Arthropathie microcristalline Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 types de cristaux responsables de rhumatisme microcristallins ?

A
  • urate de sodium : goutte
  • pyrophosphate de calcium dihydraté : chondrocalcinose
  • phosphate de calcium : apatite
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2
Q

Caractéristiques de cristaux à la ponction ?

A
  • urate de sodium : fins allongés, pointus, fortement biréfringents en lumière polarisé, sensible à l’uricase
  • PPCD : courts, carrés/rectangulaires, non ou faiblement biréfringents, sensibles à l’EDTA
  • Apatite : petits, non visibles en microscopie optique, révélés par la coloration au rouge alizarine
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3
Q

Hyperuricémie chronique ?

A

> 420 umol/L (70 mg/L = seuil de saturation à 37°)

> 360 umol/L (60 mg/L = seuil de saturation à 35°, température des extrémités)

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4
Q

Anurie calculeuse ?

A

= précipitation rénale massive lors d’une lyse cellulaire par chimiothérapie

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5
Q

Rx et échographie en cas de goutte ?

A
  • Rx : arthropathie uratique tardive = géodes, encoches épiphysaires avec conservation prolongée de l’interligne, ostéophytose marginale
  • Echo : dépôts uratiques en surface du cartilage donnant un aspect en double contour
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6
Q

Déficit en hypoxantine guanine phosphoribosyl transférase ?

A

= enzymopathie responsable de goutte

  • déficit partiel : goutte sévère, précoce, lithiase rénale
  • déficit total : syndrome de Lesh et Nyhan : encéphalopathie sévère
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7
Q

Cause de goutte secondaire ?

A
  • IRC
  • Hémopathie chronique : polyglobulie, leucémie chronique
  • Médicaments : diurétiques (thiazidique, furosémide, acide étarcinique, acétazolamide), ciclosporine, tacrolimus, aspirine à faible dose, pyrazinamide, chimiothérapie, ethambutol
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8
Q

CI de la colchicine ?

A
  • IRC < 30 ml/min : diminution des doses, risque de myopathie et neuropathie
  • association aux macrolides ou pristinamycine
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9
Q

Modalité de prise de colchicine dans la goutte ?

A
  • Prise initiale : 1 mg puis 0,5 mg à 1h +/- 0,5 mg 1/2h plus tard
  • 2eme jour : 1 mg/j ou 0,5 mg x 3
  • Dose d’entretien : 0,5 à 1 mg
    ATTENTION : en cas d’IRC ou > 65 ans : 2 mg/j max
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10
Q

Causes de chondrocalcinose secondaire ?

A
  • Hémochromatose : arthropathie MCP 2 et 3 ++
  • Hyperparathyroïdie
  • Hypomagnésémie (syndrome de Gitelman), hypophosphatasie, alcaptonurie
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11
Q

Traitement hypouricémiant ?

A
  • Allopurinol : 1ère intention (CI : azathioprine, vidarabine, mercaptopurine, chlorpramide)
  • Fébuxostat : CI si cardiopathie ischémie ou IC congestive, azathioprine, mercaptopurine
  • Uricosurique = probénécide, benzbromarone
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