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Sciences fondamentales II > 1- Immunologie - immunité adaptative > Flashcards

1- Immunologie - immunité adaptative Flashcards

1
Q

Lymphocytes détectant que les fragments peptidiques d’antigènes protéiques

A

Lymphocytes T

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Q

Lymphocytes détectant une grande variété de molécules

A

Lymphocytes B

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3
Q

Forme reconnaissable par les lymphocytes T

A

Complexe antigène peptidique - molécule CMH

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4
Q

Molécule CMH sur une cellule infectée

A

CMH classe I

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5
Q

Molécule CMH sur cellule APC

A

Molécule CMH classe II

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6
Q

Concept selon lequel le lymphocyte T ne reconnaît un antigène seulement lorsqu’il est lié à une molécule du CMH

A

Concept de restriction par le CMH

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7
Q

Lymphocyte T reconnaissant complexe antigène - molécule CMH classe I

A

Lymphocytes T cytotoxiques (CD8+)

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8
Q

Lymphocytes T reconnaissant les complexes antigène - molécule CMH classe II

A

Lymphocytes T helpers (CD4+)

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9
Q

Types cellules présentatrices d’antigènes (APC) (3)

A

Cellules dendritiques
Macrophages
Lymphocytes B

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10
Q

Cellules présentatrices d’antigènes les plus présentes dans la rate et épithéliums

A

Cellules dendritiques (DC)

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11
Q

Mécanisme de déclenchement de la réponse immunitaire

A

Antigènes capturés par cellules dendritiques et concentrées dans les organes lymphoïdes périphériques

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12
Q

Mécanisme activation des lymphocytes T

A

Cellules dendritiques présentent antigènes aux lymphocytes T naïfs, déclenchement extension clonale, différenciation en cellules effectrices

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13
Q

Protéines du CMH humain

A

Antigènes leucocytaires humains (HLA)

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14
Q

Complexe sur le chromosome 6 et transmis à la descendance

A

Complexe majeur d’histocompatibilité (CMH)

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15
Q

Définition polymorphe

A

Grande variété d’allèles pour chaque gène

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16
Q

Caractéristique du CMH empêchant d’avoir des molécules résistantes qui risqueraient de décimer une population entière

A

Nombreux variants alléliques au sein de la population

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17
Q

Types de molécules CMH classe I (3)

A

HLA-A
HLA-B
HLA-C

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18
Q

Types de molécules du CMH classe II (3)

A

HLA-DP
HLA-DQ
HLA-DR

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19
Q

Assortiment de tous les allèles d’un individu

A

Haplotype

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20
Q

Vrai ou faux : la structure générale des molécules du CMH de classe I et II sont extrêmement similaires

A

Vrai

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21
Q

Seules cellules de l’organisme n’exprimant pas de molécules du CMH classe I

A

Globules rouges

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22
Q

Domaines des molécules du CMH de classe I (3)

A

Alpha 1
Alpha 2
Alpha 3
Bêta 2-microglobulines

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23
Q

Domaines des molécules de classe I changés par les variations alléliques (2)

A

Alpha 1
Alpha 2

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24
Q

Raison pourquoi le domaine alpha 3 des molécules du CMH de classe I est constant

A

Contient le domaine de liaison du corécepteur CD8 des lymphocytes T

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25
Q

Domaines des molécules du CMH de classe II (4)

A

Alpha 1
Alpha 2
Bêta 1
Bêta 2

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26
Q

Domaines des molécules du CMH de classe II influencés par les variation génétiques (2)

A

Alpha 1
Bêta 1

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27
Q

Récepteur surface lymphocytes T

A

TCR

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28
Q

Récepteur surface lymphocyte B

A

Anticorps fixé à la membrane du lymphocyte B (BCR)

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29
Q

Vrai ou faux : le lymphocyte B est seulement une cellule présentatrice d’antigènes (APC)

A

Faux, il est à la fois une APC et une cellule spécifique de l’immunité adaptative

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30
Q

Portion de l’antigène reconnu par l’anticorps

A

Épitope/déterminant antigénique

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31
Q

Réaction emmenée par la fixation épitope-anticorps

A

Phosphorylations en cascade dans le lymphocyte B

32
Q

Vrai ou faux : les lymphocytes T et B répondent pratiquement de la même manière à la reconnaissance d’un antigène

A

Vrai

33
Q

Vrai ou faux : les clones de lymphocyte B sont tous identiques

A

Faux, ils ont tous une spécificité unique (récepteur unique)

34
Q

Conséquence de l’activation en cascade du lymphocyte B

A

Différenciation en plasmocyte et production d’anticorps spécifiques à l’antigène

35
Q

Manières de défense contre les microbes par les anticorps (2)

A

Facilite activation du complément
Facilite phagocytose (anticorps se fixent à des parties spécifiques des phagocytes)

36
Q

Composition anticorps (2)

A

2 chaînes lourdes identiques
2 chaînes légères identiques

37
Q

Composition de chacune des chaînes des récepteurs membranaires des lymphocytes (2)

A

Une région variable (V)
Une région constante (C)

38
Q

Molécules effectrices de l’immunité effectrice humorale

A

Anticorps

39
Q

Teneur en lymphocytes B en absence de stimulation antigénique

A

Grand nombre de lymphocytes B avec des anticorps capables de détecter énormément d’antigènes à leur surface

