Hématologie Flashcards

(55 cards)

1
Q

Risque de récurrence thrombose non provoquée si non traitée (à 5 ans) ?

Risque de récurrence thrombose provoquée avec facteur de risque majeur ?

Risque récurrence thrombose provoquée avec facteur de risque mineur ?

A

25 %

3%

15%

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2
Q

HERDOO2 score ?

A

Hyperpigmentation
Oedème
Rougeur
Ddimère >250
Obésité
Âge >65 (older âge)

Si FEMME et score 0-1 –>3 % risque
Ok d’arrêter l’anticoagulation

*** être un homme avec VTE non provoqué DOUBLE le risque

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Q

Autre façon d’évaluer risque de récidive que le HERDOO2 chez patient a/c pour une TVE non provoquée chez qui on voudrait arrêter a/c?

A

Ddimères

Si + –>on continue
Si - –>on arrête a/c et on répète les Ddimères à 1 mois post arrêt. On peut cesser définitivement si Ddimère négatif x 2

risque <3,5 %/an chez femmes
risque <7,5/an chez hommes

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4
Q

Quoi prendre en considération / vérifier avant de débuter AOD ?

A
  • Clairance (Ok ad 30, apixaban-Rivaroxaban possiblement 15 mais beaucoup moins de données)
  • Fonction hépatique (pas d’AOD en Child B-C)
  • Chirurgie bariatrique
  • Obésité sévère (moins de données poids > 150 kg et IMC > 50, mais nouveaux guidelines permet AOD peu importe le poids)
  • Cancer GI -GU - intra-crânien (surtout mélanome / RCC / gliome)
  • Grossesse / allaitement
  • Syndrome antiphopsholipides (surtout si microthrombose, triple positif, thrombose artérielles)
  • Plaquettes < 50
  • Interactions médicamenteuses
  • Haut fardeau thrombotique

*** ATTENTION ! On ajuste la dose pour la clairance seulement en FA et non en thrombose !!!

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5
Q

Chez qui considérer ne pas baisser la dose AOD après 6 mois de traitement
(Eliquis 2,5 BID ou xarelto 10)

A

Obésité > 120 kg
Hypertension pulmonaire sur TEV chronique
Chancer
Thrombophilie
Haut fardeau thrombotique (VTE avec thrombolyse)

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6
Q

Indication thrombolyse en TVP ?

A

TVP qui menace le membre (phlegmasia cerulea dolens, phegmasia alba dolens)

TVP ilio-fémorale ilio-fémorale chez patient jeune à bas risque de saignement et qui est à grand risque de syndrome post phlébitique

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7
Q

Embolies pulmonaires sous-segmentaires, gestion ?

A

Faire doppler bilatéral MI
Si thrombose, on anticoagule

Si cancer, thrombophilie, immobilisation ou autre FR thrombose, on anticoagule (surtout si faible risque de saignement)
Si symptomatique et Ddimères élevés, on considère l’anticoagulation

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8
Q

TVP distale, gestion ?

A

Considérer traitement :
- Symptomes importants
- Ddimères positifs
- Multiples veines d’atteintes ou > 5 cm de long
- Proche du réseau poplité
- Cancer, thrombophilie ou autre facteur de risque de récurrence ou progression
*** A/C dose thérapeutique 3 mois seulement (peu importe si provoqué ou non)

Si on n’anticoagule pas, refaire doppler sérié x 2 (q 1 semaine x 2)

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9
Q

TVP superficielle, gestion ?

A

Considérer a/c dose prophylaxie si (HBPM prophylaxie - fondaparinux 2,5 ou xarelto 10 x 45 jours)
- > 5 cm
- Facteur risque thrombophilie

a/c dose thérapeutique si < 3 cm du réseau profond

3 mois a/c seulement, on extensionne pas

dans les autres conditions, ne pas anticoagulé
AINS-tylenol, compresses

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10
Q

Baisse de plaquette et thrombose post vaccin pour COVID, entité ?

A

Thrombocytopénie thrombotique immune induit par vaccin

Baisse de plaquettes <50 4-28 jours post vaccin pour covid
Ddimères élevée + ou - thrombose
Anti PF4 à faire
Cesser toute héparine
Anticoaguler AOD (antiXa)
Immunoglobulines 1g/kg x 2 jours

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11
Q

Critères diagnostic von willebrand ?

