Distrofia de endotelio Flashcards

(19 cards)

1
Q

¿Cuáles son las distrofias endoteliales de la córnea?

A

Fuchs; Polimorfa posterior; CHED.

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2
Q

¿Cuál es la herencia de la distrofia de Fuchs?

A

AD.

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3
Q

¿Cuál es la epidemiología de la distrofia de Fuchs?

A

Mujer; Bilateral; Asimétrica; >50 años; Progresiva.

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4
Q

¿Cuáles son los estadios de la distrofia de Fuchs?

A

Guttata central; Edema de córnea; Microburbujas/ampollas; Pannus neovascular.

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5
Q

¿Cuál es la histopatología de la distrofia de Fuchs?

A

Excrecencias en Descemet.

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6
Q

¿Cuáles son los números del endotelio en la prueba?

A

< 1000: cuidado con la FACO; < 2000: no usar en trasplante óptico.

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7
Q

¿Cuál es el tratamiento para la distrofia de Fuchs?

A

NaCl 5% o Dimetilpolisiloxano; Reducir PIO; Trasplante lamelar posterior; Trasplante penetrante.

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8
Q

¿Cuál es la herencia de la distrofia polimorfa posterior?

A

AD o AR, gen PPCD.

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9
Q

¿Cuál es la epidemiología de la distrofia polimorfa posterior?

A

Bilateral; Asimétrica; Infancia o mediana edad.

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10
Q

¿Cuáles son los hallazgos de la distrofia polimorfa posterior?

A

Vesículas; Lesiones en banda; Goniosinéquias.

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11
Q

¿Cuál es la clínica de la distrofia polimorfa posterior?

A

Edema de córnea; Elevación de PIO; Glaucoma. (mayoría asintomáticos, dx incidental)

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12
Q

¿Cuál es la histología de la distrofia polimorfa posterior?

A

Tiñe con queratina / microvellosidades / proliferación. (el endotelio se comporta como epitelio)

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13
Q

¿Cuál es el tratamiento para la distrofia polimorfa posterior?

A

Observación generalmente; Trasplante; Control de PIO.

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14
Q

¿Cuál es la herencia genética del CHED?

A

AR (más grave) / AD (menos grave).

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15
Q

¿Es verdadero o falso que en CHED, el endotelio está mal formado?

A

Verdadero.

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16
Q

¿Cuáles son los hallazgos en CHED?

A

Edema de córnea al nacimiento bilateral y simétrico; Opacificación corneal a los 1-2 años (AD); Opacificación corneal grave al nacer + nistagmo (AR).

17
Q

¿Cuál es el diagnóstico diferencial de CHED?

A

Glaucoma congénito. (CHED: PIO y tamaño de la córnea normal)

18
Q

¿Qué síndrome se piensa en CHED + sordera neurosensorial?

A

Síndrome de Harboryan.

19
Q

¿Cuál es el tratamiento para CHED?

A

Trasplante de córnea. (pronóstico reservado)