Capítulo 35 Embriologia MMSS Flashcards

1
Q

Defeitos de formação ocorrem com quantas semanas

A

4-8 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Com quantos dias surgem os brotos do MMSS

A

26 dias

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Estrutura responsável pela formação de osso, cartilagem e tendão

A

Placa mesoderma lateral → forma osso, cartilagem e tendão ( todos tecidos brancos )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Estrutura responsável pela formação de músculo, nervo e elementos vasculares

A

Mesoderma somático → forma músculo, nervo e elementos vasculares

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q
Eixo de desenvolvimento MMSS:
Proximal distal
- Centro sinalizador
- Substância
- Anomalia
A

§ Centro sinalizador → crista ectodérmica apical
§ Substância → fator de crescimento fibroblástico
§ Anomalia → deficiência de formação transversal ( amputação )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q
Eixo de desenvolvimento MMSS:
Antero posterior
- Centro sinalizador
- Substância
- Anomalia
A

§ Ex: radial → ulnar ou pré axial → pós axial
§ Centro sinalizador → zona de atividade polarizada (ZPA)
§ Substância → sonic hedgehog
§ Anomalia → mão espelho ( dimelia ulnar )

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q
Eixo de desenvolvimento MMSS:
Dorsoventral
- Centro sinalizador
- Substância
- Anomalia
A

§ Centro sinalizador → Wnt ( wingless type )
§ Substância → fator de transcrição, LMX-1
§ Anomalia → sd unha patela, desordens da unha a polpa digital

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

Quem é responsável pela Sindactilia

A

○ Proteínas morfogenéticas ósseas ( BMPs )
§ Promovem apoptose interdigital durante o desenvolvimento embrionário
§ Exposição do embrião à substância antagonista do BMP → SINDACTILIA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

○ Mutações no gene HOX gera quais alterações:

A

○ Mutações no gene HOX
1- Sinpolidactilia ( HOXD13 Cromossomo 2 [GREBE] )
2- Síndrome mão-pé-genital
3- Leri-Weil (S HOX) [“Tipo de Madelung” com herança]

		Obs → todas essas entidades são autossômicas dominantes
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

○ Mutações no gene T-Box gera quais alterações:

A

○ Mutações no gene T-Box
1- Holt-Oram
2- Sd Ulnar-mamária

		Obs → alterações dessa molécula podem afetar o crescimento AP ( RADIOULNAR ) do membro
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

○ Mutações no BMPs ( proteína morfogenética cartilagem derivada ) gera quais alterações:

A

○ Mutações no BMPs ( proteína morfogenética cartilagem derivada )
§ Associação com crescimento dos dedos
§ Anomalia está relacionada à várias formas de braquissindactilia, como as condrodisplasias de Grebe e Hunter-Thompson

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

§ Cotovelo e punho tornam-se identificáveis com quantas semanas?

A

6 semanas

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

Os dedos estão completamente separados com quantos dias?

A

○ 7 semanas
§ Padrão nervoso é semelhante ao do adulto
§ Apoptose interdigital
§ Início da osteogênese dos ossos longos
§ 53 dias → dedos estão completamente separados

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

○ Micromelia

	○ Rizomelia

	○ Mesomelia

	○ Acromelia

significado:

A

○ Micromelia
§ Encurtamento de todos os segmentos da extremidade

	○ Rizomelia
		§ Encurtamento do segmento proximal da extremidade ( úmero )

	○ Mesomelia
		§ Encurtamento do segmento médio da extremidade ( rádio e ulna )

	○ Acromelia
		§ Encurtamento do segmento distal da extremidade (mãos)
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

○ Dimelia

	○ Meromelia

	○ Focomelia

	○  Hemimelia

significado:

A

○ Dimelia
§ Condição rara, na qual parte ou até mesmo todo o membro é duplicado, frequentemente seguindo um padrão de imagem especular

	○ Meromelia
		§ Ausência parcial de um ou mais membros

	○ Focomelia
		§ Preservação dos segmentos distais ( mãos ) com ausência ou alteração do desenvolvimento do segmento médio ou proximal
		§ Tipicamente as mãos estão presentes e podem ser normais ou anormais		

