Endoshuek 🧪º Flashcards

(139 cards)

1
Q

Describe todos los tipos de Diabetes MODY

A

MODY 1 Defecto HNF-4alfa TX hipoglu e insulina
MODY 2 Defecto Glucosidasa TX Dieta y ejercicio
MODY 3 Defecto HNF-1alfa TX hipoglu e insulina
MODY 4 Defecto IPF-1 TX hipoglu e insulina
MODY 5 Defecto HNF-1beta TX insulina
MODY 6 Defecto Neuro-D1 y Beta A2 TX insulina

HNF (Factor Nuclear Hepatocitario)
IPF (Factor promotor de la insulina)

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2
Q

Estados Prediabeticos CRITERIOS

A

HBA1C: 5.7-6.4
Glucosa ayuno: 100-125
CTOG 75gr post 2 hr: 140-199

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3
Q

Metas terapeuticas DM 1 y DM 2

Glucemia ayuno
Glucemia post-pandrial
HBA1C
HBA1C 1-2 enf cronicas
HBA1C ≥3 enf cronicas
HBA1C Enf grave o demencia
DM1 Preprandial
DM1 Postprandial
DM1 HBA1C
A

Glucemia ayuno 70-130
Glucemia post-pandrial <140
HBA1C <7%
HBA1C 1-2 enf cronicas <7.5%
HBA1C ≥3 enf cronicas <8%
HBA1C Enf grave o demencia <8.5%

DM1 Preprandial: 72-126
DM1 Postprandial: <180
DM1 HBA1C: <7.5

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4
Q

Criterios DIAGNOSTICOS Diabetes

A

Sintomatico: 1 Res alterado
Asintomatico: 2 Res alterados
Sintomas: Polifagia, polidipsia, poliuria

CRITERIOS:
Glucosa en ayuno            >126
Glucosa aleatoria             >200
HBA1C                               >6.5%
CTOG 75gr post 2 hrs     >200
Agudizaciones CAD o SHH
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5
Q

Criterios de Tamizaje para Diabetes

y Escala de Tamizaje DM2

A

IMC >25 + 1 de los siguientes
-Sedentarismo, Familiar con diabetes, Ant Diabetes Gestacional, SOP, HTA, Acantosis, Obesidad morbida

Escala tamizaje: FINDRISC

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6
Q

Definicion DIABETES GESTACIONAL

A

Intolerancia a los carbohidratos durante el embarazo

Se resuelve posterior al embarazo o hasta 6-12 semanas posteriores

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7
Q

Tamizaje DIABETES PRE-GESTACIONAL

Cuando y como se hace

A

Debe ser previo al embarazo o antes de la semana 13

Glucosa en ayuno
>126 o >200 Dx
92-125
HBA1C >6.5% Dx
CTOG 75gr post 2 hrs >200 Dx
<92 Normal

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8
Q

Tamizaje Diabetes Gestacional

Describe criterios de 1 y 2 pasos y cuando se realizan

A
Semana 24-28
1 paso
-Ayuno >92 Dx
-CTOG 75gr post 1 hrs >180 
-CTOG 75gr post 2 hrs >153 

2 pasos (Coustan-Carpenter)

  • Ayuno >95 Dx
  • Carga 50gr si <140 Normal, Si >140 carga 100gr
  • CTOG 100gr post 1 hrs >180
  • CTOG 100gr post 2 hrs >155
  • CTOG 100gr post 2 hrs >140
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9
Q

Criterios de WHITE clasificacion de diabetes

A
A1: Intolerancia carbohidratos
A2: Diabetes Gravidica
B: DM >20ã, <10ã evolucion
C: DM 10-19ã, >10ã evolucion
D: DM <10ã, >20ã evolucion
F: DM con neFropatia
H: DM con ateroesclerosis
R: DM con Retinopatia
T: DM con Transplante renal previo
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10
Q

