Anemia Parte 01 Flashcards

(68 cards)

1
Q

Explique a hematopoiese linhagem linfoide

A

Célula tronco — linfoide —- linfócito T (amadurece no timo) e linfócito B ( já vem pronto)

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Q

Explique a hematopoiese linhagem mieloide

A

Mileioide:
CFU-GM = granulócito = neutrófilo/ baso/ eosinófilo
CFU-E mega = plaquetas e retículo ( precursor grande) que dá origem às hemácias

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3
Q

Tempo de meia vida hemácia

A

120 dias = baço ( hemocaterese)

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4
Q

Como verificar resposta medular?

A

Reticulocitos = medula boa

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5
Q

Combustíveis para hemácia

A

Eritropoetina ( estímulo)
Ferro ( hemoglobina)
Ácido fólico/ vitamina B12 ( síntese de DNA)

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6
Q

Grupos presentes da hemoglobina

A

Heme (ferro e protoporfirina)
Globina: 2 alfa e 2 beta

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7
Q

Anemias macrocíticas exemplos

A

Reticulocitose
Megaloblástica

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8
Q

Anemia microcítica e hipocromica exemplos

A

Ferropriva/ doença crônica ( ferro preso que não consegue ser usado)
Sideroblástica ( não produz protoporfirina)
Talassemia ( sem globina)

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9
Q

Reticulotico consigo diferencia anemia em

A

Hipoproliferativa
Hiperproliferativa

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10
Q

Exemplos de anemia hipoproliferativa

A

Medula não consegue responder, sem reticulocitose ( inferior a 2%)
Distúrbios medulares: carenciais ( ferro, folato e B12)
Doença crônica
Infiltração, doença renal…

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11
Q

Hiperproliferativa

A

MO consegue responder , reticulocitose ( superior a 2%)
Anemia hemolítica
Sangramento agudo

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12
Q

Como verificar morfologia na hemácia no hemograma?

A

VCM
HCM

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13
Q

VR hemácia

A

4-6

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14
Q

Hemoglobina Vr

A

12-17

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15
Q

Hematócrito fórmula e Vr

A

36-50%
% de hemácias em relação ao plasma
É 3 x valor da Hb

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16
Q

Reticulócito VR

A

0,5-2%

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17
Q

VCM VR

A

80-100

Tamanho: indica micro/macrocítica

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18
Q

HCM VR é o que indica

A

28-32
Cor
Hipo/hipercromia

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19
Q

CHCM VR

A

32-35
Similar ao HCM

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20
Q

RDW VR

A

10-14%
Índice de anisocitose (diferença entre elas)

