G. N. P. E Flashcards
(12 cards)
Características gerais
Glomerulonefrite pós-infecciosa mais comum na infância
Comprometimento da função renal devido a uma resposta inflamatória difusa de origem imunológica
Sequela tardia não supurativa
O flúor diminui a virulência
5-12 anos e mais frequente no sexo masculino
Etiologia
Pós infecção pelo s. beta hemolítico do grupo A, podendo ser também pelo C e G
Proteína M na parede identifica as cepas
Impetigo: M2, 49, 55, 57 e 60
Faringite: M1, 3, 4, 12, 18, 25 e 492
Patogênese
Acredita-se que o complexo antígeno-anticorpo, deposita-se no endotélio da membrana basal do glomérulo, ativando o complemento. Há liberação de substâncias lesivas à parede glomerular e passagem de imunocomplexos para a vertente epitelial, constituindo os “humps”, patognomônicos da GNPE
Quadro clínico
Geralmente há relato de infecção recente. Faringite, amigdalite ou impetigo. Porém pode haver sem sintomas ou relatos de infecção
Ocorre mais frequentemente 1-2 semanas após quadro de faringite ou 2-6 semanas após infecção de pele
Haverá hematúria, edema que geralmente não ultrapassa 10% do peso, hipertensão arterial podendo haver também oligúria
Edema geralmente antecede a hematúria, que em 2/3 das vezes será macroscópica. A hipertensão arterial surge em 60-90% dos casos
Fisiopatologia
A partir do processo inflamatório difuso nos capilares glomerulares:
- haverá redução do ritmo de filtração glomeurar
- ocorre preservação de reabsorção tubular do Na
- ocorre aumento do volume extracelular
- supressão do SRAA
- haverá hipervolemia por retenção de Na e Água
Principais complicações
Congestão circulatória
ICC
Encefalopatia hipertensiva
Crises convulsivas
Insuficiência renal aguda
Diagnóstico laboratorial
A. S. O aumentada
Dosagem do complemento apresenta-se diminuída (normaliza de 4-10 semanas) - marcador prognóstico e diagnóstico diferencial
C3 e CH50 baixos
Função renal e ionograma
Hemograma pode apresentar hematócrito baixo (hemodiluição)
Sumário de urina, há hematúria (macro ou micro), cilindros hemáticos (origem glomerular), cilindros hialinos (leve proteinúria)
Tratamento - objetivos
Visa controlar as complicações da sobrecarga de volume, como a hipertensão e o edema decorrente da fase aguda da doença
Pacientes com oligúria intensa e/ou sinais de insuficiência cardíaca ou de encefalopatia hipertensiva devem ser hospitalizados
Diagnóstico diferencial
Outras glomerulonefrites:
Membranoproliferativas, complemento persistindo baixo
Púrpura de Henoch-Schoenlein, ocorrendo manifestações cutâneas e articulares, com o complemento normal
Nefrite lúpica, haverá os exames característicos para LES, há consumo de complemento
Doença de Berger (nefropatia por IgA), há hematuria recorrente, complemento normal. Na biópsia renal a imunofluorescência positiva IgA
Síndrome hemolítico urêmica
Biópsia renal
Exames histológicos raramente são necessários
Na imunofluorescência haverá depósitos de imunocomplexos com IGG e C3 nas 2-3 semanas de doença
Tratamento
Restrição de Na, restrição hídrica, restrição de proteínas, diante de I. R. A
Restrição de K
Penicilina V, penicilina benzatina
Eritromicina
Furosemida
Anlodipino
Nifedipino
Hidralazina
Prognóstico
Em geral a terapêutica de suporte proporciona a recuperação da função renal. Haverá retorno da diurese, com diminuição do edema, normalizando da P. A. A hematúria macroscópica diminui entre a primeira e segunda semana. A hematúria microscópica pode permanecer por até 18 meses (não significa prognóstico ruim)