Endocrinologia Flashcards

(30 cards)

1
Q

Diagnóstico da diabetes

A

Glicemia em jejum ≥ 126
TOTG após 2h ≥ 200
Hemoglobina glicada ≥ 6,5%

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2
Q

Diagnóstico de pré diabetes

A

Glicemia em jejum 100-125
TOTG após 2 h 140-199
Hemoglobina glicada 5,7%-6,4%

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3
Q

Outras formas de DM

A

LADA = DM1 no adulto
MODY = DM2 na criança

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4
Q

Metas terapêuticas de Hb glicada no DM

A

Geral = < 7 %
Jovens = < 6 - 6,5%
Idoso frágil = < 8%

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5
Q

Efeito Somogyi

A

DM1 em uso de insulina
Hipoglicemia na madrugada
Cd: reduzir NPH

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6
Q

Fenômeno do alvorecer

A

DM1 em uso de insulina
Manhã desprotegida
Cd: NPH mais tarde

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7
Q

Cetoacidose diabética: quando desligar a insulina em bomba?

A

Glicemia < 200 + 2 dos seguintes
- bicarbonato > 15
- pH > 7,3
- ânions GAP ≤ 12

Obs.: quando glicemia perto de 200 deve fazer soro glicosado para evitar edema cerebral

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8
Q

Tratamento hipotireoidismo

A

Geral: 1,6 - 1,8 mcg/kg/dia
> 60A: 50 mcg/dia
Coronariopatas: 12,5 - 25 mcg/dia
—> nos dois últimos ir aumentando 12,5-25 mcg a cada 2-3 semanas

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9
Q

Quando se trata hipotireoidismo subclínico?

A

Gestante
Sintomáticos (teste terapêutico)
TSH ≥ 10
Anti-TPO positivo
Padrão heterogênico da glândula

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10
Q

Causas de tireotoxicose

A

COM hipertireoidismo:
- Primário: Graves, bócio multinodular tóxico, adenoma tóxico (Plummer)
- Secundário: tumor hipofisário produtor de TSH

SEM hipertireoidismo:
- Tireoidite
- Uso inadvertido dos hormônios

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11
Q

Anticorpos doença de Graves

A

TRAb estimulador (TSI)
Anti-TPO e anti-Tg

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12
Q

Tratamento da doença de Graves

A
  • Sintomáticos: beta bloqueador (propanolol)
  • Metimazol (escolha) ou Propiltiuracil (1o trimestre gestacional)
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13
Q

Causa de tireoidite subaguda e quadro clínico

A

Granulomatosa subaguda (Quervain ou células gigantes):
- Pós virais
- Aumento de VHS
- Dolorosa

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14
Q

O que é a doença de Plummer?

A

Adenoma tóxico na tireoide

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15
Q

Causa de tireoidite crônica

A

Doença de Hashimoto (linfocítica crônica)

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16
Q

Tratamento de tireoidite

A

Lembrar que há 2 fases:
- Tireotoxicose = usar beta bloqueador
- Hipotireoidismo = usar levotiroxina

17
Q

Qual hormônio da tireoidite de Hashimoto?

18
Q

O que é a doença de Addison

A

Insuficiência adrenal primária - problema no córtex da adrenal

19
Q

Como estão os hormônios (ACTH, cortisol e aldosterona) na insuficiência adrenal primária e secundária?

A

Primária:
- Redução de cortisol
- Aumento de ACTH
- Redução de aldosterona

Secundária:
- Redução de cortisol
- Redução de ACTH
- Aldosterona normal

20
Q

Qual a enzima deficiente na hiperplasia adrenal congênita?

A

21-hidroxilase

21
Q

Raciocínio na hipercalcemia

A

Cálcio aumentado: dosar PTH
PTH aumentado = hiperparatireoidismo primário
PTH reduzido = com doença óssea (câncer) / sem doença óssea (Excesso de vitamina D)

22
Q

Indicação de paratireoidectomia na hiperparatireoidismo primário

A

Sintomáticos
Assintomáticos se:
- Rim: clerance < 60 ou calculo ou calciúria > 400
- Idade < 50 anos
- Cálcio > 1,0 do limite
- Osso: fratura vertebral ou osteoporose

23
Q

Algoritmo síndrome de Cushing

A
  1. Dosar:
    - Cortisol urinário 24h
    - Cortisol salivar noturno
    - Cortisol pós dexa 1mg
  2. Se dois desses positivos, deve-se solicitar ACTH
    - ACTH aumentado = doença de Cushing ou tumor ectópico
    - ACTH reduzido = tumor adrenal
24
Q

Algoritmo síndrome de Cushing ACTH dependente

A

Fazer RM sela túrcica
+ = doença de Cushing (conduta = cirurgia)
- = tumor ectópico produtor de ACTH = fazer TC corpo = cirurgia

25
Algoritmo síndrome de Cushing ACTH independente
TC de adrenais Ver qual é a lesada e tirar por cx
26
Quadro clínico síndrome de Cushing (7)
Gibosidade, face em lua cheia, obesidade central: redistribuição da gordura corporal Hiperglicemia Hirsutismo Estrias violáceas Osteopenia / osteoporose Fraqueza muscular Hiperpigmentação (ACTH dependente)
27
Quadro clínico insuficiência adrenal primária
Redução do cortisol: hipoglicemia, hipotensão, eosinofilia, dor abdominal (não se sabe o pq) Redução da aldosterona: hipoNa, hiperK, acidose (apenas primária) Aumento do ACTH: pigmentação (apenas primária)
28
Quais alterações hormonais da insuficiência adrenal congênita?
Aldosterona baixa Cortisol baixo Androgênio aumentado
29
Quadro clínico hiperparatireoidismo primário (6)
Grande parte assintomático Fraqueza, mialgia, constipação Distúrbios neuropsiquiátricos Nefrolitíase Sintomas GI: náuseas e constipações Sintomas ósseos: lesões líricas, reabsorção subperiosteal das falanges das mãos, crânio em sal e pimenta e coluna vertebral em “rugger Jersey”
30
Síndrome metabólica
Presença de pelo menos 3 critérios: 1- PA ≥ 130 x 85 2- Triglicerídeos ≥ 150 3- HDL mulher < 50 ou homem < 40 4- glicemia ≥ 100 5- circunferência abdominal mulher > 88 ou homem > 102