Cardiopathie congénitale

Question 1

À quoi sont due les cardiopathie congénitales ?

Answer 1

• chromo 21
• agress in utero (alcool maman etc)
• infection

Question 2

Quelles est la fréquence de naissance avec cardiopathie congénitale ?

Answer 2

6 à 8 sur 1000

Question 3

Il existe plusieurs types de cardiopathie congénitale

Answer 3

• cyanogène : sténose pulmonaire
• non-cyanogène : CIV, CIA, persist canal arté, sténose aortique

Question 4

Quelles sont les conséquence d’une CIA ?

Answer 4

• septum inter auri ouvert
• sang va de G vers D
• surcharge OD, VD, OG, artère pulmo
• décompensation cardiaque tardive

Question 5

Pour une CIA le seul trait est chirurgicale

Answer 5

FAUX, chirurgicale jusqu’à 6 asn et puis percutané

Question 6

en cas de CIA on va avoir un surcharge VD, OG, VG et artère pulmo avec le sang allant de G à D

Answer 6

FAUX, ça c’est pour la CIV, pour la CIA : OD, VD, OG et artère pulmo (le sang va aussi de G à D)

Question 7

Comment diag un CIV ?

Answer 7

Par écho ou alors en remarquant que le patient à un souffle +++

Question 8

Pour la CIV la chirurgie ne se fait pas tout le temps pk ?

Answer 8

Si c’est une petite CIV alors il va y avoir une fermeture spontanée, si large CIV alors chirurgie précoce

Question 9

Qu’est ce qu’une tétralogie de fallop ?

Answer 9

malformation cardiaque congénitale caractérisée par une communication interventriculaire, une obstruction de la voie de sortie du ventricule droit, une racine aortique « à cheval » sur le septum interventriculaire, et une hypertrophie ventriculaire droite
Amenant à une éjection de sang dans l’aorte venant des 2 ventri (oxygéné et pas)

Question 10

La pression dans le ventri D en cas de tétralogie de fallop augmente ce qui fait que :

Answer 10

Le sang va de D vers G et vont tout les 2 dans l’aorte

Question 11

Comment diag un patient avec tétralogie de fallop ?

Answer 11

• cyanose précoce
• souffle pulmo ++
• échographie in utero

Question 12

Le traitement de la tétralogie de fallop se fait précocement.

Answer 12

VRAI, sinon pronostic mauvais

Question 13

Ou se situe le canal artériel persistant ?

Answer 13

Entre la crosse de l’aorte et le carrefour amenant à la séparation des artères pulmo

Question 14

Le sang se déplace comment et entraine quelle surcharge en cas de canal arté persist ?

Answer 14

• de l’aorte vers l’a pulmo
• surcharge a pulmo, OG, VG, aorte

Question 15

Tout comme pour la CIV et la CIA en cas de canal arté persist on va avoir une décompensation cardiaque.

Answer 15

FAUX, en cas de canal arté persist on aura une insuffisance cardiaque

Question 16

L’échographie est recommandée pour la canal arté persist.

Answer 16

FAUX, plutôt CT scan

Question 17

Qu’est ce qu’un canal arté persistant ?

Answer 17

Canal fœtal qui ne s’est pas fermé à la naissance (normalement fermeture spontannée avant 1 ans, sinon chirurgie ou fermeture percutané)

Question 18

Définis coarctation aortique :

Answer 18

rétrécissement localisé de la lumière aortique qui entraîne une HTA au niveau des membres supérieurs, une hypertrophie du ventricule gauche, si elle est sévère, hypoperf et tens des organes abdominaux et des membres inférieurs.

Question 19

On se situe la coarctation aortique ?

Answer 19

À la jonction de la crosse et de l’aorte descendante

Question 20

Quelles sont les sympt de la coarctation aortique ?

Answer 20

Asymétrie tension sup/inf et insuffi card

Question 21

Pour traiter une coarctation aortique, on fait une correction chirurg (ouverte ou percutané (avec ballon)) à la naissance.

Answer 21

FAUX, se fait vers 6 ans