée seulement avec la LH équine?

A

a) La sous-unité alpha
b) La sous-unité beta

428
Q

Vrai ou faux. L’eCG et l’eLH ont des sous-unités beta qui sont 100% identiques au niveau de la séquence. Toutefois, leur contenu en glucides diffère grandement, ce qui en fait deux molécules distinctes.

A

Vrai.

429
Q

Quelle est la structure responsable de la synthèse de l’eCG ?

A

Les cupules endométriales.

Ce sont des structures utérines transitoires présentes chez la jument gestante.

430
Q

À quel moment de la gestation la concentration maximale d’eCG peut être détectée dans la circulation sanguine?

a) Entre 35 et 42 jours.
b) Entre 55 et 65 jours.
c) Entre 70 et 93 jours.
d) Entre 120 et 150 jours.

A

b). L’eCG est d’abord détectée dans la circulation sanguine entre les jours 35-42, sa concentration atteint une valeur maximale entre les jours 55-65, puis elle diminue lentement pour atteindre des valeurs très basses ou non détectables entre les jours 120- 150 de gestation.

431
Q

Les cellules qui forment les cupules endométriales équines sont issues de quel tissu?

A

Le trophoblaste (chorion) équin.

432
Q

Vrai ou faux. Le récepteur de l’eCG a une structure similaire à celui de la LH équine.

A

Faux. Il n’existe pas de récepteur dédié spécifiquement à l’eCG. L’eCG se lie au récepteur équin de la LH et active de façon prédominante la voie de l’AMPc.

433
Q

Vrai ou faux. Le récepteur à la eLH a une affinité 25 fois plus élevée pour l’eCG.

A

Faux. Le récepteur a 25 fois moins d’affinité pour l’eCG en raison de sa forte glycosylation.

434
Q

Quel phénomène encore largement inexpliqué a permis à l’eCG d’avoir une forte application commerciale?

A

Sa capacité à se lier fortement au récepteur FSH chez les espèces autres que le cheval et d’induire le développement de multiples follicules.

435
Q

L’eCG a des effets distincts chez la jument (l’espèce d’origine) et chez les autres espèces. Indiquez si chacun des effets suivants de l’eCG peut être observé chez la jument ou chez les autres espèces.

a) Liaison au récepteur de la FSH et de la LH.
b) Stimulation du développement folliculaire et de la superovulation.
c) Liaison au récepteur de la LH seulement.
d) Stimulation de l’activité du corps jaune primaire, de l’ovulation ou de la lutéinisation de follicules secondaires chez l’animal gestant.

A

a) Autres espèces
b) Autres espèces
c) Jument
d) Jument

436
Q

Quelle est l’hormone la plus abondamment synthétisée par l’adénohypophyse et, plus précisément, par les cellules somatotropes?

A

La somatotrophine, aussi connue sous le terme d’hormone de croissance.

437
Q

Vrai ou faux. Chez la chienne, la somatotrophine plasmatique provient non seulement de l’adénohypophyse, mais également de la glande mammaire sous l’effet de la progestérone.

A

Vrai.

438
Q

Concernant la somatotrophine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La somatotrophine est une hormone protéique composée d’une seule chaîne d’environ 190 acides aminés.
b) La somatotrophine a une structure très similaire à celle de la prolactine et dériveraient d’un gène ancestral commun.
c) La synthèse de somatotrophine dans l’adénohypophyse dépend du ratio entre deux neurohormones aux effets opposés, la somatolibérine (GHRH) et la somatostatine (GHIH).
d) La GHRH et la GHIH se lient sur les cellules somatotropes et stimulent ou inhibent la voie de l’adénylate cyclase/AMPc/protéine kinase A.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

439
Q

En plus de la GHRH, une autre hormone protéique stimule la synthèse de la somatotrophine. Cette hormone est produite par l’estomac (principalement) et par l’hypothalamus, et elle stimule aussi l’appétit. Comment se nomme cette hormone?

A

La ghréline. Cette hormone pourrait servir de signal coordonnant la prise alimentaire et la croissance.

