Adenomegalias Flashcards

(43 cards)

1
Q

Definição, função e exame físico do sistema linfático

A
  1. Complexa rede de órgãos, estruturas e tecidos linfoides
  2. Produção e transporte de linfa, promoção de defesas ogânicas (produção de células imunes produtoras de anticorpos e maturação de célula de defesa) e remoção dos fluidos corporais
  3. A penas algumas cadeias linfonodais podem ser palpáveis no exame físico normal
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2
Q

Crescimento do tecido linfático na infância

A

-A massa de tecido linfoide é maior do que nos adultos
-O tamanho normal dos linfonodos depende da localização, mas de fora geral é < 1,5cm
-O baço é palpável em 7-14% das crianças até 10 anos
-Sombra tímica (ao raio X) presente do nascimento aos 3 anos
-Hipertrofia das amígdalas e adenoides (4-6 anos)
-Hipertrofia dos linfonodos do TGI (pico aos 2 anos)

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3
Q

Adenomegalias na infância

A

-Proliferação de linfócitos do linfonodo ou pela infiltração de células inflamatórias ou malignas
-Antes dos 3 meses qualquer linfodo palpável é adenomegalia, exceto inguinais e muito pequenos
-Principal causa: infecção
-40 a 50% é hiperplasia reacional benigna

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4
Q

O que analisar ao suspeitar de adenomegalias na infância?

A

Idade
Tempo de evolução
IVAS, afecção cutânea ou dentária
Sinais e sintomas associados
Estado vacinal, contato com animais, alimentação
Estudo epidemiológico, condições de moradia
Uso de drogas

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5
Q

Sinais e sintomas de alerta para doença maligna

A

Principalmente pra linfoma e leucemia

-Febre > 7 dias
-Perda de peso ( > 10%)
-Palidez, sangramento, exantemas
-Hepatoesplenomegalia
-Atralgias
-Sudorese noturna

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6
Q

O que avaliar no linfonodo?

A

tamanho, localização, consistência, coalescência, mobilidade, sensibilidade, sinais flogísticos

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7
Q

Consistência linfonodal

A

-Elástica = inflamação
-Flutuação + supuração espontânea = TB (Não é patognomônica)
-Firme = crônico
-Pétreo = neoplasia

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8
Q

Mobilidade linfonodal

A

-Livre e não aderente = agudo
-Compactos, aderentes = crônico
-Nem sempre doença metastática, linfoma e leucemia têm linfonodos aderidos

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9
Q

Dor relacionada ao linfonodo

A

processos benignos de crescimento rápido principalmente se apoiado a estrutura óssea

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10
Q

Flogose relacionada ao linfonodo

A

calor + rubor -> processo infeccioso

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11
Q

Tamanho do TU considerado malignidade

A

> 3 cm

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12
Q

Localização de linfonodo suspeito de neoplasia

A

Epitrocleares, supraclaviculares e em fossa poplítea

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13
Q

Classificação das adenomegalias

A

Tempo de evolução: agudas = 3-4 semanas e crônicas = mais de 4 semanas

Localização: regionais = 75% das adenomegalias; compromete única cadeia linfonodal ou contígua

profundas = acomete retroperitônio e mediastino

generalizadas = acomete 2 ou mais cadeias anatômicas não contíguas

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14
Q

Adenomegalias regionais

A

-75% dos casos
-Restrito a uma cadeia ganglionar ou em cadeias contíguas
-Etapa inicial e/ou preferencia de doenças sistêmicas (a doença progride, começando localizada e evoluindo para sistêmica)
-Mais comuns: infecções e/ou inflamações de pele e/ou de VAS
ou
em áreas de drenagem de aplicações de vacina (BCG)

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15
Q

Adenomegalias profundas

A

Atingem retroperitôneo (dor abdominal, diarreia e obstruçào intestinal) e/ou mediastino (tosse seca, dispneia e disfagia) e por isso não podem ser palpáveis = faz exame de imagem -> RX de tórax, USG de abdome e TC.

