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CONTROL TRANSCRIPCIONAL Flashcards

1
Q

¿Qué pasa en el proceso de maduración?

A

ARNm (inmaduro/ transcripto primario)
* Intrones (intrusos)
* Exones
sucede el splicing (corte y empalme) donde se cortan los intrones
ARNm (maduro)
* 5’ UTR
* 3’ UTR

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2
Q

¿Cómo se llama el espacio entre la CAP y el codón de inicio AUG?

A

5’UTR (untranslation region)

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3
Q

¿Cómo se llama el espacio entre la Poli A y el codón de paro UGA/UAG/UAA?

A

3’UTR (untranslation region)

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4
Q

ADN –> transcripción –> transcrito primario/pre-ARNm –> splicing –> ARNm maduro –> traducción –> proteína

A

:)

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5
Q

Esta región es importante para la regulación e iniciación de la traducción. Regula la traducción del RNAm.

A

región 5’UTR

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6
Q

Esta región es la sección de un gen que sigue inmediatamente a la traducción codón de terminación. Puede influir poliadenilación, la eficiencia de traducción, localización, y la estabilidad del RNAm

A

Región 3’UTR

  • mientras más adeninas más vive
  • cantidad de A que pone el UTR da estabilidad
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7
Q

NOMBRE de la molécula inicial que se procesan para producir una molécula de mRNA maduro a través del proceso de corte y empalme (splicing).

A

RNA precursores llamados: transcritos primarios o pre-mRNA

intrones se eliminan del transcrito dejando a los exones

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8
Q

Regiones que en unos tejidos se consideran exones y en otros, intrones

A

secuencias ambiguas

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9
Q

¿Qué es el splicing alternativo (corte y empalme)?

sitios débiles = evitan maquinaria de empalme

A

Proceso en el que los pre-RNAm llevan un proceso de corte y empalme (intrones eliminados y dejan exones)y se convierte en ARNm maduro (5’UTR y 3’UTR)

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10
Q

Proteínas que activan los sitios de empalme

A

proteinas SR (proteinas ricas en serina/arginina)

identifican exones

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11
Q

Proteínas que inactivan los sitios de empalme

A

proteinas hnRNP (ribonucleoproteínas heterogenea nuclear)

identifican intrones

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12
Q

¿Qué es el espliceosoma?

A

complejo/maquinaria de corte y empalme

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13
Q

¿Qué reconoce el espliceosoma mayor?

A

GU y AG extremos 5’ y 3’

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14
Q

¿Qué reconoce el espliceosoma menor?

A

AU y AC extremos 3’ y 5’

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15
Q

Composición del epliceosoma

A
  • 5 ribonucleuproteínas pequeñas
  • 300 proteínas
  • NTC: (nineteen –complex)
  • NTR: (nineteen complex related)
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16
Q

¿Qué hace U1 snARN en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

identifica al extremo 5’ del intron

17
Q

¿Qué hace U2 snRNP en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

reconoce extremo 3’ (con ayuda de U2AF)

18
Q

¿Qué hace U4 snARN en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

inhibe a U6

19
Q

¿Qué hace U6 (ribozina) en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

corta intrones

20
Q

¿Qué hace U5 snARN en el espliceosoma?

espliceosoma mayor

A

junta los exones

21
Q

¿Qué puede pasar en la edición de ARN?

A

modificaciones en una o mas bases del RNA maduro (adenosin desaminasas)
* desaminación de adenina para producir inosina (A- I)
* desaminación de citocina para producir uracilo (C-U) (se puede producir codon de paro)

22
Q

Proteína que exporta al ARNm del núcleo

A

nuclear ARN export factor 1

23
Q

¿Qué tiene que tener para que el ARNm salga del núcleo?

(3 cosas)

A
  • CAP (metilguanosina en extremo 5’)
  • PoliA (3’)
  • que ya no tenga intrones

primero sale el amino terminal*

24
Q

¿Dónde se encuentra la señal que determina en dónde se va a localizar el ARNm?

A

en el 3’UTR

RNAm se va a sitios específicos de la célula antes de iniciar traducción

25
Q

¿Qué es la búsqueda de escape?

A

“se escapa el primero y se busca el segundo AUG” son modificaciones de la secuencia señal de la proteína para modificar el lugar

26
Q

Diferencia entre si el eIF2 se fosforila o no se fosforila

lo fosforila el RE a través del complejo UPR

A

si se fosforila: la traducción se bloquea
si no se fosforila: la traducción ocurre

27
Q

Características de degradación e inestabilidad de la cola de Poli A

A
  • una vez en el citoplasma, la cola se va acortando
  • + corta + inestable
  • + larga + estable

3’UTR: determina cuántas A le pone al ARNm

28
Q

Enzimas que participan en la degradación del ARNm en el citoplasma

(degradación cuando sale del núcleo)

A

deadenilasa: quita adeninas
descapsulación: quita CAP
exonucleasas (de 5’ a 3): quitan nucleótidos primero quitando CAP
exosoma (de 3’ a 5’): primero se degrada cola de PoliA hasta que quita caperusa

29
Q

Las diferencias en la secuencia 3’UTR determinan la velocidad de acortamiento de la cola poli A:

A
  • si son ricos en AU: vida media corta
  • si son ricos en C: vida media larga

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