Tumores Palpebrais Flashcards

(59 cards)

1
Q

Tumores benignos mais comuns?

A

Epiteliais (papilomas e lesões císticas);
Melanocíticos;
Anexos.

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2
Q

Papiloma
Tipos?

A

Queratose seborreica;
Hiperplasia pseudoepiteliomatosa;
Verruga vulgar;
Acrocórdon;
Corno cutâneo.

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3
Q

Queratose seborreica
Características?

A

Idosos;
Relevo e pigmentada, com excrescências na superfície.

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4
Q

Hiperplasia pseudoepiteliomatosa
Características?

A

Reação à injúria cutânea (tatuagem);
Nódulo bem definido ou placa verruciforme.

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5
Q

Verruga vulgar
Características?

A

Associada ao vírus HPV (6 e 7);
Mais comum em crianças;
Tto: ácido ou crioterapia.

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6
Q

Acrocórdon
Características?

A

Pólipo fibroepitelial ou papiloma escamoso;
Idosos;
Áreas de fricção.

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7
Q

Corno cutâneo
Características?

A

Proliferação de queratina;
Pode haver CEC na base.

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8
Q

Lesões císticas epiteliais?

A

Cisto de inclusão (acúmulo de queratina);
Milium (minicisto de queratina);
Molusco contagioso (pox vírus);
Xantelasma (macrófagos com gordura).

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9
Q

Tumores palpebrais benignos melanocíticos?

A

Nevo (↑célula névica);
Efélide (↑melanina);
Lêntigo simples (↑melanócitos);
Lêntigo solar (↑melanócitos);
Nevo azul (↑melanócitos da derme);
Nevo de ota.

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10
Q

Tumores palpebrais benignos de anexos?

A

Glândulas sebáceas (écrinas e apócrinas/moll);
Glândulas sudoríparas (Meibomius e Zeis);
Folículos pilosos.

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11
Q

Tumores benignos de glândulas sebáceas

A

Hordéolo; Calázio; Hiperplasia; Adenoma.

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12
Q

Tumores benignos de glândulas sudoríparas

A

Hidrocistoma; Siringoma.

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13
Q

Tumores benignos de folículos pilosos

A

Tricoepitelioma; Tricofoliculoma.

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14
Q

Lesões pré-malignas

A

Queratose actínica; Queratoacantoma; Lentigo maligno (melanocítica).

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15
Q

Tumor maligno palpebral mais comum (90-95%)

A

Carcinoma basocelular (CBC).

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16
Q

Carcinoma basocelular - Fatores de risco

A

Exposição solar crônica; Pele clara; Sexo masculino; Tabagismo; Idade avançada.

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17
Q

Carcinoma basocelular - Localizações mais comuns

A

Pálpebra inferior (60%); Canto medial; Pálpebra superior; Canto lateral.

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18
Q

Carcinoma basocelular - Formas clínicas

A

Nodular (+ comum); Ulcerativo; Pigmentar; Esclerosante ou morfeiforme (+ grave).

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19
Q

Carcinoma basocelular - Forma nodular

A

Nódulo perolado com telangiectasias; Ulceração.

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20
Q

Carcinoma basocelular - Forma esclerosante ou morfeiforme

A

Lesão achatada, com limites imprecisos; Maior risco de disseminação orbitária e mortalidade.

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21
Q

CBC - Invasão orbitária é comum?

A

Verdadeiro. Tumor pouco agressivo, invasão em 2-4% dos casos.

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22
Q

CBC - Metástases são comuns?

A

Falso. Metástases extremamente raras.

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23
Q

CBC - Associações sistêmicas

A

Síndrome de Gorlin Goltz; Xeroderma pigmentoso.