440
Q

Quel est le facteur qui constitue le principal rétrocontrôle négatif exercé sur la synthèse de la somatotrophine?

A

L’insulin-like growth factor-1 (IGF-1). La somatotrophine stimule la production d’IGF-1 par le foie, et l’IGF-1 inhibe la synthèse de la somatotrophine via une boucle classique de rétroncontrôle négatif sur l’adénohypophyse et l’hypothalamus.

441
Q

Indiquez si les facteurs suivants stimulent, inhibent ou sont sans effet sur la synthèse de somatotrophine dans l’adénohypophyse.

a) La somatolibérine, une neurohormone de l’hypothalamus.
b) L’IGF-1, un facteur produit dans le foie.
c) La ghréline, une hormone produite dans l’estomac.
d) La somatostatine, une neurohormone de l’hypothalamus.
e) La stomatotrophine, une hormone produite dans l’adénohypophyse.
f) Le sommeil.
g) L’hypoglycémie.

A

a) Stimule
b) Inhibe
c) Stimule
d) Inhibe
e) Inhibe
f) Stimule
g) Stimule

442
Q

Lesquels de ces tissus expriment le récepteur à la somatotrophine (GHR) ? Sélectionnez toutes les réponses qui s’appliquent.

a) Le foie
b) Le muscle
c) L’os
d) Le tissu adipeux
e) Les reins
f) Le cerveau
g) Le coeur

A

Toutes les réponses sont bonnes!

443
Q

Quels sont les deux types de processus biologiques qui sont affectés par la somatotrophine?

A

1- La croissance
2- Le métabolisme

444
Q

Vrai ou faux. La somatotrophine stimule la croissance d’un petit groupe d’organes et de tissus.

A

Faux. La somatotrophine stimule la croissance de pratiquement tous les organes et tissus de l’organisme.

445
Q

À compléter: la somatotrophine agit de façon directe en se liant à son récepteur sur des cellules cibles, mais également de façon indirecte en stimulant la production __________, un médiateur important des effets de la somatotrophine sur plusieurs tissus cibles.

A

d’IGF-1.

446
Q

Quels sont les effets de l’IGF-1 sur l’os?

A

1- Il stimule l’activité des chondrocytes (dépôt de cartilage).
2- Il augmente la prolifération des ostéoblastes.
3- Il augmente la synthèse de collagène et de la matrice osseuse.

447
Q

Concernant les effets biologiques de la somatotrophine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La somatotrophine a un effet anabolique sur la synthèse protéique musculaire.
b) La somatotrophine augmente la glycémie en stimulant la gluconéogenèse hépatique et en diminuant l’utilisation périphérique de glucose.
c) La somatostrophine a un effet anabolique sur la lipogenèse dans les adipocytes.
d) La perte de masse musculaire avec l’âge pourrait être reliée, du moins en partie, à la chute de la synthèse de somatotrophine.

A

c). La somatotrophine est lipolytique: elle stimule la lipase hormonodépendante dans les adipocytes, ce qui stimule la relâche d’acides gras libres et de glycérol dans la circulation et leur utilisation par les muscles et le foie comme source d’énergie.

448
Q

Il existe deux types d’IGFs : l’IGF-1 et l’IGF-2.

a) Laquelle est prédominante chez l’adulte?
b) Laquelle est prédominante chez le foetus?

A

a) IGF-1
b) IGF-2

449
Q

Vrai ou faux. Les IGFs sont synthétisés uniquement par le foie.

A

Faux. Les IGFs sont synthétisés principalement par le foie, mais aussi par différents tissus périphériques.

450
Q

Concernant les IGFs, lequel des énoncés suivants est vrai?

a) Les IGFs produits par les tissus périphériques agissent localement (voie paracrine ou autocrine).
b) Les IGFs produits par les tissus périphériques sont transportés dans le sang (voie endocrine) à l’aide de protéines de transport, les IGFBPs.
c) Les IGFs agissent en se liant à des récepteurs membranaires qui n’ont pas d’activité tyrosine kinase intrinsèques et ressemblent au récepteur à l’insuline.
d) L’IGF-1 inhibe la synthèse de la somatotrophine via une boucle classique de rétrocontrôle négatif sur l’adénohypophyse et l’hypothalamus.

