CAPÍTULO 18. SISTEMA NERVIOSO CENTRAL Flashcards

1
Q

SNC aparece

A

3° semana
Placa Neural, frente al Nodo primitivo.

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Q

Pliegues neurales se fusionan para formar

A

Tubo Neural
- También da origen a neuroporo anterior y posterior que se comunican con cavidad amnioótica

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3
Q

Cierre del neuroporo anterior

A

Día 25
- Etapa de 18-20 somitas

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4
Q

Cierre del neuroporo posterior

A

Día 28

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5
Q

En el extremo cefálico del Tubo Neural, aparecen 3 dilataciones

A

Vesículas Cerebrales Primarias
1. Prosencéfalo [c. anterior]
2. Mesencéfalo [c. medio]
3. Rombencéfalo [c. posterior]

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6
Q

Vesículas Cerebrales Primarias a la 5° semana…

A

Forman 5 vesículas secundarias:
1. Prosencéfalo: telencéfalo y diencéfalo
2. Mesencéfalo
3. Rombencéfalo: metencéfalo y mielencéfalo

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7
Q

Istmo romboencefálico

A

Separa mesencéfalo — metencéfalo

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8
Q

Pliegue pontino

A

Separa metencéfalo – mielencéfalo

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9
Q

Telencéfalo

Da origen a…

A

Hemisferios cerebrales

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10
Q

Diencéfalo

Da origen a…

A
  1. Vesícula óptica
  2. Tálamo
  3. Hipotálamo
  4. Hipófisis
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11
Q

Mesencéfalo

A
  1. Colículos anteriores (visuales)
  2. Colículos posteriores (auditivos)
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12
Q

Metencéfalo

Da origen a…

A
  1. Cerebelo
  2. Puente
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13
Q

Mielencéfalo

Da origen a…

A
  • Bulbo raquídeo
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14
Q

Cavidad del Romboencéfalo

A

4 ventrículo

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15
Q

C

Cavidad del diencéfalo

A

3 ventrículo

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16
Q

Acueducto de Silvio

A

Luz del mesencéfalo que conecta 3 y 4 ventrículo

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17
Q

Los ventrículos laterales se comunican con el 3 ventrículo por…

A

Canales IV de Monro

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18
Q

Son las capas de la médula espinal

A
  1. Neuroepitelial
  2. Del manto
  3. Marginal
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19
Q

Capa neuroepitelial

Médula espinal

A
  • Células neuroepiteliales
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20
Q

Capa del manto

Médula espinal

A
  • Neuroblastos que dan origen a la SUSTANCIA GRIS
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21
Q

Capa marginal

Médula espinal

A
  • Fibras que se mielinizan = SUSTANCIA BLANCA
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22
Q

En la placa del manto existen dos engrosamientos:

A
  1. Engrosamiento ventral
  2. Engrosamiento dorsal
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23
Q

Engrosamiento ventral

A

Es la Placa BASAL.
- Contiene células de las astas motoras

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24
Q

Engrosamiento dorsal

A

Es la Placa ALAR.
- Contiene área sensitiva de la médula

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25
Q

Asta intermedia

A

Contiene neuronas de porción simpática del SNC a nivel torácico (T1-T12) y lumbar superior (L2-L3)

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26
Q

Neuroblastos

Células nerviosas primitivas

A
  1. Al inicio tienen dendrita transitoria
  2. Se diferencian= Neuroblastos bipolares
  3. Neuroblasto multipolar = neurona

Una vez constituidos los neuroblastos, pierden su capacidad de multiplicarse.

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27
Q

Células gliales

A

Origen: células neuroepiteliales en capa basal y del manto.
1. Glioblastos
2. Astrocitos: capa del manto
2. Oligodendroglia: capa marginal = producen vaina de mielina
3. Microglia

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28
Q

Tronco del nervio raquídeo

A

Formado por las dos prolongaciones de los neuroblastos:
- Las que penetran la parte dorsal del TN + raíces motoras ventrales

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29
Q

CCN se diferencian en…

A
  • Neuroblastos simpáticos
  • Cs. Schwann
  • Cs. pigmento
  • Odontoblastos
  • Meninges
  • Mesénquima de arcos faríngeos
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30
Q

Raíces de N. ventrales + prolongaciones distales

A

N. raquídeo

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31
Q

Los N. Raquídeos tienen fibras…

A
  1. Sensitivas: dorsales
  2. Motoras: ventrales
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32
Q

Mielinización

A
  • Cs. Schwann: mielinizan 1 axón = vaina de neurilema
  • 4° mes: cs. schwann enrollan en axones= aspecto blanquecino x depósito de mielina
  • Oligodendrocito: mieliniza hasta 50 axones
  • 4° mes: comienza la mielinización de los axones
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33
Q

Posición de la médula espinal

3° MES

A

A lo largo de todo el embrión.

