Artrite Reumatoide e Artrite Idiopática Juvenil Flashcards

1
Q

Definição e epidemiologia (sexo e idade mais afetados) na AR

A
  • Doença inflamatória (VHS e PCR elevados) autoimune (FR e anti-CCP) sistêmica (manifestações extra-articulares) crônica (não tem cura)
  • Mulher 35-55 anos/ HLA-DR4
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2
Q

Etiopatogenia da AR

A

• Fatores genéticos (HLA-DRB1) +
HLA-BR4 (antígeno de histocompatibilidade; 70%)
• Fatores ambientais (infecções e tabagismo) → perda da autotolerância e surgimento da autoimunidade → recrutamento articular de linfócitos T CD4+ → deflagração do processo inflamatório → sinovite da DR

ANTICORPOS:
• Fator reumatoide: positivo em 70-80% (soropositivo/ soronegativo);
- IgM contra IgG self;
- Pesquisa Látex/Waaler-Rose
• Anti-CCP (peptídeo citrulinado cíclico): Maior especificidade

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3
Q

Fisiopatogenia da AR

A

• Produção de autoanticorpos e citocinas inflamatórias → alvo primários: sinóvia (presente nas articulações de ossos longos) → sinovite crônica → hiperplasia e proliferação das células das sinóvias (pannus) → invade a cartilagem articular → osteoartrite secundária → invasão osso justa articular → erosão óssea → instabilidade, subluxação articular, atrofia muscular local (interóssea)

Padrão articular:

  • Evolução: insidiosa, aditiva e bilateral
  • Final: poliartrite simétrica periférica
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4
Q

Manifestações clínicas articulares da AR

A
  • Insidiosa
  • POLIartrite simétrica erosiva + rigidez matinal prolongada (> 1h)
  • Predileção por mãos e punhos (articulações sinoviais)
  • Precocemente predomina sinovite
  • Deformidade articular na doença avançada
  • Pode acometer outras articulações sinoviais (atlanto-axial)

Poupa IFD

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5
Q

Lesão articular na AR

A
  • Aumento de volume das articulações interfalangeanas proximais de todos quirodáctilos, em paciente com diagnóstico de AR de início recente (sinovite)
  • AR em fase avançada: proliferação sinovial de punhos e metacarpofalangeanas, desvio ulnar das meta e deformidades em pescoço de cisne

Deformidades caraterísticas:

  • Mãos: desvio ulnar dos dedos, dedos em pescoço de cisne ou abotoadoura (poupa articulações interfalangianas distais)
  • Pés: Joelho (incomum) cisto de Baker (protusão na fossa poplítea/ pode simular TVP se o cisto se romper pois o líquido desce para panturrilha)
  • Punho: dorso de camelo (risco síndrome do túnel do carpo)
  • Pescoço: exceção central C1xC2 (Subluxação atlanto-axial)
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6
Q

Manifestações clínicas extra-articulares na AR

A

Associadas com a soropositividade, altos títulos de FR e anti-CCP, pior prognóstico e aumento da mortalidade

  • Nódulos reumatoides
  • Pneumonite intersticial (mesmo em pacientes assintomáticos)
  • Ceratoconjuntivite seca (com ou sem S. Sjogren secundária)
  • Esclerite
  • Anemia da DC
  • Não há envolvimento renal primário - membranosa, mesangial, amiloidose AA
  • Síndrome do túnel do carpo
  • Síndrome de Felty: Splenomegalia/Pneias- neutropenia/AR —> risco de linfoma de células B

Peguei NoJo De VasCa(íno):
- Pericardite, nódulos (SC regiões extensoras), Sjogren, Derrame Pleural (nível de glicose no líquido muito reduzido), Vasculite, Caplan (AR + pneumoconiose)

Derrame pleural: exsudativo; verde; ph<7,3; glicose muito reduzida; LDH > 1000; FR alto

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7
Q

Critérios diagnósticos da AR (≥ 6 pontos):

A
  1. Duração ≥ 6 semanas = 1 ponto
  2. Inflamação (VHS e/ou PCR) = 1 ponto
  3. Número de articulações acometidas (desconsiderar IFD)
    - 0 = 1 grande
    - 1 = 2-10 grandes
    - 2 = 1-3 pequenas
    - 3 = 4-10 pequenas
    - 5 = > 10 (1 pequena)
  4. Sorologia (FR e ANTI-CCP)
    - Ambos negativos = 0
    - Baixos títulos = 2
    - Altos títulos = 3
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8
Q

Tratamento da AR

- Drogas antirreumáticas modificadores de doença (DARMDs)

A
  • Metotrexato (cuidado com hepatopatas e anemia megaloblástica - associar ácido fólico)
  • Sulfassalazina
  • Cloroquina
  • Leflunomida
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9
Q

Tratamento da AR

- Biológicas

A
  • Inibidor de TNF-alfa: infliximab, etanercept, adalimumab
  • Não Inibidor de TNF-alfa: rituximab (anti-CD-20)
    Cuidado: pesquisar tuberculose antes de iniciar (foco latente)
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10
Q

Definição da Artrite Idiopática Juvenil (AIJ)

A

< 16 anos com artrite ≥ 6 semanas

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11
Q

3 Formas da AIJ:

A

• Forma pauciarticular (≤ 4 articulações): forma mais comum; meninas ≤ 4 anos; FR (-); se FAN (+), risco de uveíte anterior
• Doença de Still (forma sistêmica): febre + linfonodomegalia + hepatoesplenomegalia + rash de cor salmão + artrite
- Existe doença de Still do adulto
• Forma poliarticular (> 4 articulações): FR variável; se FAN (+) risco de uveíte anterior

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