Tema 6 Flashcards
(155 cards)
1
Q
¿Quién desarrolló la tinción de Gram y con qué objetivo?
A
Christian Gram en 1882, intentando teñir bacterias de tuberculosis.
2
Q
¿Qué productos incluye el protocolo original de tinción de Gram?
A
Cristal violeta, yodo y yoduro potásico como mordiente, y etanol o acetona como diluyente.
3
Q
¿Qué observó Gram tras aplicar su tinción?
A
Que algunas bacterias se teñían de violeta (Gram+) y otras quedaban incoloras (Gram−).
4
Q
¿Qué introdujo Weiwer en 1923 en la tinción de Gram?
A
Safranina, para teñir de rosa las bacterias Gram− y evitar falsos negativos.
5
Q
¿Cuál es el paso 1 del protocolo de Gram?
A
Añadir cristal violeta por 30 segundos y enjuagar con agua 2 segundos.
6
Q
¿Cuál es el paso 2 del protocolo de Gram?
A
Añadir mordiente (yodo e yoduro potásico) durante 1 minuto.
7
Q
¿Cuál es el paso 3 del protocolo de Gram?
A
Decolorar con etanol o acetona (10–30 seg) y enjuagar.
8
Q
¿Cuál es el paso 4 del protocolo de Gram?
A
Añadir safranina durante 30–60 segundos y enjuagar.
9
Q
¿Qué determina la tinción positiva o negativa de Gram?
A
La composición química y estructura de la pared celular.
10
Q
¿Por qué algunas bacterias Gram+ se tiñen como Gram− en cultivos viejos?
A
Por deterioro fisiológico; deben usarse cultivos de menos de 4 horas.
11
Q
¿Dónde se localiza la pared celular en bacterias?
A
Entre la membrana citoplasmática y el glucocálix o cápsula.
12
Q
¿Qué funciones tiene la pared celular?
A
Dar rigidez, mantener la forma y resistir presión osmótica y temperatura.
13
Q
¿Qué determina el espesor de la pared celular?
A
El tipo de bacteria, varía entre 10 y 80 nm.
14
Q
¿Qué técnicas se usan para observar la pared celular?
A
Microscopía óptica (poco recomendable) y microscopía electrónica.
15
Q
¿Por qué es difícil teñir la pared celular con microscopía óptica?
A
Por su carga externa negativa que repele los colorantes aniónicos.
16
Q
¿Qué agentes permiten teñir la pared celular?
A
Agentes caotrópicos como clorhidrato de acetilpiridinio o urea.
17
Q
¿Qué colorantes se usan para visualizar la pared y el citoplasma?
A
Rojo congo (pared) y azul de metileno (citoplasma).
18
Q
¿Qué se observa en la pared de las Gram− al microscopio electrónico?
A
Estructura más rugosa en comparación con Gram+.
19
Q
¿Qué elemento tienen en común todas las paredes celulares bacterianas?
A
El peptidoglicano, también llamado mureína o mucopéptido.
20
Q
¿Qué tipo de polímero es el peptidoglicano?
A
Un heteropolímero compuesto por aminoácidos y aminoazúcares.
21
Q
¿Qué aminoazúcares forman la unidad básica del peptidoglicano?
A
N-Acetilglucosamina (NAGA) y N-Acetilmurámico (NAM).
22
Q
¿Dónde se unen las cadenas polipeptídicas en el peptidoglicano?
A
Al grupo lactilo del ácido N-acetilmurámico (NAM).
23
Q
¿Cómo se enlazan NAGA y NAM en la cadena?
A
Por enlaces glucosídicos β(1→4), formando puentes intracatenarios.
24
Q
¿Qué tipo de enlace une las cadenas peptídicas entre sí?
A
Enlaces peptídicos formando puentes intercatenarios.
25
¿Qué forma el tetrapéptido típico en Gram−?
L-Ala, D-Glu, ácido diaminopimélico (mDAP), D-Ala.
26
¿Qué es mDAP y qué función cumple?
Ácido diaminopimélico; se une a la D-Ala de otra cadena en Gram−.
27
¿Qué ocurre cuando las cadenas peptídicas están muy separadas?
Se necesitan puentes intercatenarios indirectos con intermediarios.