Geralmente acompanhados de adenomegalia regional

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16
Q

Adenomegalias generalizadas

A

-2 ou mais cadeias aatômicas não contíguas

-Pode acontecer por reação a drogas (doença do soro) = hidantoina, pirimetamina, alopurinol, isoniazida e hidrazalina.

-Pode acontecer com infecções sistêmicas: vários agentes etiológicos, mas o principal é o vírus.
Geralmente tem hepato e/ou esplenomegalia
Rubéola, escarlatina, varicela, sarampo, hepatite, doença de Chagas e esquistossomose aguda

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17
Q

Causas da adenomegalia

A

-Primeiro tem que afasar causa neoplásica!

-Pode ser por causa infecciosa (bactéria, vírus, fungo e parasta) inflamação não infecciosa e miscelânias (raras).

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18
Q

Agentes causadores de doenças infecciosas bacterianas que podem evoluir para adenomegalia

A

Streptococcus pyogenes
Staphylococcus aureus

19
Q

Agentes causadores de doenças infecciosas virais que podem evoluir para adenomegalia

A

EBV
HIV
Citomegalovírus

20
Q

Agentes causadores de doenças infecciosas fúngicas que podem evoluir para adenomegalia

A

Histoplasmose
Coccidiomicose
Paracoccidiomicose

21
Q

Agentes causadores de doenças infecciosas parasitárias que podem evoluir para adenomegalia

A

Toxoplasmose
Toxocoríase
Leishmaniose visceral

22
Q

Agentes causadores de doenças infecciosas atípicas que podem evoluir para adenomegalia

A

Mycobacterium tuberculosis
Doença da arranhadura do gato

23
Q

Adenite piogênica aguda

A

-Uma das principais causas de adenomegalia na infância
-Bacteriana: Streptococcus pyogenes e Staphylococcus areus
-Sinais flogísticos
-Rápida progressão
-Febre
-Leucograma infeccioso (leucocitose e neutrofilia)
-Resposta excelente ao tratamento (depois de 2 dias regride muito): Cefalexina
-Se não diminuir, considerar que tem abscesso ou que o diagnóstico é diferencial: doença da arranhadura do gato (não responde bem ao tratamento)

24
Q

Aenites virais

A

-Maioria é causada pelo EBV, mas também pode ser por citomegalovírus e HIV -> podem levar a síndrome mono-like
-Adenomegalia generalizada, móvel, de evolução prolongada, sem flogose, pouco dolorosa
-EGB, febre baixa ou ausente
-Hepatoesplenomegalia
-Angina pseudomembranosa, petéquias no palato, exantema maculo-papular não descamativo
-Mialgia e/ou artralgia

