Epilepsia - conceitos Flashcards

1
Q

Epilepsia

  • Conceitos chave para sua definição
A
  • Doença CRÔNICA, com predisposição (risco) permanente do cérebro de gerar crises epilépticas (RECORRENTES)
  • -> Atividade neuronal anormal excessiva ou síncrona no cérebro
  • -> Probabilidade de recorrência em 10 anos de ao menos 60%

1) Pelo menos 2 crises não provocadas com intervalo >24h
2) Uma crise não provocada, com probabilidade de uma nova crise subsequente de pelo menos 60%
3) Diagnóstico de uma síndrome epiléptica

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2
Q

Zona Epileptogênica e Zone sintomatogênica

–> Diferenças

A

ZE: área necessária para gerar uma crise

ZS: área cortical que produz sintomas quando ativada pela descarga ictal

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3
Q

Crises focais VS crises generalizadas

  • Diferenças
A
  • Focal: Origem limitada a um hemisfério cerebral

- Generalizadas: Rápido envolvimento de redes bilaterais

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4
Q

Crises FOCAIS de início MOTOR e NÃO MOTOR

  • Possibilidades de apresentação
A
  • MOTOR: automatismos, atônicas, clônicas, espasmos epilépticos, hipercinéticas, mioclônicas, tônicas
  • NÃO MOTOR: autonômicas, parada comportamental, cognitivas, emocionais, sensoriais
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5
Q

Crises GENERALIZADAS de início MOTOR e NÃO MOTOR

  • Possibilidades de apresentação
A

MOTOR: tônico-clônicas, clônicas, tônicas, mioclônicas, mioclono-tônico-clônicas, mioclono-atônicas, atônicas, espasmos epilépticos

  • FOCAL (= Ausências): típicas, atípicas, mioclônicas, mioclonias palpebrais

** Espasmos epilépticos e crises tônicas e clônicas podem ser tanto focais quanto generalizados !

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6
Q

Síndrome epiléptica

  • Conceito
A
  • Entidade Única: constelação de sinais e sintomas + achado de exames complementares
  • -> Particularidades em termos de epidemiologia, prognóstico e tratamento
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7
Q

Síndromes epilépticas

–> Epilepsias generalizadas idiopáticas: quais são?

  • Tipos de crises possivelmente associados
A

1) Epilepsia de ausência da infância
2) Epilepsia de ausência juvenil
3) Epilepsia mioclônica juvenil
4) Epilepsia com crises Tônico-Clônicas apenas

  • todas podem ter crises TCG, ausência e mioclônicas - porém com diferentes proporções (ex: crises TCG são raras na ausência na infância)
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8
Q

Síndromes epilépticas

–> Encefalopatias epilépticas: quais são?

A

1) Síndrome de West
2) Síndrome de Lennox-Gastaut
3) Síndrome de Dravet
4) Síndrome de Doose

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9
Q

Crises provocadas

  • Conceito e causas possíveis
A
  • Fator causal claramente identificado. Uma vez resolvido, o risco de novas crises também é resolvido.
  • Sepse
  • Etiologia tóxico-metabólica - valores tipicamente associados:
    Glicose <36 ou >450 associada a cetoacidose
    Sódio sérico <115
    Cálcio sérico <5 / Mg sérico <0,8
    Ureia >214 / Cr >10
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10
Q

Crises sintomáticas agudas

  • Conceito e causas possíveis
A
  • Crises geradas por lesões neurológicas agudas (TCE, AVCi, AVCh, HSA)
  • dentro do período de 7 dias do evento agudo
  • -> Após o evento agudo, o paciente pode ou não permanecer sob risco considerável de crises recorrentes
  • individualizar conforme exames de imagem, EEG, clínica… Habitualmente mantém FAC por 3 meses e reavalia
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11
Q

Neuroimagem para avaliação etiológica

  • Sequências necessárias para RM crânio
A

1) RNM 3T - com cortes <3mm nas sequências T2 e FLAIR

  • -> Pode-se solicitar cortes finos da topografia selecionada
  • -> Investigar esclerose hipocampal, displasias, tumores de baixo grau, carvernomas
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12
Q

Aspectos legais da direção de veículos

  • Recomendações
A

Grupo 01 (em uso de FAC): Ao menos 01 ano sem crises (de qualquer tipo) em doses estáveis de FAC –> com parecer favorável do médico assistente!

