Distúrbios Paratireoide / adrenal Flashcards

(43 cards)

1
Q

HAC

Clínica (8)

A
  1. A partir das 2 semanas de vida
  2. Vômitos
  3. Desidratação
  4. Hipotenso
  5. Hipoglicemia
  6. Hiponatremia
  7. Hipercalemia
  8. Acidose metabólica
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2
Q

HAC

Fisiopatologia na forma clássica perdedora de sal

A
  1. Deficiência de cortisol
  2. Deficiência de mineralocorticoide
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3
Q

HAC

Deficiência de qual enzima?

A

21-hidroxilase

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4
Q

HAC

Tratamento na forma clássica (2)

A
  1. Hidrocortisona
  2. Fludrocortisona
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5
Q

Insuficiência adrenal 1ª

Clínica

A
  1. ⬇ cortisol: ⬇ PA e ⬇ glicose
  2. ⬇ aldosterona: ⬇ Na, ⭡ K, acidose metabólica
  3. ⬇ androgênios: ⬇ pilificação pubiana ppc em mulheres
  4. ⭡ ACTH: pigmentação
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6
Q

Insuficiência adrenal 2ª

Clínica

A

⬇ cortisol: ⬇ PA e ⬇ glicose

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7
Q

V ou F

Hiperprolactinemia pode evoluir com hipogonadismo hipogonadotrófico, uma vez que altera o pulso de GnRh

A

Verdadeiro

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8
Q

V ou F

O hipotireoidismo 1º pode levar à hiperprolactinemia

A

Verdadeiro

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9
Q

Qual hormônio inibe a produção de prolactina

A

Dopamina

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10
Q

Prolactinoma

O que é?

A

Um tumor da adeno-hipófise que aumenta a secreção de prolactina

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11
Q

Excesso de vitD

Clínica (4)

A
  1. Nefrocalcinose
  2. Hipercalcemia
  3. Desmineralização óssea
  4. ⭡ RCV: HAS, acúmulo de Ca nas a. coronarianas…
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12
Q

Doença de Paget

Laboratório

A

Cálcio normal, P normal, FA ⭡

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13
Q

Patologias da adrenal (5)

A
  1. Insuficiência adrenal
  2. Síndrome de Cushing
  3. Hiperplasia Adrenal Congênita
  4. Hiperaldosteronismo Primário
  5. Feocromocitoma
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14
Q

Hiperaldosteronismo 1º

Lab

A
  1. ACTH alto
  2. Cortisol baixo
  3. Aldosterona baixo
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15
Q

Hiperaldosteronismo 2º

Lab

A
  1. ACTH baixo
  2. Cortisol baixo
  3. Aldosterona normal
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16
Q

Doença de Paget

Fisiopatologia

A

Reabsorção óssea intensa

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17
Q

Síndrome de Cushing

Causas (5)

A
  1. Iatrogenia
  2. Doença de Cushing
  3. Secreção ectópica de ACTH (oat cell de pulmão)
  4. Adenoma ou hiperplasia suprarrenal
  5. Carcinoma suprarrenal
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18
Q

Síndrome de Cushing

Doença de Cushing - Fisiopatologia

A

Adenoma de hipófise produtor de ACTH

19
Q

Síndrome de Cushing

Exames de rastreio (3)

A
  1. Cortisol urinário
  2. Cortisol salivar
  3. Teste de supressão com dexametasona
20
Q

Hiperpara 1º

Quando operar?

A
  1. Sintomáticos
  2. Assintomático se
    a. Rim: clearence < 60 mL/min ou nefrolitíase ou calciúria > 400
    mg/24 hrs
    b. Idade < 50 anos
    c. Calcemia > 1 mg/dL acima do LSN
    d. Osso: fratura vertebral ou osteoporose

RICO

21
Q

Síndrome de Cushing

Investigação (2)

A
  1. ACTH elevado ou alto: solicitar RNM de sela túcica
  2. ACTH suprimido: TC de abdome
22
Q

Hiperaldo

Tríade

A
  1. Hipocalemia
  2. HAS
  3. Alcalose metabólica
23
Q

Doença de Paget

Clínica

A
  1. Dor óssea
  2. Deforminadade
  3. Lesão osteobástica (tentativa de neoformação – cortical óssea mais espessa)
24
Q

Doença de Paget

Tratamento

A

Bifosfonatos (ácido zoledrônico)

25
**Incidentaloma** Principal causa
Adenoma de suprarrenal
26
**Incidentaloma** Definição
Nódulo ou massa suprarrenal ≥ 1 cm achados durante exames radiológicos de rotina.
27
**Incidentaloma** Investigação (3)
1. Metanefrinas urinárias 2. Teste de supressão com dexametasona **OU** cortisol urinário **OU** cortisol salivar 3. Dosagem de atividade de renina e conc. de aldosterona
28
** Hipercalcemia** Causa de abdome agudo (2)
1. Pancreatite 2. Úlcera péptica perfurada
29
**Doença de Addison** Definição
Insuficiência adrenal primária
30
**V ou F** A hipoalbuminemia é causa de uma pseudo- hipocalcemia
Verdadeiro
31
**HCT causa ______ (hipercalcemia/hipocalcemia)**
Hipercalcemia
32
**Hipercalcemia** Abordagem diagnóstica
Dosar PTH
33
**Hipercalcemia** Fisiopatologia na malignidade (3)
1. PTRrp 2. Lesão osteolítica: destruição 3. Produção de calcitriol
34
**Hipercalcemia** Laboratório – Hipervitaminose vitD exógena
⭡ 25-OH-vitD
35
**Hipercalcemia** Causas (4)
1. Hiperpara 1º: PTH ⭡, P ⬇ 2. Hipervitaminose A e D: PTH ⬇ 3. Medicamento: HCTZ, lítio 4. Câncer: metástase óssea OU secreção de PTH-rP: PTH ⬇
36
**Hipervitaminose D** Causas (3)
1. Uso exógeno 2. Doença granulomatose: TB / sarcoidose => calcitriol ⭡ 3. Linfoma => calcitriol ⭡
37
PTH-rP associado à _______
Carcinoma epidermoide: pulmão, esôfago, cabeça e pescoço
38
**Hipercalcemia** Clínica (5)
1. Confusão Mental 2. Poliúria / Polidpsia 3. Fraqueza muscular 4. Vômitos / anorexia 5. Constipação
39
**Insulinoma** Tratamento
1. < 2 cm: enucleação 2. A partir de 2 cm: pancreatectomia corpo-caudal ou cirurgia de Whipple
40
**NEM 1**
1. Hiper**p**aratireoidismo 1º 2. Neoplasia do **p**âncreas 3. Adenoma **p**ituitário (prolactinoma) | **PPP**
41
**NEM 2a**
1. Hiperparatireoidismo 1º 2. Feocromocitoma 3. Carcinoma medular da tireoide
42
**Hipocortisolismo** Clínica
1. Hiponatremia 2. Fraqueza 3. Hpoglicemia 4. Distúrbio da tireoide (⬇ T4L e ⬇ TSH)
43
**Hipocortisolismo** Tratamento
Prednisona entre 5 – 10 mg/dia