25
Relação da adenite com o HIV
-O vírus tem um tropismo pelos linfonodos, ou seja, a multiplicação viral ocorre na rede linfonodal -Adenomegalias generalizadas e persistentes -Hepatoesplenomegalia + baixo peso ponderoestatural -Processos infecciosos recorrentes e infecções oportunistas
26
Adenites fúngicas X parasitárias
Fúngicas: a doença sistêmica/ visceral é rara, acontecendo mais em imunossuprimidos. -Existem zonas endêmicas. -Quebra da integridade da mucosa. Parasitárias: BEG, ausência de febre e de sinais flogísticos (semekhante a viral até aqui), epidemiologia e eosinofilia
27
Leishmaniose visceral e adenomegalias
-É parasitária, ocasionada pela picada do mosquito-palha -Contato com cães (reservatórios) é um fator de risco -Quadro clínico: febre prolongada + astenia + anorexia + pancitopenia (redução dos níveis de eritrócitos, leucócitos e plaquetas) + hepatoesplenomegalia -Acometimento ganglionar exclusivo é raro
28
Toxoaríase e adenomegalia
-Parasitose comum -Contato com cachorros -Hepatoesplenomegalia + anemia -Geofagia (vermes adultos no aparelho respiratório) e quadro respiratório -Eosinofilia
29
Adenite tuberculosa
-1-6% são cervicais -10-20% podem ser generalizadas/ a maioria é regional -Forma extrapulmonar mais comum é a cervical bilateral -Alteração radilógica sugere doença pulmonar -O diagnóstico é dado pelo PCR +, teste tuberculínico > 10 mm e isolamento do agente no material aspirado ou biópsia -O linfonodo aparece com flutuação e supuração esapontânea
30
Miscelânias e adenomegalia
Doenças raras na infância Histiocitose de células de langerhans Sarcoidose Hipertireoidismo
31
Doenças inflamatórias não infecciosas e adenomegalia
Sistêmicas e raramente tem adenomegalia isolada Lupus (LES) Artrite idiopática juvenil (AIJ) -> artrite + febre Doença de Kawasaki
32
Doença de kawasaki e adenomegalia
Doença inflamatória -> inflamação da parede dos vasos sanguíneos normalmente de médio calibre -> vasculite sistêmica, aguda e auto-limitada Diagnóstico clínico: febre > 5 dias (obrigatório) -Alterações mucocutâneas -Faringite, língua em framboesa, fissuras labiais -Edema e/ou eritema e/ou descamação periungueal -Linfadenomegalia -> 75% é cervical, mas pode ser generalizado também -Risco de anomalias coronarianas
33
Critério mandatório para o diagnóstico de doença de Kawasaki
Febre > 5 dias + pelo menos 4 dos seguintes sintomas: -Alteração de lábios e cavidade oral (eritema e fissuras labiais e/ou hiperemia difusa de mucosa orofaríngea e/ou língua de framboesa) -Hiperemia conjuntival (bilateral, bulbar, sem exsudato) -Alteração de extremidades (edema de dorso de mãos e pés e/ou eritema palmar ou plantar na fase aguda e/ou descamação periungueal ou de área perineal na fase subaguda) -Exantema polimorfo -Linfadenopatia cervical > ou = 1,5cm, geralmente unilateral (diferentemnte de adenite tuberculosa que é bilateral)
34
Neoplasias
-Aumento ganglionar indolor e de consistência firme -Crescimento lento pode supurar se infecçào secundária -25% dos casos de alteraçãio de cabeça/pescoço são aumento de gânglio e 2% das massas são neoplásicas -Probabilidade de 50% de ser neoplasia quando é na região cervical inferior e supraclavicular
35
Adenomegalia supraclavicular à esquerda e à direita
À esquerda: acomete estruturas intra-abdominais (neuroblastoma e o mais incidente) À direita: acomete estruturas do mediastino, pulmonares e caixa torácia (tórax)
36
Causas neoplásicas hematológicas
leucemias, linfoma não-Hodgkin e linfoma Hodgkin
37
Causas neoplásicas não hematológicas
TU de SNC neuroblastoma TU de Wilms sarcomas TU raros
38
Abordagem da criança com adenomegalia
-Detectar os sinais e sintomas de alerta para doença maligna -Urgência: afastar a causa neoplásica -Podem ser pedidos exames laboratoriais, raio X ou TC de tórax e USG do linfonodo a depender da história clínica
39
Exames laboratoriais na abordagem da adenomegalia
-Hemograma completo, bioquímica (AU e DHL, VSH) -PPD = positivo na TB e micobacteriose atípica -Sorologias mononucleose, toxoplasmose, citomegalovírus e HIV -Antiestreptolisina O (avalia infecção na garganta) -Pesquisa de Streptococus na orofaringe
40
Raiox X ou TC de tórax na adenomegalia
Avalia linfonodos/adenomegalias profundas que acometem o mediastino
41
USG do linfonodo
Diferencia linfonodo de outras tumorações Descreve o aspecto do linfonodo Guia biópsia Analisa linfonodos profundos
42
Adenomegalia com suspeita oncológica
-FOI (febre de origem obscura) e sudorese noturna -Hepatoesplenomegalia -Localização supraclavicular, inferior no pescoço/axila e epitroclear sem porta de entrada -Adenomegalia > 3cm (6 semanas de evolução, com aumento após 2) -Adenomegalia dura, indolor e aderida a planos profundos -Alteração em 2 ou mais séries do hemograma e sorologias negativas
43
Sinais e sintomas dependem de que?
da disfunção da MO e do acometimento extramedular