A

a). Les IGFs produits par le foie, quant à eux, sont transportés dans le sang (voie endocrine) à l’aide de protéines de transport, les IGFBPs. Ils agissent comme mitogène à distance en stimulant la synthèse d’ADN, d’ARN et de protéines.

451
Q

Quelle est l’hormone impliquée dans la régulation des rythmes biologiques circadiens et circannuels?

A

La mélatonine.

452
Q

Laquelle des glandes suivantes est responsable de la production de mélatonine?

a) La glande surrénale
b) La glande pituitaire
c) La glande thyroïde
d) La glande pinéale
e) La glande parathyroïde

A

d). Elle est aussi appelée épiphyse et est localisée dans le cerveau, au plafond du troisième ventricule.

453
Q

Vrai ou faux. La glande pinéale produit davantage de mélatonine la nuit grâce à un mécanisme interne à la glande qui lui permet de détecter la lumière.

A

Faux. C’est une voie neuronale complexe régulée par la lumière captée par des cellules spécialisées de la rétine qui est responsable du rythme de production de la mélatonine dans la glande pinéale. La glande pinéale agit comme un convertisseur qui transforme le signal photopériodique externe en un signal endocrinien interne qui contrôle différentes fonctions biologiques.

454
Q

La mélatonine est produite à partir du tryptophane, un acide aminé. La biosynthèse implique quatre réactions enzymatiques successives, et l’un des intermédiaires est un neurotransmetteur bien connu. Lequel?

A

La sérotonine.

455
Q

Quelle est l’étape limitante dans la synthèse de la mélatonine?

a) La formation de 5-hydroxyl tryptophane à partir du tryptophane.
b) La formation de sérotonine à partir du 5-hydroxyl tryptophane.
c) La formation de N-acétylsérotonine à partir de la sérotonine.
d) La formation de mélatonine à partir du N-acétylsérotonine.

A

c). Cette réaction est effectuée par l’enzyme N-acétyltransférase, dont la quantité varie de façon cyclique (lumière/obscurité). Cette variation est responsable des variations de production de la mélatonine par la glande pinéale.

456
Q

Vrai ou faux. Bien que la photopériode contrôle la synthèse de la mélatonine, il n’existe pas de voie neuronale directe entre la rétine et la glande pinéale.

A

Vrai.

457
Q

Concernant la régulation de la synthèse de la mélatonine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) Les neurones qui détectent l’intensité lumineuse dans la rétine sont aussi impliqués dans la vision.
b) L’information lumineuse est convertit en un influx nerveux qui rejoint le noyau suprachiasmatique de l’hypothalamus.
c) Le noyau suprachiasmatique est le site de l’horloge principale interne de l’organisme, qui régule les rythmes circadiens de diverses fonctions biologiques et endocrines.
d) Les changements photopériodiques perçus par la rétine synchronise l’activité du noyau suprachiasmatique avec le cycle jour/nuit de l’environnement.

A

a). Les neurones qui détectent l’intensité lumineuse ne sont pas impliqués dans la vision.

458
Q

Les neurones spécialisés qui détectent l’intensité lumineuse dans la rétine convertissent l’information lumineuse en influx nerveux qui est propagé à différentes structures afin d’agir sur la synthèse de la mélatonine. Placez les structures suivantes dans l’ordre où elles reçoivent l’influx nerveux.

a) Les neurones préganglionnaires de la voie sympathique au niveau thoracique de la moelle épinière.
b) Le noyau paraventriculaire.
c) Les pinéalocytes de la glande pinéale.
d) Le noyau suprachiasmatique.
e) Le ganglion cervical supérieur.
f) Les neurones postganglionnaires.

A

d), b), a), e), f), c).

