Fisiopatología del dolor crónico Flashcards

1
Q

Describir la vía del dolor.

A
  • Fibras C que inervan el nervio periférico conducen el dolor por el asta dorsal de la médula.
  • En la médula hacen la 1ra sinapsis, cruzando al lado contralateral.
  • Asciende hasta el tálamo.
  • Llega a la corteza somatosensorial.
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2
Q

¿Qué tipo de NT es el glutamato?

A

Excitador

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3
Q

¿A qué nivel actúa el glutamato en la vía ascendente del dolor?

A

En la 1ra sinapsis en la médula espinal.

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4
Q

Receptores de glutamato (2)

A

NMDA y AMPA

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5
Q

Receptor de sustancia P.

A

Receptor NK1.

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6
Q

¿Cómo se relaciona la sustancia P con el glutamato?

A

La sustancia P sensibiliza la respuesta del glutamato. Efecto sinérgico.

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7
Q

Receptor de serotonina.

A

5-HT1A.

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8
Q

Receptor de noradrenalina.

A

Alfa-2.

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9
Q

¿Cómo actúan la serotonina y noradrenalina en la vía de dolor descendente (vía periacueductal)?

A
  1. Forma directa: hiperpolarización de la membrana postsináptica (en la 2da neurona de la vía espinotalámica [ascendente]).
  2. Forma indirecta: estimula una interneurona (conexión entre vía descendente y 1ra sinapsis de vía ascendente) para que libere encefalina.
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10
Q

Mecanismo de acción de encefalinas o dinorfinas..

A

Interneurona libera opioides endógenos (encefalina o dinorfinas):

  • Bloquean el ingreso de Ca, inhibiendo liberación de sustencia P o glutamato desde la neurona 1ria.
  • Promueven flujo de potasio (hiperpolarización)en la 2da neurona de la vía espinotalámica.
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11
Q

Mecanismo de acción de la amitriptilina.

A

Inhibe la recaptura de noradrenalina y serotonina.

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12
Q

¿Qué tipo de fármaco es la amitriptilina?

A

Antidepresivo tricíclico.

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13
Q

¿Cómo se realiza el diagnóstico de fibromialgia?

A

Con el índice de dolor generalizado y severidad de los síntomas.
Si el puntaje es > o = a 13 se habla de fibromialgia.

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14
Q

¿En qué influye la desregulación de los niveles de colesterol en la fibromialgia?

A

El cortisol produce la degranulación de histamina desde los mastocitos, que sensibiliza a los receptores TRPV1, que coordinan la despolarización inicial para generar dolor. Además, a nivel de SNC degrada la serotonina, activando más las vías del dolor.

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15
Q

Diferencia entre serotonina periférica y central.

A

La serotonina periférica sensibiliza el dolor (lo aumenta), mientras que la central inhibe el dolor.

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16
Q

Explicar 2 eventos de susceptibilidad genética al dolor.

A
  1. Alteración del genotipo en región promotor del gen para 5-HTT: por un “splicing largo” del promotor, se generan muchos transportadores de serotonina, generando mucha recaptación de esta.
  2. Polimorfismo en gen 5-HTR2a: impide síntesis de receptor de serotonina.
17
Q

¿Qué reorganización funcional se da en la hiperalgesia crónica?

A

La activación permanente de los receptores NMDA, promueve la exposición de receptores AMPA en la membrana (ambos responden a glutamato).

18
Q

¿Qué prode el BDNF en la vía del tacto?

A

Produce alodinia, ya que altera transportadores de potasio/cloruro, promoviendo la salida de cloro de la neurona postsináptica para despolarizarla.

19
Q

¿Qué células liberan BDNF?

A

Glías.

20
Q

¿Qué reorganización estructural del encéfalo se da en pacientes con FM?

A

Ante un estímulo de presión, las conexiones son más densas entre el cerebelo y el lóbulo parietal inferior (lo normal es que sean más densas entre la corteza frontal y pre-frontal). Esto significa que los pacientes con FM no tienen la capacidad de ejercer vías de apagado del dolor.