Leucemias Flashcards

(41 cards)

1
Q

Definição de leucemia

A

Tumor com origem na MO provocando acúmulo de células branca ( leucócitos)

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Q

LMA faixa etária mais comum

A

Adulto

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3
Q

LLA faixa etária mais comum

A

Criança: pico com 2-5 anos

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4
Q

LLC faixa etária mais comum

A

Idoso

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Q

Fisiopatologia leucemia

A

Mutação na MO ( deleção, translocação, ganho cromossomial) = multiplicação celular = leucemia

Aguda: células progenitoras = blastos
Crônica: célula madura = acumula célula com função hematopoietica

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6
Q

Leucemia aguda: blastos em excesso: evolução junto com clínica e laboratório

A
  1. Proliferação de blastos ( clone leucêmico): febre
  2. Ocupação da MO ( falta espaço para gerar células): pancitopenia ( cansaço, equimose, infecção), dor óssea ( mais comum LLA)
  3. Sangue ( leucemização dos blastos): leucocitose por blastos. VR: não temos blastos no sangue; leucostase ( blastos em excesso): cefaleia, dispneia ( troca gasosa prejudicada pelo aumento da viscosidade do sangue)
  4. Infiltração tecidual
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7
Q

LLA característica de infiltração tecidual

A

Linfonodo
SNC
Testículo

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8
Q

LMA característica de infiltração tecidual M2,M4,M5, M3

A

M2: cloroma ( tumor de células leucemicas)
M4,M5: gengiva
M3: CIVD ( aumento de TAP, aumento de PTTA, diminuição de fibrinogênio)

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9
Q

Nome M3

A

Leucemia promielocítica aguda

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10
Q

Síntese Leucemia aguda

A

Aumento de blastos
Pancitopenia
Infiltração tecidual

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11
Q

Diagnóstico leucemia aguda

A

Maior ou igual a 20% de blastos na MO

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12
Q

Como enxergar blastos na MO?

A

Biópsia: celularidade %
Aspirado: mielograma = tipos celulares

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13
Q

Blastomieloide morfologia

A

Bastonete de Auer

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14
Q

Citoquimica ( corante) de blastomieloide (LMA)

A

Mieloperoxidase

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15
Q

Citoquimia blasto linfoide (LLA)

A

PAS

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16
Q

Imunifenotipagem LMA

A

CD 34
CD33
CD14
CD13

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17
Q

Imunogenotipagem LLA

A

19 não são 20, bom, 10 para você
Linhagem B: CD10, CD20, CD19
T: CD3, CD7

18
Q

Leucemia aguda tto

A

Específico: quimioterapia

19
Q

LMAM3 tto

A

Ácido transretinoico (ATRA)

20
Q

LLA especificidade no tto

A

Incluir QT intratecal ( dentro do liquor), pois quer atingir SNC

21
Q

Neutropenia febril: está infectado e não consigo vê local de infecção conceito

A

Neutrofilos inferior a 500 +1 pico maior ou igual a 38,3 ou maior ou igual a 38 por mais de uma hora

22
Q

CD neutropenia febril

A

Culturas + ATB ( anti-pseudomona que é gram -): cefepime
Gram + ( pele, cateter, diminuição de Pá, pulmão): associar vancomicina
Sem melhora em 4-7 dias: associar anti-fungico

23
Q

Tto ambulatorial neutropenia febril e condição para esse tto

A

Ciprofloxacino + AMX/ clavulanato
Se baixo risco: escore MASCC maior ou igual a 21

24
Q

Conceito de síndrome de lise tumoral

A

Destruição maciça de células tumorais ( espontânea ou com tto)

25
Diagnóstico de síndrome de lise tumoral
Maior ou igual a 2 alterações ( Cairo-Bishop) Potassemia: maior ou igual a 6 Fosfatemia (ATB liberado da célula): maior ou igual a 4,5 Diminuição da calcemia: menor ou igual a 7 = foi quelado pelo fosfato Aumento da uricemia pela liberação de ácido nucleico: maior ou igual a 8
26
Riscos associados a sd de lise tumoral
Arritmia e nefropatia ( fosfato de cálcio e ácido úrico)
27
Prevenção sd de lise tumoral
Hidratação: acelera fluxo renal diminuindo chance de depósito de fosfato de cálcio Alopurinol: impede formação de ácido úrico Rasburicase: degrada ácido úrico já formado
28
Causa para leucemia crônica
Mutação: forma celular adulta em excesso
29
Consequências da mutação com formação celular adulta em excesso em leucemia crônica
Proliferação de células maduras ( sem tanta ovulação de MO)= não se espera pancitopenia inicial = corrente sanguínea ( leucemizacao): leucocitose por células adultas, leucostase Dps infiltração tecidual; baço , fígado, linfonodo…
30
Conceito LMC
Acúmulo da linhagem mieloide adulta
31
Causa LMC
Cromosso philadfia translocação (9,22). Gene híbrido: bcrl abl = forma tirosina quinase gerando acúmulo de mieloide adulta ( basófilo, eosinófilo, neutrófilo)
32
RL LMC
Basofilia ( mais específico), eosinofilia, neutrofilia com desvio para a esquerda Fosfatase alcalina leucocitária baixa ( diferente da infecção) Esplenomegalia de grande monta
33
Diagnóstico LMC
MO ou sangue periferico ( melhor): gene BCR/ ABL; cromossomo philadelphia
34
Evolução e tto LMC
Fase crônica: crise blastica ( nova mutação) = leucemia aguda… Tto: inibir tirosina quinase (imatinibe-Gleevec) Transplante de MO
35
LLC faixa etária característica
Idosos
36
Característica LLC
Acúmulo da linhagem linfoide adulta ( linfócito B CD5)= não consegue diferenciar em plasmócito = não produz Ac adequado
37
Manifestações LLC
Leucocitose com linfocitose Hipogamaglobulinemia: infecccao frequente Linfonodomegalia Estágio avançado: anemia e plaquetopenia. Não é ocupação de MO, mecanismo imunológico
38
Diagnóstico LLC
Sangue periferico; linfocitose ( acima de 5.000) + linfócito B CD5+
39
Tto LLC
Estágio avançado = anemia e plaquetopenia. Pesquisa de mutações para escolha do tratamento. Não faz tratamento de todos, só se anemia e plaquetopenia
40
Quando suspender ATB em neutropenia febril e dar alta quando não se achou o foco infeccioso
Sem febre Neutrófilo superior a 500 por pelo menos 2 dias
41
Pico LLA
2-5 anos