introdução às anemia hemolíticas Flashcards

1
Q

como é a passagem das hemacias pelo baço?

A

sangue vem pelas arteriolas-> entra em contato c a polpa branca (tecido linfoide)-> entra no intersticio-> passa pelas fendas dos sinusoides esplenicos-> sistema venoso

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2
Q

como o baço destroi as hemacias?

A

só possam pela fenda as hemacias capazes de se deformar.

as que não passam, ficam mais tempo espostas à hipoxia, acidez e aos macrofagos.

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3
Q

por que o termo “anemia hemolítica”?

A

devido à hemolise prematura das hemacias perifericas, diminuindo assim o seu tempo de meia-vida

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4
Q

qualquer redução no tempo de meia-vida vai causar anemia?

A

NAO, como a medula pode aumentar sua produção em até 8 vezes, em condiçoes propricias, a meia-vida pode chegar até 20-25 dias sem anemia. abaixo de 20->anemia.

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5
Q

quais os dois tipos de hemolise?

A
  • extravascular-> hemacias alteradas não conseguem passar pelos sinusoides esplenicos
  • intravascular->hemacias destruidas no proprio vaso, por trauma, imune ou toxico.
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6
Q

qual a resposta da medula à hemolise?

A

eritropoetina-> hiperproliferação-> reticulócitos (viram hemacias em 1 dia) e shift cells (reticulócitos imaturos)

hiperplasia eritroide

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7
Q

o que acontece com o produto das quebras?

A
  • ferro volta para a medula pela transferrina

- bilirrubina indireta é lançada no sangue e vai para o fígado.

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8
Q

em quais outras situaçoes pode se encontrar reticulocitose?

A
  • anemia pos-hemorragia aguda

- tratamento das anemias carenciais

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9
Q

quais as crises anemicas possiveis na anemia hemolitica?

A
  • crise aplásica-> inibição direta da eritropoise, precipitando uma anemia grave e sintomatica (parvovirus b19)-> reticulócitopenia
  • crise megaloblastica-> turn over celular aumentado esgota acido fólico.
  • crise hiper-hemolítica-> infecções virais ativam o sistema reticulo endotelial e a atividade dos macrofados.
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10
Q

quando pensar em anemia hemolítica?

A
  • icterícia+palidez
  • esplenomegalia
  • historia familliar de anemia
  • uso de medicamentos
  • hemoglubinuria
  • reticulocitose
  • hiberbilirrubinemia indireta
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11
Q

o que é haptoglobina e como ela se apresenta nas anemias hemolíticas?

A
  • é uma alfa globulina sintetizada pelo fígado, que na hemólise (intra ou extra) capta as cadeias de globina.
  • se apresenta diminuído ou indetectável.
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