Embryologie 6

Question 1

comment appelle-t-on les gènes qui contrôlent la prolifération cellulaire des tissus sains de l’embryon et de l’adulte

Answer 1

proto-oncogènes et anti-oncogènes

Question 2

comment les proto et les anti-oncogènes sont en mesure de réguler la prolifération cellulaire dans les différentes régions

Answer 2

par activation et l’inactivation de ces mêmes gènes
une expression différente dans chaque région permet d’expliquer la prolifération cellulaire qui varie entre les régions

Question 3

lors des premiers 4 semaines de grossesse pc, que ce passe-t-il avec le nombre de cellules

Answer 3

il double tous les 2-4 jours

Question 4

qu’est-ce qui peut engendrer des proliférations tumorales des cellules

Answer 4

mutations des gènes proto et anti-oncogènes

Question 5

comment un grand nombre de cellules sont en mesure de se résorber

Answer 5

elles reçoivent un signal, alors elles déclenchent leur cascade apoptotique: activation d’enzymes autophagiques résultant en suicide cellulaire

Question 6

pourquoi certaines personnes ont des orteils palmés

Answer 6

absence d’apoptose au niveau des feuillets entre les orteils

Question 7

quel est le lien entre apoptose et tumeur

Answer 7

certaines tumeurs viennent d’un manque d’apoptose: cellules ne meurent pas et augmentent de façon incontrôlée

Question 8

nomme 4 gènes responsables du contrôle de la cascade apoptotique post-natale

Answer 8

ICE MDM2 BCL-2 et P53

Question 9

décrit le rôle que joue P53, MDM2, BCL-2 et ICE dans la cascade apoptotique

Answer 9

dommage à ADN enclenche l’expression de P53
son effet est normalement inhibé par MDM2 et BCL-2
P53 va stimuler la réparation de l’ADN, mais lorsqu’elle ne peut réparer les dommages adéquatement P53 enclenche l’activation des protéases ICE et de type “caspase” pour tuer la cellule en la digérant de l’intérieur

Question 10

décrit les 2 types de prolifération des cellules souches

Answer 10

symétrique: cellule souche mère se divise de manière à donner 2 cellules filles identiques qui ont maintenues leur état souche
asymétrique: cellule souche mère se divise afin de donner une cellule souche identique ayant maintenue son état souche et une cellule fille plus différenciée

Question 11

la différenciation est le résultat de…

Answer 11

l’activation de gènes qui poussent la cellule plus primitive à se spécialiser

Question 12

comment certains gènes sont en mesure de jouer un rôle important dans la différenciation des cellules

Answer 12

les protéines codées par ces gènes se fixent à des promoteurs de gènes développementaux et activent/inactivent la transcription de ces gènes

Question 13

vrai ou faux, le processus de différenciation est généralement irréversible

Answer 13

vrai

Question 14

décrit le renouvellement des cellules souches dans les cryptes de l’intestin grêle

Answer 14

les cellules prolifèrent rapidement et deviennent de plus en plus différenciées pendant le trajet de la base des cryptes jusqu’à l’apex des villosités
cellules souches lentes à la base de la crypte versus mort cellulaire à l’apex
les cellules apoptotiques se détachent de la membrane basale et tombent dans la lumière
contact entre cellule souche et cellule de Paneth = facteur souche contrôlant si il y a division symétrique ou asymétrique
dans intestin, contact entre cellule souche et cellule de Paneth = facteur rose (code pour état souche)

Question 15

dans la moelle osseuse, qu’est-ce qui maintient l’état souche

Answer 15

le contact des cellules souches avec les travées osseuses

Question 16

une cellule primitive est cibléepar ??? qui enclenchent la détermination de cette cellule pour devenir un certain type de cellule

Answer 16

PAX et autres gènes développementaux

Question 17

quel est le fonctionnement du gène MYOD

Answer 17

Myoblast determination 1 MYOD

contrôleur maître: toute cellule qui l’exprime se convertit en myocyte (cellule musculaire)
protéine MYOD = facteur de transcription qui se lie à plusieurs promoteurs spécifiques à une fn musculaire
MYOD reconnait également son propre promoteur donc auto-activation: une fois activé dans une cellule, l’auto-activation de MYOD fait en sorte que la cellule l’exprime en perpétuité
cellule est donc différenciée de facon terminale et elles et ses descendantes ne peuvent être que des myocytes

