Vasculitits Flashcards
(26 cards)
¿Qué es la vasculitis de Behçet?
Es un tipo de vasculitis variable que afecta principalmente a jóvenes adultos de 20 a 40 años del Mediterráneo a Asia oriental.
¿Cuál es la epidemiología de la vasculitis de Behçet?
Afecta más comúnmente a pacientes del Mediterráneo y del este de Asia, con mayor prevalencia en Turquía y Japón, y una incidencia pico entre 20-40 años. Predomina en hombres.
¿Cuál es la etiología de la vasculitis de Behçet?
Posiblemente autoinmune con desencadenantes infecciosos como HSV y Parvovirus, y asociación fuerte con HLA-B51.
¿Cuáles son las manifestaciones clínicas más comunes de la vasculitis de Behçet?
Úlceras orales dolorosas, úlceras genitales, pápulas estériles tras traumatismos, y síntomas oculares como uveítis.
¿Qué criterios diagnósticos se requieren para la vasculitis de Behçet?
Requiere úlceras orales recurrentes y al menos dos de los siguientes: úlceras genitales recurrentes, lesiones oculares, lesiones cutáneas, prueba de patergia positiva.
¿Cuál es el tratamiento para la vasculitis de Behçet?
Corticoides, colchicina, agentes anti-TNF, y tratamiento sintomático para úlceras orales.
¿Qué es la púrpura de Henoch-Schönlein?
Es una vasculitis no granulomatosa mediada inmunológicamente, caracterizada por púrpura palpable no trombocitopénica.
¿Cuál es la epidemiología de la púrpura de Henoch-Schönlein?
Más frecuente en niños, con incidencia máxima a los 6 años.
¿Cuáles son los síntomas clásicos de la púrpura de Henoch-Schönlein?
Dolor abdominal, artralgia y púrpura palpable.
¿Cómo se establece el diagnóstico de la púrpura de Henoch-Schönlein?
El diagnóstico es clínico en fase aguda sin pruebas de laboratorio específicas.
¿Cuál es el manejo de la púrpura de Henoch-Schönlein?
Sintomático con AINE y/o paracetamol; esteroides en casos severos.
¿Qué es la granulomatosis de Wegener?
Es una vasculitis de medianos y pequeños vasos caracterizada por granulomas no caseificantes.
¿Cuál es la epidemiología de la granulomatosis de Wegener?
Prevalencia de 3:100,000, más común en blancos, y incidencia máxima entre 40-55 años.
¿Qué hallazgos se encuentran en la granulomatosis de Wegener?
Afectación de vías respiratorias superiores en 95% de los casos y compromiso pulmonar en 85-90%.
¿Cuál es el abordaje diagnóstico de la granulomatosis de Wegener?
ANCA positivos y biopsia que muestre vasculitis granulomatosa necrosante.
¿Cuál es el tratamiento para la granulomatosis de Wegener?
Ciclofosfamida y prednisona para inducción; azatioprina o metotrexato para mantenimiento.
¿Qué es el síndrome de Churg-Strauss?
Vasculitis de mediano y pequeño vaso caracterizada por asma, eosinofilia y formación de granulomas.
¿Cuál es el manejo del síndrome de Churg-Strauss?
Corticoides como tratamiento de primera línea.
¿Qué es la enfermedad de Buerger?
Enfermedad vascular inflamatoria que afecta vasos de mediano y pequeño calibre en extremidades.
¿Cuál es la epidemiología de la enfermedad de Buerger?
Asociada al tabaquismo, más común en hombres jóvenes.
¿Cómo se diagnostica la enfermedad de Buerger?
Con al menos dos de los siguientes: antecedentes de tabaquismo, inicio de síntomas antes de los 50 años, evidencia de isquemia distal. Hallazgos angiográficos típicos (Mucha Sen, baja Especificidad)
Ausencia de otros FR de aterosclerosis
¿Cuál es el único tratamiento definitivo para la enfermedad de Buerger?
Cese del tabaquismo.
¿Qué es la arteritis de Takayasu?
Arteritis de grandes vasos que afecta la aorta y sus ramas, prevalente en mujeres jóvenes.
¿Cuál es la epidemiología de la arteritis de Takayasu?
Principalmente en mujeres jóvenes, mayor incidencia entre asiáticas orientales.