28
¿Son iguales los aminoazúcares del peptidoglicano en Gram+ y Gram−?
Sí, NAGA y NAM son los mismos.
29
¿Varían las cadenas peptídicas en Gram+ y Gram−?
Sí, las de Gram− son constantes y las de Gram+ varían entre especies.
30
¿Qué aminoácido siempre está en primera posición en Gram−?
L-Alanina (L-Ala).
31
¿Qué aminoácido está en la posición 2 del tetrapéptido Gram−?
D-Glutámico (D-Glu).
32
¿Qué aminoácido está en la posición 3 del tetrapéptido Gram−?
Ácido diaminopimélico (mDAP).
33
¿Qué aminoácido está en la posición 4 del tetrapéptido Gram−?
D-Alanina (D-Ala).
34
¿Qué combinaciones peptídicas son comunes en Gram+?
L-Ala, D-Glu, L-Lys o variantes (mDAP, ornitina...), y D-Ala.
35
¿Qué otras variantes pueden aparecer en Gram+?
Glicina o L-Serina en 1ª posición, D-Glu amidado o Gly en 2ª, mDAP en Bacillus.
36
¿Qué tipo de enlaces unen NAM con NAM entre cadenas?
Enlaces peptídicos entre tetrapéptidos (intercatenarios).
37
¿Qué tipo de enlace une los aminoácidos en los puentes intercatenarios del peptidoglicano?
Enlace peptídico entre el grupo -COOH y el grupo -NH2, liberando agua.
38
¿Cómo se forman los puentes intercatenarios en bacterias Gram−?
Enlace directo entre D-Ala (posición 4) y mDAP (posición 3).
39
¿Por qué los enlaces en Gram+ suelen ser indirectos?
Porque las cadenas polipeptídicas están más separadas debido a la gruesa capa de peptidoglicano.
40
¿Qué es X en el enlace D-Ala (4) — X — diaminoácido (3) en Gram+?
Un puente intercatenario, que puede ser un aminoácido o un péptido corto.
41
¿Qué ejemplos de puentes intercatenarios indirectos hay en Gram+?
2-3 L-Ala (Streptococcus), 4 D-Ala (Micrococcus), 5 glicinas (Staphylococcus aureus).
42
¿Qué otros aminoácidos pueden formar parte del puente en Gram+?
L-ornitina, D-isoaspártico, D-lisina.
43
¿Cuál es una excepción en los enlaces intercatenarios en Gram+?
Unión entre D-Ala (posición 4) y D-Glu (posición 2) mediante péptido con diaminoácido.
44
¿Qué problema estructural plantea la red de enlaces del peptidoglicano?
Sería muy rígida e inestable si todos los enlaces posibles se formaran.
45
¿Qué propone el modelo Tessera?
Una estructura hexagonal tipo panal donde solo 1/4 de los enlaces se forman en los vértices.
46
¿Qué ventaja ofrece la estructura del modelo Tessera?
Estabilidad estructural y espacios centrales para paso de nutrientes.
47
¿Qué ocupa el hueco central en la estructura hexagonal del modelo Tessera?
Porinas, que permiten el paso de nutrientes y eliminación de catabolitos.
48
¿Está completamente validado el modelo Tessera?
No, aún está en proceso de documentación y aceptación científica.
49
¿Dónde se sintetiza el peptidoglicano?
En el espacio periplásmico, pero sus componentes se generan en el citoplasma.
50
¿Cuál es el precursor inicial de la biosíntesis del peptidoglicano?
Fructosa-6-fosfato, proveniente de la glucólisis.
51
¿Qué compuesto transfiere el grupo amino a la fructosa-6-fosfato?
La glutamina, convirtiéndose en glutamato.
52
¿Qué compuesto se forma al acetilar glucosamina-1-fosfato?
N-Acetilglucosamina-1-fosfato.
53
¿Qué transportador une el C1 de la N-Acetilglucosamina-1-fosfato?
UDP, formando UDP-N-Acetilglucosamina.
54
¿Qué compuesto aporta el grupo lactilo para formar NAM?
El fosfoenolpiruvato.
55
¿Cómo se llama la molécula UDP-N-Acetilmurámico con pentapéptido?
Nucleótido de Park.
