1
Q
RTK
A
- contrôle des voies métaboliques
- équilibre entre le renouvellement des cellules souches et différenciation
- réparation des tissus et conditions régénératives
- condition pathologiques hyperplastique
- développement des tumeurs
- pour des peptides solubles ou liés à la membrane
- pour des protéines impliquées dans la croissance cellulaire et/ou différenciation
- Ras-MAPK
- PLC
- PI3K
2
Q
GEFs
A
- guanine nucleotide exchange factor
- libération de GDP de la protéine G puis fixation de GTP
- régulateurs +
- activent la protéine G
3
Q
GAPs
A
- GTPase activating proteins
- augmente activité intrinséque GTPase de la protéine G
- régulateur -
- désactivent la protéine G
4
Q
RTK structure
A
- 1 domaine de liaison au ligand extra-cellulaire
- 1 seul domaine transmembranaire
- 1 domaine cytoplasmique TK
- des sites de liaison cytoplasmiques pour d’autre protéines kinases
5
Q
R protéine G
A
- hormones
- neurotransmetteurs
- lumière
- odorants
- protéines transmenbranaire de type I avec 7 domaine apha
- signalisation à travers AMPc / IP3/ DAG/ MAPKs / flux de ions
6
Q
R cytokines
A
- contrôle la physiologie cellulaire
- croissance et différenciation
- s. immunitaire
- pour protéines solubles relativement petites
7
Q
R cytokines structure
A
- protéine transmembranaire
- dépourvues d’activités enzymatiques
- associées aux TK cytosolique de la famille des JAK
- 1 domaine extra-cellulaire composé de 2 sous-domaines chacun avec 7 brins béta
8
Q
R TGFbeta
A
- croissance
- différenciation
- transcription
- cycle cellulaire
- détermination du devenir de la cellule et développement
- fixation de la cellule et migration
- MEC -> composition et renouvellement
- contrôle du développement des tumeurs
- régulation du s. immunitaire
- inactivé par des agents réducteurs
- puissant inhibiteurs de croissance de cellules épithéliales normales
9
Q
R TGF beta structure
A
- 3 types de R
- à la surface des cellules
- 2 monomères liés par un pont sulfate
10
Q
TGFbeta Type III
A
- protéoglycane
- pas d’activité catalytique
- rôle de concentrer le TGF béta à la surface de la cellule
11
Q
Type I et II
A
- protéine dimériques
- transmembranaires
- activité ser/thr kinase intrinsèque
- II -> kinase active
12
Q
R SHH
A
- ligand diffusable
- auto-clivage
- liaison covalente au cholestérol et polmytoylation
- hydrophobe
- taux de diffusion limité
13
Q
R Wnts
A
- facteurs diffusables (morphogènes)
- palmytoylés
- 2 R à la surface de la cellule
- rôle dans le développement et tumorigenèse
14
Q
R Notch
A
- déterminer le venir des cellules
- contrôler le potentiel des cellules souches
- promouvoir ou supprimer la tumorigenèse
- équilibrer des cellules précurseur de l’ectodere, dans les cellules épidermique ou neuronales
15
Q
p21
A
- inhibiteur du cycle cellulaire dans les kératinocytes (cellules épithéliales)
16
Q
cycline D
A
- prolifération du cycle cellulaire dans cellules T (lyphocytes)
17
Q
Inhibiteurs des CDK
A
Inhibiteurs de cycline D/CDK:
- p16
- inhibe l’association de CDK4/6 avec la cycline D
Inhibiteurs de cycline D/CDK et E/CDK
- p21
- p27
- p57
- se lie aux complexes cycline/CDK2
- bloque l’activité de CDK
18
Q
CDKs
A
- G1/S -> CDK4/6/2
- G2/M -> CDK1
19
Q
cyclines
A
- G1 -> cycline D/E
- S/G2/M -> cycline B/A
20
Q
PDZ
A
- lie le C-terminal de protéines membranaires en reconnaissant les 3 derniers aa (ser/thr x phenyl)
21
Q
SH2 et PTB
A
- lie pTyr dans une séquence de 4 aa.
22
Q
SH3
A
- lie les séquences riches en proline
23
Q
Death domain
A
- dans la cascade apoptotique
BMed 2.1
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