FOSFORILACION OXIDATIVA Flashcards

1
Q

¿Que es la fosforilacion oxidativa?

A

Los ATP sintasa aprovechan la fuerza proton motriz de vuelta de los H+ a la matriz mitocondrial para formar ATP

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2
Q

CTE o cadena respiratoria

A

NADH y FADH2 ceden sus electrones de alta energía a unas enzimas de membrana que en una cadena de electrones con sucesivas oxidaciones-reducciones liberan progresivamente su energía (oxida equivalentes reductores). Produce el paso de protones de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana (Bomba de protones)

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3
Q

Componentes de a CTE insertos en la MMI

A

NADH-Q oxidorreductasa (I), Succinato Q-reductasa (II), Q citocormo c oxidorreductasa (III) y citocromo C oxidasa (IV). Coenzima Q y citocromo C son móviles.

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4
Q

Coenzima Q

A

Acepta electrones de los complejos I y II y los transfiere al complejo III

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5
Q

Flavoproteinas

A

Componentes importantes de los complejos I y II. Las flavoproteínas son proteínas que contienen un nucleótido derivado de la vitamina B2: la flavín adenín dinucleótido (FAD) o flavín mononucleótido (FMN).

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6
Q

Proteinas de hierro-azufre

A

Se encuentran en los complejos I, II y III. Participan en reacciones de transferencia de un solo electron en las cuales un atomo de Fe pasa por oxidoreduccion entre Fe2+ y Fe3+.

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7
Q

NADH-Q oxidorreductasa (I)

A

Cataliza la transferencia de electrones desde NADH hacia Q, junto con la transferencia de 4H+ a través de la membrana. Electrones: NADH->FMN->Fe-S->Q.

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8
Q

Complejo II (succinato Q-reductasa)

A

Forma FADH2 durante la conversión de succinato en fumarato (ATC) y los electrones se pasan por medio de varios centros Fe-S hacia Q.

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9
Q

Complejo III

A

Transfiere los electrones desde Coenzima Q hacia citocromo C . Bombea 4 protones a través de la membrana. El proceso incluye citocromos c, b1 y bh y un Fe-S rieske (ciclo Q)

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10
Q

Complejo IV

A

Oxida el citocromo c reducido, con la reducción concomitant de O2 hacia 2 moleculas de agua. Esta transferencia de 4 electrones desde el citocromo c hacia O2 comprende dos grupo hem, a y a3. Bombea 2H+ a través de la membrana.

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11
Q

Sintetiza ATP usando la energía del gradiente de protones

A

Complejo ATP sintasa

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12
Q

¿En donde ocurre?

A

En la membrana interna de la mitocondria

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13
Q

Complejos a través de los cuales el transporte electrónico esta acoplado a al bombeo de protones desde la matriz al espacio intermembrana

A

Complejo I (NADH deshidrogenasa), III (citocromo bc1) y IV (citocromo c oxidasa)

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14
Q

Cantidad aproximada de síntesis de ATP por 1 molecula de NADH

A

2.5 moles de ATP

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15
Q

Son las cuatro subregiones diferentes de la mitocondria

A

Membrana externa, membrana interna, espacio intermembrana y matriz mitocondrial

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16
Q

Lugar donde estan embebidos la mayoría de los transportadores electrónicos de la cadena respiratoria (proteínas transportadoras)

A

Membrana mitocondrial interna

17
Q

Complejos multiproteicos de la CTE

A

Son 5 (I,II,III,IV y V). Aceptan o donan electrones a los portadores de electrones relativamente móviles, coenzima Q y citocromo C. Cada portador de la CTE puede recibir electrones de un dador de electrones y puede donarlos posteriormente al siguiente aceptor de la cadena. Al final los electrones se combinan con O2 y protones para formar agua.

18
Q

Cadena respiratoria de electrones

A

Se encuentra en la membrana mitocondrial interna y es la via final común por la que fluyen hasta el oxigeno (O2) los electrones obtenidos de diferentes combustibles del organismo

19
Q

Membrana externa

A

Contiene canales especiales que la hacen libremente permeable a la mayoría de los iones y pequeñas moléculas

20
Q

Membrana interna

A

Estructura especializada, impermeable a la mayoría de los iones pequeños, entre ellos protones y pequeñas moléculas como ATP, ADP, piruvato y otros metabolitos importantes para la funcion mitocondrial. Esta plegada y forma crestas, la densidad de las crestas esta relacionada con la actividad respiratoria de la celula. Esta compuesta aproximadamente por un 70% de proteínas y un 30% de lípidos.

21
Q

Matriz mitocondrial

A

Disolucion gelatinosa, rica en proteínas (enzimas de la oxidación del piruvato, los aminoácidos y los acidos grasos y del ciclo del ATC). Sintetiza parcialmente la glucosa, urea y hemo. Contiene NAD, FAD, ADP y Pi. Tambien contiene ADNmt, ARNmt y ribosomas mitocondriales.

22
Q

Hipotesis quimiosmotica

A

Explica como se utiliza la energía libre generada por el transporte de electrones a través de la CTE para producir ATP a partir de ADP + Pi

23
Q

Dominios de la ATP sintasa

A

F0 y F1

24
Q

Oligomicina

A

Se une al dominio F0 de la ATP sintasa cerrando el canal de protones, e impidiendo la reentrada de protones a la matriz, lo que evita la fosforilacion del ADP a ATP

25
Q

Defectos hereditarios de la fosforilacion oxidativa

A

Son mas probables como consecuencia de alteraciones en el ADNmt. Afecta mayormente al SNC, musculo esquelético y cardiaco, e hígado. Son responsables de varias enfermedades, entre ellas miopatías mitocondriales y la neuropatía óptica hereditaria de Leber.