Mitocondria (clase 10) Flashcards

(56 cards)

1
Q

¿Qué tipo de organelo son las mitocondrias?

A

Organelo membranoso doble

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2
Q

¿Cuál es la función principal de las mitocondrias en las células eucariotas?

A

Produce la mayoría del ATP

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3
Q

¿En qué tipos de células se encuentran las mitocondrias?

A
  • Músculo (alta demanda energética)
  • Células secretoras
  • Hígado
  • Células transportadoras de líquidos y electrolitos
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4
Q

¿Qué teoría explica el origen evolutivo de las mitocondrias?

A

Teoría endosimbiótica

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5
Q

¿Qué tipo de bacterias están asociadas con el origen de las mitocondrias?

A

Proteobacterias tipo rickettsia

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6
Q

¿Qué características comparten las mitocondrias con las bacterias?

A
  • ADN circular
  • Ribosomas
  • Sistemas de transporte
  • División binaria
  • Membranas dobles con cardiolipina
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7
Q

¿Qué moléculas pueden pasar a través de las porinas de la membrana externa de la mitocondria?

A

Moléculas < 5 kDa, enzimas como MAO y CoA sintetasa

Las porinas son proteínas que permiten el paso de pequeñas moléculas y iones a través de la membrana externa mitocondrial.

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8
Q

¿Cuál es una función clave del espacio intermembrana en la mitocondria?

A

Gradiente de protones, proteínas que gastan ATP

El espacio intermembrana juega un papel crucial en la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa.

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9
Q

¿Qué características tiene la membrana interna de la mitocondria?

A

Contiene crestas, cardiolipina, cadena de transporte de electrones

La cardiolipina es un fosfolípido que hace que la membrana interna sea impermeable a iones, contribuyendo a la formación del potencial de membrana.

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10
Q

¿Qué se encuentra en la matriz mitocondrial?

A

ADN mitocondrial, enzimas del ciclo de Krebs y beta-oxidación, tRNAs, ribosomas

La matriz es el sitio donde ocurren importantes procesos metabólicos como el ciclo de Krebs.

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11
Q

¿Qué es TOM en el contexto del transporte de proteínas en mitocondrias?

A

Translocasa Mem. Externa: del citoplasma al espacio intermembrana

TOM es esencial para el transporte de proteínas desde el citoplasma hacia la mitocondria.

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12
Q

¿Cuál es la función de TIM 22?

A

Transporta proteínas a la membrana interna

TIM 22 es parte del sistema de transporte que ayuda a insertar proteínas en la membrana interna mitocondrial.

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13
Q

¿Qué hace TIM 23?

A

Transporta proteínas a la matriz

TIM 23 permite el paso de proteínas al interior de la matriz mitocondrial.

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14
Q

¿Qué es OXA en el transporte de proteínas mitocondriales?

A

Transporta proteínas de la matriz a la membrana interna

OXA es responsable de la inserción de proteínas en la membrana interna desde la matriz.

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15
Q

¿Dónde ocurre el ciclo de Krebs?

A

En la matriz mitocondrial

El ciclo de Krebs es fundamental para la producción de energía a partir de Acetil-CoA.

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16
Q

¿Qué se produce al convertir 1 Acetil-CoA en el ciclo de Krebs?

A

CO₂ + ATP + coenzimas reducidas (NADH y FADH₂)

Esta conversión es clave para la producción de energía celular.

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17
Q

¿Qué coenzimas son requeridas en el ciclo de Krebs?

A

NAD⁺ y FAD⁺

Estas coenzimas son esenciales para las reacciones de oxidación-reducción en el ciclo de Krebs.

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18
Q

¿Cuántos ATP se producen a partir de 1 Acetil-CoA en el ciclo de Krebs?

A

12 ATP

Esta producción de ATP es parte del proceso de generación de energía en la célula.

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19
Q

¿Cuántos ATP se generan al sumar glucólisis y ciclo de Krebs?

A

38 ATPs

La combinación de ambos procesos metabólicos maximiza la producción de energía a partir de la glucosa.

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20
Q

¿Dónde ocurre la cadena respiratoria?

A

En la membrana mitocondrial interna

La cadena respiratoria es un proceso clave en la producción de ATP dentro de las mitocondrias.

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21
Q

Nombra dos complejos clave de la cadena respiratoria.

A
  • NADH deshidrogenasa
  • Succinato deshidrogenasa
  • Complejo B-c1
  • Citocromo oxidasa
  • ATP sintasa

Estos complejos son esenciales para el transporte de electrones y la producción de ATP.

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22
Q

¿Cuál es el papel del NADH y FADH₂ en la cadena respiratoria?

A

Donan electrones

Estos electrones son utilizados para crear un gradiente de protones en la membrana mitocondrial interna.

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23
Q

¿Qué se crea como resultado del movimiento de electrones en la cadena respiratoria?

A

Un gradiente de protones (fuerza protón motriz)

Este gradiente es crucial para la síntesis de ATP.

24
Q

¿Qué función tiene la ATP sintasa en la cadena respiratoria?

