Tema 5.1 Flashcards
(143 cards)
1
Q
Estructura bacteriana de fuera hacia dentro
A
Flagelo, fimbrias o los pelos y la cápsula
2
Q
Qué son las fimbrias y pelos?
A
Estructuras filamentosas no flagelares (no sirven para la motilidad por el método de natación, lo que no quiere decir que no se puedan mover por otro método).
3
Q
Fimbrias
A
Apéndices cortos y numerosos
4
Q
Misión de las fimbrias
A
Adhesión a diferentes sustratos
5
Q
Misión de los peleos
A
Son muchos más largos y gruesos que las fimbrias y su función está relacionada con la transferencia de ADN entre bacterias
6
Q
En base a qué se clasifican las fimbrias de Gram-negativas
A
En base a su mecanismo de biosíntesis
7
Q
Qué tipos de fimbrias da la ruta chaperona-ensamblador?
A
- Fimbria Tipo I
- Fimbria P
- Fimbria Tipo III
8
Q
Función de las Fimbrias Tipo I y P
A
Patogénesis y formación de biopelículas
9
Q
Función de Fimbrias tipo III
A
Formación de biopelículas
10
Q
Especies con las Fimbrias Tipo I y P
A
Escherichia coli
11
Q
Especies con las Fimbrias Tipo III
A
Klebsiella pneumoniae
12
Q
Fimbrias con mecanismo de biosíntesis Nucleación-precipitación
extracelular (Sistema secreción Sec)
A
Fimbrias Curli o rizadas
13
Q
Función de Fimbrias Curli o rizadas
A
Patogénesis
Formación de biopelículas
14
Q
Especies con Fimbrias Curli o rizadas
A
Escherichia coli
Salmonella enterica
15
Q
Fimbrias con Sistema de secreción
tipo II (T2SS)
A
Fimbrias tipo IV
16
Q
Funciones de Fimbrias tipo IV
A
- Movilidad retráctil (twitching): Pseudomonas aeruginosa
- Movilidad por desplazamiento
(gliding): Myxococcus xanthus - Auto-agregación: Escherichia coli
- Patogénesis/ Formación de biopelículas: Gram-negativas patógenas
17
Q
Fimbrias con Sistema de secreción
tipo III (T3SS)
A
Apéndice de secreción
tipo III
18
Q
Funciones de Apéndice de secreción tipo III
A
Secreción y translocación de
proteínas. También de ADN (HRP)
19
Q
Especies con apéndice de secreción tipo III
A
- Salmonella entérica serotipo
Typhimurlum (jeringa
molecular) - Pseudomonas syringae
(fimbrias Hrp)
20
Q
Chaperona
A
Proteína que forma un complejo
con otra proteína para transportarla, y una vez cumplida su función se libera del complejo.
21
Q
Qué tienen las 3 fimbrias?
A
Tienen una parte basal (más cercana a la célula), un filamento fibrilar y la parte final (mecha) que es la adhesina
22
Q
Qué tienen las fimbrias tipo I, tipo P y tipo III?
A
Anillos donde se insertan y que es encuentran situados en la
membrana externa (hay que recordar que sólo las Gram-negativas tienen membrana externa, las Gram-positivas no tienen).
23
Q
Por dónde crece la fimbria?
A
Por la base
24
Q
Adhesinas de las fimbrias tipo I
A
FimH
25
Adhesina de las fimbrias tipo P
PapG
26
Filamento fibrilar tipo I
Son FimG y FimF
27
Filamento tipo P
Son PapE, PapF y PapK
28
Estructura basal de las Fimbrias tipo I
FimA
29
Estructura basal de las Fimbrias tipo P
PapA
30
Por qué está mediado cada componente de la fimbria?
Por una Chaperona
31
Proceso de biosíntesis de la ruta chaperona-ensamblador
1. Chaperonas (FimC) se unen a las FimH o PapG (adhesina)
2. Hace que se una a las FimG formando un dímero con FimH liberando así la chaperona
3. Las chaperonas traen a otras proteínas para continuar el complejo
32
Qué es lo primero que se sintetiza en en la ruta chaperona-ensamblador?
La adhesina, después la estructura fibrilar y por último la estructura basal
33
Qué sistema de secreción libera los monómeros proteicos?
Secreción tipo Sec
34
Qué funciones tienen las fimbrias en la patogénesis bacteriana?
Participan en la adhesión a superficies, formación de biofilms e invasión celular, contribuyendo a la virulencia
35
Cómo puede una bacteria no patógena como E. coli convertirse en patógena?
Por adquisición de factores de virulencia, como fimbrias específicas
36
Qué tipo de E. coli causa infecciones del tracto urinario y qué estructuras utilizan para adherirse?