A

Type 1 : VWF <30 % ou 30-50% avec diathèse hémoragique - ratio > 0,7

Type 2 : VWF:Rco < 30 % ratio <0,7

Type 3 : VWF < 5 % / VWF:RRco <5 % et diminution facteur 8 important

*** DOSER GROUPE SANGUIN CAR O ONT 25% MOINS DE FACTEUR VW

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12
Q

Traitement PTI ? (sans saignement)

A

Traiter si plaquettes < 30 seulement
- Decadron (40 mg x 4 jours) ou Prednisone (0,5-2 mg/kg) en sevrage sur 4-6 semaines
- IVIG
- Possibilité antiD si RH+ (mais risque hémolyse)

2e ligne :
- Splénectomie
- Eltrombopag (TPO-RR agonist)
- Rituxan

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13
Q

Traitement PTI qui saigne?

A

Cyclokapron IV
Solumedrol + ou - IVIG
Plaquettes si saignement qui menace la vie
Splénectomie si réfractaire

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14
Q

Score 4 T HIT ?

A

Timing : 5-14 jours
(1 point si > 14 jours ou <1 jour si histoire d’héparine dans le 100 derniers jours)

Thrombose (caillot/nécrose cutanée ou réaction anaphylactoïde post héparine)
(1 point si rougeur cutanée ou thrombose qui a progressée/récurrence thrombose)

Thrombocytopénie : < 50 % diminution, nadir > 20
(1 point si 30-50 % diminution ou nadir 10-19)

auTre cause exclue
(1 point si autre cause possible)

Score 3 et moins EXCLU
Score 3-5 intermédiaire
Score 6-8 élevé

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15
Q

Quand considérer test fonctionnel à la sérotonine lorsque anti-PF4 positif en hit ?

A

Score intermédiaire (4-5)
Elisa < 2

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16
Q

Choix d’anticoagulant en HIT ?

A

AOD (Xarelto le plus étudié)
Argatroban IV
Danaparoïde IV (enceinte)
Fondaparinux SC (CI avec clairance < 30 et précaution 30-50)

Coumadin *** lorsque plaquette normalisées seulement et overlap avec choix ci-dessus au moins 5 jours et INR 2-3

IMP faire doppler bilat MIs au diagnostic + doppler membre supérieur si cathéter

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17
Q

Traitement PTT ?

A

PLEX (FFP ad début des plex si centre régional 3-4U puis 1u q 2h)
Solumedrol 1g/jour
Acide folique 5 mg

ASA si tropo / symptômes neurologiques
Thromboprophylaxie si plt >50

Transfusion de plaquettes uniquement si saignement menaçant la vie

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18
Q

Traitement hémolyse anticorps chaud ?

A

Traiter cause sous jacente
Prednisone 1-1,5 mg/kg/ jour
Acide folique

2e ligne :
rituxan
Splénectomie

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19
Q

Cause hémolyse anticorps froids ?

A

Mycoplasma pneumonia
EBV
Waldenstrom
Myélome
Lymphome

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20
Q

Traitement hémolyse anticorps froids ?

A

Réchauffer le patient
Traiter la cause sous-jacente

Rituxan dans les cas réfractaire

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21
Q

Diagnostic anémie ferriprive ?

A

Ferritine < 30

Ferritine > 30 mais saturation < 20 % + TIBC range haut

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22
Q

Traitement anémie ferriprive ?

A

Adresser la cause

Fer PO au moins ad 3 mois post correction de la ferritine

Fer IV :
favoriser chez IC, IRC
Anémie sévère <80
Temps limité (pré-op < 1 mois)
Intolérance ou non réponse au fer PO

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23
Q

Traitement acute chest syndrome ?

A

Analgésie
O2 pour saturation >95 %
Hydratation IV
Antibiotique IV
Inspirex 30 inspi q 1 h
Bronchodilatateurs
Transfusion si Hb < 100 et non sévère
Transfusion d’échange si sévère ou Hb >100/Hc > 0,35

24
Q

Traitement syndrome lyse tumorale ?