Control pregestacional, criterio de cohorte que permite a pacientes diabeticas embarazarse

A

HBA1C <6%

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11
Q

Criterios de pacientes con DIABETES GESTACIONAL candidatas a METFORMINA

A
  • IMC >35
  • Sin respuesta a terapia nutricional
  • Ant SOP
  • Glu en ayuno <110
  • > 25sdg al momento del diagnostico
  • Sin historia previa de diabetes gestacional
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12
Q

Criterios hospitalizacion en Mexico para pacientes con DIABETES GESTACIONAL

A
  • Hipoglucemia (<60)
  • Agudizaciones (CAD, SHHNC)
  • Hipoglucemia-hiperglicemia >300
  • Disglicemias, Ayuno >140, post pandrial >180
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13
Q

Al cuanto tiempo despues de no responder con terapia nutricional se opta por inicio de tx farmacologico
(DM GESTACIONAL)

A

2 semanas

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14
Q

Describa terapia con insulinas en diabetes gestacional

A

Se calcula a 0.2UI/kg/dia

Monoterapia con Insulina rapida
2/3 por la mañana Lispro
1/3 vespertina Lispro

Si no responde se inicia terapia combinada (rapida-intermedia)
2/3 por la mañana
    2/3 NPH
    1/3 Lispro
1/3 vespertina
   1/2 Lispro
   1/2 NPH
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15
Q

Tx de primera linea DM anciano Vulnerable

A

Metformina

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16
Q

Criterios Ceatoacidosis diabetica

A

PH <7.3
Glucosa >250
Cetonas en orina o sericas
HCO3 <18

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17
Q

Clasificacion de severidad para CAD

Adultos y pediatricos

A

ADULTOS
ph HCO3
LEVE 7.25-7.3 <18
MODERADA 7.1-7.24 <15
SEVERA <7 <10

                                       PEDIATRICOS LEVE                   <7.3                                     <15 MODERADA       <7.2                                  <10 SEVERA              <7.1                                    <5
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18
Q

Criterios de remision CAD

A

ph >7.3
Cetonas escasas o ausentes
HCO3 >15
Anion gap normal

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19
Q

Como se calcula el Anion GAP (Brecha anionica)

A

Na - (HCO3+Cl)

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20
Q

TRATAMIENTO CAD

A
Reposicion de liquidos
Insulina
HCO3
Potasio
Fosfato
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21
Q

CRITERIOS DIAGNOSTICOS SHH

A
Glucosa >600
Osmolaridad >320
Cetonas escasas o nulas
Ph >7.3
HCO3 >15
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22
Q

Detonadores de CAD

A

Infecciones
IAM
Insulina insuficiente
Cocaina

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23
Q

Detonadores SHH

A

INSULTOS:
Trauma, Quemadura, Dialisis, Hiperalimentacion

ENGERMEDADES:
Cushing, IAM, EVC, Sx Down, IR, Hematoma SD, infeccion

FARMACOS:
Lasparaginasa, clorpromazina, clorpropamida, cimetidina, diazoxido, didanosina, acido etacrinico, furosemida, glucocorticoides, inmunosupresores, olanzapina, fenitoina, propalonol, NPT

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24
Q

Como se calcula la OSMOLARIDAD EFECTIVA

A

2Na + K + (Glucosa / 18)

