CA de esôfago, estômago, pâncreas, colorretal e fígado Flashcards
(48 cards)
Quais os principais subtipos de câncer de esôfago e quais os fatores de risco relacionados?
2
Carcinoma escamoso de esôfago: relacionado a fatores EXTERNOS
- Tabagismo
- Etilismo
- Acalásia
- HPV
- Estenose péptica
Adenocarcinoma: relacionado a fatores INTERNOS
- DRGE
- Obesidade
- Barrett
Qual a clínica do paciente com CA de esôfago?
- Sd consuptiva
- Disfagia progressiva (meses de evolução)
Como é feito o diagnóstico?
CA de esôfago
- EDA + biópsia
Quais exames são solicitados para fazer o estadiamento?
CA de esôfago
T: USG endoscópico +/- broncoscopia
N: USG end com PAAF + TC de tórax
M: TC de tórax e abdomen
Como é feito o tratamento?
CA de esôfago
T1a = endoscópico (mucosectomia)
“Os demais” = esofagectomia + linfadenectomia + QT neoadjuvante
- Transtorácica: mais mórbida, porém oncologicamente melhor
- Transhiatal: menos mórbida, porém oncologicamente pior
T4b / M1 = paliação
Cite quais são os fatores de risco relacionados ao adenocarcinoma gástrico?
7
- Idade
- Gastrite crônica autoimune = anemia perniciosa
- Gastrite crônica atrófica = H. pylori
- Tipo sanguíneo A
- Dieta
- Hfam+
- Tabagismo
Como é definida a classificação de Lauren?
Tipo intestinal e difuso
Quais as características do CA gástrico tipo intestinal de Lauren?
6
- Mais comum
- Melhor prognóstico = mais bem diferenciado
- Paciente típico
- Disseminação hematogênica
- Esporádico
- Acomete mais estômago distal
Quais as características do CA gástrico tipo difuso de Lauren?
A
- Pacientes mais jovens
- Pior prognóstico = menos diferenciado
- Céls em anel de sinete
- Disseminação por contiguidade e linfática
- Acomete mais o estômago proximal
- Relação com grupo sanguíneo A
Como é definida a Classificação de Borrmann?
CA gástrico
Tipo 1: polipoide
Tipo 2: úlcera com bordas nítidas
Tipo 3: úlcera sem bordas nítidas
Tipo 4: infiltrativo
Defina quais são os achados que sugerem disseminação metastática?
CA gástrico
- Linfonodo de Virchow = supraclavicular E
- Linfonodo de Irish = axilar
- Nódulo Irmã Maria José = nodulação umbilical (não é linfonodo)
- Prateleira de Blummer = nodulação retal
- Tumor de Krukemberg = disseminação para os ovários
Como é feito o diagnóstico?
CA gástrico
EDA + biópsia
Como é feito o estadiamento?
CA gástrico
T: USG endoscópico
N: USG end com PAAF + TC de abdome
M: TC de tórax + TC de abdome + Videolaparoscopia
Como é feito o tratamento?
CA gástrico
T1a = Mucosectomia
Desde que tipo intestinal, <2cm, Borrmann I, sem linfonodos)
“Os demais”: Gastrectomia (margem >6cm) + Linfadenectomia a D2
- Tumor proximal: gastrectomia total + reconstrução Y de Roux
- Tumor distal: gastrectomia parcial + reconstrução B2 / Y de Roux
M1: Paliação
O que é um Ca gástrico precoce?
Câncer que é restrito à mucosa e submucosa (T1a e T1b), com ou sem linfonodos acometidos.
Todo tratamendo do Ca gástrico precoce é endoscópico?
Não! Só será endoscópico se respeitar as premissas: <2cm, tipo intestinal, Borrmann I, sem linfonodos associados. Caso desrespeite esses critérios, o tratamento é a gastrectomia + linfadenectomia.
O que é a Síndrome de Leser-Trelat?
Síndrome paraneoplásica comum no CA gástrico (porém não patognomônica, pode ser encontrada em outros TU do TGI), caracterizada por ceratose seborreica difusa.
Qual a principal correlação do linfoma gástrico?
Infecção por H. pylori. Erradicação da bactéria pode regredir o linfoma em 75% dos casos.
Qual o local mais comum de tumores estromais do trato gastrointestinal? (GIST)
Estômago
Qual a clínica do CA pancreático?
CA pancreático
Cabeça do pâncreas:
- Sd ictérica progressiva
- Sinal de Courvosier Terrier
Corpo e cauda do pâncreas:
- Sd consuptiva e dor abdominal
Qual um sintoma típico de CA pancreático avançado?
Diabetes mellitus súbito (acometimento de >70% do parênquima pancreático)
Qual marcador tumoral é utilizado para acompanhar a doença?
CA pancreático
CA 19-9
Quando realizar QT neoadjuvante?
CA pancreático
Em dois cenários:
- Invasão >180º de veia mesentérica superior ou veia porta
- Invasão <180º de AMS ou tronco celíaco
Quais os tipos de CA de cólon?
CA colorretal
- Esporádico (mais comum)
- Hereditário polipoide (associado à PAF)
- Hereditário não polipoide (Sd de Lynch)
- Sd de Peutz - Jeghers (hamartomas)