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Introductions aux sciences biomédicales > Le noyau > Flashcards

Le noyau Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que les moteurs protéiques provoquent, dans une cellule eucaryote, en circulant le long des filaments ?

A

Ils provoquent du mouvement dans le cytoplasme.

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2
Q

À quoi sert le noyau par rapport aux protéines motrices ?

A

Il protège et séquestre l’ADN évitant les collisions avec les protéines motrices.

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3
Q

Qu’est-ce que la transcription ?

A

Le passage du gène à l’ARN pré-messager à l’ARNm.

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4
Q

Qu’est-ce que la traduction ?

A

Le passage de l’ARNm dans le ribosome pour former la protéine.

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5
Q

Avant d’être traduit en protéine, qu’est-ce que l’ARNm doit subir ?

A

Plusieurs étapes de maturation (épissage, coiffe en 5’, polyadenylation en 3’)

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6
Q

En contrôlant les entrées et les sorties, quelle est l’effet du noyau sur l’ARNm ?

A

Il empêche la traduction précoce des ARNm.

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7
Q

Étant donné que les bactéries n’ont pas de noyau, cela implique qu’il sont aussi absent de…

A

protéines motrices.

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8
Q

Quelle partie de l’ADN est présent chez les eucaryotes et majoritairement absent chez les bactéries ?

A

Les introns.

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9
Q

Que peut-on dire sur la transcription et la traduction chez les bactéries ?

A

Elle se fait simultanément.

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10
Q

Qu’est-ce qu’un chromosome ?

A

Ce sont de gros complexes d’ADN et de protéines (chromatine). C’est la forme la plus condensée pour l’ADN.

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11
Q

Comment peut-on observer les chromosomes ?

A

On utilise différents colorants ou des sondes fluorescentes.

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12
Q

Ouè se retrouve l’information génétique ?

A

Elle se retrouve sous forme de gène dans les chromosomes. (À noter que les chromosomes ne contiennent pas que des gènes…)

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13
Q

Combien de paires de bases le génome humain contient-il ?

A

3 milliards.

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14
Q

Comment est-il possible d’aligner les séquences d’ADN (nucléotides) ?

A

On peut faire un BLAST (Basic Local Alignement SearchTool, un logiciel d’alignement)

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15
Q

Est-il possible d’aligner les acides aminés des protéines ?

A

Oui

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16
Q

Les gènes codant pour les protéines représente quelle proportion de l’ADN ?

A

1,5 %

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17
Q

Qu’est-ce qu’un transposon ?

A

Un transposon est une séquence d’ADN capable de se déplacer de manière autonome dans un génome, par un mécanisme appelé transposition.

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18
Q

En plus des transposons, qu’est-ce que l’ADN répétitif comporte ?

A

Des duplications de segments chromosomqiues (crossing over inégal) durant la méiose. Des séquences simples de 2-6 pb, répétées jusqu’à 100 fois (souvent dans les centromères et les télomères).

19
Q

Outre les transposons, est-ce que les séquences répétitives sont mobiles ?

A

Non.

20
Q

Que signifie ARNr ?

A

acideribonucléique ribosomique.

21
Q

Que signifie ARNt ?

A

Acide ribonucléique de transfert.

22
Q

Qu’est-ce qui arrive à l’ADN des organismes qui se complexifient ?

A

Pour un même brin d’ADN, on observe de moins en moins de gène et beaucoup plus de sécquences répétées. Les plus petits organismes simples n’ont pas l’espace pour stocker toute cette information génétique.

23
Q

Quelle est la longueur de l’ADN et sur quelle distance doit il être compacté ?

A

Il mesure 2 mètres et doit être compacté sur une distance entre 10 et 50 micromètres.

24
Q

Pourquoi est-ce que le compactage de l’ADN est problématique ?

A

À cause des groupements P cahrgés - (accumulation de la charge du même type).

25
Q

Comment résoud-t-on le problème de compactage de l’ADN ?

A

Avec des protéines chargées positivement. (Les protéines constituent la moitiée de la masse moléculaire d’un chromosome eucaryote)

26
Q

Quels sont les deux niveau de compaction observée durant l’interphase ?

A

Les fibres condensées plus grand ou égal à 30 nm (région non transcrite) et les fibres étendues d’environ 10 nm. (région active pour la transcription).

27
Q

Que sont les histones ?

A

Ce sont des perles sur lesquels l’ADN s’enroulent pour le compacter.

28
Q

Qu’est-ce qu’un nucléosome ?

A

Structure de base de la chromatine et le premier niveau de compaction. Les nucléosomes sont les boboines autour desquels s’enroulent 146 paires de bases. Il s’agit de la fibre de 11 nm.

29
Q

De quoi sont composés les nucléosomes ?

A

Chaque nucléosome est composé de 8 histones (4 types différents, deux de chaque type).

30
Q

Qu’est-ce que l’histone H1 ?

A

Une cinquième histone, l,histone H1, stabilise l’ADN sortant des nucléosomes (approche les 2 extrémités) et permet leur empilement en fibre de 30 nm.

31
Q

Quelles sont les deux régions des histones d’un nucléosome ?

A

Une queue N-terminale variable qui permet la régulation de la liaison de l’histone avec l’ADN et une partie C-terminale conservée, qui permet l’assemblage du nucléosome.

32
Q

Les queues N d’histones qui sortent du nucléosomes peuvent-elles être modifiées par des enzymes ?

A

Oui

33
Q

Est-ce que l’ADN en fibre de 11 nm peut être transcrit en ARN et comment appel-t-on la conformation ?

A

Oui, il s’agit de euchromatine.

34
Q

Comment appel-t-on l’ADN en fibre de 30 nm ?

A

On aprle d’hétérochromatine (ADN non transcrit).

35
Q

Qu’est-ce que les protéines Sir ?

A

Ils permettent de faire une condensation supplémentairte de l’ADN.

36
Q

Que peut-on dire de l’ADN lorsqu’il est plus condensé ?

A

Il est moins facile d’accès par les protéines lors de la transcription, réplication et recombinaison.

37
Q

Quelle section du noyau apparaît plus sombre au microscope électronique de transmission ?

A

Le nucléole est fibrillaire au centre et plus granuleux en périphérie.

38
Q

Qu’est-ce que la zone fibrillaire du nucléole ?

A

C’est la zone de transcription des ARN ribosomaux à partir de 200 gènes arrangés en tandem (distribués sur 5 chromosomes chez l’humain).

39
Q

De quoi est composé le ribosome ?

A

De deux sous unités (grosse et petite qui s’assemblent uniquement au moment de la traduction.

40
Q

Où est-ce que l’assemblage des sous unités se produit ?

A

Dans le noyau, près du nucléole.

41
Q

De quoi est composé chaque sous-unités du ribosome ?

A

ADN, ARNr et de protéines.

42
Q

Quelles sont les 6 étapes de la biogénèse des ribosomes ?

A

La transcription des composants, le traitement (épissage des pré-ARNr), modification des pré-ARN, RP et AF, assemblage des sous-unités en périphérie du nucléole (importance nucléaire de RP et d’AF), transport : exportation de pré-ribosomes vers le cytoplasme et contrôle de la qualité et la surveillance.

43
Q

Pourquoi et par quoi les ARNm doivent être épissés ?

A

Par les complexes ARN-protéines appelés snRNPs. Ces derniers sont utilisés pour lier les séquences spécifiques aux extrémités des introns (ce qui permet de les enlever)

44
Q

Par quoi les ARNr sont modifiés et coupé ?

A

Par les snoRNPs (complexe ARN-protéine)

Introductions aux sciences biomédicales (13 decks)

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