Question 18

vrai ou faux, on ne peut pas activer toute la cascade de gènes pour la différenciation en myocyte uniquement avec MYOD

Answer 18

faux

Question 19

décrit le mécanisme de double assurance en lien avec le gène MYOD

Answer 19

2e molécule: Myogénine (présente dans embryon)
MYOD et Myogénine activé en même temps avec actions presque interchangeables (gènes redondants)
donc mutation de MYOD ou de Myogénine n’a presque pas d’effet sur le phénotype

Question 20

la détermination est induite par l’action de…

Answer 20

gènes contrôleurs maîtres

Question 21

les gènes contrôleurs maîtres activent…

Answer 21

des cascades subalternes et donc la différenciation cellulaire

Question 22

quelle est la différence entre la détermination cellulaire et la différenciation cellulaire

Answer 22

détermination cellulaire: affectation du sort des cellules, fait par les gènes contrôleurs maîtres
différenciation cellulaire: modifications morphologiques afin de remplir la fn attribuée, fait par les gènes subalternes

Question 23

en règle générale, la différenciation des cellules inhibe…

Answer 23

l’activité mitotique

Question 24

quel est le rôle de MYOD sur l’activité mitotique

Answer 24

MYOD freine la division mitotique des myocytes

Question 25

qu’est-ce qui s’oppose à MYOD au niveau de l’activité mitotique et de quelle façon

Answer 25

FGF (fibroblast growth factor)
facteur de croissance pour les myoblastes + inhibiteur de la différenciation myoblastique
freine la transcription de MYOD et Myogénine + inactive partiellement MYOD

Question 26

plus il y a de FGF dans la cellule, plus…

Answer 26

la cellule est stimulée à se diviser

Question 27

FGF agit comme un ???, MYOD/Myogénine agit comme un ???; leur effet combiné détermine ???

Answer 27

accélérateur
frein
vitesse de prolifération cellulaire aka activité mitotique

Question 28

que signifie CAM

Answer 28

cell adhesion molecule OU molécules d’adhésion cellulaire

Question 29

quelles sont les 2 grandes familles de CAM

Answer 29

type immunoglobine
cadhérines

Question 30

les CAM sont localisés sur ??? et sont responsables de ???

Answer 30

surface des cellules
adhésion des cellules entre elles

Question 31

les CAM sont cruciales pour séparer…

Answer 31

les différents tissus les uns des autres

Question 32

comment intéragissent les différents types de CAM entre eux

Answer 32

manifestent de l’attraction ou de la répulsion
cellules ayant une affinité via leurs CAMs restent proche les unes des autres

Question 33

où sont exprimées les cadhérines

Answer 33

sur la surface des membranes cytoplasmiques au niveau des desmosomes

Question 34

explique le rôle des cadhérines dans la neurulation

Answer 34

plaque neurale et la gouttière neurale expriment le même type de cadhérine
par contre, le tube neural et les somites expriment un type différent de cadhérines
les différents types de cadhérines accolent les cellules du même type ensemble en plus de fournir des sites d’ancrage pour les filaments intracellulaires d’actine aux sites d’adhésion cellulo-cellulaires
mouvements cellulaires ainsi coordonnés par les différents types de cadhérines

Question 35

la cohésion cellulaire des structures en transit permet…

Answer 35

assurer un meilleur contrôle de leur migration et éviter un enchevêtement des structures

Question 36

décrit le rôle des intégrines

Answer 36

permettent ancrage des cellules à la matrice extra-cellulaire
intégrines se fixent à la laminine des membranes basales et à la fibronectine de la matrice extra-cellulaire
quand cellules sont fixées par intégrines, filaments intracellulaires d’actine peuvent se fixer aux intégrines afin de provoquer un mouvement cellulaire lors de leur contraction

Question 37

les CAMs jouent un rôle primordial dans ???