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25
Principales lesiones de RETINOPATIA DIABETICA
``` Microaneurismas Microhemorragias Exudados duros Exudados blandos (lesiones algodonosas) Edema macular Neovascularizacion Tejido fibroso Desprendimiento de retina regmatogeno ```
26
Paciente con pie diabetico criterio para ser candidato a TRATAMIENTO ORTOPEDICO
Pie deformado sin ulceras
27
Criterios de Severidad de infeccion PEDIS
GRADO 1: Ulcera sin secrecion purulenta GRADO 2: Ulcera, Celulitis <2cm, piel sup GRADO 3: Celulitis >2cm, Tej profundos, necrosis GRADO 4: Alteracion Hemodinamica
28
CRITERIOS WAGNER
0: Sin lesiones 1: Superficial 2: Profunda Tendon o caps articular 3: Profunda con absceso, osteomielitis 4: Gangrena local (dorso o talon) 5: Gangrena pie completo
29
CRITERIOS TEXAS
--------------0-------------------- 1-----------------2----------------3 A Pre/post ulcera Superficial Tend/Caps Hueso/Art B --------------------------- INFECTADA ------------------------- C --------------------------- ISQUEMICA -------------------------- D ----------------- INFECTADA E ISQUEMICA ----------------
30
Caracteristicas histologicas de Nefropatia diabetica
Glomeruloesclerosis difusa | Lesiones nodulares Kimmelstiel-Wilson
31
``` Ingesta diaria de yodo <5a 5-12 >12 Embarazo ```
<5a: 90 5-12: 120 >12: 150 Embarazo 250
32
Valores NORMALES de hormonas Tiroideas (TSH y T4L)
TSH 0.3-6 | T4L 0.9-2
33
Patron de hipotiroidismo primario
TSH Elevada | T4 Disminuida
34
Patron Hipotiroidismo secundario
TSH Baja T4L baja TRH Alta
35
Que estudios se necesitan para el diagnostico de HIPOTIROIDISMO
TSH T4L Yodo urinario
36
Causas mas frecuentes de Hipotiroidismo
``` Tiroiditis de Hashimoto (Autoinmune) Postablativo (Post al tx hiper con yodo radioactivo) Post Qx (Post a la reseccion de tejido tiroideo) ```
37
TRATAMIENTO HIPOTIROIDISMO | Medicamento, dosis
Levotiroxina Adultos 1.6-1.8/kg/dia Adultos mayores 12.5-25/dia Evaluacoines clinicas cada 2 semanas Evaluaciones laboratoriales cada 8-12 semanas
38
Cuando se da tratamiento al Hipotiroidismo subclinico
En los pacientes sintomaticos
39
Patron laboratorial de HIPOTIROIDISMO SUBCLINICO
TSH Alta | T4L Normal
40
Criterios de TRATAMIENTO QUIRURGICO | HIPOTIROIDISMO
Compresion extructural Nodulos hipocaptantes Peso de la glandula mayor a 100gr Biopsia sugestiva a malignidad
41
DIAGNOSTICO HIPOTIROIDISMO EN EMBARAZO | Hipotirodismo clinico y subclinco
CLINICO TSH >10 sin importar valores de T4L SUBCLINICO TSH >2.5 y <10 Con valores normales de T4L
42
Como es el manejo de hipotiroidismo durante el embarazo
Levotiroxina Aumento dosis 30% cada trimestre
43
Que es el CRETINISMO
HIPOTIROIDISMO CONGENITO
44
MANIFESTACIONES HIPOTIROIDISMO CONGENITO
``` >4kg Macroglosia Distension abdominal Llanto tosco Dificultad respiratoria Ictericia por mas 3 dias Hernia umbilical Piel seca estreñimiento ```
45
Que malformaciones se deben investigar en hipotiroidismo congenito
Malformaciones Cardiacas
46
Cuando es un: CASO SOSPECHOSO CASO CONFIRMADO De hipotiroidismo congenito
