Dekontamination Flashcards

1
Q

Log-Stufen

A

Die Keimreduktion wird in Log-Stufen angegeben
1 Log-Stufe = Reduktion der Keime um eine 10er Potenz
6 log-Stufen = 1000 000

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2
Q

Reinigung

Maßnahmen der Dekontamination

A

Reinigung

  • Entfernen von sichtbarem Schmutz
  • > Keime werden nicht abgetötet oder inaktiviert
  • > lediglich Veränderung der Örtlichkeit
  • > Keimreduktion von 2-4 Log-Stufen
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3
Q

Desinfektion

Maßnahmen der Dekontamination

A

Desinfektion (Entseuchung)

  • Keime werden abgetötet/ inaktiviert
  • pathogene Keime werden um 5 Log-Stufen reduziert
  • > von 1000 000 würden 10 Keime überleben

Ziel:

  • keine Infektionsgefahr des Instruments mehr
  • Vorraussetzung für Sterilisation
  • wichtigstes Verfahren zur Unterbindung der Infektionskette
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4
Q

Dekontaminationsverfahren

A
  • manuell

- maschinell

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5
Q

Vorraussetzung um manuell aufzubereiten, obwohl Mittel für maschinelle Aufbereitung gegeben sind

A

Die Anwendung manueller Verfahren setzt bei Verfügbarkeit maschineller Verfahren voraus, dass der Beleg über die Äquivalenz (Gleichwertigkeit) der Leistungsfähigkeit manueller und maschineller Verfahren erbracht wurde.
->KRINKO/ BfArM Empfehlung

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6
Q

wann manuell aufbereiten?

A
  • bei starker Verschmutzung zur Vobehandlung

- zur Nachreinigung

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7
Q

Sinn´scher Kreis

A

4 Parameter sind für den Erfolg der Reinigung zuständig

  • > Einwirkzeit
  • > Konzentration/ Chemie
  • > Temperatur
  • > Mechanische Komponente

verändert man einen Faktor, muss man auch die anderen verändern
->sie beeinflussen sich gegenseitig

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8
Q

Wann ist das Infektionsrisiko am höchsten?

A

bei der Aufbereitung

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9
Q

Maßnahmen Personalschutz - unreine Seite

A

TRBA250 BGR250
Schutzkleidung
->spezielle feste, wasserdichte und chemiebeständige Schutzhandschuhe
->wasserfeste Schürze
->Gesichts- und Kopfschutz -> Mundschutz und Visier
->Schuhe

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10
Q

Ablauf manuelle Aufbereitung

->nach Standard durchzuführen

A
  • Vorbehandlung
  • Vorreinigung
  • Reinigung
  • Zwischenspühlung
  • Abtropfen
  • Desinfektion
  • Schlussspülung
  • Trocknung
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11
Q

Grundsatz Reinigung

A

Was nicht sauber ist, kann nicht steril werden

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12
Q

Vorreinigung von Medizinprodukten vor der maschinellen Reinigung und Desinfektion wann?

A
  • wenn durch Kunde fehlerhaft entsorgt wurde

- wenn der Standard der verunreinigten MP in Kraft tritt -> z.B. alle Hohlkörper müssen durchgespült werden

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13
Q

Vorreinigung was ist das und wie macht man das?

A

= Ablösung und Entfernung von stark anhaftenden Verunreinigungen und Durchspülen von Lumina vor der maschinellen Reinigung/Desinfektion in der AEMP oder für nur manuell aufzubereitende MP

wie?

  • Ultraschallbecken
  • Tauchbad
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14
Q

Tauchbad

A
  • MP komplett eintauchen
  • Gelenkinstrumente, MP mit Lumen, schwer erreichbare Oberflächen,
  • chemisches Verfahren: Einsatz von chemischen Reinigungs- und Desinfektionsmitteln

Beim„Tauchen“ohneUltraschallfehltdieMechanik,
zur Sicherstellung des Reinigungs-/Desinfektions- ergebnisses müssen Verunreinigungen manuell entfernt werden

Durchführung:
- Herstellung einer Reinigungs- und Desinfektionsmittellösung (Wanne mit Deckel verschließen – Verdunstungsgefahr)
- zerlegbare MP entsprechend den Herstellerangaben demontieren
- Gelenkinstrumente öffnen
- MP auf eine gekennzeichnete Siebschale bzw.
auf Lagerungshilfe (Rack, Tray, Noppenmatte) legen
- Hohlrauminstrumente luftblasenfrei mit Lösung füllen

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15
Q

Scheuer/Wischdesinfektion

A

= Desinfektionsverfahren, bei dem das zu desinfizierende MP manuell mit Desinfektionsmittellösung gleichmäßig und vollflächig abgewischt wird, ohne es in ein Flüssigkeitsbad einzulegen.

Durchführung:

  • Herstellung einer Desinfektionsmittellösung (Eimer mit Deckel verschließen –Verdunstungsgefahr)
  • zerlegbare MP entsprechend den Herstellerangaben demontieren
  • Gelenkinstrumente öffnen
  • MP auf eine desinfizierte und gekennzeichnete Siebschale bzw. Lagerungshilfe (Rack, Tray, Noppenmatte) legen und auf einer desinfizierten Arbeitsfläche abstellen
  • Einwirkzeit beachten
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16
Q

Desinfektionsmittel Angaben

A
• Etikett/Beipackzettel
• Sicherheitsdatenblatt
• Betriebsanweisung nach § 20 der
Gefahrstoffverordnung
• technische Daten/Merkblätter
• Gutachten / Verfahrensgutachten
• Produktbezeichnung
• Inhaltsstoffen
• Anwendungsgebiete
• Umgang mit Gefahrstoffen
• Lagerung
• Haltbarkeit
• Materialverhalten
• Wasserqualitäten
• Konzentration/Einwirkzeiten
17
Q

Schlussspülung

A
  • SpülenmitfließendemVE-Wasserfürmindestens10 Sekunden das MP außen/innen/Gelenk 5x öffnen und schließen…
  • (mikrobiologischmind.Trinkwasserqualität)
18
Q

Trocknung

A
  • mit flusenfreien Tusch

- mit Druckluft

19
Q

Übergabe/ Dokumentation Reinigung

A
  • Übergabe des MP zum Packbereich
  • Regelmäßige Routinekontrollen
  • Validierung des Prozessschrittes (bei Tauchdesinfektion)
  • Dokumentation der manuellen Reinigung/Desinfektion