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BIOCEL ANÁHUAC > Transporte y lisosomas (clase 7) > Flashcards

Transporte y lisosomas (clase 7) Flashcards

(69 cards)

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1
Q

¿Qué es el transporte pasivo?

A

Transporte sin gasto de energía a favor de gradiente

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Q

Define la difusión simple.

A

Movimiento de moléculas liposolubles, pequeñas, gases (O₂, CO₂)

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3
Q

¿Qué es la difusión facilitada?

A

Transporte mediado por proteínas transportadoras o canales, saturable

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4
Q

Define ósmosis.

A

Paso de solvente (agua) entre disoluciones con distinta concentración, sin paso de soluto

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Q

¿Qué es el transporte activo?

A

Transporte con gasto de energía contra gradiente

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6
Q

¿Qué es el transporte activo primario?

A

Usa ATP directo (ej. bomba Na⁺/K⁺)

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7
Q

Define el transporte activo secundario.

A

Usa energía almacenada por transporte primario

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8
Q

¿Qué es el simporte?

A

Las dos moléculas van en la misma dirección

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9
Q

Define antiporte.

A

Las moléculas van en direcciones opuestas

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10
Q

Fill in the blank: La difusión facilitada es _______.

A

[transporte mediado por proteínas transportadoras o canales]

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11
Q

True or False: La ósmosis implica el paso de soluto.

A

False

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12
Q

¿Qué es la plasmólisis?

A

Medios extracelulares hipertónicos, la célula se deshidrata y encoje.

La plasmólisis ocurre cuando la célula pierde agua debido a un ambiente externo con alta concentración de solutos.

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13
Q

¿Qué es la turgencia?

A

Medios extracelulares hipotónicos, la célula se hiperhidrata e incha.

La turgencia es el estado en el que la célula se llena de agua, lo que provoca que se expanda y se mantenga firme.

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14
Q

¿Cuáles son los tipos de canales según sus características?

A
  • Mediados por voltaje
  • Mediados por ligando
  • Mecanosensitivos

Estos tipos de canales se clasifican según el mecanismo que utilizan para abrirse y permitir el paso de iones.

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15
Q

¿Qué son los canales mediado por voltaje?

A

Responden a cambios en el potencial (ej. canales de Na⁺).

Este tipo de canal se abre o cierra en respuesta a variaciones en el potencial eléctrico a través de la membrana celular.

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16
Q

¿Qué son los canales mediado por ligando?

A

Se abren al unirse un ligando (ej. neurotransmisores).

Los ligandos son moléculas que se unen a los receptores en la membrana celular para activar o desactivar canales iónicos.

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17
Q

¿Qué son los canales mecanosensitivos?

A

Se abren por estímulos mecánicos (presión).

Estos canales son importantes en la percepción de estímulos físicos, como el tacto o la presión.

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18
Q

¿Qué es la pinocitosis?

A

Entrada de moléculas en forma de vesículas ~150 nm

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19
Q

¿Qué estructuras median la pinocitosis?

A

Caveolina y balsas lipídicas

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20
Q

¿Cuál es la función de la dinamina en la pinocitosis?

A

Actúa como ‘tijeras’ para cerrar la vesícula

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21
Q

¿Qué se forma durante la pinocitosis?

A

Caveosomas con pH neutro

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22
Q

¿Qué es la fagocitosis?

A

Entrada de partículas grandes utilizando microfilamentos de actina

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23
Q

¿Qué se forma durante la fagocitosis?

A

Fagosoma a partir de una invaginación

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24
Q

¿Qué caracteriza a la endocitosis mediada por receptor?

