Anemias arregenerativas: Anemias macrocíticas Flashcards

1
Q

¿A que tipo de anemia corresponde la Anemia Megaloblastica?

A

Anemia arregenerativa. De tipo Macrocitica (VCM mayor a 100 pies)

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2
Q

¿ A que se le denomina macrocitosis falsas?

A

Puede haber aumentado el tamaño de los glóbulos rojos por causas no intrínsecas, debido a la hiperglicemia o en patologías como aglutininas frías o leucocitosis extrema.

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3
Q

¿ Cuales son las causas mas comunes de macrocitosis?

A

Alcoholismo
Deficiencia de folato o vitamina B12
Quimioterapia
Reticulocitosis por hemolisis

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4
Q

Como se pueden dividir las anemias macrocíticas

A

Se pueden dividir en dos grupos

  1. Anemias megaloblásticas: Comúnmente hay una falla en la síntesis del ADN.
  2. Anemias no megaloblásticas: Asociadas principalmente al incremento de lipidos en la membrana
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Q

¿Qué ocurre con los eritrocitos en las anemias megaloblásticas?

A

Ocurre un defecto en la maduración nuclear, en donde, la eritropoyesis es poco eficiente, la síntesis de ADN se encuentra alterada, sin embargo, la síntesis de ARN y proteínas en el citoplasma es normal, por lo cual hay una asincronía N:C

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6
Q

Describe dos causas de la Anemia Megaloblastica

A
  1. Falla en la síntesis de ADN, ya que hay un defecto en la maduración nuclear por una eritropoyesis poco eficiente. Comúnmente asociada a una deficiencia de b12 o folato.
  2. Por aumento de los requerimientos, ocurre en personas que tienen la replicación celular aumentada (personas con anemia hemolítica, enfermedades mieloproliferativas, embarazadas y cáncer metastásico)
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7
Q

A que corresponde el acido fólico y la vitamina B12

A

Ambas son coenzimas necesarias para la síntesis de ADN.

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8
Q

Morfológicamente en que se diferencia la anemia megaloblástica de otras anemias

A

Hay presencia de megaloblastos en la medula ósea, eritrocitos mas grandes, neutrófilos hipersegmentados

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9
Q

A que se debe la deficiencia de vitamina B12

A

Se debe a las deficiencias del factor intrínseco, la cual está relacionada con la absorción de esta vitamina a nivel intestinal.

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10
Q

¿Qué ocurre a nivel del estomago y duodeno cuando se consume vitamina B12?

A
  1. En el estomago esta se une a una proteína denominada proteína de unión a R, para poder protegerse del pH ácido.
  2. A nivel de duodeno por medio de la acción de proteasas pancreáticas y también por la acción del factor intrínseco, la cobalamina se une al FI, liberando a la proteína de unión a R.
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11
Q

¿Qué es el factor intrínseco?

A

Es un dímero glicoproteico capaz de transportar la vitamina B12 y que es producido por las células parietales de la mucosa del fondo gástrico.

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12
Q

¿Qué ocurre con la vitamina B12 en el íleon?

A

El complejo FI-Cobalamina se une a receptor en células mucosas lo que permitirá que se pueda unir a la transcobalamina-II (transportador), llevando este complejo al citoplasma donde podrá ser distribuido a las distintas células.

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13
Q

Donde ocurre la absorción del acido fólico

A

Su absorción ocurre en el yeyuno proximal y a nivel hepático es donde se encuentra la mayoría de sus reservas.

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14
Q

Que acciona permite realizar la homocisteína en el organismo

A

Permite metabolizar el acido fólico (con ayuda de la vitamina B12) a su forma activa para que pueda ser absorbida

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15
Q

¿Qué elemento se encontrara en mayor concentración si es que hay una deficiencia de vitamina B12?

A

La homocisteína

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16
Q

¿Qué otro término es usado para la anemia megaloblastica?

A

Anemia Perniciosa. Generalmente es una enfermedad autoinmune, porque se está atacando elementos a nivel gástrico o generando anticuerpos contra el mismo FI.

17
Q

¿Cuales son los hallazgos hematologicos de laboratorio en la anemia megaloblastica?

A
● VCM > 100 fl
● CHCM normal 
● Hemoglobina baja (tardío)
● Leucocitopenia con neutropenia 
● Trombocitopenia
● IPR<2 
● Anisocitosis moderada o severa 
● Poiquilocitosis
18
Q

Que ocurre cuando el acido fólico llega a su forma activa (THF)

A

Se convierte en 5,10-metilen-THF, el que permitirá la formación de ADN

19
Q

¿Como se llama el test que sirve para diferenciar si la anemia es por es falta de FI, de malabsorción o bajo consumo?

A

Test de Schilling

20
Q

Al frotis es posible observar una triada cuando hay un caso de anemia megaloblastica, ¿en que consiste esta triada?

A

Aparicion de:

  • Macrocitos (macroovalocitos)
  • Cuerpos de Howell-Jolly
  • Neutrófilos hipersegmentados
21
Q

¿Cuáles son los hallazgos clínicos de la anemia megaloblástica?

A

Síntomas clásicos de una anemia
Glositis
Diarrea (anemia perniciosa)
Alteraciones neurológica (vitamina B12)