``` CASO SOSPECHOSO -Clinica -Tamisaje sospechoso CASO CONFIRMADO -Hormonas tiroideas (TSH >4, T4L <0.8) ```
47
ESTANDAR DE ORO DIAGNOSTICO Hipotiroidismo congenito
Gammagrama con Tc99 o I123
48
Al cuanto tiempo se realiza la evaluacion auditiva en Hipotiroidismo congenito
2-3 meses de edad
49
Causa mas frecuentes de Hipertiroidismo
Enfermedad de Graves 60-70%
50
Principales sintomas de Hipertiroidismo
Intolerancia al Calor, Taquicardia, perdida ponderal, palpitaciones, perdida de cabello, temblor fino, hiperdefecacion
51
Manifestaciones de TORMENTA TIROIDEA
Hipertermia Delirium Taquiarritmias Insuficiencia cardiaca de gasto elevado
52
Patron de hormonas tiroideas de HIPERTIROIDISMO PRIMARIO
TSH Baja | T3L Alta
53
Tratamiento de HIPERTIROIDISMO en embarzadas
PROPILTIURACILO durante el primer trimestre Segundo y tercer trimestre con Metimazol
54
Indicaciones del PROPILTIURACILO
- Embarazo - Sin respuesta al Metimazol - Tormeta Tiroidea - Efectos adversos al Metimazol
55
Indicaciones yodo radioactivo en HIPERTIROIDISMO
- >50 años - Adenoma toxico - Bocio toxico
56
Complicaciones en el Embarazo de Hipertiroidismo tratado inadecuadamente
- Preclampsia severa - Falla cardiaca - Parto pretermino
57
Que es la Tiroiditis de Riedel?
Remplazo fibrotico de la tiroides Glandula: Agrandada, dura y fija. Dx. Biopsia abierta Tx. Glucocorticoide o tamoxifeno
58
Antecedente mas importante de nodulo tiroideo
Radiacion de cabeza y cuello
59
Cual es el SIGNO DE PEMBERTON presente en las alteraciones estructurales tiroideos
Empeoramiento de los sintomas compresivos al elevar ambos brazos sobre la cabeza 30 segundos
60
Metodo diagnostico de Trastornos tiroideos
ULTRASONIDO es el metodo de eleccion
61
Hallazgos de malignidad en USG de Tiroides
- Hipoecogenicidad - Margenes espiculados o Microlobulado - Bordes irregulares - Microcalcificaciones - Crecimiento extratiroideo - Hipervasculardad - Relacion altura base
62
Cual es el estudio mas preciso para confirmar o excluir enfermedad maligna
Biopsia con aguja fina >1cm Biopsia <1cm solo cuando hay datos sospechosos de malignidad
63
Factores de Riesgo para tumores malignos de tiroides
``` Deficiencia de yodo dietetico Bocio endemico Antecedente familiares Ca tiroides Radiaciones Poliposis adenomatosa familiar Enfermedad de Cowden Ca mamario ```
64
Factores favorables en Ca tiroideos
``` <45 años Mujer Tumor <4 cm Margenes Qx neg Ausencia de diseminacion extracapsular Ausencia de mets ```
65
Cuales son los grupos de Canceres Tiroideos
Cancer Epitelial Cancer medular Cancer anaplasico Linfoma tiroideo
66
Caracteristicas y tipos de Ca Epiteliales Tiroideos
Papilar Folicular Crecimiento lento TRATAMIENTO FOLICULAR <1cm mujeres <45 años -> Hemitiroidectomia Cuando no se cumplen, y hay exposicion a radiacion -> tiroidectomia total PAPILAR Radioablacion con yodo
67
A que se asocia el cancer medular Tiroideo
MEN 2a y 2b(Neoplasia endocrina multiple)
68
Las celulas neoplasicas de Ca medular tiroideo, que antigenos tumorales producen?
Calcitonina y antigeno carcionoembrionario
69
Caracteristicas de CA ANAPLASICO TIROIDEO