A

Es dependiente de clatrinas

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25
¿Qué proteína adaptadora está involucrada en la endocitosis mediada por receptor?
AP2
26
¿Cómo se forma la vesícula en la endocitosis mediada por receptor?
El ligando queda dentro de la vesícula
27
¿Qué es la exocitosis constitutiva?
Proceso de salida de moléculas que siempre ocurre
28
¿Qué ejemplos se dan de exocitosis constitutiva?
Saliva y lágrimas
29
¿Qué es la exocitosis regulada?
Proceso que requiere un estímulo para ocurrir
30
¿Qué son los sistemas SNARE y Rab?
Sistemas involucrados en el direccionamiento vesicular
31
¿Qué tipo de SNARE se encuentra en la vesícula?
vSNARE
32
¿Qué tipo de SNARE se encuentra en la membrana blanco?
tSNARE
33
¿Cuál es la función de Rab en el contexto vesicular?
Especificidad del anclaje mediante GTPasa
34
¿Qué es un endosoma temprano?
Clasifica y recicla componentes. pH 6.2–6.5 ## Footnote Los endosomas tempranos son fundamentales en el proceso de endocitosis, donde se inicia el reciclaje de componentes celulares.
35
¿Cuál es la función del cuerpo multivesicular?
Transición entre endosoma temprano y tardío ## Footnote Actúa como un intermediario en el tráfico de vesículas dentro de la célula.
36
¿Qué caracteriza al endosoma tardío?
Recibe de Golgi y endosomas. pH 5.5 ## Footnote Los endosomas tardíos son cruciales para el destino de proteínas hacia los lisosomas.
37
¿Qué contienen los endosomas tardíos?
Proteínas con destino lisosomal ## Footnote Estas proteínas son esenciales para la digestión celular y el reciclaje de componentes.
38
¿Cuál es el destino de los componentes en los endosomas?
Lisosoma o reciclaje (receptores, clatrinas, etc.) ## Footnote Este proceso es vital para mantener la homeostasis celular.
39
¿Qué son los lisosomas?
Organelos membranosos digestivos (pH 5.0) ## Footnote Los lisosomas son conocidos como la 'estación de reciclaje' de la célula.
40
¿Cuántas enzimas hidrolíticas activas a pH ácido existen en los lisosomas?
~40 enzimas ## Footnote Estas enzimas son cruciales para la degradación de macromoléculas.
41
¿Dónde se producen las prohidrolasas?
RER ## Footnote La producción en el retículo endoplásmico rugoso es el primer paso en la formación de enzimas lisosomales.
42
¿Qué función tiene el Golgi en la formación de lisosomas?
Añade manosa-6-fosfato ## Footnote Este marcador es esencial para el envío adecuado de enzimas hacia los lisosomas.
43
¿Qué receptores poseen los endosomas para llevar enzimas al lisosoma?
Receptores de manosa-6P ## Footnote Estos receptores son fundamentales para el reconocimiento y transporte de enzimas.
44
¿Cuáles son los tipos de lisosomas?
Primarios, secundarios, fagolisosoma, autofagosoma ## Footnote Cada tipo de lisosoma tiene características y funciones específicas en la degradación celular.
45
¿Qué caracteriza a los lisosomas primarios?
“Vírgenes”, homogéneos, sin residuos, ~500 nm ## Footnote Son los lisosomas recién formados que aún no han participado en procesos de digestión.
46
¿Qué ocurre en los lisosomas secundarios?
Fusión con fagosomas o autofagosomas, tienen vacuolas ## Footnote Esta fusión permite la degradación de materiales ingeridos o de organelos dañados.
47
¿Qué es un fagolisosoma?
Unión de lisosoma con fagosoma ## Footnote Este proceso es esencial para la digestión de partículas extracelulares.
48
¿Qué es un autofagosoma?
Degradación de organelos dañados; vesícula autofágica + organelo + lisosoma ## Footnote Este proceso es vital para la renovación celular y la eliminación de componentes dañados.
49
¿Qué estructuras protegen al lisosoma?
Bicapa de fosfolípidos y colesterol ## Footnote Esta estructura es crucial para mantener la integridad y funcionalidad del lisosoma.
50
¿Qué impide la digestión por hidrolasas en los lisosomas?
Ácido liso bifosfatídico ## Footnote Este componente es esencial para evitar la autodigestión del lisosoma.
51
