Mecanismos Hemostaticos Flashcards

1
Q

Que es la hemostasia

A

Es el proceso fisiologico que se dispara para evitar la perdida de sangre del torrente sanguineo

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Q

Cuales son las caracteristicas del endotelio en condiciones normales

A
  • En vaso sanguineo intacto hay presencia de endotelio
  • Tiene una superficie vascular tromborresistente
  • Ausencia de activacion de las plaquetas y la coagulacion
  • No se expresan moleculas de adhesion de leucocitos
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3
Q

Como se divide la hemostasia

A
  • Hemostasia Primaria
  • Hemostasia Secundaria
  • Fibronolisis
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4
Q

Cual es el papel del eritrocito en la hemostasia

A
  • Libera adenosisn difosfato (ADP)
  • Mejoran la adhesión plaquetaria
  • Aumentan la reactividad plaquetaria
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5
Q

Cual es la funcion del neutrofilo en la hemostasia

A

*Inhibe la adhesion plaquetaria

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6
Q

Cual es la funcion del monocito en la hemostasia

A
  • Iniciar y amplificar la hemostasia al expresar el FT

* Ensamblar algunas reacciones hemostaticas

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7
Q

Cuales son las etapas de la hemostasia primaria

A
  • Adhesion
  • Liberacion
  • Agregacion
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8
Q

Cuales son los granulos que tienen las plaquetas

A
  • Granulos alpha

* Granulos densos

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9
Q

Que contiene los granulos alpha de las plaquetas

A
  • Moduladores de proliferacion celular: FP4 (neutralizacion heparina), B-tromboglobulina, PDGF (reparacion vascular) y Trombospondina (agregacion)
  • Proteinas adhesivas: FvW (adhesion, agregacion) Fibrinogeno (Agregacion, coagulacion), fibronectina (adhesion) y trombospondina (agregacion)
  • Factores de coagulacion: Factor V (coagulacion), PAI-I (inhibe fibrinolisis), HMWK, fibrinogeno y proteina S
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10
Q

Que contiene los granulos densos de las plaquetas

A
  • ADP (agregacion, vasoconstriccion)
  • ATP
  • 5-HT (agregacion, vasoconstriccion)
  • Calcio
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11
Q

Cuales son las glucoproteinas de membrana plaquetaria

A
  • Gpla: Adhesion al colageno
  • Gplb-IX: Adhesion a microfibrillas
  • GpIIb-IIIa: Agregacion, fibrinogeno
  • GpIV: Union trombospondina
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12
Q

Cuales son las proteinas del subendotelio y adhesion

A
  • Colageno
  • FvW
  • Fibronectina
  • Trombospondina
  • Microfibrillas
  • Laminina
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13
Q

Cuales son los factores K dependientes

A

II, VII, IX, X, proteina C y proteina S

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14
Q

En donde se sintetizan los factores de la coagulacion

A

En el Higado

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15
Q

Como se divide la cascada de la coagulacion

A
  • Via intrinseca
  • Via extrinseca
  • Via comun
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16
Q

Caracteristicas del factor X

A

Primer factor de la via comun que puede realizarse por las dos vias (intrinseca y extrinseca) y continua curso comun a trombina y fibrina

17
Q

Caracteristicas del factor Xa

A

Activa a trombina y fibrina y su formacion constituye la via comun

18
Q

Describe la via intrinseca

A

*Inicia con el factor XII activando al factor XI, este activando IX en presencia Ca para finalmente activar al factor VIII con ca y activar al factor X

19
Q

Caracteristicas de la via comun

A
  • Ultima fase de la hemostasia
  • Activacion de Protrombina
  • Transformacion de fibrinogeno
  • Inicia con el factor Xa para activar al factor V y este se va unir con la plaqueta
20
Q

Cuales sonmlos inhibidores bioquimicos de la hemostasia secundaria

A
  • Antitrombina III
  • Cofactor II de la heparina
  • Inhibidor de la via del factor tisular (IVFT)
  • Proteina C y S
  • Alfa2 Macroglobulina
  • Alfa I Antitripsina
  • Inactivador de CI
21
Q

En que consiste las pruebas de Escrutinio

A
  • Cuenta plaquetaria
  • Tiempo de hemorragia
  • TTPa
  • TP
  • TT
22
Q

Que evalua la cuenta de plaquetas

A
  • Trombocitopenia debe corroborarse con FSP
  • Trombocitopenia es la causa mas frecuente de hemorragia
  • Hemorragia es rara si las plaquetas son >50000/L
23
Q

Que es el tiempo de hemorragia

A
  • Tiempo que ocurre entre la produccion de una pequeña herida en la piel hasta el momento en que la hemorragia cesa
  • Evalua las etapas iniciales de la hemostasia
  • Interaccion entre plaquetas y endotelio
  • Formacion del coagulo plaquetario
  • Se prolonga en:
  • Trombocitopenia
  • Plaquetas disfuncionales
  • Ausencia y anormalidades del FvW, fibrinogeno o FV
24
Q

Caracteristicas de Tiempo de Tromboplastina parcial activada (TTPa)

A
  • Analiza la via intrinseca
  • Recoleccion de la muestra debe ser cuidadosa para no activar la fase de contacto
  • Se prolonga si existe deficiencia de algun factor o anticoagulante
  • Diferenciar: correcciones con plasma fresco
25
Q

Caracteristicas del Tiempo de Protrombina (TP)

A
  • Mide la formacion del coagulo dependiente de la via extrinseca
  • Se prolonga por deficiencia o anticoagulantes
  • Se alarga en deficiencia de los factores V, X, II, VII y fibrinogeno
26
Q

Caracteristicas de Tiempode Trombina

A
  • Se prolonga solo en 4 situaciones:
  • Fibrinogeno bajo
  • Disfibrinogenemias
  • En presencia de productos de degracion de la fibrina
  • Presencia de heparina en el plasma
27
Q

Caracteristicas de la evaluacion hemostasica global

A
  • Via intrinseca alterada: Todo normal excepto TTPa
  • Via extrinseca alterada: Todo normal excepto TP
  • Via comun alterada/defectos multiples: TT normal excepto TTPa y TP
  • Fibrinogeno alterado:Todo normal excepto TT