A
  • Hydrater pour prévenir IRA (viser diurèse 100 cc/h)
  • Corriger anomalies électrolytiques (hyperkaliémie, hypocalcémie, hyperphosphatémie…)
  • Allopurinol
    (Rasburicase si acide urique > 535 ou si IRA significative)
25
Traitement leucostase ?
1. Antibiotiques IV 2. Hydratation IV 3. Cytoréduction - Hydroxyurée - Leucaphérèse - Chimiothérapie 4. Prophylaxie lyse tumorale **** ÉVITER TRANSFUSION SI ÉVITABLE
26
En leucémie promyélocytaire, cible pour CIVD ?
Cryoprécipités pour fibrinogène > 1,5 Plaquettes > 50 Plasma uniquement si saigne
26
En leucémie promyélocytaire, cible pour CIVD ?
Cryoprécipités pour fibrinogène > 1,5 Plaquettes > 50 Plasma uniquement si saigne
27
Mutations en MPN ?
EN PV-TE-MF: - JAK 2 - CALR - MPL LMC : - BCR ABL - chromosome philadelphie
28
LMC, quelles sont les phases ?
LMC chronique : < 10 % blaste LMC accélérée : 10-19% blastes LMC phase blastique = LMA : 20 % blastes et plus **** FAIRE BMO POUR S'ASSURER DE LA PHASE
29
Critère PV ?
Hb > 165 homme et > 160 chez femme et/ou Hc > 49%/48% BMO compatible (trilinerar growth) JAK 2 + Critère mineur : EPO basse
30
Traitement PV ?
Aspirine Optimiser FR CV Phlébotomie pour Hc < 45% Cytoréduction seulement pour haut risque (> 60 ans OU ATCD thrombose) --> Hydroxyurée Jakavi 2e ligne
31
Critère TE ?
Plaquette > 450 JAK 2 + ou CALR + ou MPL + BMO compatique (augmentation megacaryocytes) Pas d'autres NMP Mineur Pas de cause secondaire de thrombocytose
32
Traitement TE ?
Très bas risque (Jak 2 - / < 60 ans / pas ATCD thrombose) = observation Bas risque (Jak 2 + / < 60 ans / pas ATCD thrombose) = ASA 81 mg Risque intermédiaire (> 60 ans / pas d'ATC thrombose./ JAK 2 -) = ASA 81 Haut risque ( > 60 ans ET jak 2 + / Hx thrombose) = ASA + hydroxyurée *** JAK 2 + + facteurs de risque CV = ASA 80 BID Optimiser facteurs de risque CV pour tous
33
Myélofibrose, diagnostic ?
-BMO : fibrose, prolifération mégacaryocyte, atypie -Jak 2 + > CALR > MPL - Rule out aure MPN / SMD Mineur : - Réaction leucoérythroblastique (cellules immatures en circulation = déviation gauche granulocytes et GR nucléés) - LDH augmentés - Anémie - Leucocytose > 11 - Splénomégalie palpable
34
Traitement MF ?
Dépend de la stratification du risque Bas risque = traitement de support (transfusion / EPO) Haut risque = Allogreffe de moelle Pour splénomégalie --> Hydrea Si marche pas Jakavi Si marche pas splénectomie Pour Sx B --> Jakavi
35
LMMC, critères ?
Monocytose > 1 et > 10 % leucocytes Dysplasie dans au moins une lignée myélocytaire < 20 % blastes Exclusion autre MNP
36
Diagnostic LLC ?
Lymphocytes > 5 Monoclonal sur cytométrie de flux (5-19-20)
37
Stade de Rai LLC ?
0 Lymphocytose 1 Lymphocytose + ADN 2 Lymphocytose + ADN + Splénomégalie 3 Lymphocytose + Anémie < 110 4 Lymphocytose + Thrombopénie < 100
38
Indication traitement LLC ?
- Symptomatique - ADN > 10 cm ou symptomatique - Splénomégalie > 6 cm sous marge costale ou symptomatique - Cytopénies progressive (Hb < 100 / thrombopénie < 100) - Complications immunes (PTI - AIHA) qui ne répondent pas au cortico - Atteinte extra-nodale
39
Classification Ann-Arbor lymphome ?