En pacientes mayores Crecimiento rapido Manifestaciones compresivas La mayoria son irresecables
70
Diagnostico de Ca Anaplasico Tiroideo
Biopsia abierta
71
Tratamiento de Ca Anaplasico Tiroideo
Asegurar via aerea Traqueostomia y gastrostomia Sobrevida 3-7 meses
72
Antecedente mas importante en Linfoma tiroideo | y su diagnostico con su resultado y tratamiento
ANTECEDENTE Tiroiditis autoinmune DIAGNOSTICO Puncion con aguja fina con linfocitos abundantes TRATAMIENTO Radioterapia de haz externo y quimioterapia
73
Cuales son las DISLIPIDEMIAS PRIMARIAS mas frecuentes
1. Hipercolesterolemia familiar 2. Hiperlipidemia familiar combinada (En ese orden de frecuencia)
74
DISLIPIDEMIAS mas frecuentes en mexico
Hipertrigliceridemia, | HDL baja
75
Valores de COLESTEROL, TRIGLICERIDOS, HDL y LDL
``` COLESTEROL <200 TRIGLICERIDOS <150 HDL >40 LDL con riesgo cardiovascular Muy alto <70 Alto <100 Moderado y leve <115 ```
76
PREVENCION PRIMARIA Dislipidemias
Dieta Ejercicios Dejar de fumar
77
TRATAMIENTO Dislipidemias
ESTATINAS LDL y colesterol FIBRATOS Trigliceridos y HDL
78
Patron laboratorial de HIPERPARATIRODISMO
PTH elevada calcio en orina elevado fosfato en orina disminuido
79
como se trata la hipercalcemia de Hiperparatiroidismo
Reposicion de volumenes y diureticos de asa
80
Tratamiento de Hiperparatiroidismo
Paratiroidectomia
81
Criterios de paratiroidectomia
``` Sintomaticos Asintomaticos con Elevacion de >1mg de calcio normal <50 años Osteoporosis Antecedente de fractura por fragilidad TFG <60 ```
82
Estudios de imagen para Hiperparatiroidismo y | en que caso se solicita
Gamagrafia Paratiroidea con TC 99 | Solo justificadas en prequirurgico
83
Causa mas frecuente de HIPOPARATIROIDISMO
Paratiroidectomia
84
Tratamiento de HIPOPARATIROIDISMO
Reposicion de Calcio con Gluconato de calcio y calcitriol En caso de no haber respuesta —> PTH sintetica
85
Patron laboratorial de Hipoparatirpdismo
PTH Baja Calcio Bajo Fosforo Alto
86
Causa mas frecuente de Sx de Cushing
Iatrgeno
87
Manifestaciones Cushing
Obesidad central, cara en luna llena, giba de bufalo, extremidades adelgasadas, estrias violaceas, debilidad, osteoporosis, nefrolitiasis
88
DIAGNOSTICO SX CUSHING (SC)
Supresion con Dexametasona dosis baja, Elevado? No: Descarta Si: Sx Cushing Depende de ACTH? Si --> Sup Dexa Dosis alta, Cortisol elevado? Si --> Tumor ectopico --> Tac torax No --> Enf cushing --> TAC craneo No --> TAC suprarrenales La causa mas frecuente de tumor ectopico secretor es Ca microcitico de pulmon.
89
TRATAMIENTO SX CUSHING
IATROGENO: Retiro del medicamentos HIPOFISIARIO: RNM Galodinio y Reseccion transesfenoidal, si no responde, radio terapia, si no responde reseccion bilateral suprarrenales SUPREARRENAL: Reseccion y tratamiento 6-12 meses, si es bilateral, reseccion bilateral suprarrenales
90
Que es el Sx de NELSON
Hipertrofia hipofisiaria por sobreproduccion de ACTH secundario a la reseccion bilateral de suprarenales
91
Valores Normales de Prolactina y probabilidad de prolactinoma de acuerdo a si valor
``` NORMAL >20-25 25-50 sin probabilidad 50-100 25% 100-200 50% >200 Casi todos son prolactinomas ```
