MRC Flashcards

1
Q

Formules estimation du DFG ?

A

Schwartz

CKID2

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Q

Facteur de progression de la MRC ?

A

HTA
Ttt anti protéinurique
Rétention de phosphate et PEC

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3
Q

Conséquence de la rétention de phosphate ?

A

Élévation de FGF- 23 => progression de la MRC / HVG

Élévation de la PTH => calcification des artères coronaires

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4
Q

Prévention de la rétention de phosphate ?

A

Régime limité en phosphates (en protéines animales )
Chélateur non calciques de phosphates (sévélamer)
Supplémentation en vitD

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5
Q

Définition de la MRC ?

A

Diminution du nombre de néphrons +/- altération du DFG

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6
Q

Grandes cause de maladies rénales ?

A

Maladie du développement rénal
Génétique
Acquis
Systémique

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7
Q

Causes de maladie du développement rénal ?

A
  • Hypoplasie rénale
  • Dysplasie rénale
  • Rein unique congénital
  • Dysplasie rénale multikystique
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8
Q

Causes génétiques ?

A
  • Polykystoses récessives et dominantes
  • Néphropathie et maladie fibrosante
  • Syndrome Alport
  • SHU atypique
  • Insuffisance tubulaire génétique
  • Syndrome néphrotique cortico résistant
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9
Q

Maladie systémique cause de MRC chez enfant ?

A
  • Drépanocytose
  • Syndrome métabolique
  • Dysmaturité avec petit poids de naissance
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10
Q

Stades de MRC ?

A

1 : DFG > 90
2 : 60 à 90

1 et 2 pas IR : mais indication à ttt néphro et cardio protecteur

3 : 30 à 60
4 : 15 à 30
5 : inf 15

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11
Q

Traitement anti protéinurique ?

A

IEC et ARA2 (pas limité par pression artériel)

  • Fonction rénale normale
    => Microalbuminurie > 3mg/mmol de créat à 3 reprise : traité par ARA2 ou IEC
  • Fonction rénale alétérée
    => Réduire protéinurie sous 0,5g/L
    => Survaillenc de la kaliémie
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12
Q

Principaux facteurs de progression de l’IRC ?

A

HTA
Protéinurie
Rétention de phosphate

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13
Q

PEC de la rétention de phosphate ?

A
  • Progression de l’IRC / Mortalité CV précoce / COmplications squelette

Excrétion urinaire de phosphate alimentaires dépends
=> du DFG
=> réabsorption tubulaire proximale
(Compensé par augmentation du FGF 23 et hormone parathyroidienne)

Prévention
=> Régime limité en phosphates
=> Chélateur non calcique : SEVELAMER
=> Supplementaiotn en vitamine D : inhibe productions de FGF 23

+ supplémentation en calcium

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14
Q

PEC de l’anémie ?

A

Selon carence

  • Fer
  • B9
  • B12
  • EPO ; maintenir seuil > 11g/dL (1/mois dès le stade 3/4/5)
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15
Q

AINS ?

A

CI +++++++

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16
Q

Mesure de surveillance ?

A

Suivi du diabète

Lipidémie
=> si anomalie : Statine

Hyperuricémie
=> Dépistage annuel / Allopurinol

Acidose métabolique
=> bicarbonatémie > 25mmol/L

Prévention du tabagisme / contraceptifs

17
Q

Problème de croissance ?

A
  • Déshydratation extracellulaire
    => Supplémentation en NaCl
  • Acidose métabolique
    => SUPPLÉMENTATION EN BICARBONATE DE SODIUM
  • Hormone de croissance et IGF1
    => Supplémentation en hormones de croissance
18
Q

SHU typique ?

A
  • EColi 17 sécrète Shigatoxine
  • Shigella (rare)
  • Pneumocoque

Atteinte
=> cardio : tropo
=> Pancréas : lipas
=> Neuro : CLinique

Attention Hyperkaliémie
=> Pas antibiotique : risque de lyse et aggravation du SHU / Macrolide : ativité anti toxinique

Déclaration InVS

19
Q

SHU atypique ?

A

Dérégulation complément
Evolution vers IRT : 40%

transplantation foie / rein
ECLUIZUMAB (contre C5)