Linfocito T CD8+ Flashcards
¿Qué son los linfocitos T CD8+?
Son un tipo de linfocitos que se diferencian en linfocitos T citotóxicos (CTL).
Los linfocitos T CD8+ son esenciales para la respuesta inmune celular.
¿Cuál es el objetivo principal de la diferenciación de los linfocitos T CD8+?
Adquirir la maquinaria necesaria para matar células diana (células infectadas o tumorales).
Esta diferenciación es crucial para la respuesta inmune efectiva.
Papel de los linfocitos CD4+ en la diferenciación de Lin CD8+ (citosinas)
Producen citosinas IL-2, IL-12, IFN que estimulan la diferenciación y proliferación de Lin CD8+
Papel de los linfocitos CD4+ en la diferenciación de Lin CD8+ (coestimulación)
Aumentan la expresión de coestimuladores IL-21 (Thf) de las APC para activar Lin CD8+
¿Qué factores de transcripción son necesarios para la diferenciación de los linfocitos T CD8+?
- T-bet
- Eomesodermina (EOMES)
¿Qué proteínas se encuentran en los gránulos de los linfocitos T citotóxicos?
- Perforinas
- Granzimas
Estas proteínas son responsables de la destrucción de células diana.
¿Qué es la presentación cruzada en el contexto de los linfocitos T?
Es el proceso donde antígenos exógenos internalizados por células dendríticas pueden acceder a la vía de presentación endógena.
Esto permite la activación de linfocitos T CD8+.
Receptor en algunas células dendríticas asociado a la presentación cruzada
CD141
En humanos
¿Qué interleucinas aumentan la actividad de los linfocitos T citotóxicos?
- IL-2
- IL-12
- IL-15
Estas citocinas son cruciales para la proliferación y activación de los CTL.
¿Cómo actúan los CTL en la destrucción de células diana?
- Liberan IFN-γ (liberación de citosinas)
- Secretan granzimas y perforina (gránulos)
- Inducen apoptosis de la célula diana (interaccioones FasL/Fas)
Estos mecanismos son fundamentales para la defensa contra infecciones y cáncer.
¿Cuál es el primer paso en la citotoxicidad por CTL?
🔹 Diferenciación del linfocito T CD8+ en un CTL activo.
¿Cómo reconoce el CTL a la célula diana?
🔹 A través del TCR, que se une al MHC-I con el antígeno.
¿Qué proteínas estabilizan la sinapsis inmunitaria?
✅ LFA-1 (en el CTL)
✅ ICAM-1 (en la célula diana)
¿Qué sucede después del reconocimiento del antígeno?
🔹 Se forma la sinapsis inmunitaria y se libera el contenido de los gránulos.
¿Cuáles son los principales componentes de los gránulos citotóxicos?
- Perforina (forma poros en la membrana).
- Granzimas (activan apoptosis).
- Serglicina (protege y transporta las enzimas).
¿Qué proteína es homóloga a la perforina en el sistema del complemento?
🔹 C9, involucrada en el complejo de ataque a membranas (MAC).
¿Qué función tiene la perforina liberada por CTL?
Induce la captación de granzimas en el endosoma de la célula Diana y su liberación al citosol donde activa caspasas
¿Cuál es la función de la Serglicina?
🔹 Mantiene inactivas a la perforina y las granzimas dentro del gránulo citotóxico.
¿Cómo protege el CTL su propia membrana de la perforina?
🔹 Mediante Catepsina B, una enzima de membrana que degrada perforina cerca del CTL.
¿Qué realiza la Granzima B liberada por la CTL?
Las serinas proteasas cortan y activan a la caspasa 3 que activa miembros apoptóticos del Bcl-2 llamado Bid que desencadena la vía mitocondrial de la apoptosis
¿Qué realiza la Gransulina liberada por la CTL?
Altera la permeabilidad de la célula Diana contribuyendo a la muerte de células infectadas
¿Cómo se activa la vía Fas/FasL en la célula diana?
1️⃣ El CTL expresa FasL (ligando Fas) tras activarse.
2️⃣ FasL se une a Fas (CD95) en la célula diana.
3️⃣ Se desencadena la apoptosis.
¿Cómo pueden los CTL reconocer células infectadas sin necesidad de MHC I?
🔹 A través de su receptor NKG2D, que detecta:
✅ MIC-A, MIC-B y ULBP que son moléculas expresadas en células infectadas o tumorales.
¿Qué células, además de los CTL, expresan NKG2D?
🔹 Células NK (Natural Killer).