Las cepas UPEC usan fimbrias tipo I o tipo P
37
Qué adhesina utilizan las fimbrias tipo I en E. coli UPEC y a qué se unen?
FimH, que se une a residuos de manosa en células epiteliales de la vejiga
38
Qué adhesina usan las fimbrias tipo P en cepas UPEC y cuál es su blanco?
PapG, que se une a residuos de galactosa (Gal) en nefrocitos del riñón
39
Qué es un biofilm intracelular y qué función tiene en la infección?
Es una comunidad bacteriana protegida por una matriz que se forma dentro de células eucariotas, aumentando la resistencia y patogenicidad
40
Qué ocurre cuando se rompe un biofilm intracelular?
Las bacterias lisan la célula huésped y se diseminan para infectar otras células
41
Qué requisitos deben cumplir las fimbrias para formar un biofilm intracelular?
1) Capacidad de formar biofilm
2) Capacidad de colonizar células mediante reconocimiento del receptor
42
Todas las fimbrias permiten la colonización intracelular?
No, solo aquellas que pueden reconocer receptores celulares y entrar en la célula
43
En qué grupo bacteriano se encuentran principalmente las fimbrias Curli?
En la familia Enterobacteriaceae
44
Qué tipo de sistema de secreción utilizan las fimbrias Curli?
Sistema tipo Sec
45
Cómo se sintetizan las fimbrias Curli?
Por nucleación-precipitación extracelular
46
Cuál es la proteína base que forma el núcleo de las fimbrias Curli?
Curlina
47
Qué estructura tiene la fimbria Curli?
Un núcleo basal de curlina con monómeros fibrilares unidos, lo que le da apariencia de maraña
48
Cómo se diferencian las Curli de otras fimbrias en cuanto a adhesión?
Las Curli pueden adherirse por cualquier monómero, no solo por el extremo
49
Las partes nuclear y fibrilar de las fimbrias Curli se sintetizan juntas o por separado?
Se sintetizan por separado y se ensamblan extracelularmente
50
Qué es la complementación interbacterial en relación con las fimbrias Curli?
Es cuando dos mutantes bacterianos, uno que solo produce la parte fibrilar y otro que solo produce la parte nuclear, se complementan entre sí y forman fimbrias Curli
51
Qué aspecto presentan las colonias bacterianas que no tienen fimbrias Curli?
Son homogéneas, regulares y pequeñas
52
Qué aspecto tienen las colonias con fimbrias Curli en presencia de celulosa?
Son irregulares, grandes y con forma de maraña
53
Qué componente necesita la bacteria para formar fimbrias Curli en el medio de cultivo?
Celulosa
54
Qué colorante se usa para teñir fimbrias Curli y qué color toman?
Rojo Congo, y se tiñen de rojo
55
Cómo se precipita la parte fibrilar de las fimbrias Curli?
Extracelularmente sobre la parte nuclear ya formada
56
Qué ocurre si una bacteria mutante no puede sintetizar la proteína nucleadora pero sí la fibrilar?
No puede formar fimbrias Curli a menos que haya otra bacteria que aporte la parte nucleadora
57
Qué implica la complementariedad entre mutantes para la formación de fimbrias Curli?
Que pueden intercambiar componentes faltantes entre sí para formar la fimbria completa
58
59
Cuáles son las principales funciones de las fimbrias Curli?
Adhesión, invasión y formación de biofilms
60
Qué función tienen las fimbrias Curli en la interacción con el hospedador?
Interactúan con proteínas de las células hospedadoras, facilitando la diseminación bacteriana
61
A qué estructuras celulares eucariotas se parecen las fimbrias Curli en aspecto y síntesis?
A las fibras amiloides asociadas a enfermedades neurodegenerativas como Alzheimer, Parkinson y priones
62
Se ha demostrado una relación entre fimbrias Curli y enfermedades neurodegenerativas?
No hay estudios concluyentes que lo demuestren
63
Cómo responde el sistema inmune ante las fimbrias Curli?
Inducen una fuerte respuesta inmune, generando anticuerpos anti-curlina
64
65
Qué componente específico de las fimbrias Curli genera una respuesta inmune?
La proteína curlina, contra la cual se generan anticuerpos específicos (anticurlina)
66
Por qué se sugiere que las fimbrias Curli podrían tener implicaciones médicas más allá de la infección?
Porque se parecen estructuralmente a las fibras amiloides, aunque no se ha demostrado una relación directa con enfermedades neurodegenerativas
67
Cómo son estructuralmente las fimbrias tipo IV?
Son muy largas, finas y numerosas
68
Dónde se ensamblan las fimbrias tipo IV en la célula bacteriana?
En la membrana citoplasmática interna
69
Qué estructura se encuentra en el extremo apical de las fimbrias tipo IV?
Adhesina
70
Qué parte de la fimbria tipo IV conecta la adhesina con el resto de la estructura?