56
¿Qué aminoácidos componen el nucleótido de Park en Gram−?
L-Ala, D-Glu, mDAP, D-Ala, D-Ala.
57
¿Qué aminoácidos pueden variar en Gram+ en la tercera posición?
L-lisina, L-homoserina, D-glutamina, L-ornitina, etc.
58
¿Qué transportador de membrana transfiere el nucleótido de Park?
Undecaprenol-fosfato (bactoprenol).
59
¿Qué es el lípido I?
Undecaprenol-fosfato-fosfato-N-Acetilmurámico-pentapéptido.
60
¿Qué forma el lípido II?
Lípido I unido a N-Acetilglucosamina.
61
¿Qué proteína permite el flip-flop a la cara externa de membrana?
Una flipasa.
62
¿Qué hace la PBP (penicillin-binding protein)?
Incorpora N-Acetilglucosamina-NAM-pentapéptido al PG en crecimiento.
63
¿Qué ocurre con el undecaprenolpirofosfato?
Regresa a la cara interna y pierde un fosfato para recargar.
64
¿Qué es la transglucosilación?
Unión de NAM-pentapéptido y NAGA mediante enlaces β(1→4).
65
¿Qué ocurre en la transpeptidación?
Se rompe el enlace D-Ala4–D-Ala5 para formar puentes entre cadenas.
66
¿Qué enzima rompe D-Ala–D-Ala durante transpeptidación?
Una carboxipeptidasa.
67
¿Qué enzima elimina cadenas polipeptídicas para mantener flexibilidad?
Autolisinas como la NAM-D-ala-amidasa.
68
¿Qué porcentaje de puentes intercatenarios elimina Micrococcus luteus?
Entre 50% y 70%.
69
¿Cómo es la capa de peptidoglicano en las bacterias Gram-negativas?
Estrecha y delgada.
70
¿Qué estructura tienen las bacterias Gram-negativas además del peptidoglicano?
Membrana externa.
71
¿Qué capa forma la parte más externa de la membrana externa en Gram-negativas?
La capa de lipopolisacáridos (LPS).
72
¿Qué componentes forman el LPS de fuera hacia dentro?
Cadena lateral O, core sacarídico, lípido A.
73
¿Qué capa está debajo del LPS en Gram-negativas?
La capa de fosfolípidos.
74
¿Qué función tienen las lipoproteínas de Braun en Gram-negativas?
Conectan el PG con la membrana externa y ayudan a la biosíntesis de fimbrias.
75
¿Qué estructuras permiten el paso de sustancias en Gram-negativas?
Porinas.
76
¿Qué elementos estabilizan la pared celular en Gram-negativas?
Iones divalentes.
77
¿Cómo es la capa de peptidoglicano en Gram-positivas?
Ancha y gruesa.
78
¿Qué ácidos caracterizan la pared de las Gram-positivas?
Ácidos teicoicos y lipoteicoicos.
79
¿Qué tipo de estructura tiene la pared Gram-positiva?
Homogénea, todos los componentes están en la misma estructura.
80
¿Qué estructura caracteriza la pared Gram-negativa?
Estructura en capas: PG abajo, membrana externa arriba, LPS y fosfolípidos externamente.
81
¿Qué parte del metabolismo proporciona los azúcares necesarios para la biosíntesis del peptidoglicano?
La glucólisis.
82
¿Qué enzima convierte la glucosamina-6-fosfato en glucosamina-1-fosfato?
Una mutasa.
83
¿Qué compuesto actúa como transportador para el N-acetilglucosamina en el citoplasma?
UDP (uridina difosfato).
84
¿Qué compuesto se forma al añadir fosfoenolpiruvato a UDP-N-acetilglucosamina?
UDP-N-acetilglucosamina-enolpiruvato.
85
¿Qué compuesto resulta tras la reducción del enolpiruvato unido al UDP-N-acetilglucosamina?
UDP-N-acetilmurámico.
86
¿Por qué no puede pasar el nucleótido de Park directamente al periplasma?
Porque el UDP es una molécula muy grande para atravesar la membrana.
87
¿Qué transportador lleva el nucleótido de Park a través de la membrana?
Undecaprenol fosfato (bactoprenol).
88
¿Qué compuesto se forma al unir el nucleótido de Park al undecaprenol fosfato?
