Myélome Flashcards

1
Q

1ère cause de mortalité du myélome multiple

A

Complications infectieuses

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2
Q

Atteintes osseuses du myélome à la radio

A

Géodes, déminéralisation diffuse et fractures / tassements vertébraux

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3
Q

Atteintes rénales du myélome

A
  • Insuffisance rénale aiguës : par déshydratation, tubulopathies myelomateuses (dépôts de chaînes légères), hypercalcémie ou glomérule néphrite extra capillaire - insuffisance rénale chronique par tubulopathies myelomateuses ou amylose AL - syndrome néphrotique par amylose AL, syndrome de Randall (dépôt de chaînes légères) ou glomérule néphrite + cryoglobulinemie - lésions secondaires (PNA, obstruction d’urate,…)
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4
Q

Bilan d’un myélome

A
  • clinique - Hémogramme + frottis - Bilan biologique (créât calcium, EPS, immunofixation, quantification des Ig, urines des 24h) - étude moelle (myélo et BOM) -bilan osseux (RX, IRM moelle, PETscan) - β2microglobuline, LDH, CRP, dosage des chaînes légères libres - ETT avant anthracyclines
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5
Q

Clinique de l’hypercalcemie maligne

A

Syndrome confusionnel d’apparition lente, nausées, vomissements, tachycardie, troubles ECG, polyurie

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6
Q

Clinique du myélome multiple

A

Douleurs osseuses Absence de syndrome tumoral Signes de compression médullaire à rechercher

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7
Q

Complications du myélome

A

Osseuses, hyper calcémie maligne, rénales (IR), neuro (compressions ou amylose), hématologiques (anémie ou insuffisance médullaire), infectieuses, ou par l’ig monoclonale : syndrome hémorragique, hyper viscosité, cryoglobulinemie ou amylose

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8
Q

Complications infectieuses du myélome multiple

A

Par l’hypogammaglobulinemie, la neutropénie (insuffisance médullaire ou iatrogène), et les traitements (corticothérapie)

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9
Q

Diagnostic du myélome multiple

A

> 10% de plasmocytes au myélo Protéine monoclonale dans le sang ou les urines (electrophorèse, immunofixation) Dysfonctionnement d’un organe par le myélome : CRAB (hyperCa, iRénale, Anémie, lésions osseuses)

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10
Q

Imagerie du myélome

A

Radio du crâne F+P Rachis cervical, thoracique et lombaire F+P Bassin F Humérus et fémur F Thorax F+P Grill costal et zones douloureuses IRL du rachis si suspicion de compression nerveuse

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11
Q

Incidence du myélome multiple

A

6/100.000

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12
Q

Myélome condensant

A

Syndrome POEMS

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13
Q

Myélomes de type I

A

Myélomes à IgD, très rares, très graves

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14
Q

Myélomes à chaînes légères

A

15 % Ne donne pas de pic monoclonal, une VS normale, mais une hypogammaglobulinemie

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15
Q

Myélomes à IgA

A

20%

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16
Q

Myélomes à IgG

A

55%

17
Q

Pronostic du myélome

A

Selon la classification de Salmon et Durie qui reflète la masse tumorale et oriente le traitement

18
Q

Prédispositions aux myélomes multiples

A

Gammapathies monoclonales de signification indéterminée

19
Q

Risque de l’hypercalcemie du myélome

A

Hypercalcémie maligne

20
Q

Syndrome POEMS

A

Polynévrite Organomegalie (gg) Endocrine patrie pic Monoclonal Skin hyper pigmentation

21
Q

Traitement de l’hypercalcémie maligne

A

Hyperhydratation Traitement étiologique (du myélome,…) Corticothérapie forte dose Diphosphonate

22
Q

Âge médian des myélome multiples

A

70 ans