Farmacocinética Flashcards

1
Q

Estudia el curso temporal de las concentraciones de los fármacos, incluye el análisis de la absorción, distribución, metabolismo y eliminación.

A

Farmacocinética

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Q

Farmacocinética

A

Lo que el organismo le hace al fármaco.

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3
Q

ADME

A

Absorción
Distribución
Metabolismo
Eliminación

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4
Q

Absorción

A

Movimiento de un fármaco desde su sitio de administración al compartimento central

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5
Q

Ventana terapeutica

Rangos que se toman en cuenta

A

Concentración mínima tóxica –> superior

Concentración mínima efectiva –> inferior

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6
Q

Vías de administracion (2)

A

Sistemicas y locales

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7
Q

División de la vía de administracion sistémica

A

Enterico y parenteral

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8
Q

División de la vía local

(4)

A

Oftalmico
Tópico
Intranasal
Mucosas

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9
Q

Única vía que se absorbe al 100%

A

Intravenosa

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10
Q

¿Que necesita hacer el farmaco para que se absorba?

A

Cruzar multiples membranas

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11
Q

Tranpostadores por los que se absorbe el fármaco

A

Pasivos y activos

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12
Q

Las caracteristicas de un farmaco están determinadas por:

A

Las reglas de Lipinski

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13
Q

Reglas de Lipinski:

(3)

A

Peso molecular, lipoficidad, donación o aceptación de H+

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14
Q

Expulsan a los fármacos de las células

A

Transportadores ABC (casete de unión con ATP)

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15
Q

Transportadores ABC:

Mencionalos (3)

A

Glucoproteina P
MDR 1
MRP

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16
Q

Transportador tipo 1 de resistencia a múltiples fármacos

A

MDR1

17
Q

Proteína relacionada con resistencia a múltiples fármacos

A

MRP

18
Q

Formas en las que ácidos o bases débiles que pueden existir

(2)

A

Forma ionizada (con carga)
Forma no ionizada (sin carga)

19
Q

¿La forma ionizada de los fármacos difunde por las membranas?

A

NO

20
Q

¿La forma NO ionizada de los fármacos difunde por las membranas?

A

SI

21
Q

¿De que depende?

si cruza o no la membrana…

A

Del pKa del fármaco y del pH del medio

22
Q

Se disocian parcialmente

A

Ácidos y bases débiles

23
Q

Es el pH en el que la mitad del fármaco se encuentra en su forma ionizada y la otra mitad en su forma NO ionizada.

A

pKa

24
Q

Donadores de protones

A

Ácidos

25
Q

Aceptores de protones

A

Bases

26
Q

¿Cómo se obtiene la constante de disociacion pKa?

A

Por la ecuación de Henderson-Hasselbalch

27
Q

Con ácidos debiles la forma protonada…

H+ + A-

No supe formular la pregunta jeje

A

No esta ionzada

28
Q

Con bases débiles, la forma protonada…

A

Está ionizada

HB+

29
Q

Los ácidos débiles difunden mejor en:

A

Medios ácidos

30
Q

Las bases débiles difunden mejor en:

A

Medios básicos

31
Q

Bajo este principio podemos decir que la forma ________ se excreta mejor a nivel renal por ser soluble en agua

Ionizada o no ionizada

A

Ionizada

32
Q

Que ocurre en el fenómeno de atrapamiento iónico

A

se busca que el fármaco se ionice para que no viaje por membranas

Especialmente en la orina, para que no regrese a la sangre y se excrete

33
Q

Nos dice cuánto se absorbe

A

Grado de absorción

34
Q

Qué tan rápido se
absorbe

A

Tasa de absorción

35
Q

Es el grado y velocidad con la que una forma activa del fármaco,
accede a la circulación, y alcanza, de esta manera, su lugar de acción.

¿Cuánto del fármaco llegó a la circulación general?

A

Biodisponibilidad

36
Q

La biodisponibilidad se expresa en

A

%

37
Q

Vía con biodisponibilidad al 100%

A

Intravenosa