Al nacer: el extremo en L3

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34
Q

Posición de la médula espinal

ADULTO

A

Termina en L2-L3.
- Saco dural + espacio subaracnoideo= S2
- Filum terminale: S2-Coxis
- Cauda equina [cola de caballo]: L2-L3

Extracción de LCR por punción lumbar: aguja en L4-L5

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35
Q

Cerebro se divide en…

A
  1. Tallo cerebral: mielencéfalo, metencéfalo (puente) y mesencéfalo
  2. Centros superiores: cerebelo y hemisferios cerebrales
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36
Q

Mielencéfalo

A

Da origen a médula oblongada, inlcuye neuronas del N. Hipogloso (XII):

  • Eferente somático medio
  • Eferente visceral especial intermedio
  • Eferente visceral general lateral
37
Q

Son los Nervios del mielencéfalo

A
  1. N. Glosofaríngeo (IX)
  2. N. Vago (X)
  3. N. Accesorio (XI)
38
Q

Metencéfalo y mielencéfalo

A
  1. Eferente somatico medial: N. Abducens (VI)
  2. Eferente visceral especial: N. Trigémino (V) y N. Facial (VII)
  3. Eferente Visceral general
39
Q

El grupo eferente visceral general inerva…

A

Músculatura involuntaria del aparato respiratorio, intestino y corazón.

40
Q

Cerebelo

12 semana

A

Vermis + hemisferios

41
Q

Mesencéfalo

A
  1. Capa basal
  2. Capa marginal: forma pie pedicular, da origen a los colículo anterior y posterior
42
Q

Diencéfalo

Placa del techo y epífisis

A

Cuerpo pineal [epífisis]: engrosamiento epitelial en línea media, en 7° semana forma invaginación.

Se vuelve órgano sólido.

43
Q

Diencéfalo

Placa alar, tálamo e hipotálamo

A
  • Surco hipotalámico: divide placa en dorsal [tálamo] y ventral [hipotálamo]

Hipotálamo se divide para formar áreas nucleares= controlan funciones cerebrales.

44
Q

Hipófisis se desarrolla a partir de 2 partes:

A
  1. Bolsa de Rathke: porción ectodérmica del estomodeo
  2. Infundíbulo: extensión descendiente del diencéfalo
45
Q

Bolsa de Rathke

3° semana

A

Aparece como invaginación

46
Q

Células de la pared anterior de la bolsa de rathke proliferan y forman…

A

Lóbulo anterior de la hipófisis= ADENOHIPÓFISIS.

47
Q

Bolsa de Rathke

2° mes

A

Pierde su conexión con la cavidad oral, ahora en contacto con infundíbulo.

48
Q

Pars

Glándula hipófisis/pituitaria

A
  1. Pars tuberalis: extensión de adenohipófisis que crece a lo largo del tallo del infundíbulo
  2. Pars intermedia: pared posterior de la bolsa de rathke
  3. Pars nervosa: es el lóbulo posterior de la hipófisis [neurohipófisis]
49
Q

Hemisferios cerebrales aparecen…

A

En la 5° semana

50
Q

Hemisferios cerebales

Generalidades

A

En 2° mes: parte basal crece y penetra ventrículos laterales + agujero de Monro

  • Cuerpo estriado: parte que está creciendo.
  • Hipocampo: se forma a partir de la pared cerebral.
51
Q

Cuerpo estriado al crecer se divide en:

A
  1. Núcleo caudado
  2. Núcleo lentiforme: putamen + globo pálido
52
Q

Origen de fisuras y surcos cerebrales debido a

A

Crecimiento rápido de hemisferios

53
Q

Desarrollo de la corteza

A

Se desarrolla a partir del palio, que tiene 3 regiones:
1. Paleopalio
2. Arqueopalio
3. Neopalio

  • Corteza motora tiene gran cantidad de células piramidales
  • Corteza sensitiva tiene células granulares
54
Q

¿Qué comisura es la primera en aparecer?

A

Comisura anterior

Conecta bulbo olfatorio con lado contrario del hemisferio.

55
Q

Es la segunda comisura en aparecer…

A

Comisura hipocampal o comisura del fondo del saco

56
Q

Cuerpo calloso aparece….

A

10° semana, conecta áreas no olfatorias de área derecha-izquierda

57
Q

¿Qué otras comisuras aparecen?

A
  1. Comisura posterior
  2. Habenular
  3. Quiasma óptico
58
Q

Líquido cefalorraqupideo

A

Secretado por los plexos coroideos.
- 400-500ml diarios
- Mantiene en suspensión al cerebro = flotabilidad = no comprime los Nervios Craneal

59
Q

LCR circulación

A
  1. Ventrículos cerebrales a través de agujeros IV
  2. 3 ventrículo
  3. Acueducto cerebral a través de Agujero de Monro
  4. 4 ventrículo
  5. Cisterna magna por Agujero de Lushka y Megendie
  6. Espacio subaracnoideo: aquí es reabsorbido por granulaciones aracnoideas en seno sagital superior
60
Q

Semana donde ya están presentes todos los núcleos de los 12 nervios craneales

A

4° semana

61
Q

Nervios craneales derivan de..

A

Tallo cerebral

Excepeción: N. Olfatorio (I), Óptico (II) y el Oculomotor (III) que no proviene del romboencéfalo.

