Interpretação de Hemograma e Anemias Flashcards

1
Q

O que inclui um hemograma?

A
  1. Eritrograma
  2. Leucograma
  3. Contagem de plaquetas
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Q

Eritrograma - noções gerais

A
  • Há outros fatores para além da idade que influenciam a contagem dos eritrócitos e os seus índices, nomeadamente o género e etnia (ex. prevalência de alfa-talassémia)
  • A hemoglobina é o melhor índice para avaliar a presença de anemia
  • Clinicamente uma anemia corresponde a uma hemoglobina < 7g/dL
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3
Q

Diagnósticos mais improtantes de acordo com a faixa etária

A
  • RN: hemorragias, anemia hemolítica crónica e isoimunização
  • 3-6 meses: hemoglobinopatias
  • 6 meses-2 anos: anemias por carências nutricionais
  • Adolescentes: perdas menstruais e ferropénias
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4
Q

Aumento da hemoglobina, hematócrito e eritrócitos - causas

A

Policitémia:

  • Primária (policitémia vera): rara na criança
  • Secundária: é mais frequente; pode ser por cardiopatia congénita, doença respiratória grave, neoplasias produtoras de eritropoietina e administração exógena de hormona do crescimento
  • A mais frequente é a policitémia relativa por hemoconcentração
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5
Q

Volume globular médio - classificação

A
Microcitose (VGM < 70 + idade se < 10 anos):
- Talassémia
- Ferropénia
- Anemia sideroblástica
- Défice vit. E
- Doença hemoglobina C
Macrocitose (VGM > 84 + 0,6 x idade):
- Anemia megaloblástica (défice vit. B12)
- Doença hepática
- Hipotiroidismo
- Falência medula óssea
Normocitose:
- Hemorragia aguda
- Anemia hemolítica
- Doença crónica
- Eritroblastopenia transitória da infância
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6
Q

Concentração de hemoglobina globular média

A
  • Refere o grau de hidratação celular
  • Aumentada (> 35):
    • Esferocitose hereditária
  • Diminuída:
    • Anemia ferropénica
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7
Q

Red cell Distribution Width (RDW)

A
  • Traduz a anisocitose, isto é, a dispersão da dimensão dos glóbulos vermelhos
  • Aumentada:
    • Anemia ferropénia
    • Anemia hemolítica
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8
Q

Talassémia vs Anemia ferropénica

A
  • VGM diminuído em ambas
  • RDW aumentada na ferropénia
  • Índice de Mentzer aumentado na ferropénia e diminuído na talassémia
  • Ferritina e saturação da transferrina diminuída na ferropénia
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9
Q

Contagem de reticulócitos

A
  • Reflete o grau de resposta medular (grau de eritropoiese)
  • Classifica a anemia em regenerativa ou não-regenerativa
  • Regenerativa se contagem de reticulócitos > ou igual a 3%
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10
Q

Causas de anemia

A
Regenerativas:
- Hemólise
- Anemia ferropénica com suplementração
- Hemorragia aguda ou crónica
Não-regenerativas:
- Infeção por Parvovírus B19
- Anemia ferropénica não tratada
- Síndromes de insuficiência medular
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11
Q

Anemia regenerativa com alteração das plaquetas

A
  • Pensar em microangiopatia trombótica ou síndrome de Evans
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12
Q

Leucograma - noções gerais

A
  • Os leucócitos tem uma semi-vida de 6-7h
  • As alterações mais comuns são a leucocitose e neutropénia
  • Nos RN há uma predominância de neutrófilos que depois converte para uma predominância de linfócitos (inversão da fórmula leucocitária)
  • Os neutrófilos voltam a ser predominantes a partir dos 5-6 anos até à vida adulta
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13
Q

Leucocitose ( > 10x10^9)

A
  • Geralmente associada a infeção, doença sistémica ou fármacos
  • Reação leucemóide (leucócitos > 50x10^9):
    1. Infeção bacteriana (sépsis gram -)
    2. Mononucleose infecciosa
    3. Administração de G-CSF
    4. Mielopoiese anormal transitória na síndrome de Down

*É importante excluir leucemia

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14
Q

Neutrofilia

A
  • Normalmente é reativa e transitória
  • Presente em:
    1. Infeção bacteriana
    2. Inflamação crónica
    3. Queimaduras graves
    4. Administração de corticóides
    5. Síndromes mieloproliferativos
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15
Q

Eosinofilia (> 500)

A
  • Presente em:
    1. Doença parasitária
    2. Síndromes hipereosinofílicos
    3. Neoplasias hematológicas (ex. linfoma Hodgkin)
    4. Doenças atópicas (valores são mais ligeiros)
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16
Q

Desvio esquerdo do leucograma

A
  • Presença de formas imaturas de leucócitos no sangue periférico
  • Presente em:
    1. Síndromes mieloproliferativos
    2. Infeção grave
    3. Infiltração medular
17
Q

Large unstained cell (LUCs)

A
  • Leucócitos grandes, patológicos, sem atividade peroxidase e que podem ser reativos ou blastos
18
Q

Neutropenia

A
  • Contagem absoluta de neutrófilos < 1500
  • Contagens inferiores são comuns e benignas na população africana
  • Pode ser por:
    1. Secundária a infeções virais (é a mais comum)
    2. Secundária a fármacos
    3. Neutropénia congénita
    4. Neutropénia autoimune
19
Q

Linfopenia

A
  • Contagem absoluta de linfócitos < 1x10^9
  • Relativa na presença de neutropenia
  • Congénita ou adquirida
20
Q

Contagem plaquetária - noções gerais

A
  • Semi-vida das plaquetas: 8-11 dias

- Valores normais: 150-450x10^9

21
Q

Volume plaquetário médio

A
Aumentado (libertação de plaquetas imaturas):
- Trombocitopenia imune
- Macrotrombocitopenias
Diminuído:
- Síndrome de Wiskott-Adrich
- Trombocitopenia ligada ao X
22
Q

Trombocitopenia

A
  • Contagem de plaquetas < 100x10^9
  • Excluir pseudotrombocitopenia (repetir hemograma com citrato e avaliar esfregaço sanguíneo)
  • Normalmente não há manifestações acima de 20 000 plaquetas
  • Pode ser:
    1. Central - congénita, infiltração medular
    2. Periférica - por consumo ou destruição
23
Q

Trombocitose

A
  • Contagem de plaquetas > 450x10^9 (se > 600x10^9, investigar)
  • Poder ser por:
    1. Doenças infecciosas ou inflamatórias
    2. Doença de Kawasaki
    3. Hemorragia aguda
    4. Ferropenia
    5. Esplenectomia
    6. Doença de Cushing

*Trombocitémia essencial: raro mas se houver valores de plaquetas persistentemente acima de 1 milhão

24
Q

Citopenias combinadas - causas

A
Doença central:
- Aplasia idiopática
- Síndrome de falência medular
- Toxinas
- Vírus
- Infiltração
- Infestações parasitários (ex. leishmaniose visceral)
Doença periférica:
- Destruição por anticorpos (ex. síndrome de Evans)
- Microangiopatia (ex. SHU)
- Hiperesplenismo

*Para estudo destas citopénias deve-se fazer a contagem de reticulócitos (aumentados em casos de doença periférica e diminuídos na doença central) e morfologia do sangue periférico