Answer 37

infiltration tumorale et les métastases

Question 38

que veut-on dire lorsqu’on considère que les CAMs sont homotypiques

Answer 38

un CAM ne se lie qu’à des CAMs identiques ou semblables
pcq soit pas d’affinité pour autres CAMs ou est repoussé par les autres CAMs

Question 39

décrit la structure d’un IgM membranaire (type d’immunoglobine)

Answer 39

2 chaines lourdes à 5 domaines + 2 chaines légères à 2 domaines

Question 40

explique le rôle de la cellule au front de migration et son interaction avec les intégrines et les cadhérines

Answer 40

cellule au front envoie des projections membranaires afin de sentir la matrice extracellulaire pour trouver molécules avec lesquelles ses intégrines ont une affinité
molécule trouvée = liaison, devient point d’ancrage, permet à l’actine de tirer la cellule dans cette direction
cellules adjacentes trainées par cellule du front via liaison par CAMs

Question 41

actine est liée aux cadhérines au niveau des ???, sa contraction occasionne une ??? du feuillet membranaire puisque la membrane basale est ???
c’est le principe responsable de la formation de la ???

Answer 41

desmosomes
constriction apicale
inélastique
gouttière neurale

Question 42

quel est le gène contrôleur maître exprimé uniquement dans l’hypophyse

Answer 42

PIT-1 (truc mémotechnique: pituiary gland)

Question 43

que fait l’expression du facteur de transcription PIT-1

Answer 43

expression du facteur de transcription PIT-1 dans un tissu primitif détermine le développement hypophysaire
PIT-1 se lie aux promoteurs des gènes de la prolactine et l’hormone de croissance ce qui enclenche l’expression de ces gènes

Question 44

l’absence de PIT-1 cause…

Answer 44

agénésie de l’hypophyse

Question 45

quelle est la séquence d’ADN liant PIT-1

Answer 45

ATGAATAT

Question 46

la séquence liant octamère est présente dans ??? et elle est activé par ???

Answer 46

toutes les cellules
lymphocytes B uniquement puisqu’ils sont les seuls à produire le facteur de transcription octamère

Question 47

un changement de seulement 2 nucléotides au niveau du promoteur est suffisant pour déterminer…

Answer 47

la spécificité des facteurs de transcription avec lequel ce promoteur intéragit

Question 48

la transcription d’un gène est contrôlée par…

Answer 48

les facteurs de transcription présents dans un type de tissu

Question 49

quelle est la différence qu’on observera si on couple la séquence d’ADN reconnaissant PIT-1 vs celle reconnaissant Octamère au promoteur de la prolactine

Answer 49

PIT-1: prolactine produite par cellules hypophysaires et non par les lymphocytes B
Octamère: prolactine produite par lymphocytes B plutôt que cellules hypophysaires

Question 50

décrit le processus de segmentation de l’embryon de la drosophile

Answer 50

bicoïde synthétisé au pôle céphalique et diffuse caudalement
nanos synthétisé au pôle caudal et diffuse céphaliquement

bicoïde active expression de hunchback alors que nanos l’inhibe
gradients de concentration de bicoïde et nanos contrôlent l’expression de hunchback

gradient de concentration de hunchback module l’expression des gènes gap (giant, krüppel et knirps)

embryon alors segmenté en domaines gap

Question 51

au final, décrit la segmentation gap de l’embryon de la drosophile

Answer 51

(céphalique vers caudal)

bicoïde – giant – krüppel – knirps – giant – nanos

Question 52

comment est régulée l’expression du gène even-skipped

Answer 52

gène eve contrôlé par:
- bicoïde et hunchback = active
- giant et krüppel = inhibe

effet cumulatif détermine si gène est transcrit ou non, et si il est transcrit en grande ou en petite quantité

Question 53

comment fonctionne un facteur de transcription

Answer 53

une portion de la molécule reconnait l’ADN de façon spécifique, les autres portions interagissent avec machinerie de transcription pour activer ou inhiber cette portion d’ADN

Question 54

le génome humain possède 4 complexes ??? qui proviennent ???

Answer 54

HOX
complexe primordial dupliqué pendant l’évolution

Question 55

comment sont transcrits les gènes HOX

Answer 55

de façon séquentielle
commence avec les gènes les plus 3’ qui nécessite une petite concentration d’acide rétinoïque et on finit avec les gènes 5’ qui nécessitent une beaucoup plus grande concentration d’acide rétinoïque

Question 56

quel est l’effet du gradient de concentration de bicoïde et de nanos sur celui de hunchback le long de l’embryon

Answer 56

diminution du gradient de concentration hunchback céphalo-caudalement

Question 57

les gènes HOX segmentent l’embryon dans l’axe…

Answer 57

caudo-céphalique

Question 58

quel est le rôle des gènes contrôleurs maîtres HOX

Answer 58

dire aux cellules quels segments des membres, du SNC et des vertèbres elles doivent former