459
Q

Vrai ou faux. En présence de lumière, un influx nerveux est propagé jusqu’au noyau suprachiasmatique et active celui-ci, qui transmet l’influx nerveux jusqu’à la glande pinéale pour activer la synthèse de mélatonine.

A

Faux. Le noyau suprachiasmatique est spontanément actif. L’influx nerveux qui est transmis suite à la détection de lumière est donc plutôt inhibiteur: la lumière inhibe le noyau suprachiasmatique et donc ultimement la production de mélatonine par la glande pinéale.

460
Q

Quel est le point de départ de l’horloge interne?

A

Le noyau suprachiasmatique.

461
Q

Concernant les effets biologiques de la mélatonine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) La mélatonine n’est pas emmagasinée dans la cellule, elle est relâchée dans la circulation sanguine ou dans le liquide céphalo-rachidien.
b) Les récepteurs de la mélatonine sont présents notamment dans le noyau suprachiasmatique, la rétine et l’adénohypophyse.
c) La mélatonine régule les rythmes circadiens de l’organisme, incluant la température corporelle et la sécrétion de différentes hormones.
d) La mélatonine joue un rôle clé dans le contrôle neuro-endocrinien de la reproduction chez les espèces saisonnières.
e) Aucune de ces réponses.

A

e).

462
Q

Chez les espèces saisonnières, la glande pinéale contrôle la saison de reproduction en monitorant la photopériode. Quel est l’objectif de cette régulation?

A

Coordonnner les naissances avec la présence d’un environnement favorable (printemps/été).

463
Q

Le mode d’action de la mélatonine demeure à l’étude afin de comprendre le mécanisme d’action précis qui lui permet de contrôler la saison de reproduction. Toutefois, la sécrétion de trois hormones liées à la reproduction pourraient être régulée par la mélatonine. Quelles sont ces trois hormones?

A

La GnRH, la LH et la FSH (via l’axe hypothalamo-hypophysaire).

464
Q

Mis à part la reproduction, nommez un autre rythme circannuel qui pourrait être régulé par la mélatonine.

A

Plusieurs réponses possibles: la mue saisonnière, le changement de couleur du pelage, la migration et l’hibernation.

465
Q

Quelle hormone est responsable de l’homéostasie érythrocytaire?

A

L’érythropoïétine.

466
Q

Concernant l’érythropoïétine, lequel des énoncés suivants est faux?

a) C’est une hormone peptidique glycosylée produite principalement par les reins (90%).
b) C’est un facteur de croissance qui stimule spécifiquement la prolifération et la maturation des cellules précurseurs des érythrocytes.
c) Le principal stimulus de la production d’érythropoïétine est une concentration élevée en O2 dans les cellules de l’organisme.
d) La demi-vie des érythrocytes varie selon les espèces animales.
e) Aucune de ces réponses.

A

c). Le principal stimulus de la production d’érythropoïétine est l’hypoxie tissulaire, i.e. un déficit d’apport en O2 aux cellules de l’organisme.

467
Q

Sur quel tissu l’érythropoïétine agit pour stimuler la production de nouveaux érythrocytes?

A

La moelle osseuse rouge (avec l’âge, principalement les os plats: vertèbres, sternum et côtes).

468
Q

Comment est appelé le dernier stade avant la production d’un érythrocyte mature ?

A

Un réticulocyte: un globule rouge immature qui contient encore des ribosomes et des mitochondries.

469
Q

Vrai ou faux. Seuls les érythrocytes matures sont normalement relâchés en circulation.

A

Vrai. Lors d’une érythropoïèse soutenue, un certain nombre de réticulocytes peuvent aussi être détecté dans le sang.

470
Q

Comment se nomme une cellule qui n’est plus sous les mécanismes homéostatiques de contrôle qui la maintiennent normalement dans son état différencié?

A

Une cellule cancéreuse.

471
Q

Vrai ou faux. Il existe plusieurs oncogènes qui codent pour des protéines ayant de fortes homologies avec les différentes composantes de la communication endocrine.

A

Vrai.