Altération fonction visuelle Flashcards

(74 cards)

1
Q

Définition de myodesopsies

A

Sensation de “mouches volantes”

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Q

Définition de métamorphopsies

A

Vision déformée des objets avec lignes droites qui apparaissent ondulées

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Q

Examen opthalmo systématique en cas d’altération de la fonction visuelle (Acuité visuelle ou champ visuel) (5)

A
Mesure AV de loin et près +/- correction optique
Réactivité pupillaire
Examen segment antérieur
Mesure du tonus oculaire
Examen post dilatation pupilliare
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4
Q

Première question pour orientation en cas de BAV progressive ?

A

Amélioration avec une correction optique

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5
Q

Diagnostic évoqué en cas d’une BAV progressive améliorée par une correction

A

Trouble de la réfraction

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6
Q

Seconde question d’orientation en cas de BAV progressive non améliorée par une correction ?

A

Transparence des milieux

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7
Q

Diagnostic évoqué en cas d’une BAV progressive non améliorée par une correction avec une transparence des milieux anormale (2)

A

Cataracte

Hyalite des uvéites

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8
Q

Diagnostic évoqué en cas d’une BAV progressive non améliorée par une correction avec une transparence des milieux normale (6)

A
GPAO/ GPN
Neuropathies toxiques/ héréditaires/ compressives
Rétinopathie diabétique
Maculopathies
Oedème maculaire
Maculopathie toxique
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9
Q

Principale étiologie de la cataracte

A

Âge

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10
Q

Critères diagnostics du glaucome chronique à angle ouvert (3)

A

Élévation du tonus oculaire
Altérations du CV
Excavation glaucomateuse de la papille

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11
Q

V/F : La BAV associée à une altération du CV périphérique dans le glaucome chronique à angle ouvert apparaît dès le stade précoce de la maladie

A

Faux : BAV apparaît à un stade avancé de la maladie

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12
Q

PEC thérapeutique possible du glaucome chronique à angle ouvert (3)

A

Collyres hypotonisants
Trabéculoplastie au laser
Trabéculoplastie chirurgicale

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13
Q

Définition d’une dystrophie rétiniennes héréditaires

A

Affections rétiniennes dégénératives touchant les photorécepteurs ou l’épithélium pigmentaire entraînant une BAV progressive

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14
Q

Quelle est la plus fréquente des maculopathies héréditaires ?

A

Maladie de Stargardt

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15
Q

Quelle partie du globe est touchée en cas d’altération du CV

A

Rétine périphérique

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16
Q

Quelle partie du globe est touchée en cas BAV

A

Rétine maculaire

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17
Q

Transmission + début de la maladie de Stargardt

A

Autosomique récessif avec un début dans l’enfance : 7-12 ans

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18
Q

Tableau clinique de la maladie de Stargardt

A

Baisse progressive et bilatérale de AV possiblement sévère +++

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19
Q

Aspect de l’examen du FO dans la maladie de Stargardt

A

Remaniements maculaires avec aspect de maculopathie en œil de bœuf

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20
Q

Hormis la maladie de Stargardt quelle autre maculopathie héréditaire sont connus (2)

A

Maladie de Best (autosomique dominant)

Dystrophie des cônes

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21
Q

Quelle est le nom donné au dystrophies rétiniennes héréditaires périphériques ?

A

Rétinopathies pigmentaires

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22
Q

Caractéristique des rétinopathies pigmentaires

A

Groupe d’affection caractérisé par la dégénérescence progressive des photorécepteurs liés à des altérations génétiques variables

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23
Q

V/F : Dans les rétinopathies pigmentaires les bâtonnets sont souvent affectés avant les cônes

A

Vrai

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24
Q

Atteinte clinique dans la rétinopathie pigmentaire (correspondant à l’atteinte des bâtonnets) (2)