Una parte fibrila
71
Qué estructura atraviesa la parte fibrilar de las fimbrias tipo IV para salir al exterior?
La lipoproteína de Braun de la membrana externa
72
Dónde se inserta la fimbria tipo IV una vez atraviesa la membrana?
En un disco basal ubicado en la membrana citoplasmática interna
73
Qué discos citoplasmáticos están implicados en el funcionamiento de las fimbrias tipo IV?
PilB y PilT
74
Con qué molécula están unidos los discos PilB y PilT?
ATP
75
Qué función tienen los discos citoplasmáticos PilB y PilT en las fimbrias tipo IV?
Participan en el ensamblaje y retracción de la fimbria usando energía del ATP
76
Qué característica distingue a las fimbrias tipo IV respecto a otras fimbrias bacterianas?
Se ensamblan desde la membrana citoplasmática, no desde la membrana externa como otras fimbrias
77
P: ¿Qué sistema de secreción utilizan las fimbrias tipo IV?
Sistema tipo II (T2SS)
78
79
Qué proteína está implicada en la retracción de las fimbrias tipo IV y qué energía usa?
PilB, que hidroliza ATP para generar energía para el movimiento
80
Qué es el fenómeno de "twitching"?
Movimiento en saltos producido por la retracción de las fimbrias tipo IV insertadas en un sustrato
81
Qué es el "gliding" en bacterias con fimbrias tipo IV?
Desplazamiento deslizante sobre superficies
82
Qué función cumplen las fimbrias tipo IV en las microcolonias?
Median la auto-agregación formando pilus en haz (bundling-forming pilus)
83
A qué receptor celular específico se adhieren las fimbrias tipo IV?
Al receptor CD46 en macrófagos y células epiteliales
84
Inducen las fimbrias tipo IV respuesta inmune?
No, evaden el sistema inmune
85
Qué estructura bacteriana es clave en la formación de biofilms?
Las fimbrias tipo IV
86
Cuál es la primera etapa de formación de un biofilm?
Adhesión reversible al sustrato
87
Qué ocurre después de la adhesión reversible en la formación de biofilms?
Se forma una película o slime y la adhesión se vuelve irreversible
88
89
Cuál es la función principal de un biofilm?
Asegurar la supervivencia y colonización bacteriana
90
Qué tipo de secreción utilizan los apéndices tipo III?
Sistema de secreción tipo III (T3SS), también conocido como jeringa molecular
91
Con qué estructura se confundieron inicialmente los apéndices tipo III?
Con los corpúsculos basales de los flagelos
92
Qué función cumplen los apéndices tipo III, en contraste con los corpúsculos basales?
Secretan proteínas en lugar de participar en el movimiento bacterial
93
Qué partes estructurales tiene una jeringa molecular tipo III?
Dos discos en la membrana citoplasmática, un cilindro central, dos discos externos (uno en el peptidoglicano y otro en la membrana externa), una aguja y un translocón (adhesina en el extremo)
94
Qué diferencia existe entre una fimbria Hrp y una jeringa molecular tipo III?
La fimbria Hrp es estructuralmente igual pero carece del translocón
95
De qué depende la biosíntesis del sistema de secreción tipo III?
ATP
96
Qué introducen las bacterias en las células eucariotas a través de la jeringa molecular?
Proteínas y factores de virulencia
97
Por qué es importante el sistema de secreción tipo III para la patogénesis?
Porque permite una infección bacteriana eficaz mediante el "caballo de Troya bacteriano"
98
Qué descubrieron en los años 90 sobre cepas de E. coli enteropatógenas (EPEC)?
Que eran específicas de células de las microvellosidades intestinales y causaban colitis
99
Por qué las EPEC no infectaban inicialmente cultivos de microvellosidades sanas?
Porque sus intiminas no reconocían receptores específicos en las células epiteliales
100
Qué estrategia usan las EPEC para infectar células?
A través del T3SS introducen el receptor Tir y otros factores en la célula hospedadora
101
Qué efecto tiene Tir una vez introducido en la célula eucariota?
Se inserta en la membrana y activa el citoesqueleto, formando una estructura en pedestal
102
Qué permite la formación de células en pedestal en la infección por EPEC?
La adhesión específica de E. coli a Tir y la infección eficiente de las microvellosidades intestinales
103
Cómo son las fimbrias Grampositivas en comparación con las Gramnegativas?
Más largas y gruesas, pero no tanto como los pili
104
Cuál es la función principal de las fimbrias Grampositivas?
Adhesión a células eucariotas, facilitando la patogénesis y formación de biopelículas
105
Qué bacterias presentan fimbrias Grampositivas como ejemplo?
Streptococcus spp. y Corynebacterium spp
106
Cómo están unidas las subunidades de las fimbrias Grampositivas?