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21
Q

VR leucócitos

A

5.000- 11.000

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22
Q

VR plaquetas

A

150.000-400.000

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23
Q

Reticulocitos corrigido pela anemia

A

Ht/40 ou Hb/15 x % reticulocitos

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24
Q

Exemplo de anemias hipoproliferativa

A

Ferropriva
Doença crônica
Megaloblástica

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25
Ciclo do ferro
Ferro depois que entra, não sai mais Delgado proximal e jejuno: absorve ferro. Fonte: animal, vegetal Ph ácido: aumenta absorção Transporte do ferro pela transferrina = MO = hemácia formada e estoque na Mo como ferritina Hemácia no baço sofre hemólise e pela transferrina volta para a MO
26
Principal causa de anemia ferropriva
Sangramento crônico ( digestivo e ginecológico): úlcera peptica, câncer colorretal… Acima de 50 anos = EDA e colono Outras causas: Criança: prematuridade, desmame, ancilostomíase Adultos: gravidez, má absorção ( doença celíaca), gastrite atrófica (hipoclorito = ácido = aumenta a absorção de ferro)
27
Clínica de anemia ferropriva
Sd anêmica: palidez, astenia, cefaleia, angina… Carência nutricional: qq carência: queilite angular, glossite Carência de ferro: perversão do apetite, coiloníquia ( unha em colher), disfagia por membrana esofageana (Plummer-Vinso)
28
Cinética do ferro na anemia ferropriva
Diminuição de ferritina: inferior a 30 Aumento de transferrina Aumento de TIBC acima de 360 = capacidade total de ligação ao ferro Diminuição de ferro sérico inferior a 30 Diminuição da saturação de transferrina inferior a 10
29
VR ferritina
30-100
30
VR TIBC
250- 360
31
VR ferro sérico
60-150
32
VR saturação de transferrina
20-40%
33
absorção do ferro depende da necessidade do organismo
Verdadeiro se baixa de ferro no sangue = aumenta a % de ferro a ser absorvida
34
Pq aumento de transferrina na anemia ferropriva?
aumento da produção de transferrina pelo fígado devido a carência de ferro
35
TIBC ( capacidade total de ligante do ferro)
Somatório de todos os sítios de liga das de todas as moléculas de transferrina circulante ( sítios livres + sítios ligados ao ferro da TRANSFERRINA)= representa de forma indireta a concentração de transferrina sérica
36
Pq aumento de TIBC na anemia ferropriva?
Devido ao aumento da produção de transferrina pelo fígado devido a carência de ferro
37
Índice de saturação de transferrina na anemia ferropriva
Representa a % de receptores de ferro em todas as moléculas de transferrina circulantes que se encontram saturados
38
Hemograma na anemia ferropriva
Normo/normo: ainda tem ferro Micro: hipo ( clássico) Aumento de RDW ( anisopoiquilocitose) Aumento de plaquetas: tá sem ferro, vai virar plaqueta ao invés de hemácia
39
Tto anemia ferropriva
Abordar o problema de base Repor sulfato ferroso VO ( 20% é de ferro elementar) 40 mg de ferro elementar 3 a 4 vezes ao dia. Criança: 3 a 6 mg/kg/ dia
40
Máximo de ferro elementar diário
200 mg/ dia
41
Como verificar resposta no tratamento da anemia ferropriva?
Reticulocitos Pico: 5 a 10 dias Normaliza mais ou menos 2 meses
42
Duração do tto da anemia ferropriva
6M a 1 ano Ou ferritina acima de 50ng/ml
43
Se intolerância ao ferro no tto da anemia ferropriva
Ferro polimaltasado
44
Refratário ao tto da anemia ferropriva
Parenteral Risco: anafilaxia
45
Anemia de doença crônica exemplos, citocinas que aumentam
Infecção Inflamação Neoplasia Citocinas: TNF- alfa, IL-1, IL-6 fígado = hepcidina
46
Efeitos da hepcidina na anemia de doença crônica
Inibe utilização do ferro Tem ferro mas não consegue usar: Diminuição da transferrina: não consegue ser transportado Diminuição da absorção ( ferroportina)
47
Laboratório na anemia de doença crônica
Ferro sérico diminuído Saturação transferrina: diminuída ou normal = não tem ferro preenchendo a transferrina ou diminuição da transferrina TIBC: diminuído pois diminuição da transferrina Ferritina: aumentado, é marcador de doença inflamatória
48
Ferritina x TIBC na doença crônica e na anemia ferropriva
Doença crônica: TIBC: diminuído Ferritina: aumentada
49
Hemograma na anemia de doença crônica
VCM e HCM: normo/ normo = hipo/micro
50
Tratamento da anemia de doença crônica
Doença de base
51
Pq TIBC está diminuído na anemia de doença crônica?
TIBC está normal ou até baixo porque, na anemia de doença crônica, há uma redução da transferrina sérica (lembrar que o TIBC não é influenciado pela quantidade de ferro no sangue ou mesmo pela porcentagem de sítios livres da transferrina — ele é útil porque traduz, em última análise, a concentração sérica de transferrina).
52
Relação de ácido fólico ( folato) e vitamina B12
Cofatores para a síntese de DNA
53
Definição de macrocitose
Aumento de VCM Ex: pode ser por aumento de álcool
54
Megaloblastose
Diminuição da síntese de DNA, aí a célula não consegue se diminuir Relacionada a deficiência de ácido fólico ou vitamina B12
55
Metabolismo do ácido fólico
Depende da vitamina B12 e reduz homocisteína Fontes: vegetais. Absorção: delgado proximal ( duodeno e jejuno proximal) Gera folato inativo (MTHF) -B12– ativo (THF). Nessa conversão pela B12 a homocisteína é convertida em metionina
56
Deficiência de folato e de vitamina B12 e alteração da homocisteína
Aumento de homocisteína
57
Causas para deficiência de folato
Diminuição da ingestão ( estoque: 4-5 meses): etilismo, leite de cabra ( baixo folato) Aumento da necessidade: gestação, hemólise crônica Diminuição da absorção: doença celíaca, fenitoína Diminuição do metabolismo: metotrexato
58
Metabolismo da vitamina B12 (cobalamina)
Absorção: íleo distal Fonte: animal B12 tem que estar sempre ligada Na ingestão: B12 se liga a proteínas No estômago devido a acidez, B12 se liga ao ligante R ( saliva) Célula parietal: produz fator intrínseco Duodeno: enzimas do pâncreas = B12 se liga ao FI Íleo distal: absorve B12 + FI
59
Causas para deficiência de B12
Anemia perniciosa( mais comum): mulheres, 45-65 anos, anti-célula parietal e fator intrínseco Vegetariano estrito Gastrectomia Pancreatite crônica: deficiência de B12 Doença ileal: Crohn, TB Metformina Diphyllbothrium latum: compete com B12
60
Clínica anemia megaloblástica
sd anêmica + carência nutricional Manifestações neurológicas: diminuição de B12 mesmo com hemograma normal
61
Fisiopatologia das manifestações neurológicas por deficiência de B12
Ácido metilmalônico -B12– succinil-COA Esse ácido é neurotóxico
62
Clínica das manifestações neurológicas da vitamina B12
Neuropatia: dormência, parestesia, dificuldade para deambular Demência Degeneração combinada da medula por diminuição de B12: cordão posterior ( sensibilidade mais profunda, propiocepção) + piramidal ( espasticidade, Babisky) Marcha talonante: toque com muita força ao caminhar
63
Laboratório anemia megaloblástica
Anemia macrocitica; VCM acima de 100/110 Macro-ovalócitos e neutrofilos plurisegmentados Diminuição de plaquetas e leucócitos ( pancitopenia leve) = diagnóstico diferencial com leucemia Aumento de LDH e BI= eritropoiese ineficaz = hemólise. Folato inferior a 2 B12 inferior a 200
64
Marcadores em caso de dúvida em anemia megaloblástica
Homocisteína: nas 2 aumenta Ácido metilmalônico: aumento na deficiência de B12
65
Tto anemia megaloblástica por deficiência de B12
IM: 1000U/ dia por 7 dias. Depois semanal por um mês. Depois mensal
66
Tto anemia por deficiência de ácido fólico
VO: 1-5 mg/dia
67
Cuidados no tratamento de anemia megaloblástica
Hipocalemia: células novas captam K+ Reposição de ácido fólico pode mascar deficiência de B12, melhora a anemia, mas não o quadro neurológico
68
Outro nome para TIBC
CTLF