A

Héméralopie

Rétrécissement progressif du CV

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25
Clinique en cas de perte complète des bâtonnets (1)
CV tubulaire
26
Définition de l'héméralopie
Gêne en vision crépusculaire et nocturne
27
Aspect de la rétinopathie pigmentaire au FO
Migration de pigments sous-rétiniens à l'origine d'un aspect réticulé en ostéoblaste
28
Quels sont les deux maladies (à connaître) faisant partie du syndrome de l'"interface vitréomaculaire"
Membranes épi/pré-maculaire (+ fqte) | Trou maculaire
29
Physiologie du syndrome de l'interface vitréomaculaire
Adhérence pathologique du vitré postérieur à la région maculaire autour de 50 ans
30
Cas où le syndrome de l'interface vitréomaculaire se rencontre chez le sujet jeune
Suite d'un traumatisme/ inflammation endo-oculaire sévère
31
Définition de la membrane épimaculaire
Prolifération d'un tissu fibreux à la surface de la macula lors de la séparation du vitré postérieur de la région maculaire
32
Clinique de la membrane épimaculaire (3)
Asymptomatique BAV Métamorphopsies
33
Aspect de la membrane épimaculaire au FO
Brillant
34
Examen clé au diagnostic de membrane épimaculaire
OCT maculaire
35
Traitement de la membrane épimaculaire
Pelage chirurgicale par voie de vitrectomie
36
Définition du trou maculaire
Perte de la continuité du tissu neurosensoriel dans la région maculaire par écartement des berges fovéolaires
37
Clinique en cas de trou maculaire (3)
BAV rapidement progressive Microscotome central Métamorphopsies
38
Examen clé en cas de trou maculaire
OCT maculaire
39
Traitement en cas de trou maculaire
Chirurgie par vitrectomie
40
Image en OCT en cas d’œdème maculaire cystoïde
En pétale de fleur
41
V/F : En OCT les kystes intrarétiniens sont individualisables
Vrai
42
Principales causes d'oedème maculaire (4)
- Rétinopathie diabétique - OVCR - Syndrome d'Irvine-Gass en post chirurgie de la cataracte - Uvéite postérieure
43
Risque d'un traitement au long cours (5 ans de prise continue) par antipaludéen de synthèse
Rétinopathie toxique bilatérale potentiellement cécitante et irréversible
44
V/F : le risque de toxicité rétinienne est supérieur avec la chloroquine vs l'hydroxychloroquine
Vrai
45
Première zone atteinte en cas de toxicité rétinienne des APS
Région juxtamaculaire
46
Premiers signes de toxicité rétinienne des APS
Périfovéolopathie épargnant le fovéola et respectant l'acuité : scotome juxtamaculaire
47
CAT an cas d'apparition de signe de toxicité rétinienne avec des APS
Arrêt immédiat du traitement
48
Conséquence en cas de poursuite du traitement par APS malgré l'apparition de signe de toxicité rétinienne
Maculopathie toxique en œil de bœuf
49
CAT avant/ pendant un traitement par APS
Bilan ophtalmologique régulier
50
Quelle est l'atteinte en cas de scotome central
Lésion du pôle postérieur
51
Signe toujours associé à un scotome central
BAV sévère
52
Traduction possibles au niveau du CV d'une atteinte du nerf optique (4)
- Scotome central unilatéral - Scotome caecocentral uni/bilatéral (englobe tâche aveugle) - Déficit fasciculaire (GPAO) - Déficit altudinal (NOIA)
53
V/F : Un déficit fasciculaire se traduit au niveau du CV par un déficit isoptérique relié à la tâche aveugle
Vrai
54
Principales atteintes du nerf optique entraînant une altération du CV (4)
NORB NOIA Neuropathie optique toxique et métabolique Neuropathie optique tumorale
55
Tumeur à l'origine d'une neuropathie optique (2)
Intraorbitaire | De l'étage antérieur du crâne
56
Au dépens de quel structure peuvent se développer les tumeurs intraorbitaires + dans quel cancer peut-on le voir (2)
Nerf optique : Gliome | Gaines du nerf optique : Méningiome
57
Clinique en cas de neuropathie optique due à une tumeur intraorbitaire
Atrophie optique | Exophtalmie
58
Principales causes de neuropathie optique toxique/ métabolique (4)
Ethylique Médicamenteuse Professionel (Pb) Métabolique (diabète)
59
Clinique en cas de neuropathie optique éthylique
Scotome caecocentral bilatéral
60
Evolution de la neuropathie optique éthylique en l'absence de sevrage OH + mise en place d'une supplémentation vitaminique
Atrophie optique
61
Principaux mdcts en cause la neuropathie optique médicamenteuse (2)
Isoniazide | Ethambutol
62
Surveillance mise en place en cas de traitement par Isoniazide ou Ethambutol
CV avec vision des couleurs OCT papillaire => Avt ttt, à J21, à M2 puis tous 2 mois
63
Signe précoce d'une neuropathie optique médicamenteuse
Dyschromatopsie rouge-vert
64
Principale cause de syndrome chiasmatique
Adénome de l'hypophyse
65
Autre cause de syndrome chiasmatique chez adulte (3)
Méningiome du tubercule de la selle Anévrisme de la carotide interne Craniopharyngiome
66
Autre cause de syndrome chiasmatique chez enfant (2)
Gliome du chiasma | Craniopharyngiome
67
Maladie à évoquer en cas de syndrome chiasmatique du à un gliome du chiasma chez enfant
Maladie de Recklinghausen
68
Principales causes HLH (lésion rétro-chiasmatique) (4)
AVC Hématome compressif Tumeur Traumatisme
69
Atteinte en cas de cécité corticale
Atteinte des 2 lobes occipitaux
70
Principale cause de cécité corticale
AVC dans le territoire vertébrobasilaire
71
Clinique en cas de cécité corticale (4)
Cécité bilatérale brusque Examen ophtalmo N Conservation du RPM Désorientation spatio-temporale avec anosognosie
72
Orientation topographique en cas de scotome altudinal/ arciforme ou caecocentral
Lésion du nerf optique
73
Orientation topographique en cas d'hémianopsie bitemporale
Lésion chiasmatique
74
Orientation topographique en cas d'atteinte d'un hémichamp symétrique sur les deux yeux
Lésion rétrochiasmatique