40
Q

Nombre de lymphocytes B

A

1 milliard de lymphocytes B avec anticorps unique (donc 1 milliard d’épitopes reconnaissables)

41
Q

Effet d’une liaison anticorps-antigène spécifique

A

Prolifération et différenciation de cet anticorps spécifique

42
Q

Régions de l’anticorps qui se fixent à l’épitope

A

Régions variables des différentes chaînes

43
Q

Complexe faisant office d’intermédiaire dans la signalisation intracellulaire d’un lymphocyte T

A

CD3

44
Q

Lieu de production des précurseurs lymphoïdes

A

Dans la moelle osseuse

45
Q

Appellation de la production de précurseurs lymphoïdes à partir de cellules souches hématopoïétiques

A

Prolifération des cellules immatures

46
Q

Lieu de la différenciation des lymphocytes T

A

Thymus

47
Q

Lieu de la différenciation des lymphocytes B

A

Moelle osseuse

48
Q

Molécules entraînant la prolifération des lymphocytes

A

Cytokines (ex. : IL-7)

49
Q

Structure que les lymphocytes doivent présenter à défaut d’entraîner la mort par apoptose du lymphocyte

A

Pré-récepteur (B ou T)

50
Q

Processus qui assure le développement d’une diversité de récepteurs

A

Recombinaison des gènes qui codent pour les régions variables des récepteurs

51
Q

Étape durant laquelle les cellules qui reconnaissent avec une trop grande affinité les antigènes du soi meurent

A

Étape de sélection négative

52
Q

Cellules sélectionnées lors de la sélection positive

A

Cellules lymphocytes ayant une faible affinité pour les antigènes du soi

53
Q

Étapes du processus de maturation des lymphocytes (3)

A

Prolifération des cellules immatures
Expression des gènes codant pour les récepteurs d’antigènes
Sélection (positive et négative) des lymphocytes

54
Q

Définition recombinaison somatique

A

Enzymes séparent et recombinent les segments différents qui codent pour une même partie de la chaîne du récepteur du lymphocyte

55
Q

Définition exclusion allélique

A

Formation chaîne fonctionnelle arrête le processus et le lymphocyte n’exprime plus qu’un seul récepteur antigénique

56
Q

Définition diversité combinatoire

A

Éventail de combinaisons possibles pour le récepteur fonctionnel

57
Q

Définition diversité jonctionnelle

A

Éventail de nucléotides aléatoires possibles pour joindre les différents segments ensemble

58
Q

Segments variables d’un récepteur de lymphocyte (3)

A

V
D (27 différents)
J (6 différents)

59
Q

Étape durant laquelle l’ensemble VDJ est juxtaposé à la région constante du lymphocyte

A

Épissage

60
Q

Segment codé par l’ensemble VDJ qui définit le site de liaison à l’antigène

A

Segment hypervariable

61
Q

Exemple de segment hypervariable

A

CDR3

62
Q

Mécanisme permettant d’augmenter la diversité jonctionnelle

A

Ajout ou retrait de nucléotides dans les jonctions de segments par des enzymes

63
Q

Élément limitant dans la diversité combinatoire

A

Nombre de segments V, D ou J disponibles

64
Q

Élément limitant dans la diversité jonctionnelle

A

Aucun, la diversité jonctionnelle est quasi illimitée

65
Q

Étapes maturation lymphocyte T dans le thymus (8)

A

Cellule souche s’engage dans la différenciation
Formation d’une cellules lymphocyte pré-T
Réarrangement génétique du locus de la chaîne bêta
Réarrangement génétique du locus de la chaîne alpha
Apparition récepteur TCR complet
CD4 et CD8 apparaissent à la surface du lymphocyte T
Perte molécule CD4 ou CD8 selon ensemble rencontré
Formation lymphocyte T (CD4 ou CD8) mature

66
Q

Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur ne reconnait aucun complexe molécule CMH-peptide

A

Mort par apoptose de la cellule

67
Q

Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur reconnait une forte affinité pour un complexe molécule CMH-peptide

A

Sélection négative (mort par apoptose)

68
Q

Devenir du lymphocyte pré-T si : récepteur reconnait une faible affinité pour complexe CMH-peptide

A

Lymphocyte pré-T sort du thymus et gagne la circulation lymphatique périphérique

69
Q

Devenir du lymphocyte pré-T dans la circulation lymphatique périphérique si : récepteur reconnait complexe molécule CMH classe I - peptide

A

Se différencie en lymphocyte T CD8 (perd molécule CD4)

70
Q

Devenir du lymphocyte pré-T dans la circulation lymphatique périphérique si : récepteur reconnait complexe molécule CMH classe II - peptide

A

Se différencie en lymphocyte T CD4 (perd molécule CD8)

71
Q

Rôle région constante dans un anticorps

A

Fournir la stabilité à la structure de l’anticorps

72
Q

Classe anticorps impliqués dans la réponse immunitaire précoce

A

IgM

73
Q

Classe d’anticorps les plus importants

A

IgG

74
Q

Classe d’anticorps qui passent la barrière placentaire (immunité passive)

A

IgG

75
Q

Classe d’anticorps les plus abondants dans le sang

A

IgG

76
Q

Classe d’anticorps les plus abondants

A

IgA

77
Q

Classe d’anticorps ayant la plus longue durée de vie

A

IgG

Sciences fondamentales II (18 decks)

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