¿Qué tipos de proteínas protectoras hay en los lisosomas?
De membrana asociadas, glicoproteínas, integrales ## Footnote Estas proteínas son fundamentales para la estabilidad y funcionalidad de los lisosomas.
52
¿Cuál es la función de la bomba de protones (ATPasa) en los lisosomas?
Mantiene el pH bajo ## Footnote El pH ácido es crucial para la actividad de las enzimas lisosomales.
53
¿Qué hacen las proteínas transportadoras en los lisosomas?
Reciclan productos de degradación ## Footnote Este reciclaje es vital para la reutilización de materiales celulares.
54
¿Cuál es el mecanismo del tétanos?
La toxina tetánica degrada SNARE (sinaptobrevina) e inhibe la liberación de glicina, bloqueando la neurona inhibidora. ## Footnote El tétanos es causado por la bacteria Clostridium tetani y se caracteriza por una serie de síntomas neuromusculares.
55
¿Cuáles son las vías de entrada del tétanos?
Heridas, abrasiones, ombligo en neonatos. ## Footnote Estas vías son cruciales para la infección por Clostridium tetani.
56
¿Cuáles son los síntomas clínicos del tétanos?
* Trismo (mandíbula trabada) * Espasmos musculares generalizados * Espasmo laríngeo → muerte por obstrucción ## Footnote Estos síntomas son consecuencia del bloqueo de la neurotransmisión inhibidora.
57
¿Cómo se diagnostica el tétanos?
* Cultivo * IgG antitetánica * PCR ## Footnote Estos métodos ayudan a confirmar la infección por tétanos.
58
¿Cuál es el mecanismo del botulismo?
Inhibe la liberación de acetilcolina, causando parálisis flácida. ## Footnote El botulismo es causado por Clostridium botulinum y puede tener diversas fuentes de infección.
59
¿Cuáles son los orígenes del botulismo?
* Alimentos contaminados * Heridas * Uso iatrogénico * Inhalación * Armas biológicas ## Footnote Estas vías son importantes para entender cómo se propaga la toxina botulínica.
60
¿Cuáles son los síntomas clínicos del botulismo?
* Parálisis simétrica de pares craneales * Ptosis * Diplopía * Oftalmoplejía * Disfonía * Disfagia * Parálisis descendente → insuficiencia respiratoria * Mareo * Pupilas fijas * Retención urinaria * Íleo paralítico ## Footnote Estos síntomas reflejan el impacto de la toxina en el sistema nervioso.
61
¿Cuál es el tratamiento para el botulismo?
Antitoxina botulínica. ## Footnote Este tratamiento es esencial para neutralizar la toxina botulínica en el organismo.
62
¿Cómo se divide el transporte celular?
En pasivo (difusión/ósmosis) y activo (uso de ATP). ## Footnote Esta división es fundamental para entender cómo las células intercambian sustancias con su entorno.
63
¿Qué tipos de endocitosis existen?
* Pinocitosis * Fagocitosis * Mediadas por receptor ## Footnote La endocitosis permite a las células absorber materiales del exterior.
64
¿Cuáles son los tipos de exocitosis?
* Regulada * Constitutiva ## Footnote La exocitosis es crucial para la liberación de sustancias desde el interior de la célula hacia el exterior.
65
¿Cuál es la función de los endosomas?
Clasifican y transfieren contenido a lisosomas. ## Footnote Los endosomas son importantes para el reciclaje y degradación de materiales celulares.
66
¿Qué son los lisosomas?
Organelos digestivos con >40 hidrolasas, pH=5. ## Footnote Los lisosomas son esenciales para la digestión celular y el reciclaje de componentes.
67
¿Qué se requiere para la formación de lisosomas?
* RER * Golgi * Endosomas ## Footnote Estos organelos trabajan juntos en la producción y funcionalidad de los lisosomas.
68
¿Qué patología está asociada con el tétanos?
Trismo y espasmos por bloqueo inhibitorio (glicina). ## Footnote Este síntoma es característico del tétanos y resulta del efecto de la toxina sobre el sistema nervioso.
69
¿Qué patología está asociada con el botulismo?
Parálisis flácida por bloqueo de acetilcolina. ## Footnote La parálisis es un síntoma distintivo del botulismo y se debe a la acción de la toxina.

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