caractéristiques de pseudomonas
- gram - très mobile
- croissance rapide
- ubiquitaire/pousse partout
- résistance naturelle aux antibiotiques
- plusieurs métabolites secondaires
caractéristiques de pseudomonas aeruginosa
- bactérie opportuniste: inoffensive mais utilise les ouvertures du système de défense pour devenir pathogène
- infection nosocomiales
quels modèles expérimentales sont utilisés pour pseudomonas
- rongeur
- plante
- vers
- drosophile
quels sont les facteurs de virulence de pseudomonas
- alginate
- biofilm
- QS (quorum-sensing)
- SST3 et 6
- adhésine
- fer
- toxines
- protéines extracellulaire
possède “tous” les facteurs de virulence
caractéristiques du biofilm de pseudomonas
- enrobé polysaccharides
- biofilms présents dans poumons des gens avec fibrose kystique
adésine de pseudomonas
- pili type 4: mobilité, récepteurs des gangliosides
- adhésines afimbriaires
- LPS servant adhésine
que permet de SST3 de pseudomonas
injecter au moins 4 toxines
quels sont les différentes toxines de pseudomonas
- ExoS: pour polymorphonucléaire: ADP-ribosylation des protéines G, surproduction cytokines, stimule GTPase: tout ca cause court circuit des signaux
- exotoxine A: ADP-ribosylation EF-2 = inhibe synthèse protéique, mort cellulaire, induit milieu pauvre en fer
- elastase: élastolytique, important pour initation infection, dégrade Ac
quelles sont les protéines extracellulaire de pseudomonas
- phospholipase C
- protéase alcaline
rhamnolipide pour solubiliser phospholipides - sidérophores
- solubilisation par rhamnolipide
- dégrdation par phospholipase C
- affaissement alvéoles
qu’est-ce que l’alginate et qu’est-ce que ça permet
- gel visqueux autour bactérie
- colonie mucoïde
- protège de phagocytose et complément
- important pour virulence
- production régulée (besoin bcp énergie, croissance plus lente, produit moins autres facteurs virulence)
comment ecq pseudomonas change de LPS
dépend si mucoïde ou non:
si oui: forme A: courte chaine O, sucre neutres, plus sensible au complément mais protégée par alginate
si non: forme B: longue chaine O, charge négative
ajout palmitate au lipide A: résistance défensines
comment prévenir et traiter pseudomonas
- précaution par hygiène: pas possible de l’éliminer
- aucun vaccin
- traitement très difficile pcq résistant aux antibiotiques
combien de SST6 possède pseudomonas
3
caractéristiques de bordetella pertussis
- gram -
- croissance lente
- aérobique
- non mobile
- spécifique à humain (parasite obligatoire)
- réservoir: adulte
- très contagieux
maladie coqueluche
caractéristique de la coqueluche
- par aérosols ou contact direct
- 1er phase: rhume
- 2e phase: toux intense (d’où le nom)
- diagnostiqué à l’étape de toux sévère: antibio pas efficaces
- surtout chez enfant
comment la coqueluche colonise l’humain
- entre par inhalation et colonise muqueuses respiratoires
- adhésion aux cils
- multiplication: dommage et mort des cellules
quels sont les modèles utilisés pour la coqueluche
- primate
- rongeur
- culture cellulaire
manque bon modèle: difficile à étudier
quels sont les facteurs de virulence de la coqueluche
- adhérence
- toxines
- LPS
- SST3
- sidérophores
protéines extracellulaire pour adhérence de bordetella
- FHA (forme filament à surface): SST5
- Fim2 et 3
- pertactine
toxines de bodetella
- Ptx
- AC
- Dnt
Tct
comment fonctionne la toxine Ptx chez bordetella
- seulement chez pertussis
- servant aussi adhésine en surface
- type A-B: 5xB et A= ADP-ribosylation protéine G: augmente AMPc
- SST4: attachement, internalisation, dissociation activation
comment fonctionne la toxine ACase chez bordetella
- synthétise AMPc: ATP en AMPc
- activée par calmoduline
- colonise mais ne tue pas
- cible phagocyte, DC, macrophage
- SST1
comment fonctionne Dnt chez bordetella
- cause inflammation et nécrose
- chez souris
comment fonctionne Tct chez bordetella
- se sont des fragments du peptidoglycans
- tue cellules ciliées
