HPIM 58 - Sangramento E Trombose Flashcards Preview

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Flashcards in HPIM 58 - Sangramento E Trombose Deck (17):
0

Protease essencial do sistema de coagulação

Trombina

1

Modo de actuação do factor XIa:

Propagação e amplificação e não na iniciação da cascata de coagulação

2

Como e que a trombina amplifica a coagulação:

Activa os factores XI, VIII e V

3

A activação da cascata da coagulação necessita de que ião:

Cálcio

4

Inibidor do factor tecidual inibe:

Via TF/FVIIa, tornando a coagulação dependente da alça de amplificação por meio do FIX/FVIII

5

A proteína C activada age como um anticoagulante clivando e inactivando:

Factores V e VIII activados

6

Co factor da proteína C:

Proteína S

7

Principal enzima prótease do sistema fibrinolotico:

Plasmina

8

Activadores do plasminogenio:

tPA
uPA

9

D-Dimeros, como se formam?

Quando a plasmina age na fibrina com ligação cruzada covalente.
São específicos da degradação da fibrina e não de fibrinogenio

10

Inibidor primário de tPA e uPA no plasma:

PAI-1

11

Principal Inibidor de plasmina no plasma humano:

Alfa2 antiplasmina
(Inactiva qualquer plasmina associada a coágulo sem fibrina)

12

Predictor mais imptt de risco hemorrágico:

História prévia de hemorragia

13

A Trombina é uma enzima multifuncional, tem a capacidade de activar:

  Fibrinogénio (solúvel) → fibrina (insolúvel);
  V → Va;
  VIII → VIIIa;
  XI → XIa
  XIII → XIIIa, (Factor estabilizador da fibrina)
  Proteína C e S

14

queixas comuns em doentes com ou sem distúrbios hemorrágicos:

Equimose e menorragia

15

FR para trombose venosa:

• Imobilidade;
• Cirurgia;
• Condição médica subjacente;
• Medicação (terapia hormonal);
• Obesidade;
• Predisposição genética.

16

TEMPO DE TROMBINA:
Avalia a:
Prolongado quando:

Avalia a conversão do fibrinogénio em fibrina;

Prolongado quando:
1| Níveis baixos de fibrinogénio (<80 -100 mg/dL);
2| Disfibrinogenemia hereditária ou adquirida;
3| Interferência com produtos de degradação da fibrina/ fibrinogénio.

Heparina - ↑ Tempo de trombina