Lípido I.
89
¿Qué compuesto se forma al añadir N-acetilglucosamina al lípido I?
Lípido II.
90
¿Qué movimiento realiza el lípido II para atravesar la membrana?
Un flip-flop mediado por flipasa.
91
¿Qué proteína transfiere la subunidad de PG al peptidoglicano en crecimiento?
PBP (proteína de unión a penicilinas).
92
¿Por qué el undecaprenol debe perder un fosfato antes de cargar otra subunidad?
Porque al liberar la subunidad queda en forma de pirofosfato.
93
¿Qué enzima rompe la D-Ala (4)–D-Ala (5) durante la transpeptidación?
Una carboxipeptidasa, generando energía para el enlace intercatenario.
94
¿Qué permite el modelo Tessera respecto al entrecruzamiento?
Solo se forman enlaces intercatenarios en los vértices hexagonales, dando estabilidad.
95
¿Por qué no se forman todos los enlaces intercatenarios posibles?
Porque la estructura sería demasiado rígida.
96
¿Qué microorganismo usa la enzima NAM-D-Ala-amidasa?
Micrococcus luteus, eliminando hasta 70% de enlaces para flexibilidad.
97
¿Qué otra función tienen las lipoproteínas de Braun además de conectar estructuras?
Facilitan el paso de pilinas para formar fimbrias.
98
¿Qué capas forman la membrana externa de Gram− desde el exterior hacia dentro?
LPS, capa de fosfolípidos, proteínas y porinas.
99
¿Qué diferencia clave hay en la organización estructural entre Gram+ y Gram−?
Gram+: homogénea; Gram−: en capas.
100
¿Cuál es la principal diferencia entre NAGA y NAM?
NAM tiene un grupo lactilo en el carbono 3 para unirse a la cadena peptídica.
101
¿Qué componente del LPS es responsable de la endotoxina bacteriana?
El lípido A.
102
¿Qué azúcares componen el core sacarídico del LPS?
KDO y heptosa.
103
¿Qué parte del LPS determina la especificidad antigénica?
La cadena lateral O.
104
¿Qué funciones tiene el LPS?
Antigénica (O), endotóxica (A), estructural y resistencia.
105
¿Qué moléculas resisten mejor detergentes: Gram+ o Gram−?
Gram−, gracias al LPS.
106
¿Qué enzimas resisten las Gram− gracias al LPS?
Lisozimas, sales biliares, antibióticos, enzimas digestivas.
107
¿Qué función tienen los iones Mg²⁺ en la membrana externa Gram−?
Estabilizar la estructura neutralizando cargas negativas.
108
¿Qué son las porinas?
Proteínas que forman canales en la membrana externa de Gram−.
109
¿Qué tipo de porina se expresa en ambiente cálido y con muchos nutrientes?
OmpC, con poros pequeños.
110
¿Qué tipo de porina se expresa en ambientes fríos o con baja osmolaridad?
OmpF, con poros grandes.
111
¿Qué porina se expresa en escasez de fósforo?
PhoE.
112
¿Qué función tienen las porinas específicas como LamB?
Permiten la entrada de moléculas como disacáridos, nucleósidos, vitamina B12.
113
¿Qué es la lipoproteína de Braun?
Proteína que une la membrana externa al PG mediante enlaces covalentes.
114
¿Qué aminoácido une la LPP a la membrana externa?
Cisteína unida a un ácido graso (palmítico).
115
¿Qué aminoácido une la LPP al PG?
Lisina unida al meso-DAP.
116
¿Qué polímeros caracterizan a la pared Gram+?
Ácidos teicoicos y lipoteicoicos.
117
¿Qué son los ácidos teicoicos?
Polímeros de glicerol o ribitol fosfato unidos al NAM.
118
¿Qué función tienen los ácidos teicoicos?
Antígeno O, carga negativa, fijación de Mg²⁺ y regulación de autolisis.
119
¿Qué son los ácidos lipoteicoicos?
Ácidos glicerolteicoicos unidos a glucolípidos de membrana.
120
¿Qué función tiene la proteína M asociada a lipoteicoicos?
Favorece la adhesión en Streptococcus pyogenes.
121
¿Qué son los ácidos teicurónicos?
