Le traitement de la douleur Flashcards

1
Q

Dans quel cas l’administration sous-cutanée (SC) peut être une alternative intéressante à l’administration intra-veineuse (IV)?

A

Lorsque l’accès veineux est difficile ou encore non souhaité (comme en fin de vie).

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2
Q

Quelle est la procédure pour éviter de piquer un patient de façon répétée?

A

Un cathéter de plastique est installé sous la peau, puis sécurisé. Un soulagement adéquat des douleurs est atteint grâce à l’administration PRN (au besoin), régulière (ex : aux 4h) ou encore en continu par un système de perfusion sur pompe. Idéalement, le site d’injection doit se situer le plus près possible des vaisseaux lymphatiques centraux.

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3
Q

Nommez une contre-indication à l’administration per os.

A

Occlusion intestinale (faible ou aucune absorption du médicament)

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4
Q

Décrivez l’utilisation de la voie intramusculaire en soins palliatifs.

A

Elle est souvent douloureuse et rarement utilisée en soins palliatifs.

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5
Q

Énumérez les indications de la voie intraveineuse (3).

A

Douleurs aiguës à l’urgence
Post-opératoire
Perfusion aux soins intensifs

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6
Q

Quelle est la meilleure zone d’injection sous-cutanée lorsqu’on recherche un début d’action rapide?

A

Thorax médial et abdomen supérieur

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7
Q

Énumérez les situations dans lesquelles une voie d’administration autre que PO doit être envisagée (6).

A
Douleur aiguë sévère
No/Vo
À jeun (contexte préopératoire)
Atteinte GI limitant l'absorption du Rx
Instabilité hémodynamique
État de conscience altéré
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8
Q

Parmi les narcotiques suivants, lequel n’est pas disponible pour la voie IV?

  • Fentanyl
  • Morphine
  • Oxycodone
  • Hydromorphone
  • Mépéridine
A

Oxycodone

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9
Q

Expliquez pourquoi la morphine est souvent le premier choix en formulation injectable?

A

Efficacité, durée d’action (2-4h), moindre risque de dépression myocardique et faible coût.

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10
Q

Elle a une puissance cinq fois supérieure à la morphine. Elle est la molécule de choix en cas d’insuffisance rénale, car le métabolisme hépatique et les métabolites sont inactifs. De quelle molécule s’agit-il?

A

Hydromorphone

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11
Q

Quelle est l’indication principale du fentanyl, opioïde synthétique (100 fois plus puissante que la morphine)?

A

Traumatologie, en raison de sa courte durée d’action (30 à 60 minutes) et du peu d’effet hémodynamique.

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12
Q

En quoi le fentanyl est-il différent des autres opiacés en ce qui a trait aux effets indésirables?

A

Il ne cause pas de libération d’histamine, ce qui limite certains effets secondaires indésirables (rougeur locale au site d’injection et prurit)

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13
Q

Quelles sont les contre-indications relatives à l’utilisation de mépéridine?

A

Utilisation concomitante d’inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ou d’inhibiteurs spécifiques du recaptage de la sérotonine (ISRS).

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14
Q

Analgésie la plus rapide et préférée chez les patients en détresse.

A

Fentanyl

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15
Q

Préférés dans les cas d’insuffisance rénale ou d’instabilité hémodynamique.

A

Fentanyl et hydromorphone

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16
Q

Peut présenter des avantages lors des bronchospasmes.

A

Fentanyl

17
Q

Préférés pour les traitements intermittents étant donné leur plus longue durée d’action.

A

Morphine et hydromorphone

18
Q

Nommez deux opiacés naturels.

A

Codéine et morphine

19
Q

Quelle est la similitude entre ces trois opiacés: hydromorphone, oxycodone et tramadol?

A

Opiacés semi-synthétiques

20
Q

Nommez quatre opiacés synthétiques.

A

Mépéridine, fentanyl, sufentanyl, méthadone

21
Q

Que faut-il faire en cas d’allergie à un opioïde?

A

Considérer l’usage d’un opioïde alternatif ayant des propriétés chimiques et structurelles différentes (opioïde semi-synthétique ou synthétique)

22
Q

Quelles sont les proportions approximatives de codéine, de morphine, d’oxycodone et d’hydromorphone?

A

Codéine: 50
Morphine: 5
Oxycodone: 2
Hydromorphone: 1

23
Q

La codéine a un effet analgésique puissant. Vrai ou faux?

A

Faux. La codéine n’a pas d’effet analgésique en soi (c’est un promédicament). Elle doit être transformée en morphine lors du passage hépatique.

24
Q

Quelle est le pourcentage d’absorption orale de la codéine, et quelle est la proportion absorbée et transformée en morphine?

A

60% et 10%.

25
Q

La transformation codéine-morphine repose sur quel cytochrome?

A

CYP 2D6

26
Q

10 à 20% des Caucasiens sont considérés comme des métaboliseurs lents au niveau du CYP 2D6. Qu’est-ce que cela implique?

A

Ces personnes n’obtiennent pas l’effet analgésique attendu lorsqu’elle utilisent la codéine.

27
Q

10% des Caucasiens et 30% de certains Africains du Nord sont des métaboliseurs rapides du CYP 2D6. Qu’est-ce que cela implique?

A

Cela entraine des taux sériques de morphine plus élevés et possibilité de symptômes de surdosage.

28
Q

Nommez les narcotiques offerts en comprimés ou en capsules sous forme de libération prolongée avec une prise q12h (BID).

A

Morphine (MS Contin, M-Eslon)
Hydromorphone (Hydromorph Contin)
Oxycodone (Oxyneo)

29
Q

En quoi le timbre transdermique de fentanyl est-il particulièrement utile, et comment fonctionne-t-il?

A

Il est particulièrement utile pour les douleurs chroniques stables. Il permet une diffusion transdermique constante de médicament en ug/h. Habituellement, il doit être changé toutes les 72 heures.

30
Q

Pourquoi peut-il être dangereux de prescrire des opiacés à long terme?

A

Effets indésirables possibles
Risques de dépendance
Obligation d’obtenir un consentement et un engagement du patient