	○  Hemimelia
		§ Ausência da extremidade distal do cotovelo, ou seja, ausência da metade distal de um membro. Esta deficiência é apenas de um lado da metade distal, e estas condições recebem nomes de acordo com a parte defeituosa ( ex: hemimelia radial )
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

○ Clinodactilia

	○ Braquidactilia

	○ Ectrodactilia
A

○ Clinodactilia
§ Desvio do eixo de um dos dedos, provocando seu cavalgamento sobre outro
§ Mais comum no mínimo e no anular e acompanha a trissomia do 21

	○ Braquidactilia
		§ Encurtamento anormal dos dedos
		§ Incomum, sendo resultado da redução do comprimento das falanges
		§ Usualmente herdada como traço dominante e frequentemente associada à baixa estatura

	○ Ectrodactilia
		§ Mão em fenda, fusão dos dedos em dois grupos
17
Q

Classificação de Swanson grandes grupos

A

FO - DI - DU - Hiper - Hipo - CO - CO

FOrmação
DIferenciação
DUplicação
Hiper (gigantismo)
Hipo (hipoplasia)
COnstrição
COmbinada (esquelética)
18
Q

Grupo 1 Swanson

A

Formação:

		A. Deficiências transversais
			1) Amputações: braço, antebraço, punho, mão e dedos (OBS: amputação mais comum do MS: terço proximal do antebraço)

		B. Deficiências longitudinais

			1) Focomelia: completa, proximal, distal
			2) Deficiências radias: mão torta radial
			3) Deficiências centrais: mão em fenda
			4) Deficiências ulnares: mão torna ulnar
			5) Dedos hipoplásicos
19
Q

Grupo 2 Swanson

A

Diferenciação

		A. Sinostoses:  cotovelo, antebraço, punho, metacarpianos e falanges 

		B. Luxação congênita da cabeça do rádio

		C. Sinfalangismo

		D. Sindactilia

			1) Simples
			2) Complexa 
			3) Associada à síndromes

		E. Contratura

			1) Partes moles
				a) Artrogripose
				b) Pterígio cubital
				c) Dedo em gatilho
				d) Ausência de tendões extensores 
				e) Polegar hipoplásico
				f) Polegar na palma 
				g) Camptodactilia 
				h) Mão em vendaval
			2) Esquelética 
				a) Clinodactilia 
				b) Deformidade de Kirner 
				c) Delta falange
20
Q

Grupo 3 Swanson

A

Duplicação

		A. Polidactilia do polegar

		B. Trifalangismo

		C. Polidactilia dos dedos (central e pós-axial)

		D. Dimelia ulnar (mão em espelho)
21
Q

Grupo 4/5/6/7 Swanson

A

IV. Gigantismo

	V. Hipoplasias

	VI. Síndrome das bandas de constrição congênitas

	VII. Anormalidades esqueléticas

		A. Deformidade de Madelung

		B. Pseudoartrose congênita dos ossos do antebraço
22
Q

Qual grupo de Swanson Dedo em gatilho

A

Grupo 2 E1 Swanson

23
Q

Qual grupo de Swanson Ausência de tendões extensores

A

Grupo 2 E1 Swanson

24
Q

Qual grupo de Swanson Polegar na palma

A

Grupo 2 E1 Swanson

25
Q

Qual grupo de Swanson Camptodactilia

A

Grupo 2 E1 Swanson

26
Q

Qual grupo de Swanson Polegar hipoplásico

A

Grupo 2 E1 Swanson

27
Q

Qual grupo de Swanson Clinodactilia

A

Grupo 2 E2 Swanson

28
Q

Qual grupo de Swanson Deformidade de Kirner

A

Grupo 2 E2 Swanson

29
Q

Qual grupo de Swanson Delta falange

A

Grupo 2 E2 Swanson

30
Q

Qual grupo de Swanson Dedos hipoplásicos

A

Grupo 1 B5 Swanson

31
Q

Qual grupo de Swanson Deficiências radias: mão torta radial

A

Grupo 1 B2 Swanson

32
Q

Qual grupo de Swanson Pseudoartrose congênita dos ossos do antebraço

A

Grupo 7 B Swanson

33
Q

Qual grupo de Swanson Deformidade de Madelung

A

Grupo 7 A Swanson

34
Q

Qual grupo de Swanson Artrogripose

A

Grupo 2 E1 Swanson