92
Diagnostico y tratamiento de HIPERPROLACTINEMIA
DIAGNOSTICO: Niveles de prolactina TRATAMIENTO: Cabergolina (el de eleccion)
93
Criterios de suspension de Tx en HIPERPROLACTINEMIA
``` 2 años con tratamiento continuo Disminucion de adenoma 50% Dosis bajas, prolactina baja Sin invasion a seno cavernoso Sin tumor remanente en la RMN ```
94
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ACROMEGALIA
DIAGNOSTICO Pba Supresion con Glucosa Medicion de GH no tiene utilidad por su variabilidad TRATAMIENTO Reseccion transesfenoidal
95
Crisis suprarrenal de ADDISON
Deshidratacion severa | Shock circulatoirio
96
DIAGNOSTICO Y CARACTERISTICAS DE ADDISON
Hipocortisolismo Clinica: Hipotension, Hiponatremia, Hiperkalemia, Hiperpigmentacion ACTH y Renina elevada Aldosterina y cortisol Baja Cortisol <6mcg —> sospechoso Prueba de supresion con COSINTROPINA o Syntacthen (Tetracosactrina) (anaologo de ACTH), se toma Cortisol 30-60 min despues, si <18mcg Dx
97
Principal causa de SX de ADDISON
INFECCIOSA POR TB (GPC) En el mundo es autoinmune
98
TRATAMIENTO ADDISON
Hidrocortisona y Fludrocortisona
99
MANIFESTACIONES SX CONN
Pocos sintomas, el principal es hipertension
100
DIAGNOSTICO SX CONN | Laboratorios y Pba diagnostica
Aldosterona (>15pg, Relacion >20 Ald y Act renina) Renina y K serico : baja Alcalosis metabolica PBA DX: Pba con Na
101
TRATAMIENTO SX CONN
Una Glandula -Qx Reseccion laparoscopica de suprarrenal Dos Glandulas - Espironolactona (antagonistas de mineralocorticoides) - IECAS
102
FEOCROMOCITOMA ¿Que es un feocromocitoma? ¿Cual es la “regla de los 10”?
Tumor de celulas cromafines secretor de catecolaminas, principalmente norepinefrina ``` REGLA DE LOS 10 10% Bilaterales 10%Malignos 10%Familiares 10%Extradrenales (Paragangliomas) ```
103
Manifestaciones de FEOCROMOCITOMA
PRINCIPAL: Hipertension TRIADA CLASICA Taquicardia, sudoraciones paroxisticas, cefalea 5 Hs Headache, Hypertension, Hyperhidrosis, Hot flashes, Hyperadrenergic state
104
DIAGNOSTICO FEOCROMOCITOMA
Metanefrinas y creat orina 24hr (S 97-100% E 84-98%) gpc - Metanefrinas sericas (S 99% E 89%) - Catecolaminas urinarias
105
Que se debe descartar en un tumor medular de tiroides?
FEOCROMOCITOMA
106
Abordaje de Feocromocitoma familiar
Tiene mas propension a malignidad y ser multiples, por lo que siempre se debe realizar GAMMAGRAFIA METAYODOBENZILGUANIDINA (MIBG)
107
TRATAMIENTO FEOCROMOCITOMA
CRISIS HIPERTENSIVA AGUDA GPC 1ª FENTOLAMINA 2ªNitroprusiato PREQUIRURGICO 3s antes GPC Alfa bloqueador (FENOXIBENZAMINA) Beta bloqueador (propanolol) Resucitacion Hidrica Formas malignas avanzadas Quimioterapia (Vincristina, Ciclofosfamida)
108
Feocromocitoma en el embarazo Tratamiento
Primer y segundo trimestre, reseccion del tumor | Tercer trimestre, esperar a que madure el producto, nasca y reseccion del tumor
109
TRATAMIENTO SIHAD
Tratar precipitante Restriccion hidrica Vaptanos
110
TRATAMIENTO DIABETES INSIPIDA
DESMOPRESINA (Tratamiento de eleccion) | Receptores V-2
111
Farmaco supresor del apetito, usado en obesidad | Y Cuando se usan
