Anticuerpos Flashcards

(45 cards)

1
Q

¿Qué ocurre en la zona oscura del centro germinal?

A
  • Centroblastos: linfocitos B activados que están en proliferación intensa.
  • Ocurre la hipermutación somática: producir variantes de anticuerpos con afinidad mejorada
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2
Q

¿Qué ocurre en la zona clara del centro germinal?

A

Centrocitos: linfocitos B que ya no se están dividiendo, y que han sufrido hipermutación.

Se seleccionan los linfocitos B que tienen mayor afinidad por el antígeno.

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3
Q

Luego de la activación, el linfocito B entra al centro germinal, donde ocurre todo el proceso de maduración. Se mueve dirigido por: ____________

A

Quimioquinas

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4
Q

¿Cuál es la función de Bcl6 en la zona oscura?

A

Disminuye la reparación de ADN induciendo mutaciones deliberadas en los genes del anticuerpo.

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5
Q

¿Cuál es la función de Bcl2 en la zona oscura?

A

Las células que mejor se unen al antígeno son rescatadas del suicidio (apoptosis) gracias a Bcl-2.

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6
Q

¿Cuál es la función de las células dendríticas y de las células Tfh en la zona clara?

A
  • Células dendríticas foliculares (DC) presentan antígeno.
  • Células Tfh ayudan a elegir a las mejores células B
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7
Q

¿Qué pasa si la célula B sobrevive?

A
  1. Cambio de isotipo: IgM → IgG, IgA o IgE.
  2. Diferenciación: células plasmáticas
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8
Q

¿Qué factores de transcripción inducen la formación de células plasmáticas?

A

IRF4 y Blimp1.

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9
Q

¿Cuál es la función de IRF4?

A

IRF4 aumenta una proteína llamada XBP-1 que reduce el estrés del retículo endoplásmico para evitar el mal plegamiento de proteínas

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10
Q

¿Qué enzimas participan en la hipermutación somática?

A
  • AID
  • UNG
  • APEX1
  • ADN polimerasa Pol η (eta)
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11
Q

¿Qué enzima cambia Citosina por Uracilo durante la hipermutación somática?

A

AID (Desaminasa inducida por activación).

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12
Q

¿Qué enzima elimina los uracilos en el ADN durante la hipermutación?

A

UNG (N-glucosilasa).

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13
Q

¿Qué hace la APEX1?

A

Endonucleasa que genera muescas y roturas de doble cadena en el ADN.

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14
Q

¿Qué polimerasa introduce mutaciones aleatorias durante la reparación?

A

Pol η (eta)
Repara sitios
abásicos, introduce mutaciones aleatorias

Es una polimerasa con una alta tasa de erros y por eso crea una secuencia distinta dando lugar a varios aminoácidos

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15
Q

¿Dónde ocurren las rupturas para el cambio de isotipo?

A

En las regiones switch (S) de la cadena pesada de inmunoglobulina.

Las regiones switch no son codificantes pero están al lado de regiones promotoras.

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16
Q

¿Qué citocinas estimulan la proliferación de células B activadas?

A

IL-2, IL-4, IL-5

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17
Q

¿Qué citocina induce la producción de IgG2a o IgG3?

A

IFN-γ

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18
Q

¿Qué inmunoglobulina es producida por acción de TGF-β?

A

IgA o IgG2b

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19
Q

¿Qué inmunoglobulinas están asociadas a la acción de IL-4?

20
Q

¿Qué citocinas están involucradas en la diferenciación a células plasmáticas que producen IgM?

A

IL-2, IL-4, IL-5

21
Q

¿Qué tipo de inmunoglobulina actúa principalmente en mucosas?

22
Q

¿Cuál es el primer tipo de anticuerpo que aparece en una infección?

23
Q

¿Qué tipo de inmunoglobulina participa principalmente en alergias y defensa contra parásitos?

24
Q

¿Qué parte del anticuerpo se une al antígeno?

A

La región Fab.

25
¿Qué parte del anticuerpo se une a los receptores Fc (FcR)?
La región Fc.
26
¿Cuál es la importancia de los sitios de unión al antígeno?
Determinan la capacidad del anticuerpo para unirse a múltiples epítopos del mismo o diferentes antígenos (aglutinación, neutralización).
27
¿Qué isotipo predomina en mucosas?
IgA.
28
¿Qué isotipo se asocia a infección aguda?
IgM.
29
¿Qué isotipo se asocia a infección crónica?
IgG.
30
¿Cómo diferenciar neutralización de aglutinación?
- **Neutralización:** el anticuerpo impide la unión del patógeno/toxina a su receptor en las células Diana - **Aglutinación:** los anticuerpos entrelazan múltiples antígenos para facilitar su eliminación.
31
¿Qué receptor Fc se asocia a IgG y se encuentra en la placenta?
FcRn (neonatal).
32
¿Qué receptor se asocia a IgE?
FcεR (FceR).
33
¿Qué receptor se asocia a IgA?
FcαR (FcaR) y PolyIgR.
34
¿Qué receptor se asocia a IgM?
FcμR (FcuR).
35
¿Qué funciones mediadas por receptores Fc se conocen?
- Fagocitosis - Transcitosis - ADCC (citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos) - Protección frente a degradación - Desgranulación - Regulación de células inmunes innatas
36
¿Qué inmunoglobulinas inducen la desgranulación de mastocitos y/o basófilos?
IgE e IgD
37
¿Qué inmunoglobulinas cruzan la placenta?
IgG1, IgG2, IgG3 e IgG4
38
¿Qué inmunoglobulinas activan la vía clástica del complemento?
IgG1, IgG2, IgG3 e IgM
39
¿Cómo se crean anticuerpos monoclonales en laboratorio?
Fusión de linfocitos B con células de mieloma (tecnología híbrida), selección y clonación de clones específicos.
40
¿Cuál es el uso del receptor FcγRIIb o C32b en células B?
Tiene función inhibitoria, regula la respuesta inmune.
41
¿Qué reconocen las células NKT?
Glicolípidos presentados por CD1d.
42
**Células CTL (CD8 +)** 1. Moléculas efectoras producidas 2. Mecanismo de matanza
1. Citotoxinas (perforinas y granzimas), IFN-γ, TNF, FasL 2. Liberación de gránulos citotóxicos e interacciónes FasL-Fas
43
**Células NKT** 1. Moléculas efectoras producidas 2. Mecanismo de matanza
1. IFN-γ, IL-4, GM-CSF, IL-2 y TNF, FasL 2. Predominio de interacciones FasL; puede activar células NK indirectamente mediante citocinas
44
**Células NK** 1. Moléculas efectoras producidas 2. Mecanismo de matanza
1. Citotoxinas (perforinas y granzimas), IFN-γ, TNF, FasL 2. Liberación de gránulos citotóxicos e interacciones FasL-Fas
45
¿Qué tipo de molécula se usa para estudiar CTLs?
Tetrámeros de péptidos del MHC.