week 2. HC.3 - Geneesmiddelafbraak 1

Question 1

wat is farmocodynamiek

Answer 1

effecten van geneesmiddelen op het lichaam

Question 2

wat is framocokinetiek + welke processen

Answer 2

wat doet het lichaam met het geneesmiddel
(ADME)
absorptie
distributie
metabolisme
eliminatie

Question 3

wat bepaalt de opname van geneesmiddelen

Answer 3

ionisatiegraad, vetoplosbaarheid en molecuulgrootte

enkel niet-geioniseerde vrom passeert membranen

Question 4

wat is de henderson hasselbalch vergelijking

Answer 4

pH - pKa = Log( [A-] / [HA]

zegt iets over in welke vorm een stof voorkomt als er een bepaalde pH is.

Question 5

wat is biologische beschibaarheid

Answer 5

fractie van de toegediende dosis die de systemische circulatie intact bereikt

intraveneus is meteen 100%
oraal van 0% naar 100% en dan weer naar %

AUCoraal / AUC IV x 100% = biologische beschikbaarheid

Question 6

wij welke toediening is er sprake van een first pass effect

Answer 6

enkel bij orale toedoening

Question 7

hoe is een geneesmiddel actief en. wanneer neemt dit toe?

Answer 7

in de vrije fractie, dan kan het gemetaboliseerd/uitgescheiden worden

• nierinsufficientie (eiwitverlies)
• leverinsufficientie (< eiwitaanmaakt)
• gelijktijdig gebruik van meerdere geneesmiddelen die aan eiwit binden (compentitie)

Question 8

wat is het doel van het metabolisme met geneesmiddelen + wat kan dit betekenen

Answer 8

een zo wateroplosbaar mogelijk geioniseerde verbinding te maken zodat het uitgescheiden kan worden

actieve stof –> niet actieve verbinding
actief –> actieve verbindingen
niet actieve –> actieve verbindingen

Question 9

welke fases kent de medicamenteuze metabolisme

Answer 9

Fase 1 –> oxidatie, hydrolyse, reductie –> klaar maken voor fase 2 om een grote polaire groep aan te hangen

Fase 2 –> conjugatie

Question 10

wat is cytochroom p450

Answer 10

oxiderende enzymen