Grupo 02 (Em esquema de retirada de FAC): 
NÃO ser portador de EMJ, estar no mínimo 2 anos sem crise, estar a pelo menos 06 MESES SEM MEDICAÇÃO !
  • Pacientes com epilepsia generalizada idiopática não podem dirigir se não tiverem em uso de FAC !
    • Pacientes aptos a dirigir APENAS veículos da categoria B !
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13
Q

Crise sintomática REMOTA

  • Conceito
A
  • Crise convulsiva seguida de investigação que revela lesão cerebral “remota” ou previa
    (ex. gliose de AVC antigo)
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14
Q

Risco de recorrência

1) Após crise única não provocada
2) Após 2 crises não provocadas (com intervalo >24h)
3) Crise sintomática aguda (Após AVC agudo - período de 7 dias do ictus)
4) Crise sintomática remota (sequela de AVC antigo em paciente com crises)

A

1) Chance de 2º crise: 40-52%
2) Chance de 3º crise: 73%
3) 33% de chance de recorrência
4) 71,5% de recorrência

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15
Q

Condições associadas a maior risco de recorrência após a PRIMEIRA crise não provocada

  • Risco de recorrência em 10 anos >60%
A

1) Lesão presumivelmente epileptogênica na neuroimagem
2) Paroxismos epileptiformes ao EEG
3) Insulto prévio ao SNC (encefalite no passado, sequela de PC…)
4) Crise durante o sono

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16
Q

Situações especiais a serem consideradas para iniciar tratamento após PRIMEIRA crise não provocada

A

1) Idosos (risco de fratura VS maiores efeitos colaterais da medicação)
2) Tipo de crise (crises focais não parecem ter maior chance de recorrência em relação a generalizadas)
3) Ocupação (trabalho de alto risco)

17
Q

Princípios do tratamento

  • Crises focais e espectro de ação dos FAC
  • Crises generalizadas e espectro de ação dos FAC
A

1) Crises focais: FAC de espectro estreitou OU amplo

2) Crises generalizadas: FAC de espectro amplo

18
Q

Epilepsia farmacoresistente

  • Conceito
  • Proporção dos pacientes que não alcançam bom controle de crises
  • Abordagem sugerida
A
  • Falha do controle de crises apesar do uso de 2 FAC toleradas e adequadas
    • em monoterapia ou em associação !
  • cerca de 1/3 dos pacientes
  • Confirmar o diagnóstico –> videoEEG
    Considerar: Ajuste de medicação, cirurgia (ressectiva ou paliativa) e dieta cetogênica
19
Q

Tratamento cirúrgico em epilepsia

  • Eficácia
  • Propostas: Curativa VS paliativa
A
  • 50-80% dos pacientes com controle de crises no pós operatório
  • Curativa: retirada da lesão ou zona epileptogênica
    Paliativa: Calosotomia, VNS…
20
Q

Estimador do nervo vago

  • Indicações
A

1) Epilepsia focal ou generalizada:
- Não-candidatos a cirurgia ressectiva
- Submetidos a cirurgia ressectiva sem sucesso
- Não desejam ser submetidos a cirurgia ressectiva

21
Q

Dieta cetogênica

  • Condições com excelente resposta
A

1) Deficiência de GLUT1 (doença de DeVivo)
2) Deficiência do complexo piruvato-desidrogenase
3) Epilepsia mioclono-atônica (Síndrome de Doose)
4) Sd. de West, Dravet, Lennox-Gastaut
5) Esclerose tuberosa, Sd. de Rett

** CRIANÇAS E ADULTOS QUE RECEBEM APENAS FÓRMULAS (gastrostomia) - tem menor impacto no dia-a-dia

22
Q

Dieta cetogênica

  • Potencial redução de crises
  • Tolerabilidade
A
  • 52% dos pacientes tiveram redução >50%
    • 21% tiveram redução >80%
  • Apenas 38% tolerou a dieta por 6 meses ou mais

(M.Nei et al, Epilepsia - 2014)