49 - Tumores de Coluna Flashcards
distribuição compartimental dos tumores de coluna
EXTRADURAL: MTX
INTRADURAL EXTRAMEDULAR: leptomeninges ou raizes, meningiomas ou neurofibromas
INTRAMEDULAR: astrocitoma, ependimoma
distribuição compartimental dos tumores de coluna
EXTRADURAL: MTX
INTRADURAL EXTRAMEDULAR: leptomeninges ou raizes, meningiomas ou neurofibromas
INTRAMEDULAR: astrocitoma, ependimoma
MTX epidural osteoblásticas mais comuns:
próstata e mama
Cordoma: aspectos gerais
50-60 anos
tu maligno primário; mtx tardia (pulmão, fígado e osso)
curso insidioso e radioresistente
alta recorrencia
clusters: clivus ou sacro (remanescentes da notocorda)
céls de aspecto fisalíforo/bolhoso (mucina) em polígonos ou cordões
imagem: lítico com calcificações
tto: ressec en bloc (se possível) + proton bean
sobrevida média 6 anos
Osteoma Osteoide vs Osteoblastoma
benignos
mesmo tumor, porém osteoma é micro e osteoblastoma macro
dor noturna, melhora com AAS, escoliose, dor radicular, dor ao se movimentar
tto cx
Hemangioma vertebral
tumor espinal primário mais comum, benigno
1% é sintomático
coluna toracoLOMBAR
imagem: polka-dot, ou estriado (favo de mel)
hiperhiper, mas pode ser hipo
múltiplas
não precisa exame controle se baixa suspeição clínica de mtx
tto, se necessário, é XRT, embo, vertebroplastia
cisto ósseo aneurismático: etiologia
lesão prévia:
- tumoral: osteoblastoma, tumor de céls gigantes, displasia fibrosa, condrossarcoma
- traumática: fx
+ elementos posteriores
2ª década
alta recorrência se ressec parcial
condroma
tu benigno do osso, da cartilagem
lobulado, com áreas de calcificação
adolescente
condroma
tu benigno do osso, da cartilagem
lobulado, com áreas de calcificação
adolescente
tumor de céls gigantes / osteoclastoma / tumor marrom
semelhante ao cisto ósseo aneurismático
mais em joelho e pulso
pode ocorrer no esfenoide ou no sacro
pode mtx para pulmão
histiocitose de células de Langerhans / granuloma eosinofílico
colapso de vértebra cervical
MM
único clone de plasmócitos se prolifera na medula
células imaturas ganham a circulação e se diferenciam em microambientes propícios - “metástases”
proteína M: IgG ou IgA monoclonal
imunosupressão
hipercalcemia - confusão mental
fx patológica
efeito de massa -> sds compressivas
hiperviscosidade saguinea, amiloidose, insuficiencia renal
critérios diagnósticos de MM
citologico:
- morfologia da medula: plasmócitos/mieloma > 10%
- BMO
clínico e laboratorial:
- proteína M sérica > 3gm/dL
- lesão osteolítica no RX
- céls em > 1 esfregaço de sangue periférico
Avaliação de MM
proteína de Bence-Jones (fração Kappa) em urina de 24h
em até 80%;
eletroforese de proteína e eletroforese imune (IgG banda Kappa);
creatinina
BMO
rx: lesão lítica
Dor em MM
analgésico, AAS, RDT
bifosfanato: para hipercalcemia