A

Transforma energía mecánica en química (ADP + Pi → ATP)

La ATP sintasa utiliza el gradiente de protones para sintetizar ATP.

25
¿Cuántos ATP se producen netamente por cada molécula de glucosa a través de la glucólisis, Krebs, cadena respiratoria y fosforilación oxidativa?
38 ATP ## Footnote Este es el total neto de ATP producido a partir de una molécula de glucosa.
26
Completa la frase: La energía mecánica del gradiente hace girar la _______.
ATP sintasa ## Footnote Este giro es fundamental para la producción de ATP.
27
¿Dónde ocurre la beta-oxidación?
En la matriz mitocondrial.
28
¿Qué productos se generan a partir de la degradación de ácidos grasos en la beta-oxidación?
Acetil-CoA, NADH, FADH₂.
29
¿Cuál es la fórmula para calcular el número de Acetil-CoA generado a partir de un ácido graso?
N° C / 2.
30
¿Cómo se calcula el número de vueltas en la beta-oxidación?
(N° Acetil-CoA – 1).
31
¿Cuánto ATP se produce por cada vuelta de la beta-oxidación?
1 NADH (3 ATP) + 1 FADH₂ (2 ATP).
32
¿Cuánto ATP se genera por cada Acetil-CoA en la beta-oxidación?
12 ATP c/u.
33
¿Cuánto ATP se resta por activación en la beta-oxidación?
1 ATP.
34
Calcule el ATP total generado por un ácido graso de 12 carbonos.
96 ATP.
35
¿Cuál es la enfermedad relacionada con la acumulación de ácido úrico?
Tofos (gota).
36
¿Cuál es la etiología de la gota?
Acumulación de ácido úrico (producto de degradación de purinas).
37
¿Qué origina la acumulación de ácido úrico en las articulaciones?
Cristales de urato.
38
¿Qué provoca el exceso de ácido úrico en el cuerpo?
Hiperuricemia por sobreproducción o disminución de excreción renal.
39
¿Qué síntomas clínicos se presentan en un cuadro de gota?
Dolor articular intenso, hinchazón, enrojecimiento, calor.
40
¿Qué son los tofos en relación con la gota?
Acumulaciones subcutáneas de cristales de urato.
41
¿Qué relación tienen las alteraciones mitocondriales con la gota?
Alteraciones en el metabolismo energético y enzimático de purinas.
42
¿Cuál es la función principal de la mitocondria en el cuerpo?
Genera energía para procesos de degradación y reparación.
43
¿Qué tipo de ADN contiene la mitocondria?
ADN circular de 16,569 nt.
44
¿Qué elementos codifica el ADN mitocondrial?
* tRNA * rRNA * NADH deshidrogenasa * Citocromo b y oxidasa * ATP sintasa.
45
¿Cómo se transmite el ADN mitocondrial?
Transmisión materna.
46
¿Qué puede causar la disfunción mitocondrial?
Enfermedades degenerativas (ej. miopatías mitocondriales).
47
¿Cuál es la función principal de las mitocondrias?
Fuente principal de ATP ## Footnote Las mitocondrias son esenciales para la producción de energía en las células a través de la fosforilación oxidativa.
48
¿Cuántos compartimientos clave tiene la mitocondria?
4 compartimientos clave ## Footnote Estos compartimientos incluyen membranas y matriz, cada uno con funciones específicas en la producción de energía.
49
¿Dónde ocurren el ciclo de Krebs y la beta-oxidación?
En la matriz ## Footnote La matriz mitocondrial es el sitio donde se llevan a cabo estas importantes reacciones metabólicas.
50
¿Qué procesos ocurren en la membrana interna de la mitocondria?
Cadena respiratoria y ATP sintasa ## Footnote Estos procesos son cruciales para la producción de ATP a través de la transferencia de electrones y la síntesis de ATP.
51
¿Cuántos ATP se sintetizan por cada molécula de glucosa?
Hasta 38 ATP/glucosa ## Footnote Este rendimiento energético varía según las condiciones metabólicas y el tipo de célula.
52
¿Cuántos ATP se producen por un ácido graso de 12 carbonos?
96 ATP por ácido graso (12C) ## Footnote La beta-oxidación de ácidos grasos es un proceso eficiente para la producción de energía.
53
¿Qué enfermedad está asociada con la acumulación de ácido úrico?
Gota/Tofos ## Footnote La acumulación de ácido úrico puede causar inflamación y dolor en las articulaciones.
54
¿Qué tipo de ADN poseen las mitocondrias?
ADN propio ## Footnote Este ADN mitocondrial codifica enzimas clave necesarias para la respiración celular.
55
¿Cómo se importan las proteínas a las mitocondrias?
Mediante TOM/TIM/OXA ## Footnote Estos complejos proteicos facilitan el transporte de proteínas desde el citosol hacia las mitocondrias.
56
¿De qué se deriva la mitocondria?
De bacterias ## Footnote Esta teoría endosimbiótica sugiere que las mitocondrias comparten estructuras y funciones con ciertas bacterias.