Fentermina o Anfepramona (Solo 3 meses) | Cuando no ha perdido peso en 3 meses y no se deben indicar por mas de 3 meses
112
TRATAMIENTO DE ELECCION | Feocromocitoma metastasico
131-yodo-MIBG MIBG(Metayodobenzilguanidina)
113
TRATAMIENTO para manejo sintomatico en paciente con Acromegalia
Ocreotide
114
Efecto colateral del Ocreotide en pacientes con Acromegalia
Litiasis Vesicular | suprime la contractibilidad vesical post prandial
115
Causa mas frecuente de Acromegalia mediada por secrecion GHRH Ectopica
Tumor carcinoide abdominal
116
Efecto colateral psiquiatrico asociado a la Bromocriptina
Terrores Nocturnos
117
Causa secundaria de HIPERPROLACTINEMIA
Insuficiencia renal cronica
118
Que alteracion tiroidea se asocia con HIPERPROLACTINEMIA Hiper o hipotiroidismo? primario o secundario?
Hipotiroidismo primario y secundario TRH estimula conductos galactoforos
119
Mecanismo de accion cabergolina
Agonista D2
120
Manejo Sintomatico de CUSHING
KETOCONAZOL METIRAPONA MIFEPRISTONA Inhibe la esteroidogenesis suprarenal
121
Que estudio se solicita en caso de secrecion ectopica de ACTH
Gammagrafia 111-OCT (Inoctirotido)
122
Anestesico asociado a supresion suprarenal
Etomidato
123
Alteracion Hematologica en paciente con crisis Adrenal
Eosinofilia
124
``` HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA Deficiencia enzimatica mas frecuente Caracteristicas Dx Tx ```
``` HIPERPLASIA ADRENAL CONGENITA Deficiencia: 21-Hidroxilasa Clinica: Hipoten, Ambigüedad genitales, Glu, K y Na bajo Dx: 17 Hidroxiprogesterona elev Tx: Hidrocortisona + Fludrocortisona ``` "pseudo addison, pero en RN"
125
Hormona disminuida el 100% de los pacientes con Addison
DHEA (Dehidroepiandrosterona)
126
Sintoma Psiquiatrico en pacientes con Addison
Disminucion de la libido
127
Zonas Suprarrenales y que producen
Glomerular: Aldosterona Fascicular: Cortisol Reticular: DHEA Medular: Catecolaminas
128
Criterios de Qx Bariatrica
IMC >35 + Comorbido IMC >40 IMC 30-34.9 + DM
129
Mejor estudio para hacer Dx DM
CTOG
130
Escala ATP III para que es?
Sx metabolico
131
Tx Tormenta tiroidea
Sintomatico: 1ª Propranolol, 2ª CA (asma, epoc, IC, Bloqueos), esteroide, paracetamol Inhibidor Liberacion: Productos Yodo Inhibidor de formacion: 1ªPropiltiuracilo, 2ª Metimazol Alteranativos: Litio (Tirotoxico), Colestiramina (Inhibe reab horm tiroideas) Propranolol, Productos yodados y esteroide inhiben conversion periferica de T4 a T3.
132
Fenomeno de Jod-Basedow
Tirotoxicosis desecadenado por farmacos (amiodarona o medio de contraste)
133
Fenomeno de Wolff-Charkof
Productos yodados inhiben hormonas tiroideas
134
Criterios para tormeta tiroidea
Burch
135
Tiroiditis de Quervain Manifestaciones Dx Tx
Manif: Fiebre, Dolor, Tiroiditis Dx: VSG elevada Tx: 1ª AINES, 2ª Esteroide
136
Anticuerpos Dx para Graves y Hashimoto
Graves: TSI Hashimoto: TPO (Antiperoxidasa)
137
Indicacion de Yodo Radioactivo
Sin respuesta a metimazol | Efectos adversos a metimazol
138
Efecto adverso metimazol
Agranulocitosis
139
Causa numero 1 de silla turca vacia
Hipofisitis linfocitica (Hipotiroidismo central)