diferencia entre screening prenatal y diagnostico prenatal
el screening se realiza a toda la poblacion, incluso poblacion de bajo riesgo.
el diagnostico se realiza cuando el screening resulta positivo, es decir, en poblacion de alto riesgo
V o F
el screening se realiza solo en las mujeres mayores de 35 años
falso, se realiza en todas las mujeres embarazadas
que marcadores bioquimicos se utilizan en el primer trimestre? y en el segundo?
en el primer trimestre:
- bHCG (Down- elevada)
- Pappa (Down- disminuida)
en el segundo trimestre
- bHCG libre (Down- elevada)
- inhibina A (Down- elevada)
- alfafetoproteinas (Down- disminuidas)
- estriol no conjugado (Down disminuido)
en que semanas se hace cada cribado y cual es el de eleccion?
el cribado del primer trimestre se realiza entre la 11 - 13+6 sem
el cribado del primer trimestre se realiza a partir de la semana 14
es de elección el del primer trimestre ya que tiene mayor tasa de deteccion (90%)
V o F
si el riesgo sale mayor de 1/270 podemos diagnosticar una alteracion genetica
falso
seria alto riesgo por lo que habria que recurrir a tecnicas invasivas para hacer el diagnostico
que tecnicas invasivas podemos realizar y cuando esta indicada cada una?
- Biopsia de vellosidades coriales: no antes de la semana 10 ni despues de la 14
- amniocentesis: despues de la semana 14 (preferiblemente en la semana 16-18)
- Cordocentesis: a partir de la semana 20. no se suele hacer como dx sino para tto de anemia fetal, coagulopatias, etc
periodos de interrupcion del embarazo legales
hasta la semana 14 cualquier mujer
de la 14 a la 22 si hay riesgo de vida materna o alteraciones fetales mayores