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24
Q

Síndrome de Gorlin Goltz - Herança genética

25
Síndrome de Gorlin Goltz - Clínica
CBC precoce + alterações mandibulares, maxilares e vertebrais.
26
Xeroderma pigmentoso - Herança genética
AR.
27
Xeroderma pigmentoso - Clínica
Alterações pigmentares cutâneas difusas. Risco de CBC, CEC e melanoma.
28
CBC - Tratamento
Ressecção com margem de segurança + congelamento ou cirurgia de Mohs.
29
2º tumor maligno palpebral mais comum (5-10%)
Carcinoma espinocelular (CEC).
30
CEC - Fatores de risco
Exposição solar crônica; Pele clara; Sexo masculino; Idade >60 anos; Xeroderma pigmentoso; Ceratose actínica; Transplante de órgãos sólidos.
31
Carcinoma espinocelular - Localização mais comum
Pálpebra inferior.
32
Carcinoma espinocelular - Aspecto do tumor
Nodular ou em placa; Branco acinzentado; Granulação; Ulceração; Descamação; Fissuras.
33
CEC - Metástases são mais comuns que no CBC?
Verdadeiro. (tumores > 2 cm, recidivados, localmente invasivos e com invasão perineural)
34
CEC - Tratamento
Ressecção cirúrgica com margens de segurança - congelação ou Mohs. (Exenteração se invasão orbitária)
35
Carcinoma de glândulas sebáceas - Epidemiologia
3º tumor maligno palpebral mais comum (2-5%); Mulheres > 50 anos.
36
Carcinoma de glândulas sebáceas - Localização mais comum
Pálpebra superior. (Mais glândulas de Meibomius, Zeis e carúncula)
37
Carcinoma de glândulas sebáceas - Clínica
Lesão amarelada na margem; Madarose; Destruição glandular; Blefarite unilateral e hordéolos/calázios repetidos.
38
Carcinoma de glândulas sebáceas - Síndrome associada
Síndrome de Muir-Torre.
39
Síndrome de Muir-Torre - Herança
Autossômica dominante.
40
Síndrome de Muir-Torre - Tumores associados
TGI, TGU e endométrio.
41
Carcinoma de glândulas sebáceas - Conduta
Biópsia em espessura total (não fixar em parafina). Corantes: oil-red-o, sudan-black.
42
Carcinoma de glândulas sebáceas - Prognóstico
Alta taxa de metástases linfonodais e mortalidade.
43
Disseminação pagetóide
Crescimento intraepitelial atingindo conjuntiva/córnea. Mau prognóstico.
44
Tratamento - Carcinoma glândulas sebáceas
Ressecção com 5-6 mm + crioterapia (se pagetóide) + linfadenectomia (casos extensos) + exenteração (se invasão orbitária).
45
Tumor maligno raro palpebral (1%)
Melanoma.
46
Melanoma - Fatores de risco
Pele clara; Exposição solar.
47
Melanoma - Origem
Sem lesão prévia; De um nevus; Lentigo maligno.
48
Melanoma - Clínica
Pigmentação; Margens irregulares; Ulceração/sangramento.
49
Melanoma - Prognóstico
Ruim! Alta mortalidade e metástases.
50
Melanoma - Tratamento
Ressecção com margens + esvaziamento linfonodal ou pesquisa do linfonodo sentinela.
51
Sarcoma de Kaposi - Epidemiologia
Imunodeprimidos (HIV/AIDS).
52
Sarcoma de Kaposi - Etiologia
Herpes vírus tipo 8.
53
Sarcoma de Kaposi - Tumor
Vascular, violáceo, rápido e pode ulcerar.
54
Sarcoma de Kaposi - Tratamento
Regride com controle do HIV. Se não relacionado: exérese + crioterapia/radioterapia.
55
Carcinoma células de Merkel - Origem
Neuroendócrino; células de Merkel (receptores táteis).
56
Carcinoma células de Merkel - Epidemiologia
Idosas, sexo feminino.
57
Carcinoma células de Merkel - Tumor
Nódulo indolor, hiperemiado, com telangiectasias.
58
Carcinoma células de Merkel - Prognóstico
Alta metástase e recorrência. Sobrevida 5 anos: 50%.
59
Carcinoma células de Merkel - Tratamento
Ressecção + quimio/radioterapia.