62
Q

Ganglios sensitivos de los NC se originan a partir de..

A

Placodas ectodérmicas + CCN

63
Q

SNA

A
  • Integrado por fibras motoras [Eferentes]: inervan músc. liso y cardiaco, glándulas secretorias
  • Se divide en dos partes: Simpático y Parasimpático
  • Ambas dependen de: neurona preganglionar y posganglionar
64
Q

Neuronas preganglionares ubicadas en…

A

Sustancia gris

65
Q

Cuerpos de neuronas posganglionares en

A

Fuera del SNC

66
Q

Neurotransmisor usado por SN Simpático

A

Noradrenalina

67
Q

Neurotransmisor utilizado por SN Parasimpático

A

Acetilcolina

68
Q

Glándula suprarrenal [adrenal]

A

Componentes:
1. Corteza: formada por mesodermo. Secreta Cortisol, aldosterona y andrógenos I.
2. Médula: formada por ectodermo

Durante la 5° semana: cs. mesoteliales penetran mesénquima = CORTEZA FETAL/PRIMITIVA

69
Q

Defectos de Tubo Neural [DTN]

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Prevención: ác. fólico (400ug/día)

  • Hipertremia
  • Ác. valproico
  • Hipervitaminosis

Un 80-90% pueden desarrollar HIDROCEFALIA

70
Q

Espina bífida

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

DTN que afecta la región espinal.
- Separación de arcos vertebrales
- En región sacra (S1-S2): mechón de pelo

Ultrasonido o a-fetoproteína para detectar

71
Q

Meningocele

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Sobresalen meninges con líquido.

Es un tipo de Espina Bífida

72
Q

Mielomeningocele

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Sobresalen el saco que contiene tejido neural

Tipo de Espina Bífida

73
Q

Con mielosquisis/raquisquisis

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Pliegues neurales se conservan como una masa aplanada de tejido neural.

74
Q

Malformación de Arnold-Chiari

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

También llamada Herniación de cerebelo por el foramen magno.

  • Obstruye LCR = hidrocefalia
75
Q

Defectos hipofisiarios

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Porción de la bolsa de rathke persiste en el techo de faringe:
- HIPÓFISIS FARÍNGEA

76
Q

Craneofaringiomas

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Remanentes de bolsa de rathke
- En silla turca (arriba) o largo del tallo de la hipófisis
- Genera hidrocefalia, disfunción hipofisiaria

77
Q

DEFECTOS CRANEALES

Holoprosencefalia [HPE]

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

1/15,000NV o 1/250 embarazos
Es la pérdida de estructuras en línea media.
- Malformaciones de cerebro y cara.

Ventrículos laterales fusionados: VESÍCULA TELENCEFÁLICA [HPE alobar]

Causas:
- Por mutación de SHH.
- Defectos en biosíntesis de colesterol

Manifestaciones:
- 1 cavidad nasal
- Ojos fusionados
- Defectos faciales de línea media

78
Q

Síndrome de Smith-Lemli-Opitz

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Autosómico recesivo.
- 7-dehidrocolesterol reductasa

Mutación de: SIX3, TGIF, ZIC3

79
Q

Esquizcencefalia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Raro.
- Mutación en EMX2

Hendiduras grandes en hemisferios cerebrales = pérdida de tejido cerebral.

80
Q

Defectos de osificación de huesos

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Hueso afectado más frecuente: OCCIPITAL (porción escamosa)

  • Meningoencefalocele
  • Meningohidroencefalocele

1/12,000N

81
Q

Exencefalia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

No cierra la porción cefálica del TN.
- No se forma bóveda craneal
- Cerebro malformado queda expuesto
- Más tarde —> tejido necrótico [ANENCEFALIA]: común en fetos femeninos. Carecen reflejo de regulación 1/5000N

82
Q

Craneorraquisquisis

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Defecto del cierre del TN -> caudal -> médula espinal

83
Q

Hidrocefalia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Acumulación de LCR.
- Obstrucción de Acueducto de Silvio [estenosis acueductal]
- Tejido cerebral y huesos adelgazan
- Cráneo con grandes dimensiones

84
Q

Microcefalia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Bóveda craneal pequeña.
- Origen genético: autosómico recesivo
- Factores lesivos prenatales: infección, drogas, teratógenos

Toxoplasmas: calcificación cerebral, discapacidad intelectual, hidrocefalia, microcefalia

85
Q

Hipertermia

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Espina bífida + Anencefalia

86
Q

Discapacidad intelectual

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A
  • Consumo materno excesivo de alcohol
  • Teratógenos
  • Anomalías genéticas
87
Q

Feocromocitomas

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Tumores poco frecuentes que afectan células cromafines.
- Producción y liberación de adrenalina y noradrenalina.
- En médula suprarrenal
- Mutación de gen RET

88
Q

Megacolon congénito [Enfermedad de Hirschprung]

[CORRELACIONES CLÍNICAS]

A

Formación de ganglios parasimpáticos en colon y del recto.
- Mutación del gen RET [10q11]
- Factor de crecimiento neurotrópico derivado de células de la glia