Características de Toxoplasma Gondii
Protozoario intracelular, cuenta con formas sexuadas (gametogonios) y asexuales (esquizogonios), se conocen 3 linajes I, II y III. Su principal reservorio es el gato doméstico y sus presas.
Forma de transmisión de T. gondii
Se transmiten por consumo de carne contaminada (bradizoíto) o de suelo, agua o comida contaminada (taquizoíto).
Expuesto al ácido gástrico libera al paracito en el intestino en forma de bradizoíto o esporozoíto (forma taquizoítos) que infectan tejidos contiguos y diseminan vía hematógena o linfática.
Factores de riesgo para presentar manifestaciones graves por T. gondii.
Pacientes inmunocomprometidos: SIDA, receptores de trasplante o tratamiento inmunosupresor.
Puede haber afectación a SNC.
Presentación clínica de infestación primaria por toxoplasma en pacientes inmunocompetentes y gestantes
80-90% es asintomática y resuelve de forma espontanea sin tratamiento.
10% tiene fiebre, linfadenopatía cervical definida, no dolorosa, 20-40% es generalizada, cefalea, mialgia, artralgia, odinofagia, rigidez nucal, náuseas, dolor abdominal, anorexia, erupción, confusión, otalgia, dolor ocular, malestar general y fatiga. Coriorretinitis (visión borrosa, lesión macular, perdida de la visión central, escotomas, fotofobia y dolor ocular), hepatitis, miositis, miocarditis, neumonía.
Presentación clínica de toxoplasmosis congénita
Presentación clínica de infestación crónica por toxoplasmosis
Asintomática, algunos pueden sufrir reactivación de la coriorretinitis adquirida congénitamente o de forma pos natal.
Algunos estudios la han asociado con accidentes de tránsito y esquizofrenia.
Presentación clínica de reactivación de la infestación crónica por toxoplasmosis en pacientes inmunocomprometidos
Abscesos cerebrales múltiples, encefalitis difusa, coriorretinitis, fiebre, neumonía, miocarditis, linfadenopatía, hepatoesplenomegalia y erupción.
Diagnóstico de toxoplasmosis aguda o latente
Mediante pruebas serológicas con detección de IgA, IgG, IgM e IgE, y la avidez de la IgG y aglutinación diferencial (AC/HS).
¿Cómo se hace el diagnóstico definitivo de toxoplasmosis?
Requiere identificación del taquizoíto con tinción Giemsa o inmunoperoxidasa o amplificación del ADN parasitario por PCR en cualquier fluido corporal en tiempo real.
Tratamiento de Toxoplasmosis
Hallazgos ultrasonográficos de toxoplasmosis congénita
Calcificaciones intracraneales, hidrocefalia, intestino ecogénico, hepatoesplenomegalia, calcificaciones hepáticas, restricción del crecimiento, ascitis, derrame pericárdico, densidades placentarias o incremento en el grosor, muerte fetal.
¿En quiénes se debe hacer tamizaje para Toxoplasmosis?
Pacientes gestantes o inmunocomprometidos deben pasar por escrutinio serológico independientemente de su historia epidemiológica.
¿Cómo se debe hacer el tamizaje en gestantes?
¿Cómo se hace el diagnóstico prenatal de toxoplasmosis congénita?
Cuando hay infección primaria durante el embrazo confirmada o con alta sospecha o existen alteraciones ultrasonográficas sugestivas se debe realizar amniocentesis y PCR de líquido amniótico.
Característica de lesiones por encefalitis por Toxoplasma
Lesiones en anillo con edema y compresión de las estructuras adyacentes.