Stade 1 Régional Stade 2 ADN du même côté du diaphragme Stade 3 ADN des deux côtés du diaphragme (ou en haut du diaphragme et rate) Stade 4 Extra-lymphatique (Incluant moelle)
40
Work up lymphome ?
FSC, frottis Créatinine, bilan hépatique LDH INR - TCA Acide urique Cytométrie flux TDM cou-TAP + ou - TEP Biopsie excisionnelle + ou - BMO + ou - PL (Selon stade)
41
MGUS, quand faire biopsie de moelle et imagerie osseuse ?
Protéine M > 15 g/L Non IgG Ratio CLL anormal *** CT low dose corps entier *** Si IgM, faire C abdo-pelvien et non osseux
42
Critère de myélome indolent ?
Plasmocytose 10 %-60% ou Pic protéine > 30 g/L ou Électrophorèse protéine > 500 mg/24h et Pas de CRAB ou amyloïdose
43
Myélome critère ?
Plasmocytose > 10 % (ou plasmocytome) et CRAB ou Plasmocytose > 60 % Ratio CL 100 IRM avec lésion osseuse > 5 mm
44
CRAB définition ?
Calcémie 2,75 (> 25 normale sup) Rénal créatinine > 177 ou dfge < 40 Anémie < 100 ou 20 g en dessous LLN Bone lesion ostéolytique (TEP, CT, ou dérie osseuse)
45
Bilan MGUS ? Fréquence des contrôle de bilans par la suite ?
FSC Ions, ions larges Créatinine Éléctrophorèse protéines urinaire Électrophorèse protéines sériques avec immunofixation Dosage immunoglobulines Chaînes légères libres sériques IMAGERIE OSSEUSE SEULEMENT SI HAUT RISQUE BMO SEULEMENT SI HAUT RISQUE Refaire à 6 mois puis q 2-3 ans par la suite pour les bas risque Refaire à 6 mois puis q 1 an pour les bas risques
46
Critères myélodysplasie ?
Cytopénie + Dysplasie / 10 % dans la moelle ou Blaste 5-19 % ou Karyotype anormal
47
Signes sur la FSC et frottis de myélodysplasie ?
Anémie macrocytaire (arégénérative) Neutrophile hyposegmentés/hypogranulé Plaquette hypogranulées
48
Causes anémie aplasique ?
Infectieux (parvovirus, CMV, EBV, hépatite C, VIH, influenza...) Médicamenteux Radiothérapie Néoplasie (thymome ou carcinome thymique) Lupus Congénital (fanconi...) Grossesse Idiopathique HPN
49
Polyadénopathie, Ddx ?
Infectieux : EBV, CMV, VIH Tb, syphilis, lyme Toxoplasmose, fongique Inflammatoire: LED, PAR, still IgG4 ? Infiltratif : Sarcoïdose, amyloïdose Néoplasique: Lymphome, LLC, waldenstrom... Métastases Médicamenteux
50
Anticorps anémie pernicieuse ?
Anticorps anti facteur intrinsèque Anticorps anti cellules pariétales
51
Réplétion B12 ?
PO haute dose aussi efficace que IM 1200 mg PO / jours Si urgence de corriger 1000 mg IM die x 7 jours puis 1000 mg IM 1x/semaine x 4 puis 1000 mg IM q 1 mois par la suite (ou PO die une fois que la réplétion est complétée)
52
Bénéfices / sécurrité AOD vs coumadin ?
AOD aussi efficace que coumadin Moins de saignement majeur (40%) Moins de saignement non-majeur (25%) Moins de saignement IC pour clairance 50-80 Apixaban saigne moins en insuffisance rénale (dfge <50)
53
Quels patients peuvent être envoyés sécuritairement à la maison post EP ?
Signes vitaux normaux (TA > 100, FC < 110, saturation > 90, RR < 30) Bonne réserve cardio-pulmonaire Plaquettes > 70 Pas de maladie hépatique ou rénale sévère BNP et tropos normaux Compliant / fiable pour revenir en cas de problème
54
Score BAT anormal en diathèse hémorragique ?
BAT 4 et plus