Mediante enlaces covalentes
107
Dónde se ancla el filamento fimbrial en bacterias Grampositivas?
Al peptidoglicano, ya que no tienen membrana externa
108
Qué tipo de pilina constituye el eje de estas fimbrias?
Pilina Spa, junto con pilinas accesorias
109
Qué enzimas permiten la biosíntesis de las fimbrias Spa?
Enzimas tipo sortasas (Srt)
110
Dónde se localizan las sortasas en la célula bacteriana?
En la membrana citoplasmática
111
Cuál es el orden de ensamblaje de la fimbria Spa?
Primero se une una adhesina a la sortasa, luego se añaden las unidades fibrilares
112
Dónde se ensamblan las unidades fimbriales durante la biosíntesis?
En el extremo basal de la fimbria, donde hay N-acetil-murámico y N-acetil-glucosamina
113
Qué hace la sortasa con las unidades fimbriales?
Las transfiere entre sí hasta formar la fimbria completa
114
Cuál es la función principal de las fimbrias Spa?
Adhesión, aunque también participan en colonización
115
Qué otros apéndices se asocian en Grampositivas además de las fimbrias?
Apéndices de secreción tipo IV relacionados con conjugación y transferencia de DNA
116
Qué tipo de sistema de secreción usan los pelos bacterianos?
Sistema de secreción tipo IV (T4SS)
117
Qué funciones cumple el T4SS?
Transferencia de ADN, transferencia de proteínas efectoras, y liberación/captura de ADN
118
En qué se diferencian los pelos de las fimbrias?
Son más largos, gruesos y tienen funciones distintas como la conjugación
119
Qué tipo de pelos se asocian a Escherichia coli?
Pelos F (T4SS tipo-F)
120
Qué tipo de pelos se asocian a Agrobacterium tumefaciens?
Pelo T, de la familia de los pelos P
121
Qué genes codifican los pelos F?
Los genes tra del plásmido F
122
Cuál es la verdadera función de los pelos F en la conjugación?
Aproximar las células F+ y F- mediante retracción, no transferir ADN directamente
123
Qué proteínas intervienen en la transferencia del plásmido F?
Relaxosoma (prepara ADN) y transferosoma (transfiere el plásmido)
124
Por qué no desaparecen las bacterias F-?
Porque los virus como Leviviridae atacan selectivamente a las F+, manteniendo el equilibrio
125
Qué virus se adhieren al lateral del pelo F?
Virus icosaédricos (familia Leviviridae)
126
Qué virus se adhieren al extremo del pili?
Virus filamentosos (familia Inoviridae)
127
Cómo son los pelos P comparados con los F?
Más cortos y rígidos
128
Qué tipo de moléculas pueden transferir los pelos P además de ADN?
Azúcares y toxinas
129
Qué produce Agrobacterium tumefaciens en las plantas?
Transfiere ADN mediante pelo T e induce la formación de agallas (tumores)
130
Qué son las "microfibrillas" o "fuzzy coat"?
Estructuras cortas sin homología con las fimbrias, observadas desde 2010
131
Qué proteínas adhesivas se encuentran en Streptococcus pyogenes?
Proteína M y proteína F
132
Qué proteína adhesiva tiene Bordetella?
Pertactina, que se une a integrinas
133
Qué adhesina usa E. coli?
Intimina
134
Qué son las prostecas?
Apéndices vivos, rodeados de membrana y pared, que son extensiones del soma
135
Qué funciones cumplen las prostecas?
Flotabilidad, aumento de superficie para captación de nutrientes, y anclaje a sustratos
136
Qué son los apéndices microbianos inertes?
Estructuras no vivas formadas por secreciones que permiten el anclaje en ambientes acuáticos
137
Cómo se diferencian los apéndices inertes de las prostecas?
No están vivos ni aumentan la relación superficie-volumen
138
Qué estructuras se usaban antes como sinónimo de fimbrias pero hoy se consideran distintas?
Los pelos bacterianos o pilis, por ser más gruesos, largos y funcionalmente distintos
139
Cuál es el rol del pelo F como estructura retráctil en conjugación?
Permitir el contacto célula-célula al retraerse y acercar las membranas
140
Qué efecto tienen los virus Leviviridae sobre las bacterias F+?
Actúan como depredadores selectivos, previniendo la dominancia de las F+
141
Qué diferencia hay entre los virus Leviviridae e Inoviridae en relación con el pelo F?
Leviviridae se adhieren lateralmente; Inoviridae en el extremo
142
Qué tipo de ADN transfiere Agrobacterium tumefaciens a las plantas?
ADN del plásmido Ti, que induce tumores o agallas
143
Qué relación evolutiva tienen las microfibrillas con las fimbrias?
No tienen homología; son estructuras independientes funcional y evolutivamente