Polímeros alternantes de ácidos urónicos y aminoazúcares.
122
¿Cuándo se sintetizan los ácidos teicurónicos?
En ambientes con escasez de fosfato.
123
¿Qué ácido sustituye al NAM en micobacterias?
N-glucolil-murámico.
124
¿Qué estructura conecta el PG al ácido micólico?
El arabinogalactano.
125
¿Qué componente confiere estructura cérea a micobacterias?
Ácidos micólicos y ceras.
126
¿Qué son los micólidos?
Glucolípidos con función estructural y de virulencia.
127
¿Qué son los micósidos?
Ésteres entre ácidos micólicos y azúcares, contribuyen al aspecto ceroso.
128
¿Qué confiere la resistencia ácido-alcohol en micobacterias?
Los ácidos micólicos.
129
¿Tienen pared celular las Archaea?
Algunas sí, pero diferente a bacterias.
130
¿Qué estructura sustituye al PG en muchas Archaea?
Capa S insertada en la membrana.
131
¿Qué compuestos forman la pared de Methanosarcina?
Metanocondroitina.
132
¿Qué característica tienen Methanospirillum y Methanothrix?
Células múltiples rodeadas por vaina de proteínas y carbohidratos.
133
¿Qué estructura tienen Haloquadratum para protección adicional?
Dos cápsulas: poliglutamato e hialomucina.
134
¿Qué microorganismo halófilo tiene una pared celular de glutaminilglicano?
Natronococcus.
135
¿Qué condiciones extremas soporta Natronococcus?
Alta salinidad (>15%) y pH > 10 (alcalófilo).
136
¿Qué tipo de membranas presenta Ignicoccus?
Dos membranas sin capa S: una plasmática y una externa de proteínas.
137
¿Dónde vive Ignicoccus?
En volcanes con temperaturas entre 100-150 ºC.
138
¿Qué microorganismos no tienen pared celular pero poseen glicocálix?
Thermoplasma y Ferroplasma.
139
¿Cómo se refuerzan Thermoplasma y Ferroplasma si no tienen pared?
Con glicocálix, glicoproteínas y lipoglicanos en la membrana.
140
¿Qué tipo de pared celular tienen los Methanobacteriales?
Pseudomureína.
141
¿Qué diferencia hay entre la mureína bacteriana y la pseudomureína?
La pseudomureína no tiene NAM, tiene NAT (N-acetil-talasoaminourónico).
142
¿Qué enlace une NAGA con NAT en pseudomureína?
Un enlace entre NAGA y NAT con un tetrapéptido unido al NAT.
143
¿Cómo se forman los puentes intercatenarios en pseudomureína?
Por enlaces entre el aminoácido 4 (L-glucosa) de un tetrapéptido y el 3 (L-lisina) de otro.
144
¿Qué tipo de aminoácidos forman el tetrapéptido en la pseudomureína?
Aminoácidos de la serie L.
145
¿Qué característica permite a las micobacterias resistir la decoloración con ácido-alcohol?
La presencia de ácidos micólicos en su pared celular.
146
¿Cómo se tiñen las micobacterias?
Con fucsina, usando calor para que penetre.
147
¿Qué aspecto presentan las colonias de micobacterias?
Céreo, debido a los ácidos micólicos y ceras.
148
¿Qué microorganismo presenta crecimiento en cordón debido a los micolatos de trehalosa?
Mycobacterium.
149
¿Qué componente lipídico permite a Mycobacterium tuberculosis evitar la fusión lisosoma-fagosoma?
Los sulfolípidos de trehalosa.
150
¿Qué molécula de la pared de micobacterias es equivalente al NAM?
N-glucolil-murámico.
151
¿Qué estructura une el peptidoglicano al ácido micólico en micobacterias?
El arabinogalactano.
152
¿Qué tipo de enlaces unen los ácidos micólicos a azúcares en micósidos?
Enlaces éster.
153
¿Qué alcoholes componen las ceras en micobacterias?
Fitoceroles (C30-C34).
154
¿Por qué las micobacterias presentan alta resistencia a la desecación y agentes químicos?
Por su alto contenido lipídico en la pared celular.
155
¿Qué evolución explica las similitudes entre pared de micobacterias y hongos?
Evolución convergente.
